{"id":826,"date":"2023-07-20T23:49:04","date_gmt":"2023-07-20T23:49:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acrilico-c3h4o2\/"},"modified":"2023-07-20T23:49:04","modified_gmt":"2023-07-20T23:49:04","slug":"acido-acrilico-c3h4o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acrilico-c3h4o2\/","title":{"rendered":"Acido acrilico \u2013 c3h4o2, 79-10-7"},"content":{"rendered":"

L’acido acrilico \u00e8 un liquido trasparente con un odore forte e pungente. Viene utilizzato nella produzione di un’ampia gamma di prodotti tra cui adesivi, rivestimenti e materie plastiche. L’acido acrilico viene utilizzato anche nella produzione di polimeri superassorbenti utilizzati nei pannolini usa e getta.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Acido prop-2-enoico<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C3H4O2<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 79-10-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Acido 2-propenoico, acido vinilformico, acido propene, acido etilencarbossilico, acido acroleico, soluzione di acido acrilico, ecc.<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H4O2\/c1-2-3(4)5\/h2H,1H2,(H,4.5)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’acido acrilico<\/strong><\/h2>\n

Formula di acido acrilico<\/h3>\n

La formula chimica dell’acido acrilico \u00e8 C3H4O2. \u00c8 un liquido incolore che ha un odore forte e pungente. L’acido acrilico \u00e8 un acido carbossilico insaturo e ha un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio. La formula chimica dell’acido acrilico mostra che contiene tre atomi di carbonio, quattro atomi di idrogeno e due atomi di ossigeno.<\/p>\n

Massa molare dell’acido acrilico<\/h3>\n

La massa molare dell’acido propinico \u00e8 72,06 g\/mol. \u00c8 un composto relativamente leggero, che lo rende facile da trasportare e maneggiare. La massa molare viene calcolata sommando le masse atomiche degli atomi costituenti di una molecola di acido propinico.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’acido acrilico<\/h3>\n

L’acido propinico ha un punto di ebollizione di 141\u00b0C (286\u00b0F). Ci\u00f2 significa che evaporer\u00e0 una volta riscaldato a quella temperatura. Il punto di ebollizione \u00e8 influenzato dalle forze intermolecolari tra le molecole di acido propene. L’acido propene ha forze intermolecolari deboli e quindi ha un punto di ebollizione relativamente basso.<\/p>\n

Punto di fusione dell’acido acrilico<\/h3>\n

Il punto di fusione dell’acido propinico \u00e8 -13,2\u00b0C (8,2\u00b0F). Ha un basso punto di fusione, il che significa che l’acido propinico esiste in forma liquida a temperatura ambiente. Il punto di fusione dell’acido propinico \u00e8 influenzato dalla forza delle forze intermolecolari tra le molecole.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’acido acrilico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’acido propinico \u00e8 1,051 g\/mL a temperatura ambiente. Ci\u00f2 significa che l’acido propinico \u00e8 pi\u00f9 denso dell’acqua. La densit\u00e0 dell’acido propene \u00e8 influenzata dalla massa degli atomi costituenti in una molecola di acido propene.<\/p>\n

Peso molecolare dell’acido acrilico<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’acido propene \u00e8 72,06 g\/mol. Il peso molecolare dell’acido propene \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola di acido propene. Viene utilizzato per calcolare la quantit\u00e0 di acido propinico necessaria per ottenere una determinata concentrazione di una soluzione.<\/p>\n

Struttura dell’acido acrilico <\/h3>\n
\n
\"Acido<\/figure>\n<\/div>\n

L’acido propene ha un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio, conferendogli una struttura lineare. \u00c8 un acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico all’estremit\u00e0 della molecola. Il gruppo carbossilico \u00e8 costituito da un atomo di carbonio doppiamente legato ad un atomo di ossigeno e un singolo atomo legato ad un gruppo ossidrile.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 dell’acido acrilico<\/h3>\n

L’acido propinico \u00e8 solubile in acqua e in molti solventi organici. La solubilit\u00e0 dell’acido propinico nell’acqua aumenta con la temperatura. \u00c8 anche solubile in etanolo, metanolo, acetone e cloroformio. La solubilit\u00e0 dell’acido propene \u00e8 influenzata dalla polarit\u00e0 del solvente e dalle forze intermolecolari tra le molecole.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/td>\n Liquido limpido e incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1.051 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Odore forte e pungente<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 72,06 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1.051 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -13,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 141\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 51\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in etanolo, metanolo, acetone e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 8,8 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 2,45 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.25<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 2,8 (0,1 milioni di soluzioni)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’acido acrilico<\/strong><\/h2>\n

L’acido propinico presenta numerosi rischi per la sicurezza e deve essere maneggiato con cura. \u00c8 un liquido altamente corrosivo e infiammabile e l’esposizione ad esso pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. L’inalazione di vapori di acido propinico pu\u00f2 anche causare problemi respiratori. \u00c8 noto anche che l’acido propene reagisce violentemente con forti agenti ossidanti, basi forti e agenti riducenti. Quando si maneggia l’acido propinico \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione adeguati, come guanti, occhiali e respiratori. In caso di esposizione o ingestione accidentale, \u00e8 necessario consultare immediatamente un medico. Dovrebbero essere seguite anche pratiche corrette di stoccaggio e movimentazione per ridurre al minimo il rischio di incidenti.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/td>\n Corrosivo, Infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore\/scintille\/fiamme libere\/superfici calde. Indossare guanti\/indumenti protettivi\/proteggere gli occhi\/il viso. IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE (o con i capelli): rimuovere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Sciacquare la pelle con acqua\/fare una doccia. IN CASO DI INALAZIONE: trasportare la vittima all’aria aperta e mantenerla a riposo in una posizione che favorisca la respirazione. IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente con acqua per diversi minuti. Rimuovere le lenti a contatto, se presenti ed \u00e8 facile da fare. Continua a risciacquare. Chiama un CENTRO ANTIVELENI\/un medico se non ti senti bene.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n UN2218<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2916.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (orale, ratto): 360 mg\/kg; LC50 (inalazione, ratto): 260 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi dell’acido acrilico<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare l’acido propene, ma il pi\u00f9 comune prevede l’ossidazione del propilene utilizzando un processo catalitico. Questo metodo produce acido propinico con elevata purezza e resa.<\/p>\n

Il processo prevede l’uso di un catalizzatore di ossidi metallici misti per ossidare il propilene<\/a> ad acroleina. Il processo prevede l’utilizzo di un catalizzatore come il molibdato di bismuto o l’argento per ossidare l’acroleina in acido propene. La reazione produce calore, che il sistema utilizza per mantenere la temperatura richiesta per la reazione. Il processo separa l’acido propinico dalla miscela di reazione mediante distillazione.<\/p>\n

Un altro metodo per sintetizzare l’acido propene prevede la carbonilazione del metanolo<\/a> utilizzando monossido di carbonio e un catalizzatore di rodio. Questo metodo produce una miscela di acido propinico e altri acidi carbossilici, che possono essere separati mediante distillazione o altre tecniche di separazione.<\/p>\n

L’idrolisi dell’acrilonitrile pu\u00f2 produrre acido propene, che i produttori ottengono dal propilene<\/a> attraverso l’ammossidazione. Tuttavia, la complessit\u00e0 e il costo elevato di questo processo lo rendono un metodo meno utilizzato.<\/p>\n

Usi dell’acido acrilico<\/strong><\/h2>\n

L’acido propene ha diversi usi in vari settori, grazie alle sue propriet\u00e0 uniche e alla sua natura versatile. Ecco alcuni usi comuni dell’acido propene:<\/p>\n