{"id":997,"date":"2023-07-19T17:54:38","date_gmt":"2023-07-19T17:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/crotonaldeide-c4h6o-123-73-9\/"},"modified":"2023-07-19T17:54:38","modified_gmt":"2023-07-19T17:54:38","slug":"crotonaldeide-c4h6o-123-73-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/crotonaldeide-c4h6o-123-73-9\/","title":{"rendered":"Crotonaldeide \u2013 c4h6o, 123-73-9"},"content":{"rendered":"<p>La crotonaldeide \u00e8 un&#8217;aldeide insatura con la formula chimica C4H6O. Viene utilizzato nella produzione di materie plastiche, resine e altri composti chimici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Ma-2-enale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 123-73-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Propene, aldeide crotonica, 2-butenale, (2E)-but-2-enale, crotilaldeide<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-3-4-5\/h2-4H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 della crotonaldeide<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di crotonaldeide<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 C4H6O. Rappresenta la composizione chimica dell&#8217;aldeide crotonica, indicando che \u00e8 composta da quattro atomi di carbonio, sei atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. La formula fornisce una rappresentazione concisa degli atomi e della loro disposizione all&#8217;interno della molecola dell&#8217;aldeide crotonica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare di crotonaldeide<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 la somma delle masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. L&#8217;aldeide crotonica ha una massa molare di circa 70,09 grammi per mole (g\/mol). Questo valore si ottiene sommando le masse atomiche di quattro atomi di carbonio (12,01 g\/mol ciascuno), sei atomi di idrogeno (1,01 g\/mol ciascuno) e un atomo di ossigeno (16,00 g\/mol ciascuno). mol).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione della crotonaldeide<\/h3>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica ha un punto di ebollizione di circa 104,2 gradi Celsius (\u00b0C). Questa \u00e8 la temperatura alla quale l&#8217;aldeide crotonica cambia da liquido a gas sotto la pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione fornisce importanti informazioni sulla volatilit\u00e0 e sulle propriet\u00e0 fisiche dell&#8217;aldeide crotonica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Crotonaldeide Punto di fusione<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 di circa -76,5\u00b0C. Questa \u00e8 la temperatura alla quale l&#8217;aldeide crotonica passa dallo stato solido a quello liquido. Il punto di fusione \u00e8 una caratteristica cruciale per comprendere il comportamento dell&#8217;aldeide crotonica in vari processi come la produzione, lo stoccaggio e la manipolazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 di crotonaldeide g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 tipicamente di circa 0,846 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 \u00e8 una misura della massa per unit\u00e0 di volume e indica la compattezza di una sostanza. La densit\u00e0 dell&#8217;aldeide crotonica fornisce informazioni sulle sue propriet\u00e0 fisiche e sul suo comportamento quando interagisce con altre sostanze.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare della crotonaldeide<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 di circa 70,09 g\/mol. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di aldeide crotonica. Il peso molecolare \u00e8 un fattore chiave in vari calcoli e conversioni che coinvolgono l&#8217;aldeide crotonica, inclusa la determinazione della quantit\u00e0 di sostanza in moli e la definizione di relazioni stechiometriche nelle reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura della crotonaldeide <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/crotonaldehyde.jpg\" alt=\"Crotonaldeide\" width=\"148\" height=\"71\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica ha una struttura chimica costituita da una catena di quattro atomi di carbonio con un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio. Il carbonio terminale svolge una funzione aldeidica (\u2015CHO). Questa disposizione strutturale conferisce all&#8217;aldeide crotonica le sue propriet\u00e0 e reattivit\u00e0 uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 della crotonaldeide<\/h3>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica mostra una solubilit\u00e0 limitata in acqua, con solo circa 1,3 grammi di aldeide crotonica che si dissolvono in 100 millilitri (mL) di acqua a temperatura ambiente. Tuttavia, \u00e8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo e acetone. La solubilit\u00e0 