{"id":890,"date":"2023-07-20T12:38:12","date_gmt":"2023-07-20T12:38:12","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cloruro-di-vinile-vc-c2h3cl\/"},"modified":"2023-07-20T12:38:12","modified_gmt":"2023-07-20T12:38:12","slug":"cloruro-di-vinile-vc-c2h3cl","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cloruro-di-vinile-vc-c2h3cl\/","title":{"rendered":"Cloruro di vinile (vc) \u2013 c2h3cl, 75-01-4"},"content":{"rendered":"<p>Il cloruro di vinile (VC) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione del PVC. Viene prodotto combinando l&#8217;etilene con il cloro gassoso. Il cloruro di vinile \u00e8 noto per essere tossico e pu\u00f2 causare seri problemi di salute.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Cloruro di vinile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C2H3Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 75-01-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Cloroetene, Monocloroetene, VC, C2H3Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H3Cl\/c1-2-3\/h2H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del cloruro di vinile<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di cloruro di vinile<\/h3>\n<p> La formula chimica del cloruro di vinile (VC) \u00e8 C2H3Cl. \u00c8 costituito da due atomi di carbonio, tre atomi di idrogeno e un atomo di cloro. La formula rappresenta la composizione del composto a livello molecolare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> La massa molare di VC si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Il carbonio ha una massa molare di 12,01 g\/mol, l&#8217;idrogeno ha una massa molare di 1,01 g\/mol e il cloro ha una massa molare di 35,45 g\/mol. La massa molare di VC \u00e8 quindi di circa 62,50 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> VC ha un punto di ebollizione di -13,4 gradi Celsius o 7,9 gradi Fahrenheit. Questa temperatura rappresenta il punto in cui la forma liquida del VC passa allo stato gassoso. Il punto di ebollizione \u00e8 influenzato dalle forze intermolecolari e dalla forza delle interazioni molecolari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> Il punto di fusione del VC \u00e8 -153,8 gradi Celsius o -244,8 gradi Fahrenheit. Questa temperatura indica il passaggio dallo stato solido allo stato liquido. Il punto di fusione \u00e8 determinato da fattori quali la struttura molecolare e le forze intermolecolari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del cloruro di vinile g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 di VC \u00e8 di circa 0,92 g\/mL. La densit\u00e0 \u00e8 la misura della massa per unit\u00e0 di volume e riflette il grado di densit\u00e0 delle molecole in una sostanza. La densit\u00e0 del VC influenza le sue propriet\u00e0 fisiche e il suo comportamento.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del VC viene calcolato sommando i pesi atomici dei suoi elementi costitutivi. Per VC (C2H3Cl), il peso molecolare \u00e8 di circa 62,50 g\/mol. Questo valore \u00e8 essenziale per vari calcoli e reazioni chimiche. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Vinyl-chloride.jpg\" alt=\"Cloruro di vinile\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> La struttura del VC \u00e8 costituita da due atomi di carbonio legati tra loro da un doppio legame. Un atomo di carbonio \u00e8 anche legato a tre atomi di idrogeno, mentre l&#8217;altro atomo di carbonio \u00e8 legato a un atomo di cloro. Questa struttura conferisce al VC le sue propriet\u00e0 chimiche uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 del cloruro di vinile<\/h3>\n<p> VC \u00e8 leggermente solubile in acqua, con una solubilit\u00e0 di circa 0,31 g\/100 ml a temperatura ambiente. Tuttavia, \u00e8 molto solubile in solventi organici come benzene e cloroformio. Le caratteristiche di solubilit\u00e0 svolgono un ruolo importante nel determinare come un composto interagisce con altre sostanze.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Gas incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,91 \u2013 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore dolce e dolce<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 62,50 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -153,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> -13,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> -78\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 0,31 g\/100 ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 35,7 kPa a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 2.22 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7:55<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 2.0 \u2013 3.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del cloruro di vinile<\/strong><\/h2>\n<p> Il CV presenta notevoli rischi per la sicurezza. \u00c8 considerato altamente tossico e pu\u00f2 avere effetti dannosi sulla salute umana. L&#8217;inalazione di gas o vapori di VC pu\u00f2 causare problemi respiratori, vertigini e persino perdita di coscienza. L&#8217;esposizione prolungata pu\u00f2 portare a gravi problemi di salute come danni al fegato e cancro, in particolare angiosarcoma del fegato. Il VC \u00e8 anche una sostanza infiammabile, il che aumenta il rischio di incendi ed esplosioni. Adeguate precauzioni di sicurezza, come un&#8217;adeguata ventilazione, dispositivi di protezione individuale e procedure di manipolazione sicura, sono essenziali quando si lavora con VC per ridurre al minimo il rischio di esposizione e garantire il benessere delle persone e dell&#8217;ambiente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Molto infiammabile e tossico. Maniglia con cauzione.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> UN1086<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2903.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3 (Infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> Io (Grande Pericolo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Molto tossico; pu\u00f2 causare seri problemi di salute<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per sintetizzare il cloruro di vinile<\/strong><\/h2>\n<p> Il VC (cloruro di vinile) pu\u00f2 essere sintetizzato con diversi metodi.