{"id":884,"date":"2023-07-20T13:38:54","date_gmt":"2023-07-20T13:38:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/stirene-c6h5chch2\/"},"modified":"2023-07-20T13:38:54","modified_gmt":"2023-07-20T13:38:54","slug":"stirene-c6h5chch2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/stirene-c6h5chch2\/","title":{"rendered":"Stirene \u2013 c6h5ch=ch2, 100-42-5"},"content":{"rendered":"<p>Lo stirene (C6H5CH=CH2) \u00e8 una sostanza chimica versatile utilizzata nella produzione di plastica, gomma e resine. Grazie alle sue propriet\u00e0 ha una vasta gamma di applicazioni in vari settori.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Etenilbenzene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C\u2086H\u2085CH=CH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 100-42-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Vinilbenzene, feniletilene, cannella, etenilbenzene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C8H8\/c1-2-8-6-4-3-5-7-8\/h2-7H,1H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 della formula dello stirene<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dello stirene<\/h3>\n<p> La formula chimica dello stirene \u00e8 C\u2088H\u2088. \u00c8 composto da otto atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno. La formula rappresenta la disposizione degli atomi in una singola molecola di stirene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dello stirene<\/h3>\n<p> La massa molare del vinilbenzene \u00e8 di circa 104,15 grammi per mole. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti in una mole di molecole di vinilbenzene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dello stirene<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione del vinilbenzene \u00e8 di circa 145 gradi Celsius. A questa temperatura il vinilbenzene subisce un cambiamento di fase da liquido a gassoso. Il punto di ebollizione \u00e8 una caratteristica importante che determina la volatilit\u00e0 di una sostanza.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dello stirene<\/h3>\n<p> Lo stirene ha un punto di fusione di circa -31 gradi Celsius. Questa \u00e8 la temperatura alla quale il vinilbenzene solido passa allo stato liquido. Il punto di fusione fornisce informazioni sulle propriet\u00e0 fisiche della sostanza e sulla sua capacit\u00e0 di subire cambiamenti di fase.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dello stirene g\/ml<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 del vinilbenzene \u00e8 di circa 0,91 grammi per millilitro. La densit\u00e0 rappresenta la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 relativamente bassa dello stirene contribuisce alla sua leggerezza e galleggiabilit\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dello stirene<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del vinilbenzene \u00e8 104,15 grammi per mole. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi di una molecola. Il peso molecolare \u00e8 fondamentale per determinare la quantit\u00e0 di una sostanza nelle reazioni chimiche. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/styrene.jpg\" alt=\"stirene\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura in stirene<\/h3>\n<p> La struttura del vinilbenzene \u00e8 costituita da un anello benzenico a cui \u00e8 attaccato un gruppo vinilico. Il gruppo vinilico, rappresentato da -CH=CH\u2082, \u00e8 direttamente legato all&#8217;anello benzenico. Questa struttura conferisce al vinilbenzene le sue propriet\u00e0 distintive.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dello stirene<\/h3>\n<p> Lo stirene \u00e8 scarsamente solubile in acqua ma si dissolve bene in solventi organici come benzene e toluene. La sua solubilit\u00e0 \u00e8 influenzata dalla polarit\u00e0 del solvente e dalle forze intermolecolari tra il vinilbenzene e le molecole del solvente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido limpido e incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,91<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Dolce, aromatico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 104,15 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,91 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -31\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 145\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 32\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Debole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 5,6 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,6 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 11.24<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> Sicurezza e pericoli dello stirene<\/h2>\n<p> Lo stirene pone alcuni problemi di sicurezza e rischi che devono essere considerati. \u00c8 importante maneggiare il vinilbenzene con cautela. L&#8217;esposizione diretta ai vapori o ai liquidi di vinilbenzene pu\u00f2 irritare la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. L&#8217;esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare effetti pi\u00f9 gravi sulla salute. Anche lo stirene \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l&#8217;aria. Quando si lavora con il vinilbenzene \u00e8 necessario utilizzare una ventilazione adeguata e dispositivi di protezione individuale. Inoltre, \u00e8 essenziale seguire protocolli di sicurezza, come conservare il vinilbenzene lontano da sostanze incompatibili e garantire un adeguato smaltimento dei rifiuti per ridurre al minimo i rischi ambientali.