dell&#8217;aldeide crotonica influisce sul suo comportamento e sulle interazioni in diversi processi e applicazioni chimici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,846 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Speziato, fruttato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 70,09 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,846 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -76,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 104,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> -2,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 1,3 g\/100 ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come etanolo e acetone<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 45,3 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 2,42 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 13.0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Circa 6.4-7.4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli della crotonaldeide<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica presenta potenziali rischi per la sicurezza e deve essere maneggiata con cautela. \u00c8 considerato infiammabile e pu\u00f2 accendersi se esposto a una fiamma o a una fonte di calore. Il contatto diretto con l&#8217;aldeide crotonica pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi e l&#8217;inalazione dei suoi vapori pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. Quando si lavora con l&#8217;aldeide crotonica \u00e8 necessario utilizzare una ventilazione adeguata e dispositivi di protezione individuale, come guanti e occhiali protettivi. Inoltre, \u00e8 importante conservare e maneggiare l&#8217;aldeide crotonica in un&#8217;area ben ventilata, lontano da sostanze incompatibili. In caso di ingestione o esposizione prolungata consultare immediatamente un medico. \u00c8 essenziale seguire i protocolli e le linee guida di sicurezza per ridurre al minimo i rischi associati all&#8217;aldeide crotonica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Infiammabile (F), Irritante (Xi)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Tenere lontano da fonti di calore e fonti di ignizione. Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata. Indossare guanti e occhiali protettivi. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 1148<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2912.19.0000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> Classe 3 \u2013 Liquidi infiammabili<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Moderatamente tossico se ingerito<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi della crotonaldeide<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi consentono la sintesi dell&#8217;aldeide crotonica. Un metodo comune \u00e8 la reazione di condensazione aldolica. In questo processo, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetaldeide-c2h4o\/\">l&#8217;acetaldeide<\/a> subisce autocondensazione in presenza di un catalizzatore basico, come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/soda-caustica-idrossido-di-sodio-naoh\/\">idrossido di sodio<\/a> o idrossido di potassio. La base facilita la rimozione di un idrogeno alfa da una molecola <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetaldeide-c2h4o\/\">di acetaldeide<\/a> , formando uno ione enolato. Lo ione enolato reagisce quindi con un&#8217;altra molecola <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetaldeide-c2h4o\/\">di acetaldeide<\/a> , dando luogo alla formazione di aldeide crotonica.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede la deidrogenazione dell&#8217;acido crotonico. Un catalizzatore adatto, come rame, zinco o nichel, facilita la deidrogenazione dell&#8217;acido crotonico, che pu\u00f2 essere derivato dall&#8217;acido <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acrilico-c3h4o2\/\">acrilico<\/a> . Il processo di deidrogenazione rimuove due atomi di idrogeno dall&#8217;acido crotonico, dando luogo alla formazione di aldeide crotonica.<\/p>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica pu\u00f2 essere sintetizzata ossidando <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/1-butanolo-c4h9oh\/\">il n-butanolo<\/a> . Per effettuare la reazione di ossidazione viene generalmente utilizzato un agente ossidante, come triossido di cromo o bicromato di potassio, in presenza di acido solforico. L&#8217;ossidazione dell&#8217;n-butanolo produce l&#8217;aldeide crotonica come uno dei prodotti principali.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi offrono diverse vie per ottenere l&#8217;aldeide crotonica, consentendone la produzione su scala industriale. La scelta del metodo di sintesi si basa su fattori quali la disponibilit\u00e0 e il costo delle materie prime, le condizioni di reazione desiderate e l&#8217;efficienza complessiva del processo.