{"id":834,"date":"2023-07-20T22:27:48","date_gmt":"2023-07-20T22:27:48","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/butadiene-c4h6\/"},"modified":"2023-07-20T22:27:48","modified_gmt":"2023-07-20T22:27:48","slug":"butadiene-c4h6","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/butadiene-c4h6\/","title":{"rendered":"Butadiene \u2013 c4h6, 106-99-0"},"content":{"rendered":"<p>Il butadiene (C4H6) \u00e8 un composto chimico versatile. Viene utilizzato nella produzione di gomma sintetica, plastica e vari altri prodotti grazie alla sua elasticit\u00e0 e resistenza.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> buta-1,3-diene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C4H6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 106-99-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Divinile, bietilene, buta-1,3-diene, vinil etilene, eritrene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H6\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del butadiene<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula del butadiene<\/h3>\n<p> La formula del butadiene \u00e8 C4H6. \u00c8 composto da quattro atomi di carbonio e sei atomi di idrogeno. Questa formula molecolare rappresenta la disposizione degli atomi nel butadiene e fornisce informazioni sulla sua composizione chimica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del butadiene<\/h3>\n<p> La massa molare del Buta-1,3-diene pu\u00f2 essere calcolata sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Il carbonio ha una massa molare di circa 12,01 g\/mol e l&#8217;idrogeno ha una massa molare di circa 1,01 g\/mol. Pertanto, la massa molare del Buta-1,3-diene \u00e8 di circa 54,09 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del butadiene<\/h3>\n<p> Il buta-1,3-diene ha un punto di ebollizione relativamente basso rispetto a molti altri composti. Bolle a circa -4,4 gradi Celsius o 24,1 gradi Fahrenheit. Questo basso punto di ebollizione consente una facile conversione del Buta-1,3-diene liquido allo stato gassoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del butadiene<\/h3>\n<p> A differenza di molti composti organici, il Buta-1,3-diene non ha un punto di fusione distinto a causa della sua natura altamente reattiva e della tendenza a polimerizzare. Esiste invece come gas incolore a temperatura ambiente e pressione atmosferica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del butadiene g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 del Buta-1,3-diene \u00e8 di circa 0,63 g\/mL. Questo valore indica che il Buta-1,3-diene \u00e8 meno denso dell&#8217;acqua, che ha una densit\u00e0 di 1 g\/mL. La bassa densit\u00e0 del Buta-1,3-diene contribuisce alla sua galleggiabilit\u00e0 e alla sua capacit\u00e0 di formare facilmente vapori.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del butadiene<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del Buta-1,3-diene \u00e8 di circa 54,09 g\/mol. Questo valore rappresenta la massa media di una molecola di Buta-1,3-diene, tenendo conto delle masse atomiche degli atomi di carbonio e idrogeno presenti nella sua struttura chimica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del butadiene <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/butadiene.jpg\" alt=\"Butadiene\" width=\"200\" height=\"77\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura del Buta-1,3-diene \u00e8 costituita da una catena di quattro atomi di carbonio legati insieme alternando legami singoli e doppi. Ogni atomo di carbonio \u00e8 anche legato a due atomi di idrogeno. Questa struttura lineare conferisce al Buta-1,3-diene le sue propriet\u00e0 e reattivit\u00e0 caratteristiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 del butadiene<\/h3>\n<p> L&#8217;1,3-butadiene \u00e8 scarsamente solubile in acqua ma si dissolve facilmente in solventi organici come benzene e toluene. La sua bassa solubilit\u00e0 in acqua \u00e8 dovuta alle differenze di polarit\u00e0 tra il Buta-1,3-diene e le molecole d&#8217;acqua.