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Fiamma, teschio e ossa incrociate<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Tenere lontano da fonti di calore e fiamme libere. Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata. Indossare indumenti e guanti protettivi. Evitare il contatto diretto con gli occhi e la pelle.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificatori delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU2055<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2902.50.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Pu\u00f2 provocare irritazione e pu\u00f2 essere nocivo in caso di ingestione.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi dello stirene<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi consentono la sintesi del vinilbenzene.<\/p>\n<p> Un metodo comunemente usato per sintetizzare il vinilbenzene prevede il riscaldamento <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etilbenzene-c8h10\/\">dell&#8217;etilbenzene<\/a> in presenza di un catalizzatore, solitamente un catalizzatore di ossido metallico. Il catalizzatore facilita la rimozione degli atomi di idrogeno dalla molecola di etilbenzene, con conseguente formazione di vinilbenzene.<\/p>\n<p> Un altro metodo per sintetizzare il vinilbenzene prevede la reazione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etilbenzene-c8h10\/\">dell&#8217;etilbenzene<\/a> con un agente ossidante, come l&#8217;aria o l&#8217;ossigeno molecolare. Questa reazione avviene ad alte temperature e in presenza di un catalizzatore, favorendo l&#8217;eliminazione degli atomi di idrogeno e la formazione di vinilbenzene.<\/p>\n<p> La sintesi del vinilbenzene prevede la reazione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c6h6-benzene\/\">di benzene<\/a> ed <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etene\/\">etilene<\/a> in presenza di un catalizzatore, come il cloruro di alluminio. Il catalizzatore facilita la formazione della molecola di vinilbenzene combinando le molecole di benzene ed etilene.<\/p>\n<p> La sintesi del vinilbenzene da risorse rinnovabili, come biomassa o rifiuti, prevede l&#8217;uso di processi come la gassificazione della biomassa seguita dalla conversione catalitica.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi svolgono un ruolo cruciale nella produzione di vinilbenzene, ampiamente utilizzato nella produzione di plastica, gomma e altri materiali. \u00c8 importante garantire un\u2019implementazione efficiente e sicura di questi processi per ottenere vinilbenzene di alta qualit\u00e0 riducendo al minimo l\u2019impatto ambientale.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dello stirene<\/strong><\/h2>\n<p> Il vinilbenzene ha propriet\u00e0 versatili che lo rendono adatto a molte applicazioni in vari settori. Alcuni usi comuni del vinilbenzene includono:<\/p>\n<ul>\n<li> Materie plastiche: il vinilbenzene svolge un ruolo cruciale nella produzione del polistirene, una plastica ampiamente utilizzata nota per il suo eccellente isolamento termico e resistenza agli urti. Le industrie lo utilizzano nella produzione di materiali da imballaggio, posate usa e getta, pannelli isolanti e prodotti in schiuma.<\/li>\n<li> Gomma: vinilbenzene e butadiene si combinano per formare la gomma vinilbenzene-butadiene (SBR), una gomma sintetica ampiamente utilizzata nella produzione di pneumatici, nastri trasportatori, guarnizioni e sigillanti. La sua durabilit\u00e0 e resistenza all&#8217;abrasione lo rendono una scelta preferita.<\/li>\n<li> Resine: il vinilbenzene trova applicazione nella produzione di varie resine, comprese le resine poliestere insature (UPR). I produttori utilizzano ampiamente queste resine nella plastica rinforzata con fibra di vetro (FRP) per produrre scafi di barche, parti di automobili e materiali da costruzione.<\/li>\n<li> Adesivi e sigillanti: i produttori incorporano copolimeri a base di vinilbenzene nelle formulazioni di adesivi e sigillanti. Questi materiali offrono forti propriet\u00e0 di adesione, che li rendono ideali per l&#8217;uso nei settori dell&#8217;edilizia, automobilistico e dei beni di consumo.<\/li>\n<li> Vernici e rivestimenti: il vinilbenzene \u00e8 un additivo nelle vernici e nei rivestimenti, che ne migliora la durata, la lucentezza e la resistenza agli agenti chimici e agli agenti atmosferici.