{"id":938,"date":"2023-07-20T04:02:59","date_gmt":"2023-07-20T04:02:59","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-esanolo-c6h14o\/"},"modified":"2023-07-20T04:02:59","modified_gmt":"2023-07-20T04:02:59","slug":"2-esanolo-c6h14o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-esanolo-c6h14o\/","title":{"rendered":"2-esanolo \u2013 c6h14o, 626-93-7"},"content":{"rendered":"<p>Il 2-esanolo \u00e8 un alcol con sei atomi di carbonio. Ha un gruppo ossidrile (-OH) attaccato al secondo atomo di carbonio, rendendolo utile in varie applicazioni industriali e come ingrediente di profumi.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 2-esanolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C6H14O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 626-93-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Esan-2-olo, n-esanolo, alcol esilico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H14O\/c1-3-5-6(7)4-2\/h6-7H,3-5H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del 2-esanolo<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula del 2-esanolo<\/h3>\n<p> La formula chimica del 2-esanolo \u00e8 C6H14O. \u00c8 costituito da sei atomi di carbonio, quattordici atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. La formula rappresenta l&#8217;esatta composizione della molecola, fornendo preziose informazioni sui suoi costituenti elementari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del 2-esanolo<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;esan-2-olo viene calcolata sommando le masse atomiche di tutti i suoi atomi costituenti. Con sei atomi di carbonio, quattordici atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno, la massa molare dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 di circa 102,18 grammi per mole. Questo valore \u00e8 cruciale per vari calcoli e conversioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del 2-esanolo<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 la temperatura alla quale cambia da liquido a gas sotto pressione atmosferica standard. l&#8217;esan-2-olo ha un punto di ebollizione compreso tra circa 157 e 158 gradi Celsius (da 315 a 316 gradi Fahrenheit). Questo punto di ebollizione relativamente alto lo rende adatto per applicazioni in cui \u00e8 richiesta resistenza al calore.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del 2-esanolo<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 la temperatura alla quale passa dallo stato solido a quello liquido. l&#8217;esan-2-olo ha un punto di fusione di circa -47 gradi Celsius (-53 gradi Fahrenheit). Questo basso punto di fusione indica che \u00e8 un liquido alla temperatura ambiente pi\u00f9 normale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del 2-esanolo g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;esan-2-olo si riferisce alla massa della sostanza per unit\u00e0 di volume. l&#8217;esan-2-olo ha una densit\u00e0 di circa 0,811 grammi per millilitro (g\/mL). Questo valore di densit\u00e0 d\u00e0 un&#8217;idea di quanto compatta o concentrata sia la sostanza.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del 2-esanolo<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula chimica. Con una formula molecolare C6H14O, l&#8217;esan-2-olo ha un peso molecolare di circa 102,18 grammi per mole. Questo valore viene utilizzato in vari calcoli e misurazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del 2-esanolo <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-hexanol.jpg\" alt=\"2-esanolo\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 costituita da una catena di sei atomi di carbonio con un gruppo ossidrile (-OH) attaccato al secondo atomo di carbonio. Questa disposizione gli conferisce le sue propriet\u00e0 e reattivit\u00e0 caratteristiche. La struttura pu\u00f2 essere visualizzata come una catena diritta con il gruppo ossidrile ramificato nella seconda posizione del carbonio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 del 2-esanolo<\/h3>\n<p> L&#8217;esan-2-olo \u00e8 moderatamente solubile in acqua. Pu\u00f2 mescolarsi con l&#8217;acqua in una certa misura a causa della presenza del gruppo ossidrile. Tuttavia, la sua solubilit\u00e0 diminuisce con l&#8217;aumentare della lunghezza della catena di carbonio. \u00c8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio. La solubilit\u00e0 dell&#8217;esan-2-olo in diversi solventi influenza le sue applicazioni e il comportamento in vari sistemi.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,811 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore caratteristico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 102,18 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,811 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -47\u00b0C (-53\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 157-158\u00b0C (315-316\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 58\u00b0C (136\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Solubilit\u00e0 moderata<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,48 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,5 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Circa neutro (intorno a pH 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Si prega di notare che i valori forniti sono approssimativi e possono variare a seconda delle condizioni e delle fonti specifiche.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del 2-esanolo<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;esan-2-olo comporta alcuni rischi per la sicurezza che devono essere considerati. \u00c8 importante maneggiare questa sostanza chimica con cautela. Il contatto diretto con l&#8217;esan-2-olo pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. L&#8217;ingestione o l&#8217;inalazione di elevate concentrazioni pu\u00f2 causare difficolt\u00e0 respiratorie. Si consiglia di indossare dispositivi di protezione adeguati, come guanti e occhiali protettivi, quando si lavora con l&#8217;esan-2-olo. Una ventilazione adeguata \u00e8 fondamentale per prevenire l&#8217;accumulo di vapori. In caso di esposizione accidentale, \u00e8 necessario consultare immediatamente un medico. \u00c8 essenziale conservare e trasportare l&#8217;esan-2-olo in contenitori ermeticamente chiusi, lontano da fonti di ignizione per ridurre al minimo il rischio di incendio.