樟脳は独特の香りを持つ白い結晶質の物質です。薬用、防虫剤として、また宗教的儀式やアロマテラピーでの芳香特性のために一般的に使用されています。
| IUPAC名 | (1R,4S)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン |
| 分子式 | C10H16O |
| CAS番号 | 76-22-2 |
| 同義語 | 2-ボルナノン、ボルナン-2-オン、1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン、1,7,7-トリメチルノルカンファー、2-カンファノン |
| インチチ | InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
樟脳の性質
カンファーフォーミュラ
樟脳の化学式はC10H16Oです。これは樟脳の組成を表しており、炭素原子 10 個、水素原子 16 個、酸素原子 1 個で構成されていることを示しています。
樟脳のモル質量
2-カンファノンのモル質量は、その構成要素の原子質量を加算することによって計算されます。樟脳のモル質量は約 152.23 グラム/モル (g/mol) です。
樟脳の沸点
2-カンファノンの沸点は約 204 ℃ (華氏 399 度) です。この温度では、2-カンファノンは固体状態から気体状態に変化し、蒸発します。
樟脳の融点
2-カンファノンの融点は約摂氏 175 度 (華氏 347 度) です。固体の 2-カンファノンが液体状態に変化し、溶けて扱いやすくなるのはこの温度です。
樟脳の密度 g/mL
2-カンファノンの密度は約 0.99 グラム/ミリリットル (g/mL) です。密度は単位体積あたりの質量の尺度であり、2-カンファノン分子がどれだけコンパクトに詰め込まれているかを示します。
カンファーの分子量
2-カンファノンの分子量は、その構成元素の原子量を加算することによって決定されます。樟脳の分子量は約 152.23 グラム/モル (g/mol) です。
樟脳の構造
2-カンファノンの構造は、ボルナン骨格として知られる二環式構造で構成されています。これは、共通の炭素原子を共有する 2 つのシクロヘキサン環で構成される縮合環構造です。この骨格にはケトン官能基 (-C=O) が結合しています。
樟脳の溶解度
2-カンファノンは水には溶けにくいですが、エタノールやアセトンなどの有機溶媒にはよく溶けます。溶解度は温度や使用する溶媒によって異なります。
| 外観 | 白色の結晶固体 |
| 比重 | 0.99g/ml |
| 色 | 無色 |
| 匂い | 特徴的、芳香のある |
| モル質量 | 152.23 g/モル |
| 密度 | 0.99g/ml |
| 融合点 | 175°C (347°F) |
| 沸点 | 204°C (399°F) |
| フラッシュドット | 68°C (154°F) |
| 水への溶解度 | わずかに溶ける |
| 溶解性 | 有機溶剤に可溶 |
| 蒸気圧 | 0.008 mmHg（25℃） |
| 蒸気密度 | 5.2 (空気 = 1) |
| pKa | 10.0 |
| pH | ニュートラル (7 程度) |
樟脳の安全性と危険性
2-カンファノンには、特定の安全上の考慮事項と危険性が伴います。 2-カンファノンは慎重に扱うことが重要です。 2-カンファノンと直接接触すると、人によっては皮膚の炎症やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 2-カンファノンを大量に摂取すると有毒で、発作、吐き気、肝障害などの重大な健康影響を引き起こす可能性があります。 2-カンファノンを摂取したり、開いた傷に塗布したりしないでください。さらに、過剰量の 2-カンファノン蒸気を吸入すると、呼吸器系を刺激する可能性があります。 2-カンファノンは可燃性であるため、熱や火を避けて換気の良い場所に保管することが重要です。全体として、2-カンファノンに関連するリスクを最小限に抑えるには、適切な取り扱いと次の安全予防措置が不可欠です。
| ハザードシンボル | |
| セキュリティの説明 | 熱や裸火から遠ざけてください。十分な換気を行って使用してください。摂取したり、皮膚や目との接触を避けてください。 |
| 国連識別番号 | 国連 2717 |
| HSコード | 2914.00.00 |
| 危険等級 | 4.1 (可燃性固体) |
| 梱包グループ | Ⅲ |
| 毒性 | 大量に飲み込むと有毒になる可能性があります。過剰な蒸気を吸入すると、呼吸器系を刺激する可能性があります。皮膚に接触すると刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。適切な予防措置を講じる必要があります。 |
樟脳の合成法
2-カンファノンを合成するにはいくつかの方法があります。
