{"id":863,"date":"2023-07-20T17:13:53","date_gmt":"2023-07-20T17:13:53","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/"},"modified":"2023-07-20T17:13:53","modified_gmt":"2023-07-20T17:13:53","slug":"anidride-maleica-c4h2o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/","title":{"rendered":"Anidride maleica \u2013 c4h2o3, 108-31-6"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;anidride maleica (C4H2O3) \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. \u00c8 prodotto dall&#8217;ossidazione del benzene o del butano. Viene utilizzato principalmente nella produzione di polimeri, resine e prodotti chimici agricoli.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Anidride maleica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C4H2O3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 108-31-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Anidride cis-butenedioica, 2,5-furandione, anidride tossica, anidride dell&#8217;acido maleico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H2O3\/c5-3-1-2-4(6)7-3\/h1-2H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;anidride maleica<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;anidride maleica \u00e8 C4H2O3. \u00c8 costituito da quattro atomi di carbonio, due atomi di idrogeno e tre atomi di ossigeno. La disposizione di questi atomi conferisce all&#8217;anidride maleica le sue propriet\u00e0 chimiche uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;anidride butenedioica si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. L&#8217;anidride maleica ha una massa molare di circa 98,06 grammi per mole. Questo valore \u00e8 essenziale per vari calcoli nei processi chimici e produttivi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> L&#8217;anidride butenedioica ha un punto di ebollizione di circa 202,2 gradi Celsius (396,0 gradi Fahrenheit). Questa \u00e8 la temperatura alla quale il composto passa da liquido a gas quando riscaldato. Il punto di ebollizione \u00e8 una caratteristica importante nel determinare le condizioni richieste per il suo utilizzo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Anidride maleica Punto di fusione<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;anidride butenedioica \u00e8 di circa 52,8 gradi Celsius (127,0 gradi Fahrenheit). Questa \u00e8 la temperatura alla quale il composto solido si trasforma nello stato liquido. Il punto di fusione \u00e8 un parametro cruciale per la manipolazione e la lavorazione dell&#8217;anidride butenedioica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;anidride maleica g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;anidride butenedioica \u00e8 di circa 1,48 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 misura la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. Questo valore aiuta a comprendere la concentrazione e il comportamento dell&#8217;anidride butenedioica in varie applicazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;anidride butenedioica \u00e8 di circa 98,06 grammi per mole. Si calcola sommando i pesi atomici dei suoi atomi costituenti. Il peso molecolare \u00e8 importante per determinare la quantit\u00e0 di anidride butenedioica necessaria nelle reazioni e per comprenderne le propriet\u00e0 chimiche. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/maleic-anhydride.jpg\" alt=\"Anidride maleica\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> La struttura dell&#8217;anidride butenedioica \u00e8 costituita da una molecola ciclica con un doppio legame tra due atomi di carbonio e due atomi di ossigeno attaccati allo scheletro di carbonio. Questa struttura conferisce reattivit\u00e0 e caratteristiche specifiche all&#8217;anidride butenedioica, rendendola utile in vari processi chimici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;anidride maleica<\/h3>\n<p> L&#8217;anidride butenedioica \u00e8 scarsamente solubile in acqua ma si dissolve facilmente in solventi organici come acetone, benzene e acetato di etile. Questo comportamento di solubilit\u00e0 consente una facile incorporazione dell&#8217;anidride butenedioica in diverse soluzioni e ne facilita l&#8217;utilizzo in varie applicazioni industriali.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Bianco cristallino<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,48 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore pungente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 98,06 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,48 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 52,8\u00b0C (127,0\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 202,2\u00b0C (396,0\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 138\u00b0C (280\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 44 g\/l a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,3 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,39 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 1.2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> ~1 (soluzione satura)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;anidride maleica<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;anidride butenedioica presenta alcuni rischi per la sicurezza e deve essere maneggiata con cautela. