{"id":993,"date":"2023-07-19T18:44:46","date_gmt":"2023-07-19T18:44:46","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/p-acido-toluensolfonico-c7h8o3s\/"},"modified":"2023-07-19T18:44:46","modified_gmt":"2023-07-19T18:44:46","slug":"p-acido-toluensolfonico-c7h8o3s","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/p-acido-toluensolfonico-c7h8o3s\/","title":{"rendered":"Acido p-toluensolfonico \u2013 c7h8o3s, 104-15-4"},"content":{"rendered":"

L’acido p-toluensolfonico \u00e8 un acido organico forte con un odore pungente. \u00c8 utilizzato come catalizzatore in varie reazioni chimiche e come reagente nella sintesi organica.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n acido p-toluensolfonico<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C7H8O3S<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 104-15-4<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n PTSA, acido 4-metilbenzensolfonico, acido p-toluensolfonico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O3S\/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10\/h2-5H,1H3,(H,8,9,10)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acido p-toluensolfonico<\/strong><\/h2>\n

Formula dell’acido p-toluensolfonico<\/h3>\n

La formula dell’acido 4-metilbenzensolfonico \u00e8 C7H8O3S. Rappresenta la composizione molecolare dell’acido, costituita da sette atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno, tre atomi di ossigeno e un atomo di zolfo.<\/p>\n

acido p-toluensolfonico Massa molare<\/h3>\n

Si stima che la massa molare dell’acido 4-metilbenzensolfonico sia di circa 172,2 grammi per mole. La massa molare si riferisce alla massa di una mole di una sostanza, che viene determinata sommando le masse atomiche dei suoi atomi costituenti.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acido p-toluensolfonico<\/h3>\n

L’acido 4-metilbenzensolfonico ha un punto di ebollizione compreso tra 100 e 110 gradi Celsius. Il punto di ebollizione rappresenta la temperatura alla quale la forma liquida di una sostanza si trasforma in gas, con tensione di vapore pari alla pressione atmosferica.<\/p>\n

Acido p-toluensolfonico Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’acido 4-metilbenzensolfonico \u00e8 generalmente compreso tra 105 e 107 gradi Celsius. Il punto di fusione indica la temperatura alla quale una sostanza solida passa allo stato liquido sotto la normale pressione atmosferica.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acido p-toluensolfonico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’acido 4-metilbenzensolfonico \u00e8 di circa 1,28 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 si riferisce alla massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume ed \u00e8 solitamente espressa in grammi per millilitro o grammi per centimetro cubo.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acido p-toluensolfonico<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’acido 4-metilbenzensolfonico \u00e8 di circa 172,2 grammi per mole. Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi nella formula molecolare dell’acido, indicandone la massa su scala molecolare.<\/p>\n

Struttura dell’acido p-toluensolfonico <\/h3>\n
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\"acido<\/figure>\n<\/div>\n

L’acido 4-metilbenzensolfonico ha una struttura chimica costituita da un anello toluenico con un gruppo funzionale dell’acido solfonico (-SO3H) attaccato alla posizione para (p-) dell’anello aromatico. Questa struttura conferisce acidit\u00e0 e influenza la sua reattivit\u00e0 nelle reazioni chimiche.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acido p-toluensolfonico<\/h3>\n

L’acido 4-metilbenzensolfonico \u00e8 solubile in acqua e in molti solventi organici come etanolo e acetone. La sua solubilit\u00e0 in acqua deriva dalla presenza del gruppo acido solfonico polare, che interagisce con le molecole di acqua polare attraverso il legame idrogeno.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina da bianca a biancastra<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Odore pungente<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 172,2 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,28 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 105-107\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 100-110\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in etanolo, acetone e altri solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~ -2<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n <1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acido p-toluensolfonico<\/strong><\/h2>\n

L’acido 4-metilbenzensolfonico pone alcuni problemi e rischi per la sicurezza. \u00c8 corrosivo per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio, provocando irritazione e ustioni al contatto. L’inalazione dei suoi vapori o polveri pu\u00f2 causare disturbi respiratori. Durante la manipolazione \u00e8 necessario utilizzare misure protettive, come guanti e occhiali. Dovrebbe essere conservato in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da sostanze incompatibili. In caso di ingestione o esposizione accidentale, \u00e8 necessaria l’immediata assistenza medica. L’acido deve essere maneggiato in un’area ben ventilata per evitare l’accumulo di vapori pericolosi. Nel complesso, le precauzioni adeguate e il rispetto delle linee guida di sicurezza sono essenziali per ridurre al minimo i rischi potenziali.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n \u2013 Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le vie respiratorie. \u2013 Indossare guanti, occhiali e indumenti protettivi. \u2013 Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da sostanze incompatibili.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificatori delle Nazioni Unite<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 29041000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 8 (Sostanza corrosiva)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III (Pericolo minore)<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Corrosivo e irritante per la pelle e gli occhi. L’inalazione di vapori o polveri pu\u00f2 causare disturbi respiratori.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi dell’acido p-toluensolfonico<\/strong><\/h2>\n

Vari metodi consentono la sintesi dell’acido 4-metilbenzensolfonico. Un approccio comune prevede la reazione del toluene<\/a> con acido solforico<\/a> concentrato. La sintesi dell’acido p-toluensolfonico prevede il mantenimento di una temperatura controllata durante l’aggiunta di toluene<\/a> all’acido solforico. La reazione produce acido p-toluensolfonico come prodotto principale.<\/p>\n

Un altro metodo prevede l’ossidazione del precursore dell’acido p-toluensolfonico, p-toluensolfonil cloruro, utilizzando un agente ossidante come il permanganato di potassio o il dicromato di sodio<\/a> . La reazione avviene in un solvente acquoso o organico, dando luogo alla formazione di acido p-toluensolfonico.<\/p>\n

Per preparare l’acido p-toluenesulofnico, \u00e8 possibile utilizzare acido solforico fumante (oleum) o triossido di zolfo per solfonare il toluene. Questo metodo prevede l’introduzione di acido solforico o triossido di zolfo nel toluene in condizioni controllate, producendo acido p-toluensolfonico.<\/p>\n

Un catalizzatore, come un perossido di benzoile o cloruro di ferro (III), \u00e8 presente durante la reazione del toluene con acido solforico per sintetizzare l’acido p-toluensolfonico. Il catalizzatore facilita il processo di solfonazione, portando alla formazione di acido p-toluensolfonico.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi consentono la produzione di acido p-toluensolfonico, che trova applicazioni in vari settori, tra cui quello farmaceutico, i coloranti e la sintesi organica. \u00c8 importante notare che durante questi processi di sintesi \u00e8 necessario seguire adeguate precauzioni di sicurezza e procedure di manipolazione adeguate.<\/p>\n

Usi dell’acido p-toluensolfonico<\/strong><\/h2>\n

L’acido 4-metilbenzensolfonico ha molte applicazioni in vari settori. Ecco alcuni dei suoi usi comuni:<\/p>\n