{"id":906,"date":"2023-07-20T09:43:58","date_gmt":"2023-07-20T09:43:58","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetato-di-cellulosa-c6h7o2oh3-2n\/"},"modified":"2023-07-20T09:43:58","modified_gmt":"2023-07-20T09:43:58","slug":"acetato-di-cellulosa-c6h7o2oh3-2n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetato-di-cellulosa-c6h7o2oh3-2n\/","title":{"rendered":"Acetato di cellulosa \u2013 (c6h7o2(oh)3\/2)n, 9004-35-7"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 un materiale versatile derivato dalla cellulosa. Viene utilizzato in varie applicazioni come tessuti, pellicole e vetri grazie alla sua eccellente durata, trasparenza e biodegradabilit\u00e0.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Acetato di cellulosa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> (C6H7O2(OH)3\/2)n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 9004-35-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Acetato di cellulosa, Acetilcellulosa, Acetocell, Cellitosi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H7O2.C4H6O2\/c1-4(7)8-6-3-2-5(6)9;1-3(2)4\/h2-3.6H,1H3;1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;acetato di cellulosa<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 (C6H7O2(OH)3\/2)n. Deriva dalla cellulosa sostituendo alcuni gruppi idrossilici con gruppi O(CO)CH3. Questa formula rappresenta la struttura unitaria ripetitiva del polimero di acetato di cellulosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;acetilcellulosa pu\u00f2 variare a seconda del grado di polimerizzazione. In media varia da diverse migliaia a pi\u00f9 di centomila grammi per mole. La massa molare influenza le propriet\u00e0 fisiche e il comportamento dell&#8217;acetilcellulosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> L&#8217;acetilcellulosa ha un punto di ebollizione relativamente alto, tipicamente tra 260 e 350 gradi Celsius. Questo intervallo di temperature \u00e8 necessario per la lavorazione e la modellatura dei materiali di acetilcellulosa, ad esempio nella produzione di fibre, pellicole e altre applicazioni industriali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Acetato di cellulosa Punto di fusione<\/h3>\n<p> L&#8217;acetilcellulosa ha un punto di fusione moderato, solitamente tra 200 e 260 gradi Celsius. Questo intervallo di temperature consente una facile fusione e modellatura dei materiali di acetilcellulosa durante i processi di produzione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;acetato di cellulosa g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;acetilcellulosa varia a seconda della sua formulazione specifica e del grado di polimerizzazione. Generalmente la densit\u00e0 varia da 1,27 a 1,34 grammi per millilitro. Questa densit\u00e0 contribuisce alla leggerezza dei prodotti a base di acetilcellulosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;acetilcellulosa dipende dal suo grado di polimerizzazione. In genere varia da diverse migliaia a pi\u00f9 di centomila grammi per mole. Il peso molecolare influenza varie propriet\u00e0 dell&#8217;acetilcellulosa, comprese la sua resistenza meccanica e solubilit\u00e0. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cellulose-acetate.jpg\" alt=\"Acetato di cellulosa\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> La struttura dell&#8217;acetilcellulosa \u00e8 costituita da unit\u00e0 di glucosio legate tra loro da legami glicosidici. I gruppi O(CO)CH3 sono attaccati ad alcuni gruppi idrossilici, dando luogo ad una catena cellulosica parzialmente sostituita. Questa struttura conferisce all&#8217;acetilcellulosa le sue propriet\u00e0 uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;acetato di cellulosa<\/h3>\n<p> L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 solubile in un&#8217;ampia gamma di solventi, tra cui acetone, acetato di etile e cloroformio. Questa solubilit\u00e0 consente una facile lavorazione e produzione di materiali di acetilcellulosa in varie forme come pellicole, fibre e rivestimenti.