{"id":917,"date":"2023-07-20T07:42:05","date_gmt":"2023-07-20T07:42:05","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/dibutilftalato-c16h22o4\/"},"modified":"2023-07-20T07:42:05","modified_gmt":"2023-07-20T07:42:05","slug":"dibutilftalato-c16h22o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/dibutilftalato-c16h22o4\/","title":{"rendered":"Dibutilftalato \u2013 c16h22o4, 84-74-2"},"content":{"rendered":"

Il dibutilftalato \u00e8 una sostanza chimica comunemente utilizzata come plastificante in vari prodotti, come plastica, adesivi e cosmetici. Ci\u00f2 aiuta ad aumentare la flessibilit\u00e0 e la durata.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Dibutilftalato<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C16H22O4<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 84-74-2<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n DBP, di-n-butilftalato, n-butilftalato<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C16H22O4\/c1-3-5-11-17-15(13-9-7-8-10-14(13)16(11)17)12-6-4-2\/h7-10H, 3-6,11-12H2,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del dibutilftalato<\/strong><\/h2>\n

Formula di dibutil ftalato<\/h3>\n

La formula chimica del dibutilftalato (DBP) \u00e8 C16H22O4. \u00c8 composto da 16 atomi di carbonio, 22 atomi di idrogeno e 4 atomi di ossigeno. La formula rappresenta la disposizione specifica di questi atomi nella molecola DBP.<\/p>\n

Massa molare di dibutil ftalato<\/h3>\n

La massa molare del dibutilftalato viene calcolata sommando le masse atomiche di tutti gli atomi nella sua formula. La massa molare del DBP \u00e8 di circa 278,34 grammi per mole. \u00c8 utile per determinare la quantit\u00e0 di DBP in un dato campione.<\/p>\n

Punto di ebollizione del dibutilftalato<\/h3>\n

Il DBP ha un punto di ebollizione di circa 340 gradi Celsius. Questa temperatura indica il punto in cui il DBP cambia da liquido a gas sotto la pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione del DBP \u00e8 relativamente alto, rendendolo adatto per applicazioni in cui \u00e8 richiesta resistenza al calore.<\/p>\n

Dibutilftalato Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione del DBP \u00e8 di circa -35 gradi Celsius. Designa la temperatura alla quale il DBP passa da solido a liquido. Il basso punto di fusione del DBP consente di essere facilmente lavorato e utilizzato in vari settori.<\/p>\n

Densit\u00e0 del dibutilftalato g\/mL<\/h3>\n

Il DBP ha una densit\u00e0 di circa 1,05 grammi per millilitro. La densit\u00e0 rappresenta la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 del DBP indica la sua compattezza ed \u00e8 importante per comprenderne le propriet\u00e0 fisiche e il comportamento in diversi ambienti.<\/p>\n

Peso molecolare del dibutil ftalato<\/h3>\n

Il peso molecolare del DBP \u00e8 di circa 278,34 grammi per mole. Si calcola sommando i pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola DBP. Il peso molecolare \u00e8 importante per comprendere le propriet\u00e0 chimiche e fisiche del DBP. <\/p>\n

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\"Dibutilftalato\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura del dibutilftalato<\/h3>\n

La struttura del DBP \u00e8 costituita da due gruppi butilici (C4H9) attaccati ai due anelli benzenici dell’acido ftalico. I gruppi butilici agiscono come sostituenti nella molecola, contribuendo alla sua struttura e propriet\u00e0 generali.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del dibutilftalato<\/h3>\n

Il DBP \u00e8 scarsamente solubile in acqua ma molto solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Questo comportamento di solubilit\u00e0 rende il DBP adatto a varie applicazioni, come il suo utilizzo come plastificante nei polimeri o come solvente nei processi chimici.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Debole, morbido<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 278,34 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,05 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -35\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 340\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 160\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Scarsamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Molto solubile nei solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,0001 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 9,6 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.1<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del dibutilftalato<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) pone alcuni problemi e pericoli di sicurezza. Pu\u00f2 essere dannoso se ingerito, inalato o se entra in contatto con la pelle o gli occhi. Il DBP pu\u00f2 causare irritazione o sensibilizzazione della pelle e degli occhi. L’esposizione prolungata o ripetuta al DBP pu\u00f2 causare effetti negativi sulla salute umana, compresi potenziali danni al sistema riproduttivo. \u00c8 importante maneggiare il DBP con cura e utilizzare misure protettive adeguate, come guanti e occhiali protettivi, quando si lavora con esso. Deve essere garantita una ventilazione adeguata per ridurre al minimo il rischio di inalazione. Fuoriuscite o perdite di DBP devono essere prontamente e adeguatamente ripulite per evitare la contaminazione dell’ambiente.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Avvertimento<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Nocivo se ingerito, inalato o a contatto con la pelle o gli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 3082<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2917.32.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 9 (Sostanze pericolose varie)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. L’esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 danneggiare il sistema riproduttivo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi del dibutilftalato<\/strong><\/h2>\n

Vari metodi possono sintetizzare DBP (DBP).<\/p>\n

Un metodo comune prevede l’esterificazione dell’anidride ftalica<\/a> con butanolo<\/a> . In questo processo, l’anidride ftalica reagisce con il butanolo<\/a> in presenza di un catalizzatore, come l’acido solforico o l’acido p-toluensolfonico. La reazione procede attraverso una reazione di esterificazione, con conseguente formazione di DBP.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la reazione dell’acido ftalico con il butanolo<\/a> . In questo processo, l’acido ftalico viene prima convertito nel suo derivato del cloruro acido utilizzando un reagente come cloruro di tionile o cloruro di ossalile. Ci\u00f2 comporta la reazione del cloruro acido con butanolo in presenza di un catalizzatore basico, come piridina o trietilammina, con conseguente produzione di DBP.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la transesterificazione del dimetil ftalato con n-butanolo<\/a> , dove il dimetil ftalato reagisce con n-butanolo<\/a> in presenza di un catalizzatore, come idrossido di sodio o di potassio, producendo DBP.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi consentono la produzione di DBP su scala industriale. \u00c8 importante notare che durante la sintesi sono necessari adeguate precauzioni di sicurezza e controlli di processo per garantire l’efficacia e la qualit\u00e0 del prodotto finale.<\/p>\n

Usi del dibutilftalato<\/strong><\/h2>\n

DBP (DBP) ha vari usi in tutti i settori. Ecco alcune applicazioni chiave del DBP:<\/p>\n