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Xi (irritante)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Utilizzare con ventilazione adeguata. Indossare indumenti e guanti protettivi.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 2282<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2905.12.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3 (Liquido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Moderatamente tossico; nocivo se ingerito o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td> inalato<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del 2-esanolo<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare l&#8217;esan-2-olo.<\/p>\n<p> Un approccio comune \u00e8 il metodo dell&#8217;idroborazione-ossidazione. In questo processo, l&#8217;1-esene, un alchene, reagisce con il borano (BH3) in presenza di un solvente come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/tetraidrofurano-thf-c4h8o\/\">il tetraidrofurano (THF).<\/a> Questa fase di idroborazione porta alla formazione di un intermedio organoborano. L&#8217;ossidazione dell&#8217;intermedio produce esan-2-olo utilizzando perossido di idrogeno (H2O2) o perborato di sodio (NaBO3).<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede l&#8217;idrogenazione catalitica del 2-esanone. Per ottenere l&#8217;esan-2-olo, la riduzione del 2-esanone avviene utilizzando un catalizzatore come platino (Pt), palladio (Pd) o nichel (Ni) in presenza di una fonte di idrogeno. Questa reazione di idrogenazione converte il gruppo funzionale chetone in un gruppo ossidrile, dando luogo alla formazione di esan-2-olo.<\/p>\n<p> La reazione di Grignard sintetizza l&#8217;esan-2-olo facendo reagire un reagente di Grignard, come il bromuro di metilmagnesio (CH3MgBr), con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/metano-formaldeide-h2co\/\">formaldeide<\/a> (CH2O) o paraformaldeide (CH2O)n in un solvente etereo. La reazione produce un intermedio che subisce idrolisi, con conseguente produzione di esan-2-olo.<\/p>\n<p> Questi metodi sintetici forniscono percorsi per la produzione di esan-2-olo su scala di laboratorio e industriale. La scelta del metodo dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la purezza desiderata e l&#8217;efficienza del processo.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del 2-esanolo<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;esan-2-olo trova un&#8217;ampia gamma di applicazioni grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi chiave di Hexan-2-ol:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;esan-2-olo trova applicazione come solvente in vari settori, tra cui vernici, rivestimenti e prodotti per la pulizia.<\/li>\n<li> Profumi, saponi e prodotti per la cura personale utilizzano Hexan-2-ol come ingrediente profumato a causa del suo odore gradevole.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano Hexan-2-ol nella produzione di plastificanti, che migliorano la flessibilit\u00e0 e la durata della plastica.<\/li>\n<li> La sintesi di altre sostanze chimiche, come gli esteri ampiamente utilizzati negli aromi, nei profumi e nei prodotti farmaceutici, si riferisce all&#8217;esan-2-olo come precursore.<\/li>\n<li> L&#8217;esan-2-olo svolge un ruolo essenziale nelle applicazioni agricole come intermedio nella produzione di erbicidi e insetticidi.<\/li>\n<li> A causa della sua natura infiammabile, l&#8217;Hexan-2-olo trova applicazione come additivo per carburanti o come componente nei biocarburanti.<\/li>\n<li> L&#8217;industria farmaceutica utilizza l&#8217;esan-2-olo come solvente per formulazioni di farmaci e come materia prima nella sintesi di composti farmaceutici.<\/li>\n<li> L&#8217;esan-2-olo viene utilizzato per creare sapori e aromi per prodotti alimentari, migliorando l&#8217;esperienza sensoriale complessiva.<\/li>\n<li> L&#8217;esan-2-olo funge da inibitore della corrosione nella lavorazione dei metalli e nei processi industriali, proteggendo dalla degradazione.<\/li>\n<li> La chimica analitica utilizza l&#8217;esan-2-olo come standard di riferimento e i laboratori di ricerca lo utilizzano per una variet\u00e0 di scopi sperimentali.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste diverse applicazioni evidenziano la versatilit\u00e0 dell\u2019esan-2-olo in diversi settori, dimostrando la sua importanza come composto chimico prezioso.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il prodotto principale della disidratazione E1 del 2-esanolo?<\/h3>\n<p> R: Il prodotto principale della disidratazione E1 dell&#8217;esan-2-olo \u00e8 il 2-esene, un alchene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il prodotto predominante della reazione del 2-esanolo con H2CrO4?<\/h3>\n<p> R: Il prodotto predominante della reazione dell&#8217;esan-2-olo con H2CrO4 \u00e8 il 2-esanone, un chetone.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali prodotti si otterrebbero dalla disidratazione del 2-esanolo?<\/h3>\n<p> R: I prodotti ottenuti dalla disidratazione dell&#8217;esan-2-olo sono principalmente 2-esene e acqua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la sintesi della reazione di Grignard del meccanismo del 2-metil-2-esanolo?<\/h3>\n<p> R: Nella sintesi della reazione di Grignard del 2-metil-2-esanolo, un reagente di Grignard reagisce con la formaldeide per formare un intermedio, che viene poi idrolizzato per dare 2-metil-2-esanolo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il valore Rf del prodotto 2-esanolo?<\/h3>\n<p> R: Il valore Rf per l&#8217;esan-2-olo pu\u00f2 variare a seconda delle condizioni sperimentali specifiche e della fase mobile utilizzata nella separazione cromatografica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale composto, quando reagisce con H2SO4 e acqua, produrr\u00e0 2-esanolo?<\/h3>\n<p> R: Il composto 2-esene, quando reagisce con H2SO4 e acqua, produrr\u00e0 esan-2-olo tramite idratazione catalizzata da acido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il 2-esanolo \u00e8 un alcol con sei atomi di carbonio. 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