{"id":848,"date":"2023-07-20T20:01:42","date_gmt":"2023-07-20T20:01:42","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/etil-acrilato-c5h8o2\/"},"modified":"2023-07-20T20:01:42","modified_gmt":"2023-07-20T20:01:42","slug":"etil-acrilato-c5h8o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/etil-acrilato-c5h8o2\/","title":{"rendered":"Acrilato di etile \u2013 c5h8o2, 140-88-5"},"content":{"rendered":"

L’etil acrilato (C\u2085H\u2088O\u2082) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di adesivi e rivestimenti. Ha un odore fruttato distinto e pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Propenoato di etile<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C\u2085H\u2088O\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 140-88-5<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Etil 2-propenoato, etil prop-2-enoato, estere etilico dell’acido acrilico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O2\/c1-3-6-5(7)4-2\/h3-4H2.1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’etile acrilato<\/strong><\/h2>\n

Formula di etil acrilato<\/h3>\n

La formula dell’etil acrilato \u00e8 C\u2085H\u2088O\u2082. \u00c8 costituito da cinque atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno e due atomi di ossigeno. La formula rappresenta la disposizione e il numero di atomi in una molecola di etil acrilato.<\/p>\n

Massa molare dell’etil acrilato<\/h3>\n

La massa molare dell’etil propenoato si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. L’etil propenoato ha una massa molare di circa 100,12 grammi per mole. Questo valore \u00e8 utile per determinare la quantit\u00e0 di etil propenoato presente in una determinata quantit\u00e0.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’etil acrilato<\/h3>\n

Il punto di ebollizione dell’etil propenoato \u00e8 un’importante propriet\u00e0 fisica. Questa \u00e8 la temperatura alla quale il propenoato di etile passa dalla fase liquida a quella gassosa. L’etilpropenoato ha un punto di ebollizione compreso tra circa 99 e 101 gradi Celsius (da 210 a 214 gradi Fahrenheit).<\/p>\n

Acrilato di etile Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’etil propenoato \u00e8 un’altra caratteristica importante. Questa \u00e8 la temperatura alla quale il propenoato di etile passa dallo stato solido a quello liquido. L’etil propenoato ha un punto di fusione relativamente basso di circa -71 gradi Celsius (-96 gradi Fahrenheit).<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’etil acrilato g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’etil propenoato \u00e8 una misura della sua massa per unit\u00e0 di volume. L’etil propenoato ha una densit\u00e0 di circa 0,954 grammi per millilitro (g\/ml) a 20 gradi Celsius (68 gradi Fahrenheit). Questa propriet\u00e0 \u00e8 essenziale per comprenderne il comportamento in diverse condizioni.<\/p>\n

Acrilato di etile Peso molecolare<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’etil propenoato \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula chimica. L’etil propenoato ha un peso molecolare di circa 100,12 grammi per mole. Questo valore aiuta in vari calcoli che coinvolgono la sostanza.<\/p>\n

Struttura dell’etil acrilato <\/h3>\n
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\"Acrilato<\/figure>\n<\/div>\n

La struttura dell’etil propenoato \u00e8 costituita da una catena di cinque atomi di carbonio legati insieme. Un atomo di carbonio \u00e8 legato due volte a un atomo di ossigeno e un altro atomo di carbonio \u00e8 legato a un gruppo etilico (C\u2082H\u2085). Questa struttura conferisce all’etilpropenoato le sue propriet\u00e0 chimiche uniche.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’etil acrilato<\/h3>\n

L’etil propenoato \u00e8 scarsamente solubile in acqua ma si dissolve facilmente in solventi organici come etanolo e acetone. La sua solubilit\u00e0 in acqua \u00e8 influenzata da fattori quali la temperatura e la presenza di altre sostanze. Comprendere la sua solubilit\u00e0 ne facilita l’applicazione e la manipolazione.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n fruttato<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 100,12 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,954 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -71\u00b0C (-96\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 99-101\u00b0C (210-214\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 13\u00b0C (55\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Leggermente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 29 mmHg (a 20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 3,5 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.53<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Circa 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’etil acrilato<\/strong><\/h2>\n

L’etil propenoato comporta alcuni rischi per la sicurezza che devono essere considerati. \u00c8 importante maneggiare questa sostanza con cautela. L’etil propenoato \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele vapore-aria esplosive. \u00c8 anche irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. L’esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare dermatiti o sensibilizzazione respiratoria. In caso di contatto si consiglia un immediato risciacquo con abbondante acqua. \u00c8 necessaria una ventilazione adeguata quando si lavora con etil propenoato per prevenire l’accumulo di vapori. Per ridurre al minimo il rischio di esposizione \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti e occhiali di sicurezza.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Infiammabile, irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore\/scintille\/fiamme libere\/superfici calde. Evitare di respirare polvere\/fumi\/gas\/nebbia\/vapori\/aerosol. Indossare guanti protettivi\/proteggere gli occhi\/il viso. IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE (o con i capelli): rimuovere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Sciacquare la pelle con acqua\/fare una doccia. IN CASO DI INALAZIONE: trasportare la vittima all’aria aperta e mantenerla a riposo in una posizione che favorisca la respirazione. IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente con acqua per diversi minuti. Rimuovere le lenti a contatto, se presenti ed \u00e8 facile da fare. Continua a risciacquare.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 1917 (per etile acrilato)<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n Classe 3 (Liquido infiammabile)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n PG II (Imballaggio intermedio)<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi; l’esposizione prolungata pu\u00f2 causare dermatiti o sensibilizzazione respiratoria. Evitare l’ingestione o l’inalazione. Consultare un medico se i sintomi persistono.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi dell’etil acrilato<\/strong><\/h2>\n

\u00c8 possibile utilizzare diversi metodi per sintetizzare l’etil propenoato.<\/p>\n

Un metodo comune \u00e8 la reazione di esterificazione tra acido acrilico<\/a> ed etanolo<\/a> . In questo processo, l’acido acrilico reagisce con l’etanolo in presenza di un catalizzatore, come l’acido solforico<\/a> o l’acido p-toluensolfonico. La reazione avviene in condizioni di riflusso, con continua rimozione dell’acqua formatasi come sottoprodotto. Ci\u00f2 consente alla reazione di continuare verso la formazione di etil propenoato.<\/p>\n

Un altro metodo di sintesi prevede la transesterificazione del metil propenoato con etanolo<\/a> . In questa reazione, il metil propenoato reagisce con l’etanolo in presenza di un catalizzatore basico, come l’idrossido di sodio o di potassio<\/a> . Il processo di transesterificazione porta alla formazione di etil propenoato e metanolo come sottoprodotto. Tipicamente, la reazione avviene a temperature elevate e gli operatori separano e purificano il prodotto.<\/p>\n

Un catalizzatore acido, come l’acido p-toluensolfonico, consente l’esterificazione diretta dell’acido acrilico<\/a> con etanolo<\/a> per produrre etil propenoato. La reazione avviene in condizioni controllate per favorire la formazione di etil propenoato e ridurre al minimo la generazione di sottoprodotti indesiderati.<\/p>\n

Questi metodi di sintesi aprono la strada alla produzione di etil propenoato su scala industriale. Tuttavia, \u00e8 importante notare che queste reazioni devono essere eseguite con adeguate precauzioni di sicurezza e in condizioni adeguate per garantire la resa e la purezza desiderate del prodotto finale.<\/p>\n

Usi dell’etil acrilato<\/strong><\/h2>\n

L’etil propenoato trova varie applicazioni in diversi settori. Ecco alcuni dei suoi usi:<\/p>\n