{"id":864,"date":"2023-07-20T17:05:51","date_gmt":"2023-07-20T17:05:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/n-vinilpirrolidone-c6h9no\/"},"modified":"2023-07-20T17:05:51","modified_gmt":"2023-07-20T17:05:51","slug":"n-vinilpirrolidone-c6h9no","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/n-vinilpirrolidone-c6h9no\/","title":{"rendered":"N-vinilpirrolidone \u2013 c6h9no, 88-12-0"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;N-vinilpirrolidone (NVP) \u00e8 un composto chimico versatile utilizzato in vari settori. Migliora l&#8217;adesione, agisce come legante ed \u00e8 un ingrediente chiave nei prodotti farmaceutici, cosmetici e polimerici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 1-etenil-2-pirrolidinone<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C6H9NO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 88-12-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> N-VP, N-vinil-2-pirrolidinone, 1-vinil-2-pirrolidinone<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H9NO\/c1-2-6-4-3-5-7-6\/h2H,1.3-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> La formula chimica dell&#8217;N-vinilpirrolidone \u00e8 C6H9NO. \u00c8 costituito da sei atomi di carbonio, nove atomi di idrogeno, un atomo di azoto e un atomo di ossigeno. La formula rappresenta la composizione elementare del composto.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> La massa molare di NVP \u00e8 111,14 grammi per mole. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti nel composto. La massa molare \u00e8 essenziale per vari calcoli e per determinare la quantit\u00e0 di sostanza in un dato campione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> N-Vinilpirrolidone Punto di ebollizione<\/h3>\n<p> NVP ha un punto di ebollizione di circa 202 gradi Celsius. A questa temperatura il composto passa dalla fase liquida a quella gassosa. Il punto di ebollizione \u00e8 influenzato dalle forze intermolecolari e dalla struttura molecolare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;NVP \u00e8 di circa -20 gradi Celsius. Questa \u00e8 la temperatura alla quale la forma solida del composto si trasforma in liquida. Il punto di fusione dipende dalla disposizione e dall&#8217;intensit\u00e0 delle forze intermolecolari all&#8217;interno della sostanza.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> N-vinilpirrolidone Densit\u00e0 g\/mL<\/h3>\n<p> NVP ha una densit\u00e0 di circa 1,03 grammi per millilitro. La densit\u00e0 \u00e8 la misura della massa per unit\u00e0 di volume di una sostanza. La densit\u00e0 di un liquido aiuta a determinarne la galleggiabilit\u00e0 e la sua interazione con altri materiali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> Il peso molecolare di NVP \u00e8 111,14 grammi per mole. Rappresenta la massa media di una molecola del composto. Il peso molecolare gioca un ruolo essenziale nelle reazioni chimiche, nella stechiometria e nella determinazione della quantit\u00e0 di sostanza in un dato campione. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/NVP.jpg\" alt=\"N-vinilpirrolidone\" width=\"86\" height=\"104\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> NVP ha una struttura costituita da un anello pirrolidonico con un gruppo vinilico attaccato all&#8217;atomo di azoto. La struttura \u00e8 responsabile delle sue propriet\u00e0 chimiche e fisiche uniche. Svolge un ruolo cruciale nella sua reattivit\u00e0 e nelle interazioni con altre molecole.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/h3>\n<p> L&#8217;NVP \u00e8 altamente solubile in acqua e in molti solventi organici. Le sue caratteristiche di solubilit\u00e0 lo rendono adatto a varie applicazioni, tra cui come solvente, reagente e additivo in vari settori. La solubilit\u00e0 dipende dalla polarit\u00e0 del composto e dalle interazioni intermolecolari.