{"id":968,"date":"2023-07-19T22:40:02","date_gmt":"2023-07-19T22:40:02","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesanone-c6h10o\/"},"modified":"2023-07-19T22:40:02","modified_gmt":"2023-07-19T22:40:02","slug":"cicloesanone-c6h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesanone-c6h10o\/","title":{"rendered":"Cicloesanone \u2013 c6h10o, 108-94-1"},"content":{"rendered":"

Il cicloesanone \u00e8 un liquido incolore utilizzato come solvente e nella produzione di nylon e altri prodotti chimici. Ha un distinto odore cheto.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Cicloesanone<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C6H10O<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 108-94-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Crema pasticcera, chetone pimelico, chetoesametilene, cicloesil chetone<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H10O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del cicloesanone<\/strong><\/h2>\n

Formula del cicloesanone<\/h3>\n

La formula del cicloesilchetone \u00e8 C6H10O. \u00c8 costituito da sei atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questa formula chimica rappresenta la composizione del cicloesil chetone a livello atomico.<\/p>\n

Massa molare del cicloesanone<\/h3>\n

La massa molare del cicloesilchetone si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Sono circa 98,15 grammi per mole. La massa molare fornisce informazioni preziose sulla quantit\u00e0 di sostanza presente in un dato campione.<\/p>\n

Punto di ebollizione del cicloesanone<\/h3>\n

Il cicloesilchetone ha un punto di ebollizione di circa 155 gradi Celsius. Ci\u00f2 indica la temperatura alla quale il cicloesilchetone liquido passa allo stato gassoso. Il punto di ebollizione \u00e8 una propriet\u00e0 essenziale in vari processi e applicazioni industriali.<\/p>\n

Punto di fusione del cicloesanone<\/h3>\n

Il punto di fusione del cicloesilchetone \u00e8 di circa -30 gradi Celsius. Rappresenta la temperatura alla quale la forma solida del cicloesilchetone passa allo stato liquido. Il punto di fusione \u00e8 cruciale nel determinare il comportamento fisico della sostanza.<\/p>\n

Densit\u00e0 del cicloesanone g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 del cicloesilchetone \u00e8 di circa 0,947 grammi per millilitro. La densit\u00e0 \u00e8 una misura della massa per unit\u00e0 di volume di una sostanza. Fornisce informazioni su quanto compattamente le molecole sono impacchettate insieme in un dato volume.<\/p>\n

Peso molecolare del cicloesanone<\/h3>\n

Il peso molecolare del cicloesilchetone \u00e8 di circa 98,15 grammi per mole. Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di cicloesilchetone. Il peso molecolare \u00e8 importante per vari calcoli e reazioni che coinvolgono la sostanza. <\/p>\n

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\"Cicloesanone\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura del cicloesanone<\/h3>\n

Il cicloesilchetone ha una struttura ad anello costituita da un anello di carbonio a sei membri con attaccato un atomo di ossigeno. Questa struttura \u00e8 anche conosciuta come gruppo funzionale chetone. Svolge un ruolo essenziale nel determinare le propriet\u00e0 chimiche e fisiche del cicloesil chetone.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del cicloesanone<\/h3>\n

Il cicloesilchetone \u00e8 solubile in un’ampia gamma di solventi organici, come etanolo, etere e cloroformio. Tuttavia la sua solubilit\u00e0 in acqua \u00e8 limitata. La solubilit\u00e0 \u00e8 un fattore cruciale nel determinare l’applicabilit\u00e0 del cicloesil chetone in diversi processi chimici e formulazioni.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,947 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Odore chetonico distinto<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 98,15 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,947 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -30\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 155\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 46\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n 68 g\/l a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici come etanolo, etere e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 11 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 3,35 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 19:15 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del cicloesanone<\/strong><\/h2>\n

Il cicloesilchetone pone alcuni rischi per la sicurezza che devono essere considerati. \u00c8 un liquido infiammabile con un punto di infiammabilit\u00e0 di 46\u00b0C, che richiede precauzioni durante la manipolazione o la conservazione. Pu\u00f2 causare irritazione agli occhi e alla pelle al contatto, pertanto si raccomanda l’uso di dispositivi di protezione individuale adeguati. L’inalazione dei suoi vapori pu\u00f2 causare disturbi respiratori. Inoltre, il cicloesilchetone non deve essere ingerito poich\u00e9 potrebbe causare effetti dannosi. \u00c8 essenziale lavorare con il cicloesilchetone in aree ben ventilate ed evitare un’esposizione prolungata. \u00c8 necessario seguire le corrette procedure di stoccaggio, movimentazione e smaltimento per garantire la sicurezza delle persone e dell’ambiente.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Infiammabile, irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fiamme libere e fonti di calore. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Utilizzare in aree ben ventilate. Maneggiare con adeguati dispositivi di protezione. Conservare e smaltire correttamente.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n Un 1915<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 29142200<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 3 (Liquido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Il cicloesanone \u00e8 nocivo se ingerito e pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. L’inalazione di vapori pu\u00f2 causare disturbi respiratori. Dovrebbero essere prese precauzioni adeguate per ridurre al minimo l\u2019esposizione.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del cicloesanone<\/strong><\/h2>\n

Vari metodi sintetizzano il cicloesilchetone, inclusa l’ossidazione del cicloesano<\/a> . Questo processo prevede la reazione del cicloesano<\/a> con l’ossigeno in presenza di un catalizzatore, come platino o palladio, a temperature elevate. La reazione di ossidazione converte il cicloesano<\/a> in cicloesanolo<\/a> , che poi subisce l’ossidazione per formare cicloesilchetone utilizzando un forte agente ossidante come il permanganato di potassio<\/a> .<\/p>\n

Un altro metodo prevede l’idrogenazione del fenolo<\/a> . Questo processo prevede di sottoporre il fenolo<\/a> a idrogenazione in condizioni di alta pressione e temperatura, utilizzando un catalizzatore metallico come nichel o palladio. Il processo di idrogenazione trasforma il fenolo<\/a> in cicloesilchetone.<\/p>\n

Inoltre, il cicloesilchetone pu\u00f2 essere ottenuto mediante ossidazione del cicloesanolo<\/a> . L’ossidazione del cicloesanolo<\/a> prevede l’uso di un blando agente ossidante come l’ipoclorito di sodio<\/a> o l’acido cromico per ossidare il cicloesanolo<\/a> e generare cicloesilchetone.<\/p>\n

Inoltre, esistono metodi che prevedono l’uso di reagenti pi\u00f9 specializzati. Ad esempio, l’ossidazione del cicloesene<\/a> con aria o ossigeno in presenza di un catalizzatore pu\u00f2 dare cicloesilchetone. In alternativa, la reazione dell’acido adipico con perossido di idrogeno in presenza di un catalizzatore pu\u00f2 anche produrre cicloesilchetone.<\/p>\n

Questi diversi metodi di sintesi offrono percorsi diversi per la produzione di cicloesilchetone, consentendo flessibilit\u00e0 nelle applicazioni industriali e per scopi di ricerca. La scelta del metodo dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, le condizioni di reazione e la purezza desiderata del prodotto finale.<\/p>\n

Usi del cicloesanone<\/strong><\/h2>\n

Il cicloesilchetone trova ampie applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi comuni del cicloesil chetone:<\/p>\n