2-カンファノンを合成するために一般的に使用されるアプローチは、クロム酸や次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤でボルネオールを酸化することです。酸化反応によりボルネオールのアルコール官能基がケトン官能基に変換され、2-カンファノンが生成されます。
松の木に含まれる天然化合物であるα-ピネンの異性化によって2-カンファノンを得るには、α-ピネンは硫酸などの強酸によって触媒され、環化や転位を含む一連の反応を受けます。これらの反応は、α-ピネンから 2-カンファノンへの変換を促進します。
2-カンファノンの木やローズマリーの葉などの天然資源の熱分解は、2-カンファノンを入手する別の方法です。これらの材料を加熱すると、2-カンファノンが分解し、凝縮して収集できる 2-カンファノン蒸気が放出されます。
テルピネオールやゲラニオールなどの他の原料からの化学変換によって 2-カンファノンが生成されることもあります。これらの化合物は酸化、脱水、または転位反応を起こして 2-カンファノンを生成することがあります。
これらの合成方法では、反応性の化学薬品と潜在的に危険な条件の使用が必要であることに注意することが重要です。したがって、適切な機器、知識、安全上の注意が必要です。合成方法の選択は、原料の入手可能性、2-カンファノンの望ましい純度、特定の用途要件などの要因によって異なります。
樟脳の用途
2-カンファノンはさまざまな分野で幅広い用途があります。一般的なアプリケーションのいくつかを次に示します。
- 2-カンファノンは、軽い痛みや虫刺されを和らげる局所軟膏や香油の成分であるため、医療においてさまざまな用途があります。
- アロマテラピー実践者は、エッセンシャル オイルに含まれる 2-カンファノンの独特の香りを使用して、心と体に心を落ち着かせ、落ち着かせる効果を与えます。
- 人々は、2-カンファノンを宗教的な儀式や儀式で広く使用しており、そこでお香として、または小さな錠剤の形で燃やして、浄化と精神的な目覚めを象徴する香りのよい煙を生み出します。
- 2-カンファノンの強い香りは天然の防虫剤として効果的であり、人々は蛾やその他の昆虫を防ぐためにクローゼット、引き出し、または保管場所にそれを置きます。
- 業界では、プラスチック、ラッカー、セルロースベースの爆発物の製造に 2-カンファノンが使用され、また、特定のポリマーの製造には可塑剤が使用されています。
- 一部の文化では、一部のキャンディーや料理の香味料として 2-カンファノンを控えめに使用していますが、大量の 2-カンファノンを摂取すると潜在的な毒性があるため注意が必要です。
- 化粧品およびパーソナルケア製品のメーカーは、その冷却特性を利用するために、2-カンファノンをクリーム、ローション、リップクリームに組み込んでいます。
これらの多様な用途は、ヘルスケアからスピリチュアル、産業からパーソナルケアに至るまで、さまざまな分野における 2-カンファノンの多用途性と重要性を浮き彫りにしています。
質問:
Q: 樟脳は何に使われますか?
A: 2-カンファノンは、薬用、アロマセラピー、宗教的儀式、防虫剤、工業用途、化粧品やパーソナルケア製品などに使用されています。
Q：樟脳とは何ですか？
A: 2-カンファノンは独特の香りを持つ白色の結晶物質で、薬効、香料、およびさまざまな産業用途に一般的に使用されています。
Q: カンフル錠はどこで購入できますか?
A: 2-カンファノン錠剤は、薬局、オンライン小売店、ハーブやアロマテラピー製品を販売する専門店で購入できます。
Q：樟脳油とは何ですか？
A: 2-カンファノン オイルは、2-カンファノンの木に由来または合成されたエッセンシャル オイルで、その芳香特性によりアロマセラピーや局所用製剤の成分として使用されます。
Q: 樟脳には毒性がありますか?
A: はい、2-カンファノンは大量に摂取すると有毒になる可能性があります。副作用を避けるために、適切な用量と使用法のガイドラインに従うことが重要です。
Q：樟脳はどうやって作るのですか？
A: 2-カンファノンは、化学反応と適切な装置を必要とするボルネオール酸化やα-ピネン異性化などの方法で製造できます。
Q：樟脳はどのように作られるのですか？
A: 2-カンファノンは、ボルネオールの酸化、α-ピネンの異性化、または 2-カンファノンやローズマリーの葉などの天然源の熱分解などのプロセスによって製造されます。
Q: 樟脳は何に使われますか?
A: 2-カンファノンは、薬用、アロマセラピー、宗教的儀式、防虫剤、工業用途、化粧品やパーソナルケア製品などに使用されています。
Q: 樟脳と塩を分離するにはどうすればよいですか?
A: 2-カンファノンを塩から分離するには、昇華と呼ばれるプロセスを実行できます。このプロセスでは、塩を残したまま 2-カンファノンが蒸発して収集されます。
Q：樟脳はどのように作られるのですか？
A: 2-カンファノンは、ボルネオールの酸化、α-ピネンの異性化、天然資源の熱分解、その後の 2-カンファノン化合物の精製と収集など、さまざまな方法で製造されます。