無水プロピオン酸は、さまざまな医薬品、染料、殺虫剤の合成に使用される化合物です。有機反応においてアシル化試薬として作用します。
| IUPAC名 | 無水プロパン酸 |
| 分子式 | C6H10O3 |
| CAS番号 | 123-62-6 |
| 同義語 | 無水プロピオン酸、無水プロピオニル、無水エチルホルム、酸化プロパノイル |
| インチチ | InChI=1S/C6H10O3/c1-2-5-8-6(7)9-3-4-8/h1-4H2 |
無水プロピオン酸の性質
無水プロピオン酸の配合
無水プロピオニルの式は C6H10O3 です。これはその化合物の化学組成を表し、各分子に存在する原子の種類と数を示します。
無水プロピオン酸モル質量
無水プロピオニルのモル質量は、そのすべての構成原子の原子質量の合計です。分子式 C6H10O3 では、そのモル質量は約 130.14 g/mol と計算されます。
無水プロピオン酸の沸点
無水プロピオニルの沸点は約 169 ～ 170°C (336 ～ 338°F) です。この温度は、標準大気圧下で化合物が液体から気体に変化する温度を示します。
無水プロピオン酸 融点
無水プロピオニルの融点は約 -42 ～ -41°C (-44 ～ -42°F) です。これは、化合物が固体状態から液体状態に変化する温度です。
無水プロピオン酸の密度 g/mL
無水プロピオニルの密度は約 1.08 g/mL です。この値は単位体積あたりの化合物の質量を表し、その重さまたはコンパクトさを示します。
無水プロピオン酸の分子量
無水プロピオニルの分子量は、約 126.11 g/mol と計算されます。これは、化合物の単一分子内のすべての原子の原子量の合計です。
無水プロピオン酸の構造
無水プロピオニルの構造は、2 つの酸素原子に結合した中心の炭素原子と、追加の 2 つの炭素原子で構成されます。これは、2 つのプロピオン酸分子の縮合によって形成されます。
無水プロピオン酸の溶解度
無水プロピオニルは水に溶けにくいです。エーテル、ベンゼン、クロロホルムなどの有機溶媒に対して優れた溶解性を示します。化合物の溶解特性は、さまざまな用途や化学反応において考慮すべき重要な要素です。
| 外観 | 無色の液体 |
| 比重 | 1.08g/ml |
| 色 | 該当なし |
| 匂い | スパイシー、ピリッとした |
| モル質量 | 130.14 g/モル |
| 密度 | 1.08g/ml |
| 融合点 | -42 ～ -41°C (-44 ～ -42°F) |
| 沸点 | 169 ～ 170 °C (336 ～ 338 °F) |
| フラッシュドット | 64°C (147°F) |
| 水への溶解度 | 難溶性 |
| 溶解性 | エーテル、ベンゼン、クロロホルムなどの有機溶媒に可溶 |
| 蒸気圧 | 25℃で1.4mmHg |
| 蒸気密度 | 4.4 (空気 = 1) |
| pKa | 4.85 |
| pH | 適用できない |
無水プロピオン酸の安全性と危険性
無水プロピオニルはいくつかの安全上のリスクを引き起こすため、慎重に取り扱う必要があります。目、皮膚、呼吸器系を刺激します。直接接触すると、火傷や化学物質過敏症を引き起こす可能性があります。蒸気を吸入すると、気道に炎症を起こし、呼吸困難を引き起こす可能性があります。この化合物は可燃性であり、空気と爆発性混合物を形成する可能性があります。無水プロピオニルを扱うときは、適切な換気と手袋やゴーグルなどの保護具を使用する必要があります。飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。この化学物質に関連するリスクを最小限に抑えるために、適切な保管および取り扱い手順に従う必要があります。
| ハザードシンボル | 腐食性(C) |
| セキュリティの説明 | 熱、火花、裸火、高温の表面から遠ざけてください。蒸気や霧を吸い込まないようにしてください。保護手袋、目/顔の保護具、保護服を着用してください。 |
| 国連識別番号 | 国連 2924 |
| HSコード | 29159010 |
| 危険等級 | 8 (腐食性物質) |