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio per contatto o inalazione. Il contatto diretto con la pelle pu\u00f2 provocare ustioni o dermatiti. Quando si lavora con questo composto \u00e8 necessario utilizzare misure protettive adeguate come guanti, occhiali e protezione respiratoria. \u00c8 importante evitare di inalarne i vapori o le polveri perch\u00e9 possono irritare le vie respiratorie. L&#8217;anidride butenedioica deve essere conservata in un&#8217;area fresca e ben ventilata, lontano da sostanze incompatibili. Una corretta manipolazione e il rispetto dei protocolli di sicurezza sono essenziali per ridurre al minimo i rischi associati a questa sostanza chimica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> XI<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Irritante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> UN2215<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2917.12.000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Nocivo se ingerito o inalato, provoca irritazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;anidride maleica<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi possono sintetizzare l&#8217;anidride butenedioica. Un metodo comune consiste nell&#8217;ossidare cataliticamente <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/c6h6-benzene\/\">il benzene<\/a> facendolo reagire con aria o ossigeno in presenza di un catalizzatore adatto, come pentossido di vanadio o un ossido di metallo. La reazione avviene a temperature elevate, tipicamente intorno ai 300-400 gradi Celsius, e produce anidride butenedioica.<\/p>\n<p> Un altro metodo consiste nell&#8217;ossidare cataliticamente il butano o l&#8217;n-butano. Questo processo utilizza catalizzatori come catalizzatori al vanadio o molibdeno ad alte temperature. Ci\u00f2 comporta diverse fasi di reazione, inclusa la formazione di acido butenedioico come intermedio, che subisce disidratazione per dare anidride butenedioica.<\/p>\n<p> La reazione dell&#8217;acido butenedioico con l&#8217;anidride acetica \u00e8 un altro metodo. In questo caso, l&#8217;acido butenedioico reagisce con l&#8217;anidride acetica in presenza di un catalizzatore come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-solforico-olio-di-vetriolo-h2so4\/\">l&#8217;acido solforico<\/a> . La reazione avviene in condizioni di riflusso, determinando la produzione di anidride butenedioica come prodotto finale.<\/p>\n<p> Inoltre, l&#8217;ossidazione catalitica di idrocarburi come n-butene o derivati del benzene come ortoxilene o metaxilene consente la sintesi dell&#8217;anidride butenedioica. Queste reazioni utilizzano condizioni e catalizzatori simili menzionati in precedenza.<\/p>\n<p> La scelta del metodo di sintesi appropriato dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la scala di produzione desiderata e l&#8217;economia del processo. Ciascun metodo presenta vantaggi e limiti in termini di costi, prestazioni e considerazioni ambientali. Pertanto, la selezione del metodo di sintesi appropriato \u00e8 fondamentale per produrre in modo efficiente l&#8217;anidride butenedioica.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;anidride maleica<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;anidride maleica trova molte applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi chiave:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;anidride butenedioica svolge un ruolo cruciale nella produzione di polimeri come il polibutilene succinato (PBS), resine poliestere insature e resine alchidiche. Questi polimeri trovano applicazioni in rivestimenti, adesivi e materiali compositi.<\/li>\n<li> Aiuta a creare erbicidi e pesticidi, agendo come intermedio nella sintesi di agenti efficaci per il controllo delle infestanti come il dicamba e l&#8217;idrazide butenedioica.<\/li>\n<li> L&#8217;industria farmaceutica lo utilizza nella sintesi di vari intermedi farmaceutici e principi attivi, contribuendo allo sviluppo di farmaci per il trattamento dell&#8217;ipertensione, dell&#8217;infiammazione e del cancro.<\/li>\n<li> I polimeri di anidride butenedioica fungono attivamente da inibitori di incrostazione e corrosione nei processi di trattamento dell\u2019acqua, controllando attivamente l\u2019accumulo di depositi minerali e proteggendo attivamente le infrastrutture.<\/li>\n<li> Trova il suo utilizzo nella produzione di collanti per l&#8217;industria della carta e del cartone, migliorando la resistenza all&#8217;acqua, la stampabilit\u00e0 e la resistenza della carta.