{"id":867,"date":"2023-07-20T16:32:21","date_gmt":"2023-07-20T16:32:21","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/difenildiisocianato-di-metilene-c15h10n2o2\/"},"modified":"2023-07-20T16:32:21","modified_gmt":"2023-07-20T16:32:21","slug":"difenildiisocianato-di-metilene-c15h10n2o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/difenildiisocianato-di-metilene-c15h10n2o2\/","title":{"rendered":"Difenildiisocianato di metilene \u2013 c15h10n2o2"},"content":{"rendered":"

Il metilene difenil diisocianato (MDI) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di schiume poliuretaniche, rivestimenti e adesivi. Le sue applicazioni industriali sono diverse grazie alla sua reattivit\u00e0 e versatilit\u00e0.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n 4,4\u2032-metilenebis (fenil isocianato)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C15H10N2O2<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 101-68-8<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n MDI, difenilmetan-4,4\u2032-diisocianato, 4,4\u2032-metilenebis (cicloesil isocianato)<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C15H10N2O2\/c18-14-8-6-13(7-9-14)16-12-17-15-10-4-2-1-3-5-11-15\/h1-11H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del metilene difenile<\/strong><\/h2>\n

Formula del difenil diisocianato di metilene<\/h3>\n

La formula del metilene difenil diisocianato \u00e8 C15H10N2O2. Rappresenta la composizione chimica del composto, indicando il numero e il tipo di atomi presenti in ciascuna molecola.<\/p>\n

Massa molare del difenildiisocianato di metilene<\/h3>\n

La massa molare del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Ci\u00f2 corrisponde a circa 250,25 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n

Punto di ebollizione del difenildiisocianato di metilene<\/h3>\n

Il punto di ebollizione del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e8 la temperatura alla quale passa dalla fase liquida a quella gassosa. Il suo punto di ebollizione \u00e8 compreso tra 267 e 270 gradi Celsius (da 513 a 518 gradi Fahrenheit).<\/p>\n

Difenildiisocianato di metilene Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e8 la temperatura alla quale passa dalla fase solida a quella liquida. In genere si scioglie tra 39 e 42 gradi Celsius (102 e 108 gradi Fahrenheit).<\/p>\n

Densit\u00e0 del difenildiisocianato di metilene g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato si riferisce alla sua massa per unit\u00e0 di volume. La sua densit\u00e0 \u00e8 compresa tra circa 1,24 e 1,26 grammi per millilitro (g\/mL).<\/p>\n

Peso molecolare del difenil diisocianato di metilene<\/h3>\n

Il peso molecolare del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e8 la somma dei pesi atomici dei suoi atomi costituenti. Ci\u00f2 corrisponde a circa 250,25 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n

Struttura del difenildiisocianato di metilene <\/h3>\n
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\"Difenildiisocianato<\/figure>\n<\/div>\n

La struttura del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato \u00e8 costituita da due gruppi fenilici collegati da un ponte metilenico (-CH2-) con due gruppi funzionali isocianato (-NCO). Questa disposizione gli conferisce le sue propriet\u00e0 chimiche uniche.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del difenildiisocianato di metilene<\/h3>\n

Il difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato ha una solubilit\u00e0 limitata in acqua, ma \u00e8 solubile in molti solventi organici come acetone, acetato di etile e toluene. La sua solubilit\u00e0 varia a seconda della temperatura e del solvente utilizzato.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido da incolore a giallo chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Da incolore a giallo chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Acri<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 250,25 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,24 \u2013 1,26 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 39 \u2013 42\u00b0C (102 \u2013 108\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 267 \u2013 270\u00b0C (513 \u2013 518\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 160\u00b0C (320\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Limite<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,1 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 8,6 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~14.0<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del difenildiisocianato di metilene<\/strong><\/h2>\n

Il difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato pone diversi problemi di sicurezza e di pericolo. \u00c8 un potente sensibilizzante della pelle e delle vie respiratorie, causando reazioni allergiche in alcune persone attraverso il contatto o l’inalazione. L’esposizione diretta pu\u00f2 causare irritazione della pelle, arrossamenti e ustioni chimiche. L’inalazione dei suoi vapori pu\u00f2 provocare irritazione delle vie respiratorie, tosse e difficolt\u00e0 respiratorie. \u00c8 essenziale maneggiare l’MDI con cautela, indossando adeguati dispositivi di protezione come guanti, occhiali e respiratori. Dovrebbe essere fornita una ventilazione adeguata nelle aree in cui viene utilizzato l’MDI per prevenire l’accumulo di vapori. Le fuoriuscite dovrebbero essere prontamente ripulite e lo smaltimento dei rifiuti dovrebbe essere conforme alle normative applicabili per prevenire la contaminazione ambientale.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Irritante, pericolo per la salute<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Maniglia con cauzione. Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. Utilizzare in aree ben ventilate. Smaltire correttamente.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 2278<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2929.10.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 6.1 (Sostanze tossiche)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Pu\u00f2 provocare reazioni allergiche e irritare la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del difenildiisocianato di metilene<\/strong><\/h2>\n

Diversi metodi consentono la sintesi del difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato (MDI).<\/p>\n

Un metodo comune per sintetizzare il difenilmetano-4,4\u2032-diisocianato (MDI) prevede la reazione tra anilina<\/a> e formaldeide<\/a> , seguita dalla fosgenazione. Questa reazione forma una miscela di 4,4\u2032-metilendiamina (MDA) e dei suoi isomeri, che poi reagiscono con il fosgene per produrre MDI.<\/p>\n

Un altro metodo combina direttamente anilina<\/a> e fosgene per produrre MDA come intermedio. L’MDA reagisce quindi con il fosgene per ottenere l’MDI, eliminando la necessit\u00e0 di formaldeide nella sintesi.<\/p>\n

Un approccio alternativo prevede la reazione tra anilina<\/a> e difenil carbonato, seguita dalla fosgenazione. Questa reazione forma una miscela di derivati dell’acido carbammico, che vengono poi trattati con fosgene, dando luogo alla formazione di MDI.<\/p>\n

Inoltre, l’MDI pu\u00f2 essere ottenuto facendo reagire l’anilina<\/a> con il monossido di carbonio in presenza di un catalizzatore, come rame o palladio.<\/p>\n

La sintesi dell’MDI richiede un’attenta manipolazione delle sostanze chimiche tossiche e pericolose. Gli operatori devono seguire adeguate precauzioni di sicurezza e misure protettive durante tutto il processo per garantire il loro benessere e ridurre al minimo l\u2019impatto sull\u2019ambiente.<\/p>\n

Usi del metilene difenil diisocianato<\/strong><\/h2>\n

L’MDI svolge un ruolo vitale in diversi settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Le sue applicazioni notevoli includono:<\/p>\n