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Gas incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,62 \u2013 0,63<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore leggero e aromatico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 54,09 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,62 \u2013 0,63 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -138,4\u00b0C (-217,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> -4,4\u00b0C (24,1\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> -76\u00b0C (-105\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Insolubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici (es. benzene, toluene)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 448 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 1.9 (Aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> ~43 (stimato)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del butadiene<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;1,3-butadiene comporta alcuni rischi per la sicurezza e occorre prestare attenzione quando lo si maneggia. \u00c8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l&#8217;aria. Pertanto, sono cruciali adeguate misure di ventilazione e prevenzione incendi. L&#8217;esposizione prolungata al Buta-1,3-diene pu\u00f2 causare irritazione agli occhi, alla pelle e al sistema respiratorio. \u00c8 anche considerato un potenziale cancerogeno e l&#8217;esposizione dovrebbe essere ridotta al minimo. Quando si lavora con Buta-1,3-diene \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione come guanti, occhiali e respiratori. Le fuoriuscite devono essere contenute e ripulite tempestivamente. \u00c8 importante seguire le linee guida di sicurezza, come quelle fornite dalle agenzie di regolamentazione, per garantire la manipolazione e lo stoccaggio sicuri del buta-1,3-diene.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Infiammabile (F), Nocivo (Xn), Cancerogeno (C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Tenere lontano da fonti di calore\/scintille\/fiamme libere. Utilizzare in aree ben ventilate. Evitare l&#8217;esposizione prolungata. Manipolare con guanti e indumenti protettivi.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 1010<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2903.14.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 2.1 \u2013 Gas infiammabili<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Considerato un potenziale cancerogeno e pu\u00f2 causare irritazione respiratoria e cutanea.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi del butadiene<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare il Buta-1,3-diene, ciascuno con i propri vantaggi e limiti. Un metodo comune \u00e8 il cracking con vapore di idrocarburi, come nafta o gas naturale liquidi.<\/p>\n<p> In questo processo, il processo riscalda l&#8217;alimentazione di idrocarburi a temperature elevate, tipicamente intorno agli 800-900\u00b0C, in presenza di vapore. Ci\u00f2 porta alla rottura dei legami carbonio-carbonio e alla formazione di Buta-1,3-diene.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede la deidrogenazione catalitica del <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/1-butene-c4h8\/\">butene<\/a> o dei butani. Utilizzando catalizzatori specifici, come ossidi metallici o metalli supportati, la reazione rimuove selettivamente gli atomi di idrogeno dal materiale di partenza, determinando la produzione di Buta-1,3-diene.<\/p>\n<p> La dimerizzazione catalitica <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etino-acetilene-c2h2-74-86-2\/\">dell&#8217;acetilene<\/a> produce anche Buta-1,3-diene. Questo processo prevede la reazione di due molecole di acetilene per formare Buta-1,3-diene, solitamente in presenza di un catalizzatore metallico come il rame.<\/p>\n<p> Catalizzatori come l&#8217;allumina o le zeoliti facilitano la disidratazione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ch3oh-metanolo\/\">dell&#8217;etanolo<\/a> ad alte temperature. Questo processo forma attivamente Buta-1,3-diene.<\/p>\n<p> Inoltre, alcuni impianti producono buta-1,3-diene come sottoprodotto della produzione di <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etene\/\">etilene<\/a> attraverso il processo di cracking della nafta o del gasolio. Questo metodo sfrutta le reazioni di cracking per generare una miscela di olefine, incluso Buta-1,3-diene.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi svolgono un ruolo cruciale nella produzione di Buta-1,3-diene, fornendo diversi percorsi per soddisfare la domanda di questa importante sostanza chimica in settori quali la produzione di gomma, plastica e fibre sintetiche. .