<\/p>\n<p> La clorazione diretta dell&#8217;etilene \u00e8 un metodo comune per sintetizzare VC. In questo metodo, un catalizzatore come il cloruro di ferro o rameico facilita la combinazione di gas <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etene\/\">etilene<\/a> e gas di cloro ad alte temperature (di solito tra 300 e 500 gradi Celsius). La reazione produce VC e sottoprodotti come l&#8217;acido cloridrico.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede l&#8217;ossiclorurazione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etene\/\">dell&#8217;etilene<\/a> . In questo processo, un catalizzatore come il cloruro rameico o l&#8217;ossido rameico facilita la reazione tra <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etene\/\">etilene<\/a> , cloro e ossigeno. La reazione avviene a temperature comprese tra 200 e 250 gradi Celsius. La miscela risultante contiene VC, acido cloridrico e acqua. Le fasi di distillazione e purificazione separano e purificano il VC.<\/p>\n<p> Il cracking termico degli idrocarburi clorurati produce VC. Questo metodo prevede il riscaldamento di idrocarburi clorurati come l&#8217;1,2-dicloroetano ad alte temperature (solitamente superiori a 600 gradi Celsius). Il processo genera CV, cos\u00ec come altri prodotti come acido cloridrico e dicloroetano. Gli operatori impiegano ulteriori fasi di separazione e purificazione per isolare il VC.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi fungono da vie industriali per la produzione di VC, un precursore cruciale nella produzione di polyVC (PVC). \u00c8 importante garantire la sicurezza e il benessere dei lavoratori e ridurre al minimo qualsiasi potenziale impatto sull\u2019ambiente implementando rigorose misure di controllo e monitoraggio, tenendo conto della natura pericolosa dei CV e dei sottoprodotti coinvolti.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del cloruro di vinile<\/strong><\/h2>\n<p> VC ha varie applicazioni grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi comuni:<\/p>\n<ul>\n<li> Il capitale di rischio svolge un ruolo chiave nella produzione del PVC, una delle materie plastiche pi\u00f9 utilizzate nella produzione di materiali da costruzione, tubi, cavi elettrici, pavimenti e dischi in vinile.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano il CV per produrre resine viniliche, che garantiscono durata, flessibilit\u00e0 e resistenza agli agenti atmosferici a rivestimenti, adesivi e inchiostri da stampa.<\/li>\n<li> VC consente la produzione di pellicole e fogli con eccellente trasparenza, flessibilit\u00e0 e facilit\u00e0 di stampa, che trovano applicazioni nel settore degli imballaggi, delle pellicole agricole, dell&#8217;imbottitura e della segnaletica.<\/li>\n<li> L&#8217;industria automobilistica utilizza materiali a base di VC per rivestimenti interni, cruscotti, rivestimenti dei sedili e cablaggi elettrici per la loro durabilit\u00e0, resistenza allo scolorimento e facilit\u00e0 di pulizia.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano il capitale di rischio per produrre dispositivi medici come sacche per il sangue, tubi per flebo e apparecchiature respiratorie. Questo composto conferisce a questi dispositivi flessibilit\u00e0, trasparenza e resistenza agli agenti chimici.<\/li>\n<li> La pelle sintetica, nota come pelle vinilica o PVC, fa affidamento sul VC come componente cruciale, fornendo un&#8217;alternativa economica e sostenibile alla vera pelle per rivestimenti, calzature e accessori.<\/li>\n<li> I rivestimenti e le vernici formulati con VC sono caratterizzati da resistenza agli agenti atmosferici, agli agenti chimici e all&#8217;abrasione, rendendoli adatti per applicazioni quali rivestimenti protettivi, vernici architettoniche e rivestimenti marini.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La vasta gamma di applicazioni evidenzia l\u2019importanza del VC in vari settori, mostrando le sue preziose propriet\u00e0 e versatilit\u00e0 come materiale.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande<\/strong> :<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quante moli di cloruro di vinile ci sono in ogni litro?<\/h3>\n<p> R: Il numero di moli di VC in ogni litro dipende dalla sua concentrazione, che non \u00e8 specificata nel contesto dato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti \u00e8 cloruro di vinile?<\/h3>\n<p> R: VC \u00e8 rappresentato dalla formula chimica C2H3Cl.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 il cloruro di vinile?<\/h3>\n<p> R: Il VC \u00e8 un gas incolore con un odore delicato e dolce. Viene utilizzato principalmente nella produzione di PVC e ha diverse applicazioni industriali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il \u201ccloruro di vinile\u201d viene rilasciato dal PVC?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il VC pu\u00f2 potenzialmente fuoriuscire dal PVC, soprattutto in determinate condizioni come temperature elevate o contatto prolungato con determinate sostanze.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Di cosa \u00e8 fatto il cloruro di vinile?<\/h3>\n<p> R: VC \u00e8 composto da due atomi di carbonio, tre atomi di idrogeno e un atomo di cloro, rappresentato dalla formula chimica C2H3Cl.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il cloruro di vinile \u00e8 cancerogeno?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, la VC \u00e8 classificata come cancerogena da vari enti sanitari e regolatori a causa del suo legame con il cancro, in particolare con l&#8217;angiosarcoma del fegato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come rimuovo il cloruro di vinile dall&#8217;acqua?<\/h3>\n<p> R: La rimozione del CV dall&#8217;acqua solitamente comporta metodi di trattamento come la filtrazione con carbone attivo, lo strippaggio dell&#8217;aria o processi di ossidazione avanzata per ridurne la concentrazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il cloruro di vinile \u00e8 una molecola polare?<\/h3>\n<p> R: No, VC \u00e8 considerata una molecola non polare a causa della sua struttura simmetrica e dell&#8217;eguale condivisione di elettroni tra i suoi atomi costituenti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il cloruro di vinile (VC) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione del PVC. 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