{"id":894,"date":"2023-07-20T11:55:52","date_gmt":"2023-07-20T11:55:52","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-idrossietil-acrilato-c5h8o3\/"},"modified":"2023-07-20T11:55:52","modified_gmt":"2023-07-20T11:55:52","slug":"2-idrossietil-acrilato-c5h8o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-idrossietil-acrilato-c5h8o3\/","title":{"rendered":"2-idrossietil acrilato \u2013 c5h8o3, 818-61-1"},"content":{"rendered":"

Il 2-idrossietil acrilato (C5H8O3) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di adesivi e rivestimenti. Fornisce un’eccellente adesione e resistenza ai raggi UV su vari materiali.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n 2-idrossietil acrilato<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C5H8O3<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 818-61-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n 2-HEA, etil glicole acrilato, 2-idrossietile estere dell’acido acrilico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O3\/c1-2-7-4-3-5(6)8\/h2,4,6H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del 2-idrossietil acrilato<\/strong><\/h2>\n

Formula di 2-idrossietil acrilato<\/h3>\n

La formula dell’etil glicole acrilato \u00e8 C5H8O3. \u00c8 costituito da cinque atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno e tre atomi di ossigeno.<\/p>\n

2-idrossietil acrilato Massa molare<\/h3>\n

La massa molare dell’etil glicole acrilato si calcola sommando le masse atomiche di tutti i suoi atomi costituenti. Sono circa 116,12 grammi per mole.<\/p>\n

Punto di ebollizione del 2-idrossietil acrilato<\/h3>\n

Il punto di ebollizione dell’etil glicole acrilato \u00e8 la temperatura alla quale passa da liquido a gas. Il suo punto di ebollizione \u00e8 intorno ai 160-170 gradi Celsius.<\/p>\n

2-idrossietil acrilato Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’etil glicole acrilato \u00e8 la temperatura alla quale passa da solido a liquido. Il suo punto di fusione \u00e8 compreso tra -25 e -20 gradi Celsius.<\/p>\n

2-idrossietil acrilato Densit\u00e0 g\/ml<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’etil glicole acrilato si riferisce alla massa per unit\u00e0 di volume della sostanza. La sua densit\u00e0 \u00e8 di circa 1,12 grammi per millilitro.<\/p>\n

Peso molecolare del 2-idrossietil acrilato<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’etil glicole acrilato \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula chimica. Sono circa 116,12 grammi per mole.<\/p>\n

Struttura del 2-idrossietil acrilato <\/h3>\n
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\"2-idrossietil<\/figure>\n<\/div>\n

La struttura dell’etil glicole acrilato \u00e8 costituita da un gruppo idrossietilico (-CH2CH2OH) attaccato al gruppo funzionale acrilato (-CH2=CHCOO-). Questa struttura gli conferisce le sue propriet\u00e0 uniche.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del 2-idrossietil acrilato<\/h3>\n

L’etil glicole acrilato \u00e8 miscibile in molti solventi organici come acetone, metanolo e acetato di etile. Ha una solubilit\u00e0 limitata in acqua, formando una soluzione limpida e incolore.<\/p>\n

Queste propriet\u00e0 rendono l’etil glicole acrilato un composto versatile utilizzato in una variet\u00e0 di applicazioni, tra cui adesivi, rivestimenti e sintesi di polimeri.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,12 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Benigno<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 116,12 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,12 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n da -25 a -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 160-170\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 82\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Solubilit\u00e0 limitata<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Miscibile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 1,5 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 4.0 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.58<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Circa 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del 2-idrossietil acrilato<\/strong><\/h2>\n

L’etil glicole acrilato comporta alcuni rischi per la sicurezza che devono essere considerati. \u00c8 considerato nocivo se ingerito, causando irritazione e possibili danni al tratto gastrointestinale. Il contatto diretto con la pelle pu\u00f2 causare irritazioni, arrossamenti e persino ustioni chimiche. L’inalazione di vapori o nebbie pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. \u00c8 essenziale maneggiare questo composto con adeguati dispositivi di protezione, inclusi guanti e occhiali di sicurezza, e lavorare in un’area ben ventilata. In caso di esposizione accidentale, \u00e8 fondamentale consultare un medico e fornire informazioni pertinenti sulla sostanza. Per informazioni complete sulla sicurezza, consultare le schede tecniche di sicurezza e le istruzioni per la manipolazione.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Corrosivo, irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Nocivo se ingerito. Provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Pu\u00f2 causare irritazione respiratoria.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 2922<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2916.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Moderatamente tossico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del 2-idrossietil acrilato<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi sintetici per produrre l’etil glicole acrilato. Un metodo comune consiste nel far reagire l’acido acrilico con il glicole etilenico<\/a> in presenza di un catalizzatore, come acido solforico o acido p-toluensolfonico. La reazione procede riscaldando la miscela in condizioni di riflusso, il che facilita la rimozione dell’acqua formatasi durante il processo di esterificazione. Una volta completata, la neutralizzazione e la purificazione della miscela di reazione producono il prodotto di glicole acrilato desiderato.<\/p>\n

Un altro metodo di sintesi prevede la reazione del metil acrilato con glicole etilenico<\/a> utilizzando un catalizzatore di transesterificazione come metossido di sodio o etossido di sodio. Eseguire la reazione ad alta temperatura e farla rifluire fino ad ottenere la conversione desiderata. Quindi, la miscela risultante viene purificata mediante distillazione o altre tecniche di separazione per ottenere etil glicole acrilato.<\/p>\n

Sintetizzare l’etil glicole acrilato esterificando l’acido acrilico con ossido di etilene<\/a> . Questo metodo prevede la reazione dell’acido acrilico e dell’ossido di etilene in presenza di un catalizzatore adatto, come acido solforico o acido p-toluensolfonico. Un attento controllo della temperatura e della pressione durante la reazione garantisce una conversione efficiente. Il prodotto risultante viene quindi purificato per ottenere etil glicole acrilato puro.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi forniscono vari percorsi per la produzione di etil glicole acrilato, soddisfacendo il suo utilizzo in varie applicazioni industriali.<\/p>\n

Usi del 2-idrossietil acrilato<\/strong><\/h2>\n