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi della crotonaldeide<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;aldeide crotonica trova diversi usi in vari settori e applicazioni. Ecco alcuni usi notevoli:<\/p>\n<ul>\n<li> Intermedio chimico: l&#8217;aldeide crotonica svolge un ruolo cruciale nella sintesi di vari prodotti chimici, inclusi prodotti farmaceutici, profumi e prodotti agricoli.<\/li>\n<li> Resine e plastiche: contribuisce all&#8217;integrit\u00e0 strutturale e alle propriet\u00e0 prestazionali di resine e plastiche, migliorandone la qualit\u00e0 complessiva.<\/li>\n<li> Industria della gomma: l&#8217;industria della gomma utilizza l&#8217;aldeide crotonica come comonomero nella produzione di gomme sintetiche, come la gomma nitrilica, per migliorare l&#8217;elasticit\u00e0 e la resilienza.<\/li>\n<li> Adesivi: l&#8217;aldeide crotonica \u00e8 un componente essenziale nella formulazione di adesivi che forniscono legami forti e durevoli nelle applicazioni di carpenteria, imballaggio e edilizia.<\/li>\n<li> Industria degli aromi e delle fragranze: l&#8217;aldeide crotonica aggiunge sapori e aromi unici a prodotti alimentari, bevande e profumi, migliorandone l&#8217;attrattiva sensoriale.<\/li>\n<li> Applicazioni agricole: funge da intermedio nella sintesi di composti utilizzati per controllare i parassiti e proteggere i raccolti, contribuendo cos\u00ec alle applicazioni agricole come pesticida.<\/li>\n<li> Reazioni di polimerizzazione: l&#8217;aldeide crotonica partecipa attivamente alle reazioni di polimerizzazione, formando composti polimerici con varie propriet\u00e0 che trovano applicazione in rivestimenti, vernici e adesivi.<\/li>\n<li> Ricerca e analisi chimica: funge da composto di riferimento nella chimica analitica, consentendo l&#8217;identificazione e la quantificazione dell&#8217;aldeide crotonica in vari campioni.<\/li>\n<li> Trattamento superficiale: l&#8217;aldeide crotonica modifica le superfici dei materiali, conferendo caratteristiche desiderabili come idrorepellenza e resistenza alla corrosione.<\/li>\n<li> Prodotti farmaceutici: agisce come precursore nella sintesi di composti farmaceutici, svolgendo un ruolo importante nello sviluppo di farmaci per varie applicazioni terapeutiche.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La versatilit\u00e0 dell&#8217;aldeide crotonica la rende preziosa in vari settori, poich\u00e9 consente la creazione di una gamma diversificata di prodotti che svolgono un ruolo cruciale nella nostra vita quotidiana.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti legami sigma ha la crotonaldeide?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;aldeide crotonica ha 9 legami sigma nella sua struttura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la massa formula della crotonaldeide, C4H6O?<\/h3>\n<p> R: La massa della formula dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 di circa 70,09 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come distinguere la valeraldeide dalla crotonaldeide?<\/h3>\n<p> R: La valeraldeide ha una struttura a catena lineare con cinque atomi di carbonio, mentre l&#8217;aldeide crotonica ha una catena a quattro atomi di carbonio con un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 la crotonaldeide?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;aldeide crotonica viene utilizzata nella produzione di plastica, resine, prodotti farmaceutici, profumi, gomma, adesivi e come componente di aromi e fragranze.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: La struttura di Lewis della crotonaldeide?<\/h3>\n<p> R: La struttura di Lewis dell&#8217;aldeide crotonica \u00e8 costituita da una catena di quattro atomi di carbonio con un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio e un atomo di carbonio terminale con un gruppo funzionale aldeidico (\u2015CHO).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: NMR della crotonaldeide?<\/h3>\n<p> R: Lo spettro NMR dell&#8217;aldeide crotonica mostra picchi caratteristici per i diversi ambienti di carbonio e idrogeno nella sua struttura, facilitandone l&#8217;identificazione e l&#8217;analisi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Idrogenazione con crotonaldeide di Au e Pt?<\/h3>\n<p> R: I catalizzatori di oro (Au) e platino (Pt) possono essere utilizzati per l&#8217;idrogenazione dell&#8217;aldeide crotonica, portando alla conversione del doppio legame in un legame singolo e alla formazione di alcol crotonico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La crotonaldeide \u00e8 un&#8217;aldeide insatura con la formula chimica C4H6O. 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