{"id":907,"date":"2023-07-20T09:35:00","date_gmt":"2023-07-20T09:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/canfora-c10h16o\/"},"modified":"2023-07-20T09:35:00","modified_gmt":"2023-07-20T09:35:00","slug":"canfora-c10h16o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/canfora-c10h16o\/","title":{"rendered":"Canfora \u2013 c10h16o, 76-22-2"},"content":{"rendered":"

La canfora \u00e8 una sostanza cristallina bianca con un aroma distinto. \u00c8 comunemente usato in medicina, come repellente per insetti e per le sue propriet\u00e0 aromatiche nelle cerimonie religiose e nell’aromaterapia.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n (1R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]eptan-2-one<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C10H16O<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 76-22-2<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n 2-Bornanone, Bornan-2-one, 1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]eptan-2-one, 1,7,7-trimetilnorcanfora, 2-Canfanone<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C10H16O\/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7\/h7H,4-6H2,1-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 della canfora<\/strong><\/h2>\n

Formula di canfora<\/h3>\n

La formula chimica della canfora \u00e8 C10H16O. Rappresenta la composizione della canfora, indicando che \u00e8 composta da dieci atomi di carbonio, sedici atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno.<\/p>\n

Massa molare di canfora<\/h3>\n

La massa molare del 2-canfanone si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. La canfora ha una massa molare di circa 152,23 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n

Punto di ebollizione della canfora<\/h3>\n

Il 2-Camphanone ha un punto di ebollizione di circa 204 gradi Celsius (399 gradi Fahrenheit). A questa temperatura, il 2-canfanone passa dallo stato solido allo stato gassoso, permettendogli di evaporare.<\/p>\n

Punto di fusione della canfora<\/h3>\n

Il punto di fusione del 2-camphanone \u00e8 di circa 175 gradi Celsius (347 gradi Fahrenheit). \u00c8 a questa temperatura che il 2-canfanone solido passa allo stato liquido, diventa fuso e pi\u00f9 facilmente maneggiabile.<\/p>\n

Densit\u00e0 della canfora g\/mL<\/h3>\n

Il 2-Canfanone ha una densit\u00e0 di circa 0,99 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 \u00e8 una misura della massa per unit\u00e0 di volume, che indica quanto compattamente le molecole di 2-canfanone sono impacchettate insieme.<\/p>\n

Peso molecolare della canfora<\/h3>\n

Il peso molecolare del 2-canfanone viene determinato sommando i pesi atomici dei suoi elementi costitutivi. La canfora ha un peso molecolare di circa 152,23 grammi per mole (g\/mol). <\/p>\n

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\"Canfora\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura della canfora<\/h3>\n

La struttura del 2-canfanone \u00e8 costituita da una struttura biciclica nota come spina dorsale del Bornano. \u00c8 una struttura ad anello fuso composta da due anelli di cicloesano che condividono un atomo di carbonio comune. Attaccato a questa struttura c’\u00e8 un gruppo funzionale chetone (-C=O).<\/p>\n

Solubilit\u00e0 della canfora<\/h3>\n

Il 2-Canfanone \u00e8 scarsamente solubile in acqua, ma si dissolve facilmente in solventi organici come etanolo e acetone. La sua solubilit\u00e0 varia a seconda della temperatura e del solvente utilizzato.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Solido cristallino bianco<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,99 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Caratteristico, aromatico<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 152,23 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,99 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 175\u00b0C (347\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 204\u00b0C (399\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 68\u00b0C (154\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Leggermente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,008 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 5.2 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 10.0<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (circa 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli della canfora<\/strong><\/h2>\n

Il 2-canfanone pone alcune considerazioni e pericoli sulla sicurezza. \u00c8 importante maneggiare il 2-canfanone con cautela. Il contatto diretto con 2-canfanone pu\u00f2 causare irritazione cutanea o reazioni allergiche in alcune persone. L’ingestione di grandi quantit\u00e0 di 2-canfanone pu\u00f2 essere tossica e causare gravi effetti sulla salute, tra cui convulsioni, nausea e danni al fegato. Il 2-Camphanone non deve essere ingerito o applicato su ferite aperte. Inoltre, l’inalazione di quantit\u00e0 eccessive di vapori di 2-canfanone pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. \u00c8 essenziale conservare il 2-canfanone in un’area ben ventilata, lontano da fonti di calore e fiamme, poich\u00e9 \u00e8 infiammabile. Nel complesso, una corretta manipolazione e il rispetto delle precauzioni di sicurezza sono essenziali per ridurre al minimo i rischi associati al 2-canfanone.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere. Utilizzare con ventilazione adeguata. Evitare l’ingestione e il contatto con la pelle e gli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 2717<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2914.00.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 4.1 (Solido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Pu\u00f2 essere tossico se ingerito in grandi quantit\u00e0. L’inalazione di vapori eccessivi pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. Il contatto con la pelle pu\u00f2 causare irritazioni o reazioni allergiche. \u00c8 necessario prendere le opportune precauzioni.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi della canfora<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare il 2-canfanone.<\/p>\n

Un approccio comunemente usato per sintetizzare il 2-canfanone consiste nell’ossidare il borneolo con un agente ossidante come l’acido cromico o l’ipoclorito di sodio<\/a> . La reazione di ossidazione converte il gruppo funzionale alcolico del borneolo in un gruppo funzionale chetonico, determinando la produzione di 2-canfanone.<\/p>\n

Per ottenere il 2-canfanone mediante isomerizzazione dell’\u03b1-pinene, un composto naturale presente nei pini, l’\u03b1-pinene subisce una serie di reazioni, tra cui ciclizzazione e riarrangiamento, catalizzate da acidi forti come quello solforico. Queste reazioni facilitano la conversione dell’\u03b1-pinene in 2-canfanone.<\/p>\n

La pirolisi di fonti naturali come alberi di 2-canfanone o foglie di rosmarino \u00e8 un altro metodo per ottenere 2-canfanone. Il riscaldamento di questi materiali provoca la decomposizione del 2-canfanone, rilasciando vapori di 2-canfanone che possono essere condensati e raccolti.<\/p>\n

Anche le trasformazioni chimiche di altre materie prime, come il terpineolo o il geraniolo, possono produrre 2-canfanone. Questi composti possono subire reazioni di ossidazione, disidratazione o riarrangiamento per produrre 2-canfanone.<\/p>\n

\u00c8 importante notare che questi metodi di sintesi richiedono l’uso di sostanze chimiche reattive e condizioni potenzialmente pericolose. Sono quindi necessarie attrezzature, conoscenze e precauzioni di sicurezza adeguate. La scelta del metodo di sintesi dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la purezza desiderata del 2-canfanone e i requisiti applicativi specifici.<\/p>\n

Usi della canfora<\/strong><\/h2>\n

Il 2-canfanone ha un’ampia gamma di usi in vari campi. Ecco alcune delle sue applicazioni comuni:<\/p>\n