{"id":959,"date":"2023-07-20T00:20:07","date_gmt":"2023-07-20T00:20:07","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-adipico-c6h10o4\/"},"modified":"2023-07-20T00:20:07","modified_gmt":"2023-07-20T00:20:07","slug":"acido-adipico-c6h10o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-adipico-c6h10o4\/","title":{"rendered":"Acido adipico \u2013 c6h10o4, 124-04-9"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acido adipico \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di nylon e altri polimeri. Viene anche utilizzato come additivo alimentare e ha un sapore aspro.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Acido esandioico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C6H10O4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 124-04-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Acido adipinico, acido esano-1,6-dioico, acido 1,4-butandicarbossilico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H10O4\/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;acido adipico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;acido adipico \u00e8 C6H10O4. \u00c8 costituito da sei atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e quattro atomi di ossigeno. Questa formula chimica rappresenta la disposizione e la composizione degli atomi in una molecola di acido adipico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;acido adipinico \u00e8 di circa 146,14 grammi per mole. La massa molare \u00e8 la massa di una mole di una sostanza e, nel caso dell&#8217;acido adipinico, viene determinata sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido adipinico ha un punto di ebollizione di circa 337 gradi Celsius. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale una sostanza passa dalla fase liquida a quella gassosa. L&#8217;acido adipinico raggiunge questa temperatura quando viene fornita energia sufficiente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;acido adipinico \u00e8 di circa 152 gradi Celsius. Questa \u00e8 la temperatura alla quale l&#8217;acido adipico solido passa allo stato liquido. Quando viene applicato il calore, le forze intermolecolari che tengono insieme il solido vengono superate, dando luogo alla fusione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;acido adipico g\/mL<\/h3>\n<p> L&#8217;acido adipinico ha una densit\u00e0 di circa 1,36 grammi per millilitro. La densit\u00e0 \u00e8 una misura della densit\u00e0 delle molecole in una sostanza. Nel caso dell&#8217;acido adipinico indica la massa dell&#8217;acido per unit\u00e0 di volume.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;acido adipinico \u00e8 146,14 grammi per mole. Si calcola sommando i pesi atomici di tutti gli atomi presenti nella formula molecolare dell&#8217;acido adipinico. Il peso molecolare fornisce informazioni sulla massa di una molecola.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;acido adipico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/adipic-acid.jpg\" alt=\"Acido adipico\" width=\"153\" height=\"64\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura dell&#8217;acido adipinico \u00e8 costituita da una catena di sei atomi di carbonio con due gruppi funzionali carbossilici (-COOH) attaccati alle estremit\u00e0. Ha una disposizione lineare ed \u00e8 noto come acido dicarbossilico per la presenza di due gruppi carbossilici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;acido adipico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido adipinico \u00e8 moderatamente solubile in acqua. Forma legami idrogeno con le molecole d&#8217;acqua, permettendole di dissolversi in una certa misura. La solubilit\u00e0 dell&#8217;acido adipinico \u00e8 influenzata da fattori quali temperatura, pH e presenza di altre sostanze nella soluzione.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 146,14 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,36 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 152\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 337\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 196\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 1,95 g\/100 ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi come alcool ed etere<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,002 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 5.1 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> pKa1: 4,41, pKa2: 5,41<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 2,5 \u2013 3,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;acido adipico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido adipinico