{"id":962,"date":"2023-07-19T23:42:32","date_gmt":"2023-07-19T23:42:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-salicilico-c7h6o3\/"},"modified":"2023-07-19T23:42:32","modified_gmt":"2023-07-19T23:42:32","slug":"acido-salicilico-c7h6o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-salicilico-c7h6o3\/","title":{"rendered":"Acido salicilico \u2013 c7h6o3, 69-72-7"},"content":{"rendered":"

L’acido salicilico \u00e8 un tipo di beta-idrossiacido (BHA) derivato dalla corteccia di salice o sintetizzato in laboratorio. Tratta l’acne esfoliando la pelle, liberando i pori e riducendo l’infiammazione. \u00c8 un ingrediente ampiamente utilizzato nei prodotti per la cura della pelle, poich\u00e9 aiuta a rivelare una pelle pi\u00f9 liscia e chiara.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Acido 2-idrossibenzoico<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C\u2087H\u2086O\u2083<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 69-72-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n acido o-idrossibenzoico; 2-carbossifenolo, acido 2-idrossibenzoico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H6O3\/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10\/h1-4.8H,(H.9.10)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acido salicilico<\/strong><\/h2>\n

Formula dell’acido salicilico<\/h3>\n

La formula dell’acido salicilico \u00e8 C\u2087H\u2086O\u2083. \u00c8 costituito da sette atomi di carbonio, sei atomi di idrogeno e tre atomi di ossigeno. Questa formula chimica rappresenta la disposizione e i tipi di atomi in una singola molecola di acido salicilico.<\/p>\n

Massa molare dell’acido salicilico<\/h3>\n

La massa molare dell’acido 2-idrossibenzoico si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti nella sua formula. L’acido 2-idrossibenzoico ha una massa molare di circa 138,12 grammi per mole. Questo valore \u00e8 utile per determinare la quantit\u00e0 di acido 2-idrossibenzoico in una determinata quantit\u00e0 o per calcoli stechiometrici.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acido salicilico<\/h3>\n

L’acido 2-idrossibenzoico ha un punto di ebollizione di circa 211\u00b0C (412\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale l’acido 2-idrossibenzoico passa da liquido a gas sotto pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione \u00e8 un’importante propriet\u00e0 fisica che influenza la manipolazione e la lavorazione dell’acido 2-idrossibenzoico.<\/p>\n

Punto di fusione dell’acido salicilico<\/h3>\n

L’acido 2-idrossibenzoico ha un punto di fusione di circa 159\u00b0C (318\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale l’acido 2-idrossibenzoico passa da solido a liquido. Il punto di fusione \u00e8 una caratteristica cruciale per identificare e purificare l’acido 2-idrossibenzoico.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acido salicilico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’acido 2-idrossibenzoico \u00e8 di circa 1,44 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 \u00e8 la misura della massa per unit\u00e0 di volume. Questa propriet\u00e0 aiuta a determinare la concentrazione o la purezza dell’acido 2-idrossibenzoico in una soluzione e fornisce informazioni sul suo comportamento fisico.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acido salicilico<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’acido 2-idrossibenzoico \u00e8 di circa 138,12 grammi per mole. Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una singola molecola di acido 2-idrossibenzoico. Il peso molecolare \u00e8 essenziale per vari calcoli, come determinare il numero di moli o la massa di acido 2-idrossibenzoico in un dato campione. <\/p>\n

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\"Acido<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura dell’acido salicilico<\/h3>\n

L’acido 2-idrossibenzoico ha una struttura chimica costituita da un anello benzenico fuso con un gruppo acido carbossilico (-COOH). L’anello benzenico contiene sei atomi di carbonio con legami singoli e doppi alternati. Questa struttura conferisce all’acido 2-idrossibenzoico le sue propriet\u00e0 uniche e gli consente di funzionare in una variet\u00e0 di applicazioni.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acido salicilico<\/h3>\n