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,03 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Leggero odore caratteristico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 111,14 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,03 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 202\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 94\u00b0C (tazza chiusa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in molti solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,3 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,8 (contro aria)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7.8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Circa 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;NVP deve essere maneggiato con cautela a causa dei potenziali pericoli. A contatto pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. L&#8217;esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare dermatiti. Quando si lavora con questo composto \u00e8 necessario utilizzare misure protettive come guanti, occhiali e protezione respiratoria. \u00c8 importante evitare l&#8217;inalazione di vapori e garantire una buona ventilazione. L&#8217;NVP \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive nell&#8217;aria. Deve essere immagazzinato lontano da fonti di ignizione e sostanze incompatibili. \u00c8 necessario seguire procedure di smaltimento adeguate per evitare la contaminazione dell&#8217;ambiente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Xi (irritante), F (infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> &#8211; Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Utilizzare in aree ben ventilate. Tenere lontano da fonti di ignizione.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 2810<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2933.29.90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 6.1 (Tossico), 3 (Liquido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. L&#8217;esposizione prolungata pu\u00f2 causare dermatiti. L&#8217;inalazione dei vapori dovrebbe essere evitata. Pu\u00f2 formare miscele esplosive nell&#8217;aria. \u00c8 necessario uno smaltimento corretto per evitare la contaminazione ambientale.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare NVP.<\/p>\n<p> Un metodo comune per sintetizzare l&#8217;NVP prevede la reazione del 2-pirrolidone con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etino-acetilene-c2h2-74-86-2\/\">acetilene<\/a> o derivati dell&#8217;acetilene in presenza di un catalizzatore, come palladio o rame, con conseguente formazione di NVP come prodotto principale.<\/p>\n<p> Un altro metodo di sintesi prevede la reazione del 2-pirrolidone con acetato di vinile o cloroacetato di vinile in presenza di un catalizzatore basico, portando alla produzione di NVP.<\/p>\n<p> Un approccio diverso consiste nel far reagire il 2-pirrolidone con cloruro di vinile o cloruro di vinilidene in presenza di un catalizzatore basico, con conseguente formazione di NVP.<\/p>\n<p> Inoltre, l&#8217;NVP pu\u00f2 essere sintetizzato facendo reagire il 2-pirrolidone con l&#8217;acroleina o i suoi derivati in presenza di un catalizzatore acido forte, portando alla formazione di NVP.<\/p>\n<p> \u00c8 importante sottolineare che la sintesi NVP richiede un attento controllo delle condizioni di reazione, come temperatura, concentrazione del catalizzatore e tempo di reazione, per garantire resa e purezza elevate. Inoltre, \u00e8 possibile utilizzare fasi di purificazione, come la distillazione o la ricristallizzazione, per ottenere NVP puro.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;N-vinilpirrolidone<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;N-vinilpirrolidone (NVP) \u00e8 ampiamente utilizzato in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcune applicazioni chiave di NVP:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;NVP ha eccellenti propriet\u00e0 adesive e capacit\u00e0 di formare film, che lo rendono un componente cruciale negli adesivi e nei rivestimenti.<\/li>\n<li> L&#8217;industria farmaceutica fa affidamento sull&#8217;NVP come ingrediente essenziale nella formulazione di prodotti farmaceutici come sistemi a rilascio controllato, sistemi di somministrazione di farmaci e solubilizzanti per farmaci scarsamente solubili.<\/li>\n<li> Le formulazioni cosmetiche, compresi i prodotti per lo styling, utilizzano NVP per migliorare l&#8217;adesione, la formazione del film e la ritenzione dell&#8217;umidit\u00e0.