{"id":902,"date":"2023-07-20T10:33:43","date_gmt":"2023-07-20T10:33:43","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetilsalicilico-c9h8o4\/"},"modified":"2023-07-20T10:33:43","modified_gmt":"2023-07-20T10:33:43","slug":"acido-acetilsalicilico-c9h8o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetilsalicilico-c9h8o4\/","title":{"rendered":"Acido acetilsalicilico \u2013 c9h8o4, 50-78-2"},"content":{"rendered":"

L’acido acetilsalicilico (C9H8O4) o l’aspirina \u00e8 un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore, ridurre la febbre e prevenire la coagulazione del sangue. Appartiene alla classe di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Acido 2-acetossibenzoico<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C9H8O4<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 50-78-2<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Aspirina, ASA, acetilsalicilato, ecc.<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C9H8O4\/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12\/h2-5H,1H3,(H,11,12)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acido acetilsalicilico<\/strong><\/h2>\n

Formula dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

La formula chimica dell’acido acetilsalicilico \u00e8 C9H8O4. \u00c8 costituito da nove atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno e quattro atomi di ossigeno.<\/p>\n

Massa molare dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

La massa molare dell’acetilsalicilato si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Ci\u00f2 corrisponde a circa 180,16 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

L’acetilsalicilato ha un punto di ebollizione di circa 140 gradi Celsius (\u00b0C). A questa temperatura il composto passa dallo stato liquido a quello gassoso.<\/p>\n

Acido acetilsalicilico Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’acetilsalicilato \u00e8 di circa 135 gradi Celsius (\u00b0C). Quando riscaldato a questa temperatura, passa dallo stato solido a quello liquido.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acido acetilsalicilico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’acetilsalicilato \u00e8 tipicamente di circa 1,40 grammi per millilitro (g\/mL). Questo valore indica la massa del composto per unit\u00e0 di volume.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’acetilsalicilato \u00e8 di circa 180,16 grammi per mole (g\/mol). Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi di una molecola del composto. <\/p>\n

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\"Acido<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

La struttura dell’acetilsalicilato \u00e8 costituita da un anello benzenico a cui sono attaccati un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un gruppo acetile (-COCH3). Questa struttura gli conferisce propriet\u00e0 ed effetti farmacologici unici.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acido acetilsalicilico<\/h3>\n

L’acetilsalicilato \u00e8 scarsamente solubile in acqua, con una solubilit\u00e0 di circa 1-2 grammi per 100 millilitri (g\/100 ml) di acqua a temperatura ambiente. Tuttavia, \u00e8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo e acetone.<\/p>\n

Queste propriet\u00e0 dell\u2019acetilsalicilato svolgono un ruolo cruciale nelle sue applicazioni farmaceutiche, come il suo utilizzo come analgesico, riduttore della febbre e agente antinfiammatorio.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,40<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 180,16 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,40 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 135\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 140\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Scarsamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 3,5 (gruppo acido carbossilico)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 2.4 (se disciolto in acqua)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acido acetilsalicilico<\/strong><\/h2>\n

L’acetilsalicilato deve essere maneggiato con cautela a causa dei suoi potenziali rischi per la sicurezza. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio per contatto o inalazione. L’ingestione di dosi elevate pu\u00f2 provocare disturbi gastrointestinali e persino tossicit\u00e0. Le persone con una storia di disturbi emorragici o ulcere allo stomaco dovrebbero prestare particolare attenzione quando usano questo composto. Come con qualsiasi farmaco, sono possibili reazioni allergiche e si dovrebbe consultare immediatamente un medico se compaiono sintomi come difficolt\u00e0 di respirazione o gonfiore. \u00c8 importante seguire i dosaggi raccomandati e consultare un operatore sanitario prima di utilizzare l’acetilsalicilato, soprattutto in combinazione con altri farmaci.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n SGH07<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Provoca irritazione agli occhi e alla pelle. Nocivo se ingerito o inalato.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 2811 (solido)<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2918.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 6.1 (Sostanze tossiche)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Tossicit\u00e0 moderata con potenziali effetti gastrointestinali.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Queste propriet\u00e0 di rischio e sicurezza descrivono i potenziali pericoli associati all’acetilsalicilato e forniscono indicazioni per la sua manipolazione, trasporto e stoccaggio sicuri. \u00c8 importante seguire misure e regolamenti di sicurezza adeguati quando si maneggia questa sostanza per ridurre al minimo qualsiasi rischio potenziale per la salute umana e l’ambiente.<\/p>\n

Metodi per la sintesi dell’acido acetilsalicilico<\/strong><\/h2>\n

Vari metodi consentono la sintesi dell’acetilsalicilato.<\/p>\n

Un metodo comunemente usato per sintetizzare l’acetilsalicilato prevede l’esterificazione dell’acido salicilico con anidride acetica<\/a> in presenza di un catalizzatore come acido solforico<\/a> o acido fosforico<\/a> . La reazione produce acetilsalicilato e acido acetico come sottoprodotti e il processo di filtrazione li raccoglie dopo aver raffreddato la miscela di reazione.<\/p>\n

Un altro metodo utilizza l’acido acetico invece dell’anidride acetica<\/a> . Una miscela di acido salicilico e acido acetico viene riscaldata con un catalizzatore acido, solitamente acido solforico. La reazione procede con la formazione di acetilsalicilato e acqua. Durante il raffreddamento il prodotto solido viene isolato dalla miscela ottenuta.<\/p>\n

La reazione di Kolbe-Schmitt offre una via alternativa per preparare l’acetilsalicilato. Il fenolato di sodio, ottenuto dalla reazione dell’acido salicilico con l’idrossido di sodio, viene sottoposto a trattamento con anidride carbonica ad alta pressione e temperatura. Il salicilato risultante viene quindi acidificato per dare acetilsalicilato.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi consentono di produrre acetilsalicilato su scala industriale, garantendo una fornitura stabile e affidabile per varie applicazioni nell’industria farmaceutica. \u00c8 importante notare che questi processi richiedono competenza e rispetto dei protocolli di sicurezza per garantire una produzione efficiente e sicura.<\/p>\n

Usi dell’acido acetilsalicilico<\/strong><\/h2>\n

L’acetilsalicilato trova una vasta gamma di usi grazie alle sue propriet\u00e0 benefiche. Ecco alcune applicazioni chiave:<\/p>\n