L’acido 2-idrossibenzoico \u00e8 moderatamente solubile in acqua, con una solubilit\u00e0 di circa 2 grammi per litro a temperatura ambiente. Tuttavia, \u00e8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo ed etere. La solubilit\u00e0 dell’acido 2-idrossibenzoico influenza la sua formulazione in diversi prodotti e la sua capacit\u00e0 di dissolversi in varie soluzioni.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,44 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 138,12 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,44 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 159\u00b0C (318\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 211\u00b0C (412\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Moderatamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi come etanolo ed etere<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n Trascurabile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 2,98<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Circa 2-3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acido salicilico<\/strong><\/h2>\n

L’acido 2-idrossibenzoico deve essere maneggiato con cautela a causa dei suoi potenziali pericoli. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi, quindi quando si lavora con esso \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione come guanti e occhiali. L’ingestione di grandi quantit\u00e0 di acido 2-idrossibenzoico pu\u00f2 essere dannosa e portare a problemi gastrointestinali. \u00c8 importante tenere l’acido 2-idrossibenzoico fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici. Inoltre, si dovrebbe evitare l’esposizione prolungata ai vapori o alla polvere dell’acido 2-idrossibenzoico, poich\u00e9 ci\u00f2 potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. \u00c8 necessario garantire una ventilazione adeguata quando si utilizza acido 2-idrossibenzoico in spazi confinati. \u00c8 essenziale seguire le precauzioni di sicurezza e consultare le schede tecniche di sicurezza per le istruzioni di manipolazione e stoccaggio.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n SGH07<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Evitare di ingerire. Utilizzare con ventilazione adeguata. Tenere lontano dalla portata dei bambini e degli animali domestici.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 2812<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 29182100<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Moderatamente tossico per ingestione. Pu\u00f2 causare irritazione gastrointestinale. Pu\u00f2 causare irritazione respiratoria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi dell’acido salicilico<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare l’acido 2-idrossibenzoico. Un metodo comune \u00e8 la reazione di Kolbe-Schmitt. In questo processo, il fenossido di sodio (formato dalla reazione del fenolo<\/a> con l’idrossido di sodio<\/a> ) viene trattato con anidride carbonica ad alta temperatura e pressione. Ci\u00f2 porta alla formazione di acido 2-idrossibenzoico.<\/p>\n

Un altro metodo prevede l’ossidazione del fenolo<\/a> utilizzando ipoclorito di sodio<\/a> o permanganato di potassio<\/a> in presenza di un catalizzatore come solfato di rame o biossido di manganese. Questa reazione di ossidazione converte il fenolo in acido 2-idrossibenzoico.<\/p>\n

Inoltre, l’acido 2-idrossibenzoico pu\u00f2 essere sintetizzato dal metil salicilato mediante idrolisi. Il salicilato di metile, ottenuto dall’olio di wintergreen o dall’olio di corteccia di betulla, viene trattato con idrossido di sodio<\/a> o acido cloridrico<\/a> per produrre acido 2-idrossibenzoico.<\/p>\n

Un metodo alternativo prevede l’esterificazione dell’acido 2-idrossibenzoico con anidride acetica<\/a> per formare acido acetil2-idrossibenzoico, comunemente noto come aspirina. Questa reazione \u00e8 catalizzata dall’acido solforico o dall’acido fosforico.<\/p>\n

Vale la pena ricordare che questi metodi di sintesi richiedono una corretta manipolazione e il rispetto dei protocolli di sicurezza, poich\u00e9 alcuni reagenti e condizioni di reazione possono essere pericolosi. La sintesi su scala industriale dell’acido 2-idrossibenzoico utilizza in genere processi pi\u00f9 specializzati e controllati per garantire l’efficacia e la qualit\u00e0 del prodotto.<\/p>\n

Usi dell’acido salicilico<\/strong><\/h2>\n

L’acido 2-idrossibenzoico ha una vasta gamma di usi grazie alle sue propriet\u00e0 benefiche. Ecco alcune applicazioni comuni:<\/p>\n