{"id":888,"date":"2023-07-20T12:45:38","date_gmt":"2023-07-20T12:45:38","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/c4h6o2-acetato-di-vinile\/"},"modified":"2023-07-20T12:45:38","modified_gmt":"2023-07-20T12:45:38","slug":"c4h6o2-acetato-di-vinile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/c4h6o2-acetato-di-vinile\/","title":{"rendered":"Acetato di vinile \u2013 c4h6o2, 108-05-4"},"content":{"rendered":"

L’acetato di vinile (C4H6O2) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di adesivi, rivestimenti e polimeri. Ha molte applicazioni grazie alla sua versatilit\u00e0 e alle forti propriet\u00e0 adesive.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Acetato di vinile<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C4H6O2<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 108-05-4<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Estere etenile dell’acido acetico; Etanoato di vinile; Etanoato di etenile<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O2\/c1-3-6-4(2)5\/h3H,1H2,2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acetato di vinile<\/strong><\/h2>\n

Formula di acetato di vinile<\/h3>\n

La formula chimica dell’acetato di vinile \u00e8 C4H6O2. Rappresenta la disposizione degli atomi in una molecola, indicando che l’acetato di vinile \u00e8 costituito da quattro atomi di carbonio (C), sei atomi di idrogeno (H) e due atomi di ossigeno (O). Questa formula ci aiuta a comprendere la composizione e la struttura dell’acetato di vinile.<\/p>\n

Massa molare dell’acetato di vinile<\/h3>\n

La massa molare del vinil etanoato si calcola sommando le masse atomiche di tutti i suoi elementi costitutivi. Con quattro atomi di carbonio (C) aventi una massa molare di 12,01 g\/mol, sei atomi di idrogeno (H) aventi una massa molare di 1,01 g\/mol e due atomi di ossigeno (O) aventi una massa molare di 16,00 g\/mol, la massa molare del vinil etanoato \u00e8 di circa 86,09 g\/mol.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acetato di vinile<\/h3>\n

L’etanoato di vinile ha un punto di ebollizione di circa 72,7 gradi Celsius (162,9 gradi Fahrenheit). Questa temperatura indica il punto in cui l’etanoato di vinile passa dallo stato liquido allo stato gassoso sotto la pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione \u00e8 una propriet\u00e0 importante per vari processi e applicazioni industriali.<\/p>\n

Acetato di vinile Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’etanoato di vinile \u00e8 di circa -93,5 gradi Celsius (-136,3 gradi Fahrenheit). Questa temperatura rappresenta il punto in cui l’etanoato di vinile solido passa alla sua forma liquida. Comprendere il punto di fusione \u00e8 fondamentale per la gestione e la lavorazione dell’etanoato di vinile in diversi settori.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acetato di vinile g\/mL<\/h3>\n

L’etanoato di vinile ha una densit\u00e0 di circa 0,933 g\/ml a temperatura e pressione standard. La densit\u00e0 misura la massa per unit\u00e0 di volume di una sostanza, fornendo informazioni su quanto sia compatta o concentrata. La densit\u00e0 dell’etanoato di vinile \u00e8 importante per varie applicazioni, inclusa la formulazione di rivestimenti e adesivi.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acetato di vinile<\/h3>\n

Il peso molecolare del vinil etanoato, calcolato sommando i pesi atomici di tutti i suoi elementi, \u00e8 di circa 86,09 g\/mol. Il peso molecolare fornisce informazioni sulla massa di una molecola ed \u00e8 fondamentale per determinare la stechiometria, la velocit\u00e0 di reazione e altre propriet\u00e0 chimiche. <\/p>\n

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\"Acetato<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura in acetato di vinile<\/h3>\n

La struttura del vinil etanoato \u00e8 costituita da un gruppo vinilico (-CH=CH2) legato a un gruppo acetato (-C(O)OCH3). Questa struttura rivela la disposizione degli atomi all’interno della molecola, rendendo pi\u00f9 facile comprenderne il comportamento chimico e la reattivit\u00e0.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acetato di vinile<\/h3>\n

L’etanoato di vinile \u00e8 solubile in molti solventi organici, come etanolo, acetone e acetato di etile. Presenta una solubilit\u00e0 limitata in acqua a causa della polarit\u00e0 del suo gruppo acetato. La solubilit\u00e0 del vinil etanoato influenza il suo utilizzo in varie applicazioni, inclusa la formulazione di rivestimenti e adesivi.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,933 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Dolce, fruttato<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 86,09 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,933 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -93,5\u00b0C (-136,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 72,7\u00b0C (162,9\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n -8,0\u00b0C (17,6\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 63 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 3.0<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.79<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro (circa 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acetato di vinile<\/strong><\/h2>\n

L’etanoato di vinile presenta alcune considerazioni e pericoli sulla sicurezza. \u00c8 importante maneggiare questa sostanza chimica con cura. L’etanoato di vinile pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio per contatto o inalazione. L’esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare effetti pi\u00f9 gravi sulla salute. \u00c8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l’aria, presentando pericolo di incendio ed esplosione. Quando si lavora con l’etanoato di vinile \u00e8 necessario utilizzare una ventilazione adeguata e dispositivi di protezione individuale. In caso di ingestione \u00e8 necessaria l’immediata assistenza medica. \u00c8 essenziale seguire protocolli di sicurezza adeguati, come conservare l’etanoato di vinile in un’area ben ventilata e lontano da sostanze incompatibili.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Infiammabile, irritante, pericoloso per la salute<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Liquido e vapori altamente infiammabili. Pu\u00f2 causare irritazione respiratoria.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 1301<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2915.35.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Tossicit\u00e0 acuta, irritante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per sintetizzare l’acetato di vinile<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare l’etanoato di vinile.<\/p>\n

Un metodo comune per sintetizzare l’etanoato di vinile prevede la reazione dell’acido acetico<\/a> con l’etilene<\/a> in presenza di un catalizzatore, come un catalizzatore di palladio, e ossigeno. Questo processo, noto come processo Wacker, produce vinil etanoato quando l’acido acetico reagisce con l’etilene.<\/p>\n

Un altro metodo prevede l’esterificazione dell’acido acetico<\/a> con alcol vinilico, ottenuto per idrolisi dell’acetilene. Questa reazione avviene solitamente utilizzando un catalizzatore acido.<\/p>\n

Inoltre, il vinil etanoato pu\u00f2 essere prodotto mediante carbonilazione dell’etilene. Questo metodo prevede la reazione dell’etilene<\/a> con il monossido di carbonio in presenza di un catalizzatore, come un complesso di rodio. I composti intermedi risultanti subiscono ulteriori reazioni per produrre vinil etanoato.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi sono di significativa importanza industriale perch\u00e9 consentono la produzione su larga scala di vinil etanolato. \u00c8 fondamentale sottolineare la necessit\u00e0 di un controllo meticoloso delle condizioni di reazione, di un’attenta selezione del catalizzatore e di fasi di purificazione adeguate per ottenere un’elevata resa e qualit\u00e0 del prodotto.<\/p>\n

Usi dell’acetato di vinile<\/strong><\/h2>\n

L’etanoato di vinile svolge un ruolo cruciale in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Trova applicazioni nei seguenti ambiti:<\/p>\n