2-ペンタノールは、分子式 C5H12O の有機化合物です。これは溶媒として、また医薬品や香水の製造に使用される無色の液体です。
| IUPAC名 | 2-ペンタノール |
| 分子式 | C5H12O |
| CAS番号 | 6032-29-7 |
| 同義語 | アミルアルコール、ドライアミルアルコール、2-ペンチルアルコール |
| インチチ | InChI=1S/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 |
2-ペンタノールの性質
2-ペンタノールの式
2-ペンタノールの式は C5H12O です。この有機化合物の分子組成を表します。 5 個の炭素原子、12 個の水素原子、1 個の酸素原子で構成されています。
2-ペンタノールのモル質量
2-ペンチルアルコールのモル質量は、その構成元素の原子量を加算することによって計算されます。 C5H12O の式では、そのモル質量は 1 モルあたり約 88.15 グラムです。モル質量は、さまざまな化学計算や変換にとって重要です。
2-ペンタノールの沸点
2-ペンチルアルコールの沸点は、標準大気圧下で液体から気体に変化する温度です。沸点は比較的低く、摂氏 118 度 (華氏 244 度) 程度です。この特性により、さまざまな工業プロセスで役立ちます。
2-ペンタノールの融点
2-ペンチルアルコールの融点は、固体から液体に変化する温度を指します。その融点は約摂氏 -79 度 (華氏 -110 度) です。この特性により、室温で液体の状態で存在できます。
2-ペンタノールの密度 g/mL
2-ペンチル アルコールの密度は、単位体積あたりの質量の尺度です。その密度は約 0.81 グラム/ミリリットル (g/mL) です。この特性は、化合物の溶解性と物理的挙動を決定する上で重要です。
2-ペンタノールの分子量
2-ペンチルアルコールの分子量は、その式に含まれるすべての原子の原子量の合計です。これは1モルあたり約88.15グラムです。分子量は化合物の質量についての洞察を提供し、さまざまな化学計算に役立ちます。
2-ペンタノールの構造
2-ペンチルアルコールの構造は、5 つの炭素原子が結合した鎖で構成され、2 番目の炭素にはヒドロキシル基 (-OH) が結合しています。この一級アルコール構造により、化合物に独特の化学的特性と反応性が与えられます。
2-ペンタノールの溶解度
2-ペンチル アルコールは、水素結合を形成する能力があるため、水に対して中程度の溶解度を示します。エタノールやアセトンなどの極性溶媒によく溶けます。ただし、非極性溶媒中での炭素鎖の長さが増加すると、その溶解度は低下します。
| 外観 | 無色の液体 |
| 比重 | 0.812g/ml |
| 色 | 無色 |
| 匂い | 特有の臭気 |
| モル質量 | 88.15g/モル |
| 密度 | 0.812g/ml |
| 融合点 | -79℃ |
| 沸点 | 118℃ |
| フラッシュドット | 34℃ |
| 水への溶解度 | 混和性 |
| 溶解性 | エタノールやアセトンなどの極性溶媒に可溶 |
| 蒸気圧 | 25℃で5.15mmHg |
| 蒸気密度 | 3.03 (空気 = 1) |
| pKa | 16.0 |
| pH | 約7 |
2-ペンタノールの安全性と危険性
2-ペンチル アルコールは、安全性と危険性に関する特定の考慮事項を引き起こします。この化合物を慎重に扱うことが重要です。その蒸気を吸入すると、呼吸器系に炎症を引き起こす可能性があります。皮膚や目に直接接触すると、刺激や不快感を引き起こす可能性があります。 2-ペンチル アルコールを扱う場合は、手袋やゴーグルなどの適切な保護具を使用することをお勧めします。この化合物は可燃性であるため、裸火や発火源から遠ざけてください。摂取または誤って暴露した場合は、医師に相談することをお勧めします。 2-ペンチル アルコールは換気の良い場所で保管および取り扱い、適切な安全手順に従うことが重要です。