| 梱包グループ | Ⅱ |
| 毒性 | 飲み込んだり吸入すると有害です。重度の皮膚火傷や目の損傷を引き起こします。 |
無水プロピオン酸の合成方法
いくつかの方法により、無水プロピオニルを合成できます。
一般的なアプローチは、プロパン酸と無水酢酸の反応です。この方法では、プロパン酸が反応物質として作用し、硫酸やp-トルエンスルホン酸などの触媒の存在下で無水酢酸と反応します。反応はエステル化プロセスを通じて進行し、副生成物として無水プロピオニルと酢酸が生成します。
別の方法には、プロパン酸と無水フタル酸との反応が含まれます。この反応は、濃硫酸や塩化亜鉛などの触媒の存在下、還流条件下で起こります。この反応により、副生成物として無水プロピオニルとフタル酸が生成されます。
別の合成ルートでは、プロピオン酸と塩化アセチルの反応を使用します。この反応は、塩化アルミニウムや塩化亜鉛などのルイス酸触媒の存在下、制御された条件下で起こります。得られる反応により、無水プロピオニルと塩酸が得られます。
これらのプロセスにより、実験室または工業規模での無水プロピオニルの製造が可能になります。無水プロピオニルを合成する場合、使用される試薬と触媒は危険な性質を持っているため、安全上の注意と適切な取り扱い手順に従わなければならないことを覚えておくことが重要です。
無水プロピオン酸の用途
無水プロピオニルは、その多用途な特性により、さまざまな用途に使用されています。主な用途には次のようなものがあります。
- 製薬産業: 鎮痛剤、抗生物質、抗炎症剤などの医薬品化合物の合成における重要な中間体として機能します。
- 繊維産業: 繊維産業では、繊維加工、特に合成繊維の製造に無水プロピオニルが使用されています。
- 農薬: 無水プロピオニルは殺虫剤や除草剤の製造において重要な役割を果たし、作物の保護と害虫駆除に貢献します。
- ポリマー産業: 無水プロピオニルはアシル化剤として作用し、ポリマー、樹脂、コーティングの合成に関与します。
- 化学研究: さまざまな有機反応で試薬として機能し、エステルやその他の誘導体の形成を可能にします。
- 溶剤用途: 無水プロピオニルは、セルロース誘導体、樹脂、ワックスの溶剤として使用されます。
- フレグランスおよびフレーバー産業: フレグランスとフレーバーの作成に貢献し、さまざまな製品の香りと味のプロファイルを改善します。
- 染料の製造: メーカーは、染料の製造、特に酸性染料と反応性染料の合成に無水プロピオニルを使用します。
- 実験用試薬: 有機合成および分析用の貴重な実験用試薬として機能します。
これらの用途は、複数の産業における無水プロピオニルの重要性を浮き彫りにし、医薬品、農薬、ポリマーなどの開発に貢献しています。
質問:
Q: 酸中での無水プロピオン酸の加水分解はどれくらいの速度で起こりますか?
A: 酸中での無水プロピオニルの加水分解は比較的速く、反応は適度な速度で起こります。
Q: 無水プロピオン酸は刺激性がありますか?
A: はい、無水プロピオニルは刺激物であり、直接接触すると目、皮膚、呼吸器系に炎症を引き起こします。
Q: プロピオン酸無水酢酸の構造は何ですか?
A: プロピオニル酢酸無水物は、中心の酸素原子に結合した 2 つのアシル基からなる構造を持っています。
Q：無水プロピオン酸はどうやって作るのですか？
A: 無水プロピオニルは、プロピオン酸と無水酢酸や塩化アセチルなどの適切なアシル化剤との反応によって合成できます。
Q: 次の反応の生成物、無水プロピオン酸は何ですか?
A: 無水プロピオニルを含む反応生成物は、特定の反応条件と関与する反応物質によって異なります。
Q: 酸中での無水プロピオン酸の加水分解はどれくらいの速度で起こりますか?
A: 酸中での無水プロピオニルの加水分解は比較的速い速度で起こります。
Q: プロピオン酸無水酢酸の線角度公式はどのように引くのですか?
A: 無水プロピオニル酢酸の線角公式は、原子を頂点として表し、結合の配置に従って線で結ぶことで描くことができます。
Q: 無水プロピオン酸は極性がありますか?
A: はい、無水プロピオニルは極性結合の存在と分子内の非対称な電荷分布により極性を持っています。