presenta rischi minimi per la salute umana e l&#8217;ambiente se maneggiato e utilizzato correttamente. Tuttavia, come con qualsiasi sostanza chimica, \u00e8 importante seguire le precauzioni di sicurezza. Il contatto diretto con l&#8217;acido adipinico pu\u00f2 causare lieve irritazione alla pelle e agli occhi. L&#8217;ingestione o l&#8217;inalazione di grandi quantit\u00e0 pu\u00f2 causare disturbi gastrointestinali o irritazione respiratoria. Si consiglia di utilizzare dispositivi di protezione come guanti e occhiali protettivi quando si lavora con l&#8217;acido adipinico. In caso di esposizione accidentale, lavare immediatamente le aree interessate con acqua e, se necessario, consultare un medico. \u00c8 necessario seguire adeguate pratiche di stoccaggio e smaltimento per evitare la contaminazione ambientale.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> \u2013 Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. \u2013 Utilizzare dispositivi di protezione (guanti, occhiali) durante la manipolazione. \u2013 Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze incompatibili. \u2013 Seguire le corrette procedure di manipolazione e smaltimento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 291712<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> Non classificato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Bassa tossicit\u00e0 se usato e maneggiato correttamente.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi dell&#8217;acido adipico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido adipinico pu\u00f2 essere sintetizzato con diversi metodi. Un metodo comune per sintetizzare l&#8217;acido adipinico prevede la reazione del cicloesanone con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-nitrico-hno3\/\">acido nitrico<\/a> in presenza di un catalizzatore, come il pentossido di vanadio. Questa reazione ossida il cicloesanone e lo converte in acido adipinico.<\/p>\n<p> Un altro metodo utilizzato su scala industriale \u00e8 l&#8217;ossidazione del cicloesanolo utilizzando aria o ossigeno. Innanzitutto, il cicloesanolo subisce deidrogenazione per formare cicloesanone. Quindi, il cicloesanone viene ulteriormente ossidato per produrre acido adipinico.<\/p>\n<p> Un approccio alternativo \u00e8 la carbonilazione dell&#8217;1,3 <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/butadiene-c4h6\/\">-butadiene<\/a> . In questo processo, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/butadiene-c4h6\/\">l&#8217;1,3-butadiene<\/a> subisce una reazione di carbonilazione utilizzando monossido di carbonio e acqua in presenza di un catalizzatore, come un complesso di palladio. La reazione produce acido adipico.<\/p>\n<p> Inoltre, sono stati esplorati percorsi biologici per la sintesi dell&#8217;acido adipinico. Ci\u00f2 include la fermentazione del glucosio o di altri zuccheri da parte di microrganismi, che convertono gli zuccheri in acido adipico. Questi metodi a base biologica offrono il potenziale per un processo di produzione pi\u00f9 sostenibile e rispettoso dell\u2019ambiente.<\/p>\n<p> La scelta del metodo di sintesi dipende da fattori quali costi, efficienza e considerazioni ambientali.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;acido adipico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido adipinico trova varie applicazioni in diversi settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi comuni:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;acido adipinico svolge un ruolo cruciale nella produzione del nylon 6,6, una fibra sintetica ampiamente utilizzata, reagendo con l&#8217;esametilendiammina per formare polimeri di nylon. Questi polimeri trovano applicazioni nel settore tessile, dei tappeti e dei tecnopolimeri.<\/li>\n<li> L&#8217;industria dei polimeri e delle resine utilizza l&#8217;acido adipinico come elemento costitutivo per la sintesi di poliuretano, poliesteri e poliammidi, che hanno varie applicazioni in rivestimenti, adesivi e componenti automobilistici.<\/li>\n<li> L&#8217;acido adipinico \u00e8 utilizzato come additivo alimentare in alcune bevande e prodotti alimentari per conferire un sapore aspro. Agisce come acidificante ed esaltatore di sapidit\u00e0 nei dessert gelatinosi, nelle bevande aromatizzate alla frutta e nelle bibite analcoliche.<\/li>\n<li> L&#8217;industria farmaceutica utilizza l&#8217;acido adipinico nella produzione di vari farmaci. Agisce come eccipiente in compresse e capsule, contribuendo al rilascio controllato e alla stabilit\u00e0 dei principi attivi farmaceutici.