{"id":853,"date":"2023-07-20T19:05:51","date_gmt":"2023-07-20T19:05:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-glicolico-c2h4o3\/"},"modified":"2023-07-20T19:05:51","modified_gmt":"2023-07-20T19:05:51","slug":"acido-glicolico-c2h4o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-glicolico-c2h4o3\/","title":{"rendered":"Acido glicolico \u2013 c2h4o3, 79-14-1"},"content":{"rendered":"

L’acido glicolico (C2H4O3) \u00e8 un acido 2-idrossi monocarbossilico che \u00e8 acido acetico con il gruppo metilico idrossilato. Svolge il ruolo di metabolita e farmaco cheratolitico.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Acido 2-idrossiacetico<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C2H4O3<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 79-14-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Acido idrossiacetico, acido glicolico, acido idroacetico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C2H4O3\/c3-1-2(4)5\/h1.3H,(H.4.5)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acido glicolico<\/strong><\/h2>\n

Formula dell’acido glicolico<\/h3>\n

La formula dell’acido glicolico \u00e8 C2H4O3. \u00c8 costituito da due atomi di carbonio, quattro atomi di idrogeno e tre atomi di ossigeno. Questa semplice formula molecolare rappresenta la composizione dell’acido glicolico.<\/p>\n

Massa molare dell’acido glicolico<\/h3>\n

La massa molare dell’acido glicolico si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Con due atomi di carbonio (C = 12,01 g\/mol), quattro atomi di idrogeno (H = 1,01 g\/mol) e tre atomi di ossigeno (O = 16,00 g\/mol), la massa molare dell’acido glicolico \u00e8 di circa 76,05 g\/mol. .<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acido glicolico<\/h3>\n

L’acido glicolico ha un punto di ebollizione di circa 290\u00b0C (554\u00b0F). Questa temperatura rappresenta il punto in cui l’acido glicolico subisce un cambiamento di fase da liquido a gas quando riscaldato in condizioni atmosferiche standard.<\/p>\n

Punto di fusione dell’acido glicolico<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’acido glicolico \u00e8 di circa 75\u00b0C (167\u00b0F). A questa temperatura l\u2019acido glicolico passa dallo stato solido a quello liquido. Il punto di fusione fornisce informazioni importanti sulle propriet\u00e0 fisiche dell’acido glicolico.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acido glicolico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’acido glicolico \u00e8 di circa 1,41 g\/mL. Questo valore indica la massa di acido glicolico per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 \u00e8 una propriet\u00e0 essenziale che aiuta a comprendere il comportamento e le caratteristiche dell’acido glicolico.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acido glicolico<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’acido glicolico \u00e8 di circa 76,05 g\/mol. Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di acido glicolico. Il peso molecolare \u00e8 importante per vari calcoli e analisi scientifiche. <\/p>\n

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\"Acido<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura dell’acido glicolico<\/h3>\n

L’acido glicolico ha una struttura costituita da un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un gruppo ossidrile (-OH) attaccati allo stesso atomo di carbonio. Questa struttura molecolare conferisce all’acido glicolico le sue propriet\u00e0 chimiche e funzionali.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acido glicolico<\/h3>\n

L’acido glicolico \u00e8 molto solubile in acqua. Si dissolve facilmente nelle molecole d’acqua, formando una soluzione omogenea. Questa propriet\u00e0 di solubilit\u00e0 consente all’acido glicolico di essere facilmente incorporato in vari prodotti cosmetici e per la cura della pelle per un’applicazione efficace.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,26 \u2013 1,29 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 76,05 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,41 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 75\u00b0C (167\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 290\u00b0C (554\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 111\u00b0C (232\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Completamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi polari<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,13 hPa a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 2.61<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 3.83<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Circa 2.4<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acido glicolico<\/strong><\/h2>\n

L’acido glicolico deve essere maneggiato con cura a causa dei suoi potenziali pericoli. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi, quindi si consigliano guanti e occhiali protettivi quando si lavora con esso. Evitare l’inalazione di vapori o nebbie poich\u00e9 potrebbero irritare il sistema respiratorio. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi \u00e8 essenziale risciacquare immediatamente con acqua. L’acido glicolico \u00e8 infiammabile, quindi deve essere conservato lontano da fonti di ignizione. Inoltre, \u00e8 importante seguire le corrette procedure di smaltimento e conservarlo in un’area ben ventilata. Il rispetto dei protocolli di sicurezza \u00e8 essenziale per ridurre al minimo i potenziali rischi associati all’acido glicolico.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Indossare guanti e occhiali protettivi. Maneggiare in un’area ben ventilata. Evitare l’inalazione. Conservare lontano da fonti di ignizione. Seguire le corrette procedure di smaltimento.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 3265<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2918.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Moderatamente tossico per ingestione e inalazione. Pu\u00f2 causare gravi ustioni e irritazioni.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi dell’acido glicolico<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare l’acido glicolico. Un metodo comune \u00e8 ossidare il gliossale con acido nitrico<\/a> o perossido di idrogeno<\/a> . Un altro metodo prevede l’idrolisi dell’acido monocloroacetico con acqua in presenza di un catalizzatore come l’acido solforico, producendo acido glicolico e acido cloridrico come prodotti.<\/p>\n

Un altro metodo di sintesi prevede la reazione della formaldeide<\/a> con monossido di carbonio e acqua, in presenza di un catalizzatore come un complesso metallico carbonilico o di palladio. Questa reazione produce acido glicolico e anidride carbonica come prodotti.<\/p>\n

Un metodo pi\u00f9 recente per sintetizzare l’acido glicolico prevede l’ossidazione diretta del glicole etilenico<\/a> con l’aria, utilizzando un catalizzatore come platino o palladio. Questo metodo, pi\u00f9 rispettoso dell’ambiente rispetto ad altri, permette di ottenere grandi quantit\u00e0 di acido glicolico.<\/p>\n

La fermentazione batterica \u00e8 un altro metodo mediante il quale \u00e8 possibile produrre acido glicolico. Durante questo processo, i batteri convertono gli zuccheri in acido glicolico e altri sottoprodotti. Tuttavia, questo metodo \u00e8 ancora in fase di sviluppo e non \u00e8 stato ampiamente adottato per la produzione industriale.<\/p>\n

La scelta di un metodo di sintesi dell’acido glicolico dipende da fattori quali costo, efficienza e impatto ambientale.<\/p>\n

Usi dell’acido glicolico<\/strong><\/h2>\n

L’acido glicolico \u00e8 ampiamente utilizzato in vari settori e applicazioni. Alcuni usi chiave dell’acido glicolico includono:<\/p>\n