<\/li>\n<li> L&#8217;industria tessile lo utilizza per produrre ausiliari tessili, inclusi coloranti, fissatori di coloranti e agenti di finitura, migliorando la solidit\u00e0 del colore e le prestazioni del tessuto.<\/li>\n<li> I derivati dell&#8217;anidride butenedioica servono come additivi alimentari, funzionando come agenti gelificanti, stabilizzanti o acidificanti in vari prodotti alimentari.<\/li>\n<li> Svolgono attivamente un ruolo nella produzione di additivi lubrificanti che migliorano attivamente le prestazioni e la longevit\u00e0 degli oli lubrificanti, migliorando cos\u00ec attivamente la loro efficacia complessiva.<\/li>\n<\/ul>\n<p> L&#8217;ampia gamma di applicazioni evidenzia l&#8217;importanza dell&#8217;anidride butenedioica in vari settori, rendendola un composto prezioso nei processi industriali e nello sviluppo di prodotti.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il prodotto dell&#8217;anidride maleica e dell&#8217;e-2 4-esadien-1-olo?<\/h3>\n<p> R: Il prodotto \u00e8 un addotto Diels-Alder, in particolare cis-N-etil-3-metil-4-fenilsuccinimide.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il ruolo dell&#8217;anidride maleica nella reazione di Diels-Alder?<\/h3>\n<p> A: L&#8217;anidride butenedioica agisce come un dienofilo, reagendo con i dieni per formare addotti ciclici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;anidride maleica danneggia gli organismi acquatici?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;anidride butenedioica pu\u00f2 essere dannosa per gli organismi acquatici a causa della sua tossicit\u00e0 e dei potenziali effetti avversi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Se si utilizzano antracene e anidride maleica, qual \u00e8 la massa molare del prodotto?<\/h3>\n<p> R: La massa molare del prodotto formato da antracene e anidride butenedioica dipende dalla reazione specifica e dall&#8217;addotto risultante.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;anidride maleica \u00e8 aromatica?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;anidride butenedioica \u00e8 considerata aromatica a causa della presenza di un sistema coniugato ciclico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Perch\u00e9 i flaconi di anidride maleica devono essere chiusi ermeticamente quando non vengono utilizzati?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;anidride butenedioica \u00e8 molto reattiva e pu\u00f2 facilmente subire reazioni avverse con l&#8217;umidit\u00e0 e l&#8217;aria. Mantenere le bottiglie ben chiuse aiuta a evitare reazioni indesiderate e preserva la qualit\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;anidride maleica \u00e8 polare?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;anidride butenedioica \u00e8 polare a causa della presenza di gruppi funzionali polari, come i gruppi carbonilici, nella sua struttura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;anidride maleica \u00e8 un dienofilo?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;anidride butenedioica agisce come dienofilo nelle reazioni di Diels-Alder, accettando dieni per formare cicloaddotti.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale diene pensi che reagirebbe pi\u00f9 rapidamente con l&#8217;anidride maleica?<\/h3>\n<p> R: I dieni con maggiore densit\u00e0 elettronica, come quelli contenenti sostituenti donatori di elettroni, dovrebbero reagire pi\u00f9 rapidamente con l&#8217;anidride butenedioica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti esteri ci sono nell&#8217;anidride maleica?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;anidride butenedioica non contiene esteri. \u00c8 un&#8217;anidride dell&#8217;acido butenedioico, che contiene funzionalit\u00e0 estere.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;anidride maleica (C4H2O3) \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. \u00c8 prodotto dall&#8217;ossidazione del benzene o del butano. 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Nome IUPAC Anidride maleica Formula molecolare C4H2O3 numero CAS 108-31-6 Sinonimi Anidride cis-butenedioica, 2,5-furandione, anidride tossica, anidride dell&#8217;acido maleico InChI InChI=1S\/C4H2O3\/c5-3-1-2-4(6)7-3\/h1-2H Propriet\u00e0 dell&#8217;anidride maleica &#8230; <a title=\"Anidride maleica \u2013 c4h2o3, 108-31-6\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/\" aria-label=\"More on Anidride maleica \u2013 c4h2o3, 108-31-6\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Anidride maleica - C4H2O3, 108-31-6<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;anidride maleica (C4H2O3) \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. \u00c8 prodotto dall&#039;ossidazione del benzene o del butano. \u00c8\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-maleica-c4h2o3\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Anidride maleica - 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