1-ヘキサノールは、一端にヒドロキシル基を持つ炭素数 6 のアルコールです。これは、溶媒、香料として、またエステルや可塑剤の製造に一般的に使用されます。
| IUPAC名 | ヘキサン-1-オール |
| 分子式 | C6H14O |
| CAS番号 | 111-27-3 |
| 同義語 | ヘキサノール、ヘキシルアルコール、1-ヘキシルアルコール、カプロン酸アルコール |
| インチチ | InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3 |
1-ヘキサノールの性質
フォーミュラ 1-ヘキサノール
ヘキシルアルコールの式はC6H14Oです。 6 個の炭素原子、14 個の水素原子、1 個の酸素原子で構成されています。この式は、分子内の原子の配置と組成を表します。
1-ヘキサノールのモル質量
ヘキシルアルコールのモル質量は、その構成元素の原子量を加算することによって計算されます。ヘキシルアルコールの場合、モル質量は 1 モルあたり約 102.18 グラムです。モル質量は、特定の量にどれだけの物質が存在するかを判断するのに役立ちます。
1-ヘキサノールの沸点
ヘキシルアルコールの沸点は約摂氏156.3度（華氏313.34度）です。沸点は、特定の圧力で液体が気体状態に変化する温度です。これはさまざまなアプリケーションで使用される重要な機能です。
1-ヘキサノールの融点
ヘキシルアルコールの融点は約摂氏 -44 度 (華氏 -47.2 度) です。固体物質が液体状態に変化する温度を示します。融点は、物質の物理的特性と挙動を決定する上で非常に重要です。
1-ヘキサノール密度 g/mL
ヘキシルアルコールの密度は約 0.81 グラム/ミリリットル (g/mL) です。密度は、単位体積あたりの物質の質量の尺度です。物質の緻密さまたは濃度に関する情報を提供します。
1-ヘキサノールの分子量
ヘキシルアルコールの分子量は 1 モルあたり約 102.18 グラムです。分子内のすべての原子の原子量の合計を表します。分子量は、さまざまな化学計算や反応にとって重要です。
1-ヘキサノールの構造
ヘキシルアルコールの構造は、一端にヒドロキシル基（-OH）が結合した6個の炭素鎖で構成されています。炭素原子は直鎖を形成し、ヒドロキシル基はアルコール官能基を与えます。この構造はその物理的および化学的特性に影響を与えます。
1-ヘキサノールの溶解度
1-ヘキサノールは水に部分的に可溶で、透明な溶液を形成します。エタノールやジエチルエーテルなどの有機溶媒に対して優れた溶解性を示します。溶解度は、特定の溶媒に物質が溶解する能力を指し、さまざまな用途や反応にとって重要です。
| 外観 | 無色の液体 |
| 比重 | 0.812g/ml |
| 色 | 無色 |
| 匂い | 特有の臭気 |
| モル質量 | 102.18 g/モル |
| 密度 | 0.81g/ml |
| 融合点 | -44°C (-47.2°F) |
| 沸点 | 156.3°C (313.34°F) |
| フラッシュドット | 65°C (149°F) |
| 水への溶解度 | 部分的に可溶性 |
| 溶解性 | エタノール、ジエチルエーテルなどの有機溶媒に可溶 |
| 蒸気圧 | 0.49 mmHg（25℃） |
| 蒸気密度 | 3.5 (空気 = 1) |
| pKa | 15.9 |
| pH | 中性 |
1-ヘキサノールの安全性と危険性
ヘキシルアルコールには、安全上の考慮事項と危険性があります。可燃性があり、爆発性の蒸気と空気の混合物を形成する可能性があります。発火源を近くに置かないように注意してください。その蒸気を吸入すると呼吸器系に刺激を与え、咳や呼吸困難を引き起こす可能性があります。ヘキシルアルコールに直接接触すると、皮膚や目を刺激し、発赤や不快感を引き起こす可能性があります。この物質を取り扱うときは、手袋や安全メガネなどの適切な保護具を使用することをお勧めします。誤って摂取した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。安全な作業環境を確保するには、適切な換気と保管対策を実施する必要があります。
| ハザードシンボル | 可燃性 |
| セキュリティの説明 | 発火源から遠ざけてください。吸入、皮膚や目との接触を避けてください。換気の良い場所で使用してください。適切な保管と取り扱いが必要です。 |
| 国連識別番号 | 国連 2282 |
| HSコード | 2905.13.00 |
| 危険等級 | 3 (引火性液体) |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| 毒性 | 刺激を引き起こす可能性があります。 |