| ハザードシンボル | Xn（有害） |
| セキュリティの説明 | 吸入を避け、保護具を着用してください |
| 国連識別番号 | 国連 1105 |
| HSコード | 2905.16.00 |
| 危険等級 | 3 |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| 毒性 | 飲み込んだり吸入すると有害 |
2-ペンタノールの合成方法
2-ペンチルアルコールを合成するにはいくつかの方法があります。一般的なアプローチはヒドロホウ素酸化反応です。この方法では、アルケンの 1-ペンテンがボランでヒドロホウ素化を受け、対応するホウ素アルコキシドが形成されます。過酸化水素または次亜塩素酸ナトリウムを使用してさらに酸化すると、ホウ素アルコキシドが 2-ペンチルアルコールに変換されます。
別の方法には、1-ペンテンの水和が含まれます。このプロセスでは、1-ペンテンは硫酸やリン酸などの酸性触媒の存在下で水と反応します。反応はマルコフニコフ付加によって進行し、2-ペンチルアルコールが生成します。
2-ペンチルアルコール、ペンタナール、アルデヒドを合成するには、水素化ホウ素ナトリウムや水素化アルミニウムリチウムなどの還元剤を使用して還元できます。この反応により、ペンタナールは 2-ペンチルアルコールに変換されます。
グリニャール反応により、2-ペンチルアルコールの調製が可能になります。臭化メチルマグネシウムなどのグリニャール試薬とホルムアルデヒド(またはその誘導体) の反応により、マグネシウム アルコキシド中間体が生成されます。中間体を酸処理すると、2-ペンチルアルコールが得られます。
発酵は、2-ペンチルアルコールを得る別の方法です。酵母などの一部の微生物は、一連の酵素反応を通じてバイオマスから糖を 2-ペンチルアルコールに変換できます。
これらの合成方法は、2-ペンチル アルコールを製造するためのさまざまなルートを提供し、産業用途に柔軟性をもたらし、この貴重な化合物の安定した供給を保証します。
2-ペンタノールの用途
2-ペンチル アルコールは、医薬品、化粧品、香水などのさまざまな業界で溶媒として多くの用途があります。
- 可塑剤、香料、医薬化合物の製造における化学中間体として使用されます。
- 2-ペンチルアルコールは、酸と反応させてエステルなどの他の化合物を合成するための原料として使用されます。
- パーソナルケア製品の粘度調整剤として、またコーティングや塗料の湿潤剤として使用されます。
- 2-ペンチル アルコールは、幅広い物質を溶解する能力があるため、樹脂、油、ワックスの溶剤として使用されます。
- 洗剤、乳化剤、界面活性剤の製造原料として使用されます。
- この化合物は食品や飲料の香料として使用され、最終製品にフルーティーでフローラルな香りを加えます。
- 2-ペンチル アルコールは、除草剤や殺虫剤などの農薬の製造に使用されます。
- 有機合成において化学試薬として作用し、さまざまな化学変換を促進します。
- 2-ペンチル アルコールは、研究室でも抽出および精製プロセスの溶媒として使用されます。
質問:
Q: 2-ペンタノールの脱水促進における酸触媒の機能は何ですか?
A: 酸触媒は 2-ペンチルアルコールからの水分子の除去を促進し、脱水反応と対応するアルケンの形成を促進します。
Q: グリニャール反応で 2-ペンタノールを作るにはどうすればよいですか?
A: グリニャール反応を使用して 2-ペンチル アルコールを合成するには、臭化メチルマグネシウムなどのグリニャール試薬をホルムアルデヒドまたはその誘導体と反応させ、続いて酸処理して 2-ペンチル アルコールを生成します。
Q: 2-ペンタノールの質量スペクトルは何ですか?
A: 2-ペンチル アルコールの質量スペクトルは、そのイオンと分子フラグメントの分布を表示し、その分子量と構造特性に関する情報を提供します。