{"id":868,"date":"2023-07-20T16:21:55","date_gmt":"2023-07-20T16:21:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/metil-acrilato-c4h6o2\/"},"modified":"2023-07-20T16:21:55","modified_gmt":"2023-07-20T16:21:55","slug":"metil-acrilato-c4h6o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/metil-acrilato-c4h6o2\/","title":{"rendered":"Acrilato di metile \u2013 c4h6o2, 96-33-3"},"content":{"rendered":"<p>Il metil acrilato (C4H6O2) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di vernici, adesivi e rivestimenti. Ha un odore forte e pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Metile 2-propenoato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C4H6O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 96-33-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Estere metilico dell&#8217;acido acrilico, propenoato di metile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H6O2\/c1-3-6-4(2)5\/h3H,1H2,2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del metil acrilato<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di metil acrilato<\/h3>\n<p> La formula del metil propenoato \u00e8 C4H6O2. \u00c8 costituito da quattro atomi di carbonio, sei atomi di idrogeno e due atomi di ossigeno. La disposizione di questi atomi nella molecola conferisce al metil propenoato le sue propriet\u00e0 uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare di metil acrilato<\/h3>\n<p> La massa molare del metil propenoato si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Nel caso del metil propenoato, la massa molare \u00e8 di circa 86,09 grammi per mole. Questo valore \u00e8 utile per vari calcoli e conversioni che coinvolgono il metil propenoato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del metil acrilato<\/h3>\n<p> Il metil acrilato ha un punto di ebollizione di circa 99,5 gradi Celsius. Ci\u00f2 significa che a temperature superiori a 99,5 gradi Celsius, il metil propenoato inizier\u00e0 a vaporizzare e passer\u00e0 allo stato gassoso. Il punto di ebollizione \u00e8 un parametro importante nel determinare il comportamento del metil propenoato in diverse condizioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Acrilato di metile Punto di fusione<\/h3>\n<p> Il punto di fusione del metilpropenoato \u00e8 di circa -73 gradi Celsius. Questa \u00e8 la temperatura alla quale la forma solida del metil propenoato passa allo stato liquido. Il punto di fusione \u00e8 un fattore cruciale per comprendere le caratteristiche fisiche e le transizioni di fase del metil propenoato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del metil acrilato g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 del metil propenoato \u00e8 di circa 0,954 grammi per millilitro. Questo valore rappresenta la massa di metil propenoato per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 di una sostanza aiuta a determinarne la galleggiabilit\u00e0 e il comportamento quando miscelata con altre sostanze.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acrilato di metile<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del metil propenoato \u00e8 di circa 86,09 grammi per mole. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di metil propenoato. Il peso molecolare fornisce informazioni sulla quantit\u00e0 di metil propenoato necessaria nelle reazioni o nel calcolo delle concentrazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del metil acrilato <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Methyl-acrylate.jpg\" alt=\"Acrilato di metile\" width=\"166\" height=\"67\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Il metil acrilato ha una struttura molecolare costituita da un gruppo metilico (-CH3) attaccato al doppio legame carbonio-carbonio di un gruppo acrilato (-CH2CHCOO-). Questa struttura conferisce al metil propenoato le sue propriet\u00e0 uniche e la sua reattivit\u00e0 nelle reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 del metil acrilato<\/h3>\n<p> Il metil acrilato \u00e8 solubile in vari solventi organici come etanolo, acetone e cloroformio. Tuttavia, \u00e8 scarsamente solubile in acqua. La solubilit\u00e0 del metil propenoato gioca un ruolo cruciale nelle sue applicazioni perch\u00e9 determina quanto bene pu\u00f2 mescolarsi e interagire con altre sostanze.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Forte, piccante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 86,09 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -73\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 99,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 10\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Scarsamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 48mmHg<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3.0 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4.51<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del metil acrilato<\/strong><\/h2>\n<p> Il metil acrilato comporta alcuni rischi per la sicurezza e occorre prestare attenzione quando lo si maneggia. Emana un odore forte e pungente che pu\u00f2 essere irritante per gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. Il contatto diretto con la pelle pu\u00f2 provocare irritazioni, arrossamenti e dermatiti. Evitare l&#8217;inalazione dei vapori poich\u00e9 potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. \u00c8 infiammabile e ha un punto di infiammabilit\u00e0 di 10 gradi Celsius, con conseguente pericolo di incendio. Quando si lavora con il metilpropenoato \u00e8 necessario utilizzare una ventilazione adeguata, indumenti protettivi e guanti per ridurre al minimo l&#8217;esposizione. \u00c8 importante seguire le precauzioni di sicurezza e maneggiare questa sostanza chimica con cura.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Infiammabile, irritante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Liquido e vapori infiammabili. Utilizzare con ventilazione adeguata. Evitare il contatto diretto.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> Un 1917<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3 (Liquido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II (Pericolo moderato)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossicit\u00e0 orale acuta: da bassa a moderata<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del metil acrilato<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi consentono la sintesi del metil propenoato.