<\/li>\n<li> L&#8217;industria tessile utilizza l&#8217;NVP come vettore del colorante e componente nei trattamenti dei tessuti per migliorare l&#8217;assorbimento del colorante e la solidit\u00e0 del colore.<\/li>\n<li> L&#8217;NVP \u00e8 un monomero chiave nella sintesi di vari polimeri, tra cui il polivinilpirrolidone (PVP), che trova applicazioni in adesivi, rivestimenti, prodotti farmaceutici e prodotti per la cura personale.<\/li>\n<li> L&#8217;industria fotografica utilizza l&#8217;NVP nella produzione di pellicole e carte fotografiche come colloide protettivo e modificatore di viscosit\u00e0.<\/li>\n<li> Nei processi di trattamento delle acque, NVP agisce come disperdente e inibitore delle incrostazioni, inibendo la formazione di incrostazioni minerali.<\/li>\n<li> L&#8217;industria elettronica utilizza l&#8217;NVP nella produzione di componenti elettronici e circuiti stampati come materiale resistente alla saldatura e modificatore di superficie.<\/li>\n<li> I prodotti agricoli, come i prodotti chimici per la protezione delle colture e i rivestimenti per sementi, utilizzano formulazioni a base di NVP.<\/li>\n<li> Nell&#8217;industria petrolifera, l&#8217;NVP funge da modificatore di viscosit\u00e0 e componente nei fluidi di perforazione.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: A cosa servono l&#8217;HEMA e l&#8217;N-vinilpirrolidone nelle lenti a contatto?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;HEMA (idrossietil metacrilato) viene utilizzato come materiale principale nelle lenti a contatto morbide, mentre l&#8217;NVP viene utilizzato come comonomero per migliorare l&#8217;assorbimento dell&#8217;acqua e la permeabilit\u00e0 all&#8217;ossigeno.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali sono gli usi dell&#8217;N-Vinil-2-Pirrolidone?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;N-Vinil-2-Pirrolidone \u00e8 utilizzato in una variet\u00e0 di applicazioni tra cui adesivi, rivestimenti, prodotti farmaceutici, cosmetici e come precursore nella sintesi dei polimeri.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;anione N-vinilpirrolidone \u00e8 sensibile?<\/h3>\n<p> R: No, NVP non risponde intrinsecamente agli anioni, ma pu\u00f2 essere modificato o funzionalizzato per mostrare un comportamento di risposta agli anioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come si pu\u00f2 preparare l&#8217;N-vinil-2-pirrolidone dal 2-pirrolidone e dall&#8217;acetilene?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;N-vinil-2-pirrolidone viene sintetizzato facendo reagire il 2-pirrolidone con acetilene in presenza di un catalizzatore adatto, come palladio o rame.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 il polimero N-vinilpirrolidone?<\/h3>\n<p> R: Il polimero NVP si riferisce a un polimero formato dalla polimerizzazione di monomeri NVP, spesso utilizzato in applicazioni quali adesivi, rivestimenti e sistemi di somministrazione di farmaci.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la solubilit\u00e0 dell&#8217;alcol polivinilico nell&#8217;N-vinilpirrolidone?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;alcol polivinilico \u00e8 altamente solubile in NVP, formando una soluzione omogenea grazie alla sua natura polare compatibile.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;N-vinilpirrolidone (NVP) \u00e8 un composto chimico versatile utilizzato in vari settori. 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Nome IUPAC 1-etenil-2-pirrolidinone Formula molecolare C6H9NO numero CAS 88-12-0 Sinonimi N-VP, N-vinil-2-pirrolidinone, 1-vinil-2-pirrolidinone InChI InChI=1S\/C6H9NO\/c1-2-6-4-3-5-7-6\/h2H,1.3-5H2 Propriet\u00e0 dell&#8217;N-vinilpirrolidone Formula N-vinilpirrolidone La formula chimica dell&#8217;N-vinilpirrolidone \u00e8 C6H9NO. \u00c8 costituito da &#8230; <a title=\"N-vinilpirrolidone \u2013 c6h9no, 88-12-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/n-vinilpirrolidone-c6h9no\/\" aria-label=\"More on N-vinilpirrolidone \u2013 c6h9no, 88-12-0\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>N-vinilpirrolidone - C6H9NO, 88-12-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;N-vinilpirrolidone (NVP) \u00e8 un composto chimico versatile utilizzato in vari settori. 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