<\/li>\n<li> L&#8217;acido adipinico agisce come intermedio nella sintesi di vari coloranti e pigmenti utilizzati nei tessuti, nelle vernici e negli inchiostri, consentendo la produzione di coloranti vivaci.<\/li>\n<li> L&#8217;acido adipinico trova applicazione nella produzione di esteri utilizzati come additivi per lubrificanti. Questi esteri migliorano la viscosit\u00e0 e il potere lubrificante degli oli, migliorando cos\u00ec le prestazioni e la longevit\u00e0 delle macchine.<\/li>\n<li> I derivati dell&#8217;acido adipinico funzionano come plastificanti nell&#8217;industria delle materie plastiche, migliorando la flessibilit\u00e0, la durata e la resistenza ai cambiamenti di temperatura quando incorporati nei polimeri.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La vasta gamma di applicazioni dell&#8217;acido adipinico lo rende un composto importante in settori quali quello tessile, della plastica, alimentare, farmaceutico e chimico.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 l&#8217;acido adipico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido adipinico \u00e8 un composto chimico con la formula molecolare C6H10O4. \u00c8 un solido cristallino bianco e appartiene alla classe degli acidi dicarbossilici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti risulter\u00e0 in un polimero reticolato quando condensato con acido adipico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;esametilendiammina, quando condensata con acido adipinico, former\u00e0 un polimero reticolato noto come nylon 6,6.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti grammi di ossigeno sarebbero necessari per produrre 40,0 moli di acido adipico mediante questa reazione?<\/h3>\n<p> R: Per ogni mole di acido adipinico sono necessarie tre moli di ossigeno. Pertanto, 40,0 moli di acido adipico richiederebbero 120,0 moli (o 1.920 grammi) di ossigeno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quante moli ci sono in 146,14 g\/mol di acido adipico?<\/h3>\n<p> R: C&#8217;\u00e8 1 mole di acido adipinico in 146,14 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale prodotto si former\u00e0 quando l&#8217;acido adipico viene riscaldato?<\/h3>\n<p> R: Quando l&#8217;acido adipinico viene riscaldato, subisce una decomposizione termica per produrre acqua, anidride carbonica e ciclopentanone.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale prodotto si forma quando l&#8217;esametilendiammina reagisce con l&#8217;acido adipico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;esametilendiammina reagisce con l&#8217;acido adipinico per formare un polimero noto come nylon 6,6.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la formula empirica dell&#8217;acido adipico se contiene 49,32% C, 43,84% O e 6,85% H in massa?<\/h3>\n<p> R: La formula empirica per l&#8217;acido adipinico \u00e8 C3H6O4.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Potresti sostituire il cloruro di adipoile con l&#8217;acido adipico in questa reazione? spiegare perch\u00e9 o perch\u00e9 no.<\/h3>\n<p> R: No, l&#8217;acido adipinico non pu\u00f2 essere direttamente sostituito con l&#8217;adipoil cloruro in alcune reazioni, poich\u00e9 l&#8217;adipoil cloruro fornisce un gruppo reattivo acil cloruro, che reagisce in modo diverso rispetto al gruppo acido carbossilico dell&#8217;acido adipinico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido adipico \u00e8 polare o non polare?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido adipinico \u00e8 un composto polare a causa della presenza di gruppi funzionali dell&#8217;acido carbossilico, che presentano polarit\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come viene utilizzato l&#8217;acido adipico negli alimenti?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido adipinico viene utilizzato come additivo alimentare per conferire un sapore aspro o aspro a determinate bevande e prodotti alimentari, come bibite e dessert alla gelatina.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quando si sintetizza l&#8217;acido adipico dal cicloesanone, qual \u00e8 lo scopo del test spot?<\/h3>\n<p> R: Quando si sintetizza l&#8217;acido adipico dal cicloesanone, \u00e8 possibile eseguire un test a campione per rilevare la presenza di acido adipico. Il test prevede la reazione del campione con un reagente come l&#8217;acqua bromo, che formerebbe un precipitato bianco di acido adipico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acido adipico \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di nylon e altri polimeri. Viene anche utilizzato come additivo alimentare e ha un sapore aspro. 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