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido bianco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,27 \u2013 1,34 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> Diverse migliaia \u2013 pi\u00f9 di 100.000 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,27 \u2013 1,34 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 200 \u2013 260\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 260 \u2013 350\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> &gt; 150\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Insolubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in acetone, acetato di etile, cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> Trascurabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;acetato di cellulosa<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 generalmente considerata sicura per gli usi comuni, con bassa tossicit\u00e0 e rischi minimi per la salute. Tuttavia, \u00e8 importante gestirlo in modo responsabile. Il contatto diretto con fibre o pellicole di acetilcellulosa pu\u00f2 causare lieve irritazione alla pelle e agli occhi in alcune persone. Durante la lavorazione o la produzione, \u00e8 consigliabile mantenere una buona ventilazione per evitare l&#8217;inalazione di particelle fini o vapori. I materiali combustibili di acetilcellulosa possono incendiarsi se esposti a fiamme libere o calore elevato, producendo fumi irritanti e potenzialmente tossici. \u00c8 necessario seguire le corrette procedure di stoccaggio, manipolazione e smaltimento per ridurre al minimo i potenziali rischi e garantire la sicurezza negli ambienti di lavoro.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 generalmente considerata sicura se maneggiata correttamente. Evitare il contatto diretto con gli occhi e la pelle. Mantenere una buona ventilazione durante il trattamento. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fiamme libere. Seguire le corrette procedure di manipolazione, stoccaggio e smaltimento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 3912.39.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> Non classificato come pericoloso<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Bassa tossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;acetato di cellulosa<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi possono sintetizzare l&#8217;acetilcellulosa. Un metodo comune consiste nell&#8217;esterificare la cellulosa con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\">anidride acetica<\/a> o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetico-glaciale\/\">acido acetico<\/a> in presenza di un catalizzatore. In questo processo, i gruppi ossidrile della cellulosa reagiscono con i gruppi acetile dell&#8217;anidride acetica, sostituendo i gruppi ossidrile con gruppi -O(CO)CH3. Condizioni controllate di temperatura e tempo permettono di ottenere il grado di sostituzione desiderato.<\/p>\n<p> Un altro approccio utilizza derivati della cellulosa, come triacetato di cellulosa o diacetato di cellulosa, come materie prime. Questi derivati sono ottenuti per acetilazione parziale o totale della cellulosa. La reazione di questi derivati con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\">l&#8217;anidride acetica<\/a> o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetico-glaciale\/\">l&#8217;acido acetico<\/a> produce acetilcellulosa.<\/p>\n<p> In alternativa, l&#8217;acetilazione diretta della cellulosa con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\">anidride acetica<\/a> e un catalizzatore acido forte pu\u00f2 sintetizzare l&#8217;acetilcellulosa. Questo metodo elimina la necessit\u00e0 di derivati della cellulosa pre-modificati.<\/p>\n<p> Ciascun metodo di sintesi offre i propri vantaggi e considerazioni in termini di condizioni di reazione, grado di sostituzione e propriet\u00e0 dell&#8217;acetilcellulosa. La scelta del metodo di sintesi dipende dai requisiti applicativi specifici e dalle propriet\u00e0 desiderate del prodotto di acetilcellulosa.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;acetato di cellulosa<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acetilcellulosa trova applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi comuni dell&#8217;acetilcellulosa:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;industria tessile utilizza fibre di acetilcellulosa per produrre tessuti con una sensazione lussuosa, elevata lucentezza ed eccellente drappeggiabilit\u00e0.<\/li>\n<li> Le pellicole di acetilcellulosa trovano impiego nella produzione di pellicole fotografiche, nonch\u00e9 nelle applicazioni di imballaggio, laminazione e arti grafiche.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano ampiamente l&#8217;acetilcellulosa nella produzione di montature per occhiali grazie alla sua leggerezza, resistenza e capacit\u00e0 di modellarsi in diverse forme e colori.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano l&#8217;acetilcellulosa nei filtri delle sigarette per intrappolare efficacemente le particelle nocive.<\/li>\n<li> Varie applicazioni come pitture, vernici e lacche utilizzano l&#8217;acetilcellulosa come materiale di rivestimento.