注: 提供される情報は一般的な概要であり、セキュリティに関する考慮事項をすべて網羅しているわけではありません。ヘキシルアルコールを扱う場合は、特定の安全データシートを参照し、適切な安全プロトコルに従うことが重要です。
1-ヘキサノールの合成方法
ヘキシルアルコールはさまざまな方法で合成できます。
一般的な方法は 1-ヘキセンのヒドロホルミル化です。これには、触媒 (通常はロジウムまたはコバルト) の存在下で 1-ヘキセンを一酸化炭素および水素と反応させることが含まれます。このプロセスによりアルデヒドの混合物が得られ、その後のアルデヒド生成物の水素による還元によりヘキシルアルコールが生成されます。
この方法では、硫酸やリン酸などの触媒の存在下で 1-ヘキセンと水とを反応させてヘキシルアルコールを生成します。通常、反応は還流条件下で行われます。
この方法でヘキシルアルコールを得るには、対応するエステルまたはカルボン酸を水素添加します。このプロセスには、パラジウムや白金などの触媒の存在下でエステルまたはカルボン酸を水素と反応させることが含まれます。この反応によりヘキシルアルコールが生成されます。
この方法では、対応するハロゲン化アルキルを還元することによりヘキシルアルコールが得られます。ハロゲン化アルキルを水素化アルミニウムリチウムや水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤と反応させます。この反応により、ヘキシルアルコールが生成されます。
全体として、これらの合成方法はヘキシルアルコールを製造するためのさまざまなルートを提供し、さまざまな産業用途でのヘキシルアルコールの入手と使用を可能にします。
1-ヘキサノールの用途
ヘキシルアルコールは、その多用途な特性により幅広い用途に使用されます。ヘキシルアルコールの主な用途をいくつか紹介します。
- 溶剤: コーティング、ペイント、インク配合物などのさまざまな業界で溶剤として使用されます。極性物質と非極性物質を溶解するため、さまざまな種類の材料の可溶化に役立ちます。
- 香料: 食品および飲料業界では、香料としてヘキシルアルコールが使用されています。フルーツ風味の飲料、キャンディー、菓子などの製品にフルーティーまたはハーブのような香りを与えます。
- 化学中間体：さまざまな化学物質の製造の中間体として重要な役割を果たします。エステル、可塑剤、界面活性剤、香料の合成に不可欠であり、幅広い消費者製品や工業製品に貢献しています。
- 抽出溶媒: ヘキシルアルコールは、エッセンシャルオイルや生理活性化合物などの植物材料から天然化合物を選択的に抽出する溶媒として機能します。
- 湿潤剤: 湿潤剤または展着剤として作用し、固体表面上の液体の広がりと接触を改善します。この特性は、農業用途だけでなく、洗浄剤や表面コーティングの配合にも有益であることが証明されています。
- 医薬品: 製薬業界では、製剤の賦形剤としてヘキシルアルコールが使用されています。医薬品有効成分の可溶化と送達に役立ちます。
- 燃料添加剤: ディーゼル エンジンでは、潤滑性を向上させ、排出ガスを削減するための燃料添加剤として使用されます。
- 実験用試薬: 有機合成やクロマトグラフィーなど、さまざまな実験室での試薬として使用されます。
ヘキシルアルコールは多用途な性質を持っているため、さまざまな工業プロセスに組み込むことができ、多くの用途に使用できる貴重な化合物となっています。
質問:
Q: 1-ヘキサノールの構造は何ですか?
A: ヘキシルアルコールの構造は、一端にヒドロキシル基 (-OH) が結合した 6 個の炭素鎖で構成されています。
Q: 1-ヘキサノールは水に溶けますか?
A: ヘキシルアルコールは部分的に水に溶け、透明な溶液を形成します。
Q: 1-ヘキサノールは極性がありますか?
A: はい、ヘキシルアルコールは分子に極性を与えるヒドロキシル基 (-OH) の存在により極性があります。
Q: 1-ヘキサノールからヘキシルアミンを作るにはどうすればよいですか?
A: ヘキシルアルコールからヘキシルアミンを製造するには、適切な還元剤とアンモニアを使用して還元的アミノ化を行うことができます。
Q: 3-メチル-1-ヘキサノールを生成する合成は次のうちどれですか?
A: 3-メチル-1-ペンテンと水素および適切な触媒との反応を伴う合成では、3-メチル-ヘキシル アルコールが得られます。
Q: この実験からのヘキサノールの理論収量はいくらですか (1-ヘキセンの密度 0.673 g/ml)。
A: ヘキサノールの理論収量は、1-ヘキセンの密度と反応の化学量論を使用して計算できます。密度だけでは理論上の収量を決定するのに十分ではありません。
Q: 1-ヘキサノールは正しい IUPAC 名ですか?
A: はい、ヘキシルアルコールはこの化合物の正しい IUPAC 名です。
Q: 1-ヘキサノールは飽和していますか?
A: はい、ヘキシルアルコールは炭化水素鎖の炭素原子間に単結合しか含まないため、飽和化合物です。