<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del butadiene<\/strong><\/h2>\n<p> Il buta-1,3-diene trova applicazione in un&#8217;ampia gamma di settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni usi chiave del Buta-1,3-diene:<\/p>\n<ul>\n<li> Gomma sintetica: la produzione di gomma sintetica, come la gomma stirene-buta-1,3-diene (SBR) e la gomma polibuta-1,3-diene (PBR), utilizza principalmente gomma 1,3-buta-diene. Queste gomme forniscono eccellente elasticit\u00e0, resilienza e resistenza all&#8217;abrasione, rendendole ideali per pneumatici, componenti automobilistici, nastri trasportatori e calzature.<\/li>\n<li> Materie plastiche: l&#8217;1,3-buta-diene \u00e8 un monomero essenziale per la produzione di varie plastiche, tra cui le plastiche acrilonitrile-buta-1,3-diene-stirene (ABS) e stirene-buta-1,3-diene (SB) . Queste plastiche presentano una migliore resistenza agli urti, resistenza al calore e stabilit\u00e0 dimensionale, che le rendono preziose per applicazioni in beni di consumo, elettrodomestici e componenti automobilistici.<\/li>\n<li> Adesivi: le forti capacit\u00e0 di legame dei polimeri a base di 1,3-butadiene li rendono un componente prezioso nelle formulazioni adesive. Forniscono adesione a un&#8217;ampia gamma di substrati, rendendoli utili per applicazioni di incollaggio in settori quali l&#8217;edilizia, la lavorazione del legno e l&#8217;imballaggio.<\/li>\n<li> Rivestimenti: l&#8217;1,3-butadiene contribuisce alla produzione di rivestimenti e vernici con durabilit\u00e0, flessibilit\u00e0 e propriet\u00e0 di adesione migliorate. Le resine, come le resine epossidiche e alchidiche, lo utilizzano nella loro sintesi, costituendo componenti essenziali dei rivestimenti protettivi per metalli, calcestruzzo e altre superfici.<\/li>\n<li> Tessili e fibre: la produzione di fibre sintetiche, come le fibre di acrilonitrile-buta-1,3-diene (AB), utilizza buta-1,3-diene. Queste fibre possiedono un&#8217;elevata resistenza, una buona stabilit\u00e0 dimensionale e resistenza agli agenti chimici, che le rendono adatte per tessuti, tappeti e tessuti industriali.<\/li>\n<li> Additivi per carburanti: il buta-1,3-diene migliora il numero di ottano della benzina come additivo per carburanti utilizzato nella sua produzione. Migliora le propriet\u00e0 di combustione della benzina, con conseguente miglioramento delle prestazioni del motore e riduzione delle emissioni.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste applicazioni evidenziano l&#8217;ampia utilit\u00e0 del Buta-1,3-diene in vari settori, contribuendo allo sviluppo di vari prodotti che incontriamo nella nostra vita quotidiana.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 il butadiene?<\/h3>\n<p> R: Il buta-1,3-diene \u00e8 un composto chimico con la formula molecolare C4H6, costituito da una catena di quattro atomi di carbonio e due doppi legami.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il nome IUPAC del prodotto principale quando l&#8217;1,3-butadiene reagisce con quantit\u00e0 uguali di HCl?<\/h3>\n<p> R: Il prodotto principale, secondo la nomenclatura IUPAC, \u00e8 il 3-clorobut-1-ene.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti atomi di H contiene la molecola 1,3-butadiene?<\/h3>\n<p> R: Il buta-1,3-diene contiene sei atomi di idrogeno (H) in totale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la relazione tra le forme s-cis e s-trans dell&#8217;1,3-butadiene?<\/h3>\n<p> R: Le forme s-cis e s-trans dell&#8217;1,3-butadiene sono isomeri geometrici, che differiscono nella disposizione dei sostituenti attorno ai doppi legami.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il numero totale di nodi nel \u03c83 MO dell&#8217;1,3-butadiene?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;orbitale molecolare \u03c83 dell&#8217;1,3-butadiene contiene un totale di tre nodi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti legami OM ha il butadiene?<\/h3>\n<p> R: Il butadiene ha tre orbitali molecolari di legame (MO) formati da orbitali atomici sovrapposti.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 l&#8217;assorbimento previsto di butadiene?<\/h3>\n<p> R: Si prevede che il butadiene assorba la luce ultravioletta (UV) nell&#8217;intervallo compreso tra 190 e 200 nm circa a causa del suo sistema coniugato.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il butadiene (C4H6) \u00e8 un composto chimico versatile. 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