<\/li>\n<li> I processi di filtrazione come l&#8217;osmosi inversa e l&#8217;ultrafiltrazione utilizzano membrane di acetilcellulosa per la purificazione dell&#8217;acqua e la separazione delle sostanze.<\/li>\n<li> Settori come la lavorazione del legno e l&#8217;imballaggio utilizzano adesivi acetilcellulosici per le loro buone propriet\u00e0 di adesione.<\/li>\n<li> Le applicazioni mediche, comprese le medicazioni per ferite, i sistemi di somministrazione di farmaci e le impalcature di ingegneria tissutale, utilizzano l&#8217;acetilcellulosa.<\/li>\n<li> La produzione di beni di consumo come spazzole per capelli, pettini e manici di utensili da cucina incorpora acetilcellulosa.<\/li>\n<li> I materiali di imballaggio, compresi i blister e i sacchetti di acetilcellulosa, utilizzano l&#8217;acetilcellulosa per la sua trasparenza e resistenza all&#8217;umidit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La diversit\u00e0 delle applicazioni evidenzia la versatilit\u00e0 e l\u2019uso diffuso dell\u2019acetilcellulosa in molti settori.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 biodegradabile?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;acetilcellulosa \u00e8 biodegradabile, il che significa che pu\u00f2 essere scomposta nel tempo attraverso processi naturali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 polare o non polare?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 polare a causa della presenza di gruppi acetato, che conferiscono una certa polarit\u00e0 alla molecola.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il metanolo dissolve l&#8217;acetato di cellulosa?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il metanolo pu\u00f2 dissolvere l&#8217;acetilcellulosa grazie alla sua capacit\u00e0 di interrompere le forze intermolecolari all&#8217;interno del polimero.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acetato di cellulosa pu\u00f2 aderire ad un altro negativo?<\/h3>\n<p> R: No, l&#8217;acetilcellulosa non ha propriet\u00e0 adesive intrinseche e generalmente richiede agenti adesivi aggiuntivi per aderire ad altre superfici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come prevenire l&#8217;idrolisi del foglio di acetato di cellulosa?<\/h3>\n<p> R: Per evitare l&#8217;idrolisi del foglio di acetilcellulosa, \u00e8 necessario conservarlo in un ambiente asciutto, lontano dall&#8217;umidit\u00e0 e da condizioni di elevata umidit\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come produrre l&#8217;acetato di cellulosa?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acetilcellulosa pu\u00f2 essere prodotta mediante acetilazione della cellulosa utilizzando anidride acetica o acido acetico in presenza di un catalizzatore, seguita da fasi di purificazione e lavorazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come realizzare gioielli in acetato di cellulosa?<\/h3>\n<p> R: I gioielli in acetilcellulosa possono essere realizzati tagliando, modellando e lucidando fogli o perline di acetilcellulosa, quindi assemblandoli nei modelli di gioielli desiderati.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 tossico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 generalmente considerata a bassa tossicit\u00e0 ed \u00e8 sicura per gli usi comuni se maneggiata correttamente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Di cosa \u00e8 fatto l&#8217;acetato di cellulosa?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acetilcellulosa \u00e8 ottenuta dalla cellulosa, un polimero naturale derivato da fonti vegetali, attraverso un processo di modifica chimica che introduce gruppi -O(CO)CH3 nella struttura della cellulosa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acetato di cellulosa \u00e8 un materiale versatile derivato dalla cellulosa. 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Nome IUPAC Acetato di cellulosa Formula molecolare (C6H7O2(OH)3\/2)n numero CAS 9004-35-7 Sinonimi Acetato di cellulosa, Acetilcellulosa, Acetocell, Cellitosi InChI InChI=1S\/C6H7O2.C4H6O2\/c1-4(7)8-6-3-2-5(6)9;1-3(2)4\/h2-3.6H,1H3;1-2H3 Propriet\u00e0 dell&#8217;acetato di cellulosa Formula di acetato &#8230; <a title=\"Acetato di cellulosa \u2013 (c6h7o2(oh)3\/2)n, 9004-35-7\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acetato-di-cellulosa-c6h7o2oh3-2n\/\" aria-label=\"More on Acetato di cellulosa \u2013 (c6h7o2(oh)3\/2)n, 9004-35-7\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Acetato di cellulosa - (C6H7O2(OH)3\/2)n, 9004-35-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;acetato di cellulosa \u00e8 un materiale versatile derivato dalla cellulosa. 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