三塩化リンは、リンと 3 つの塩素原子で構成される化合物です。一般に、化学反応の試薬として、また有機リン化合物の前駆体として使用されます。
| IUPAC名 | 三塩化リン |
| 分子式 | PCl3 |
| CAS番号 | 7719-12-2 |
| 同義語 | トリクロロホスフィン、塩化リン、三塩化リン、塩化リン(III) |
| インチチ | InChI=1S/Cl3P/c1-4(2)3 |
三塩化リンの性質
三塩化リンの配合
三塩化リンの式は PCl3 です。 3 つの塩素原子に結合した 1 つのリン原子から構成されます。この化合物は、その反応性と多用途性により、さまざまな産業や研究室で広く使用されています。
三塩化リン モル質量
トリクロロホスフィンのモル質量は、その構成元素の原子質量を加算することで計算できます。リンの原子質量は 1 モルあたり約 31.0 グラムですが、塩素の原子質量は 1 モルあたり約 35.5 グラムです。したがって、PCl3 のモル質量は 1 モルあたり約 137.3 グラムです。
三塩化リンの沸点
トリクロロホスフィンの沸点は約 76.1 ℃です。これは、加熱すると液体から気体に変化することを意味します。沸点は、さまざまな化学反応やプロセスでトリクロロホスフィンを取り扱い、使用する際に考慮すべき重要な特性です。
三塩化リン 融点
トリクロロホスフィンの融点は約 -112.7 ℃です。この温度で固体から液体に相転移します。融点は、さまざまな条件下でのトリクロロホスフィンの物理的状態を決定するための重要な特性です。
三塩化リンの密度 g/mL
トリクロロホスフィンの密度は 1 ミリリットルあたり約 1.574 グラムです。密度は単位体積あたりの物質の質量を表し、材料のコンパクトさと重さについての洞察を提供します。トリクロロホスフィンの密度は、化学計算や配合によく使用されます。
三塩化リンの分子量
トリクロロホスフィンの分子量は、その構成成分の原子量を加算して計算すると、1 モルあたり約 137.3 グラムです。分子量は、化学反応における物質の量を決定し、正確な測定値を定式化するための貴重なパラメータです。
三塩化リンの構造
トリクロロホスフィンは、リン原子が頂点を占め、3 つの塩素原子が三角形の底辺を形成する三角錐構造をとります。この分子配置は化学反応性に寄与し、さまざまな反応における挙動に影響を与えます。
三塩化リンの溶解度
トリクロロホスフィンは水には溶けにくいですが、ベンゼンや四塩化炭素などの有機溶媒にはよく溶けます。トリクロロホスフィンの溶解特性は、さまざまな化学プロセスや用途での使用に適した溶媒を決定する際に重要な考慮事項です。
| 外観 | 無色または淡黄色の液体 |
| 比重 | 1,574g/mL |
| 色 | 無色 |
| 匂い | エーカー |
| モル質量 | 137.3g/モル |
| 密度 | 1,574g/mL |
| 融合点 | -112.7℃ |
| 沸点 | 76.1℃ |
| フラッシュドット | 該当なし（不燃性） |
| 水への溶解度 | 水と反応する |
| 溶解性 | ベンゼン、四塩化炭素などの有機溶媒に可溶 |
| 蒸気圧 | 25℃で105mmHg |
| 蒸気密度 | 4.83 (空気 = 1) |
| pKa | 適用できない |
| pH | 酸 (pH < 7) |
三塩化リンの安全性と危険性
トリクロロホスフィンはいくつかの安全上のリスクを引き起こすため、慎重に取り扱う必要があります。皮膚、目、呼吸器系に対して非常に腐食性があります。直接接触すると重度の火傷や目の損傷を引き起こす可能性があります。その蒸気を吸入すると、呼吸器への刺激や肺の損傷を引き起こす可能性があります。さらに、トリクロロホスフィンは水と激しく反応し、有毒な塩酸蒸気を放出します。特定の条件下では可燃性があり、酸化剤と接触すると火災や爆発を引き起こす可能性があります。この化学物質を扱うときは、手袋、ゴーグル、マスクなどの適切な個人用保護具を使用する必要があります。リスクを最小限に抑えるには、適切な換気と、不適合物質から遠ざけて保管することが不可欠です。
| ハザードシンボル | 腐食性、有毒性 |
| セキュリティの説明 | – 重篤な皮膚の火傷や目の損傷を引き起こす – 飲み込んだり、吸入したり、吸収すると有害です – 水と激しく反応し、有毒なフュームを発生する – 特定の条件下で可燃性 |
| 国連の識別子 | UN1809 |
| HSコード | 2812.10.00 |
| 危険等級 | 8 (腐食性)、6.1 (有毒) |
| 梱包グループ | Ⅱ |
| 毒性 | 非常に有毒です |
三塩化リンの合成法
トリクロロホスフィンはさまざまな方法で合成されます。一般的なアプローチは、過剰な塩素ガスでリンを加熱し、トリクロロホスフィンを生成することです。