<\/p>\n<p> Per sintetizzare il metil propenoato, un metodo comune consiste nel far reagire <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acrilico-c3h4o2\/\">l&#8217;acido acrilico<\/a> con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ch3oh-metanolo\/\">il metanolo<\/a> in presenza di un catalizzatore, come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-solforico-olio-di-vetriolo-h2so4\/\">l&#8217;acido solforico<\/a> o l&#8217;acido p-toluensolfonico. Questa reazione produce metil propenoato e acqua e viene solitamente effettuata in condizioni di riflusso per facilitare la rimozione dell&#8217;acqua.<\/p>\n<p> Un altro approccio per sintetizzare il metil propenoato consiste nell&#8217;eseguire una reazione catalitica in fase gassosa tra <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ch3oh-metanolo\/\">metanolo<\/a> e acido acetico. Questo processo utilizza un catalizzatore eterogeneo, come un catalizzatore di ossido di metallo o zeolite, che promuove la formazione di metil propenoato esterificando metanolo e acido acetico.<\/p>\n<p> L&#8217;ossidazione diretta del <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/propilene-c3h6\/\">propilene<\/a> utilizzando ossigeno molecolare come agente ossidante \u00e8 un metodo alternativo per produrre metil propenoato. Questo processo in pi\u00f9 fasi prevede la conversione del propilene in acido acrilico, seguita dall&#8217;esterificazione con metanolo per produrre metil propenoato.<\/p>\n<p> Il raggiungimento di rese elevate e purezza del metil propenoato in questi metodi di sintesi richiede un attento controllo delle condizioni di reazione, della selezione del catalizzatore e dell&#8217;implementazione delle fasi di purificazione. La scelta del metodo di sintesi del metil propenoato pu\u00f2 dipendere da fattori quali la disponibilit\u00e0 di materie prime, la scala di produzione desiderata e considerazioni sui costi.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del metil acrilato<\/strong><\/h2>\n<p> Il metil acrilato trova varie applicazioni in diversi settori grazie alle sue propriet\u00e0 uniche. Ecco alcuni usi comuni del metil propenoato:<\/p>\n<ul>\n<li> Il metil acrilato svolge un ruolo cruciale come ingrediente chiave nella produzione di adesivi e rivestimenti, migliorandone la durata, la flessibilit\u00e0 e le propriet\u00e0 adesive.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano il metilpropenoato nella produzione di vernici, in particolare nelle vernici a base acqua e in emulsione, per migliorare l&#8217;adesione, la brillantezza e la resistenza agli agenti atmosferici delle pellicole di vernice.<\/li>\n<li> I processi di finitura tessile incorporano metil propenoato per migliorare la durabilit\u00e0 del tessuto, controllare il restringimento e aumentare la resistenza alle pieghe.<\/li>\n<li> Il metil acrilato funge da monomero nella sintesi di vari polimeri, inclusi i polimeri acrilici, ampiamente utilizzati nelle vernici, nei tessuti e negli adesivi.<\/li>\n<li> La produzione di plastica utilizza il metil propenoato per produrre poli (metil propenoato), che pu\u00f2 essere stampato o estruso in varie forme per diverse applicazioni.<\/li>\n<li> Il metil acrilato viene utilizzato come componente nei rivestimenti di carta per migliorare la resistenza, la resistenza all&#8217;acqua e la stampabilit\u00e0 dei prodotti di carta.<\/li>\n<li> Le industrie si affidano al metilpropenoato per la produzione di emulsionanti e tensioattivi, essenziali nella cura personale, nei prodotti per la pulizia e nei processi industriali.<\/li>\n<li> La stampa tessile trae vantaggio dalle resine di metil propenoato, migliorando la solidit\u00e0 del colore, la durata nel lavaggio e la resistenza chimica.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste applicazioni evidenziano la versatilit\u00e0 e l&#8217;importanza del metilpropenoato in vari settori, dove contribuisce alle prestazioni e alla funzionalit\u00e0 di molti prodotti e materiali.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Perch\u00e9 il metil acrilato (H2CCHCO2CH3) pu\u00f2 essere polimerizzato mediante polimerizzazione anionica?<\/h3>\n<p> R: Il metil propenoato pu\u00f2 subire una polimerizzazione anionica perch\u00e9 contiene un doppio legame carbonio-carbonio reattivo che pu\u00f2 avviare il processo di polimerizzazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: La metilcellulosa pu\u00f2 aderire a una superficie acrilica colorata?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, la metilcellulosa pu\u00f2 aderire a una superficie colorata acrilica grazie alle sue propriet\u00e0 adesive e alla compatibilit\u00e0 con i materiali a base acrilica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: A cosa serve il polimetilacrilato?<\/h3>\n<p> R: Il polimetilpropenoato viene utilizzato in varie applicazioni come rivestimenti, adesivi e tessuti, dove le sue propriet\u00e0 come flessibilit\u00e0, adesione e resistenza all&#8217;acqua sono vantaggiose.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: La resina di polimetilmetacrilato \u00e8 uguale all&#8217;acrilico cellulare?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, la resina di polimetilmetacrilato \u00e8 comunemente chiamata acrilico colato a cellule, che \u00e8 un materiale termoplastico trasparente ampiamente utilizzato in varie applicazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il metil acrilato \u00e8 un monomero?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il metil propenoato \u00e8 un monomero che pu\u00f2 subire reazioni di polimerizzazione per formare polimetil propenoato, un polimero con varie applicazioni industriali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come si chiama l&#8217;acido 2-acrilammido-2-metilpropansolfonico?<\/h3>\n<p> R: Il nome &#8220;acido 2-acrilammido-2-metilpropansolfonico&#8221; riflette la presenza di un gruppo acrilammide, un gruppo metile e un gruppo acido solfonico nella struttura molecolare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 il metil acrilato?<\/h3>\n<p> R: Il metilpropenoato \u00e8 un composto chimico con la formula molecolare H2CCHCO2CH3. \u00c8 un liquido incolore dall&#8217;odore pungente, utilizzato nella produzione di vari prodotti come vernici, adesivi e rivestimenti.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 l&#8217;equazione chimica per la polimerizzazione in emulsione del poli(metilacrilato)?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;equazione chimica per la polimerizzazione in emulsione del poli(metilpropenoato) prevede l&#8217;inizio della reazione da parte di un iniziatore, seguito da fasi di propagazione e terminazione, con conseguente formazione del polimero.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il metil acrilato (C4H6O2) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di vernici, adesivi e rivestimenti. 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