<\/li>\n<li> Tessili: il vinilbenzene contribuisce attivamente alla produzione di fibre sintetiche, comprese le fibre di stirene-acrilonitrile (SAN), che trovano applicazioni nei tessuti, nei tappeti e nella tappezzeria.<\/li>\n<li> Elettronica: le resine a base di stirene sono fondamentali nelle applicazioni elettroniche, compreso l&#8217;incapsulamento di componenti elettronici e la produzione di circuiti stampati (PCB).<\/li>\n<li> Dispositivi medici: la biocompatibilit\u00e0 e la facilit\u00e0 di lavorazione rendono il vinilbenzene un componente prezioso nella produzione di dispositivi medici come siringhe, cateteri e provette.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Le diverse applicazioni dello stirene dimostrano la sua importanza in vari settori, promuovendo lo sviluppo di prodotti innovativi e funzionali.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Dove posso acquistare i fogli di stirene?<\/h3>\n<p> R: I fogli di vinilbenzene possono essere acquistati da una variet\u00e0 di fonti come negozi di forniture di plastica, rivenditori online o negozi di ferramenta locali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 lo stirene?<\/h3>\n<p> R: Il vinilbenzene \u00e8 un composto chimico versatile utilizzato nella produzione di plastica, gomma, resine e vari altri materiali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 il vetro stirene?<\/h3>\n<p> R: Il vetro vinilbenzenico, noto anche come vetro acrilico o plexiglass, \u00e8 un foglio di plastica trasparente realizzato con polimeri di stirene. \u00c8 leggero e offre un&#8217;elevata resistenza agli urti.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 la plastica stirene?<\/h3>\n<p> R: La plastica vinilbenzenica si riferisce a un&#8217;ampia gamma di materiali plastici che contengono monomeri di stirene nella loro struttura chimica. Queste plastiche hanno diverse applicazioni a causa delle propriet\u00e0 desiderate.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come viene prodotto lo stirene?<\/h3>\n<p> R: Il vinilbenzene viene generalmente prodotto mediante deidrogenazione dell&#8217;etilbenzene o deidrogenazione ossidativa dell&#8217;etilbenzene, utilizzando catalizzatori e condizioni specifici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale parte di un irrigatore contiene stirene?<\/h3>\n<p> R: Il vinilbenzene si trova nel corpo o nell&#8217;alloggiamento di un irrigatore, che spesso \u00e8 costituito da un materiale plastico a base di stirene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 una sostanza chimica?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il vinilbenzene \u00e8 un composto chimico appartenente alla famiglia dei composti organici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 migliore del vetro?<\/h3>\n<p> R: Il vinilbenzene, essendo una plastica leggera e resistente agli urti, offre vantaggi quali durata e sicurezza, ma potrebbe non avere la stessa chiarezza ottica del vetro.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 planare?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il vinilbenzene ha una struttura planare dovuta alla presenza di un doppio legame tra gli atomi di carbonio del gruppo vinilico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 solubile in acqua?<\/h3>\n<p> R: Il vinilbenzene ha una bassa solubilit\u00e0 in acqua, il che significa che non si dissolve facilmente in acqua ma pu\u00f2 mescolarsi in misura limitata.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 aromatico?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il vinilbenzene \u00e8 considerato un composto aromatico a causa della presenza di un anello benzenico nella sua struttura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Lo stirene \u00e8 un materiale termoplastico?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il vinilbenzene \u00e8 classificato come materiale termoplastico, il che significa che pu\u00f2 essere fuso e rimodellato pi\u00f9 volte senza subire degradazione chimica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale carbonio nello stirene diventer\u00e0 un radicale libero?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;atomo di carbonio adiacente al gruppo vinilico nel vinilbenzene (il carbonio beta) \u00e8 quello che pu\u00f2 subire reazioni dei radicali liberi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: I nitromeri scioglieranno lo stirene?<\/h3>\n<p> R: Nitromors \u00e8 uno sverniciante che pu\u00f2 intaccare la plastica a base di stirene. Occorre quindi prestare attenzione per evitare potenziali danni.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo stirene (C6H5CH=CH2) \u00e8 una sostanza chimica versatile utilizzata nella produzione di plastica, gomma e resine. Grazie alle sue propriet\u00e0 ha una vasta gamma di applicazioni in vari settori. 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