別の方法では、五塩化リン (PCl5)をトリクロロホスフィン (PCl3) と加熱して、トリクロロホスフィンを生成します。
酸化リン (P2O5) と塩酸 (HCl)の反応では、通常は還流冷却器を使用して 2 つの物質が結合し、トリクロロホスフィンの合成が促進されます。
さらに、三臭化リン (PBr3) をトリクロロホスフィンと加熱すると、トリクロロホスフィンが生成されます。
トリクロロホスフィンの合成には、反応性の危険な物質の取り扱いが含まれるため、適切な安全対策を講じて実行する必要があることに注意することが重要です。適切な保護具を使用し、十分に換気された実験室条件を維持することにより、合成プロセス中の安全を確保します。
全体として、これらのさまざまな合成方法は、トリクロロホスフィンを取得するためのさまざまなアプローチを提供し、それにより、幅広い産業用途や研究用途での生産に柔軟性をもたらします。
三塩化リンの用途
トリクロロホスフィンは、その多用途な性質と反応性により、いくつかの用途で広く使用されています。以下に主な用途をいくつか示します。
- 化学試薬: 有機合成、特に有機リン化合物の製造において重要な試薬として機能します。ヴィルスマイヤー・ハーク反応やプドヴィク反応などの反応に関与します。
- 触媒: トリクロロホスフィンは、医薬品、染料、殺虫剤の合成など、さまざまな化学反応において触媒として機能します。
- リン源: 亜リン酸やオキシ塩化リンなどのリンベースの化学物質の製造におけるリン源として機能します。
- 難燃剤: メーカーは難燃剤としてトリクロロホスフィンをポリマーに添加し、可燃性を低減し、材料の火災安全性を向上させます。
- 化学中間体: 医薬品、除草剤、殺虫剤、可塑剤などのさまざまな化学物質は、トリクロロホスフィンを重要な中間体として使用して製造されます。
- 実験室用試薬: 実験室では、塩化アシルの形成やアルコールの塩化アルキルへの変換などの化学反応用の多用途試薬としてトリクロロホスフィンを広く使用しています。
- 水処理: トリクロロホスフィンの強力な酸化特性と塩素化特性により、不純物や汚染物質を効果的に除去する水処理プロセスにおける貴重な成分となっています。
- 医薬品: トリクロロホスフィンは、癌、炎症、神経疾患の治療薬などの医薬品化合物の合成に役割を果たします。
- 農業用途: 特定の殺虫剤や除草剤の成分として農業に応用され、作物保護や雑草抑制に貢献します。
- プラスチックの製造: メーカーは、材料の特性を向上させ、難燃性にするために、プラスチックおよびポリマー添加剤の製造にトリクロロホスフィンを使用します。
これらのさまざまな用途は、さまざまな産業、研究、日常の用途におけるトリクロロホスフィンの重要性を強調しています。
質問:
Q: 三塩化リンは塩基ですか、それとも酸ですか?
A: トリクロロホスフィンは酸です。
Q: 三塩化リン (PCl3) の分子には塩素原子が何個ありますか?
A: トリクロロホスフィンの分子には 3 つの塩素原子があります。
Q: 200 g の三塩化リンが反応する反応の収率は何パーセントですか?
A: 得られた製品の量に関する情報がなければ、収率パーセンテージを決定することはできません。
Q: 三塩化リン 15 グラムは何モルですか?
A: 15 グラム中には約 0.116 モルのトリクロロホスフィンが含まれています。
Q: 二元分子化合物三塩化リンを表す式は何ですか?
A: 式 PCl3 はトリクロロホスフィンを表します。
Q: 三塩化リンの式は何ですか?
A: 三塩化リンの式は PCl3 です。
Q: 三塩化リンはイオン性ですか、それとも共有結合性ですか?
A: トリクロロホスフィンは共有結合性化合物です。
Q: 三塩化リン (PCl3) の分子には塩素原子が何個ありますか?
A: トリクロロホスフィンの分子には 3 つの塩素原子があります。
Q: トリクロロホスフィンのルイス構造は何ですか?
A: トリクロロホスフィンのルイス構造では、中心のリン原子が 3 つの塩素原子に結合しており、リン原子上に非共有電子対があります。
Q：リン（P4）（s）＋塩素（g）→トリクロロホスフィン（l）？
A: 平衡方程式は、固体リン (P4) と塩素ガス (Cl2) が反応して液体 PCl3 を形成することを表します。
Q: 三塩化リンはどのような形ですか?
A: トリクロロホスフィンは、リン原子上に一対の自由電子が存在するため、三角錐の形状をしています。
Q: 三塩化リンはイオン性化合物ですか?
A: いいえ、トリクロロホスフィンはイオン性化合物ではありません。それは共有結合性化合物です。
Q: 三塩化リンには反射面がありますか?
A: いいえ、トリクロロホスフィンには反射面がありません。