{"id":728,"date":"2023-07-21T15:17:01","date_gmt":"2023-07-21T15:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/glicole-butilenico-c4h10o2\/"},"modified":"2023-07-21T15:17:01","modified_gmt":"2023-07-21T15:17:01","slug":"glicole-butilenico-c4h10o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/glicole-butilenico-c4h10o2\/","title":{"rendered":"Glicole butilenico \u2013 c4h10o2, 107-88-0"},"content":{"rendered":"

Il glicole butilenico (C4H10O2) \u00e8 un ingrediente comune nei prodotti per la cura della pelle che aiuta a mantenerli idratati. Ha anche alcune propriet\u00e0 antimicrobiche e pu\u00f2 migliorare la penetrazione di altri principi attivi.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n butano-1,3-diolo<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C4H10O2<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 107-88-0<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n 1,3-butandiolo, 1,3-diidrossibutano, butandiolo, butan-1,3-diolo, butossidietilene glicole, diidrossibutano, tetrametilene glicole<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H10O2\/c1-2-4(6)3-5\/h4-6H,2-3H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del glicole butilenico<\/strong><\/h2>\n

Massa molare del glicole butilenico<\/h3>\n

La massa molare del butandiolo \u00e8 di circa 90,12 g\/mol. \u00c8 un composto diolo con due gruppi idrossilici che appartengono al gruppo funzionale dell’alcool. La massa molare \u00e8 un parametro importante per determinare le propriet\u00e0 fisiche e chimiche di qualsiasi sostanza. \u00c8 utile anche per calcolare la quantit\u00e0 di sostanza presente in un dato campione.<\/p>\n

Punto di ebollizione del glicole butilenico<\/h3>\n

Il punto di ebollizione del butandiolo \u00e8 di circa 235\u00b0C (455\u00b0F). \u00c8 un liquido incolore, inodore e viscoso con un punto di ebollizione relativamente alto. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale un liquido bolle e vaporizza nella fase gassosa. Il punto di ebollizione di una sostanza dipende da vari fattori come la pressione, il peso molecolare e le forze intermolecolari.<\/p>\n

Punto di fusione del glicole butilenico<\/h3>\n

Il punto di fusione del butandiolo \u00e8 di circa -112\u00b0C (-170\u00b0F). \u00c8 un composto a basso punto di fusione a causa delle sue forze intermolecolari relativamente deboli. Il punto di fusione \u00e8 la temperatura alla quale un solido si trasforma in un liquido. \u00c8 un parametro importante per determinare la purezza e l’identit\u00e0 di una sostanza.<\/p>\n

Densit\u00e0 del glicole butilenico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 del butandiolo \u00e8 di circa 1,02 g\/mL. \u00c8 un liquido relativamente denso, leggermente pi\u00f9 pesante dell’acqua. La densit\u00e0 \u00e8 un’importante propriet\u00e0 fisica utilizzata per determinare la purezza, la concentrazione e l’identit\u00e0 di una sostanza. \u00c8 utile anche in vari calcoli come massa e volume.<\/p>\n

Peso molecolare del glicole butilenico<\/h3>\n

Il peso molecolare del butandiolo \u00e8 di circa 90,12 g\/mol. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare \u00e8 un parametro importante per determinare le propriet\u00e0 fisiche e chimiche di una sostanza. \u00c8 utile anche per calcolare la quantit\u00e0 di sostanza presente in un dato campione. <\/p>\n

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\"Glicole<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura del glicole butilenico<\/h3>\n

Il butandiolo ha una struttura lineare con due gruppi idrossilici (-OH) attaccati agli atomi di carbonio nelle posizioni 1 e 3. Appartiene alla famiglia dei composti dei dioli ed \u00e8 un liquido viscoso e incolore. La struttura molecolare del butandiolo \u00e8 utile per determinarne le propriet\u00e0 fisiche e chimiche, nonch\u00e9 la sua reattivit\u00e0 con altre sostanze.<\/p>\n

Formula di glicole butilenico<\/h3>\n

La formula chimica del glicole butilenico \u00e8 C4H10O2. \u00c8 un composto diolo con due gruppi idrossilici che appartengono al gruppo funzionale dell’alcool. Le formule chimiche sono importanti per identificare la composizione elementare di una sostanza, nonch\u00e9 le sue propriet\u00e0 chimiche e reattivit\u00e0.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido da incolore a leggermente giallastro<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,01-1,03 g\/cm3 a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Da incolore a leggermente giallastro<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 90,12 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,02 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -112\u00b0C (-170\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 235\u00b0C (455\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 130\u00b0C (266\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in acqua, etanolo e acetone<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,0038 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 3.1 (contro aria)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 14:45 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 5,5 \u2013 7,5 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del glicole butilenico<\/strong><\/h2>\n

Il butandiolo \u00e8 considerato un composto relativamente sicuro e poco tossico. Non \u00e8 classificata come sostanza pericolosa nella maggior parte dei quadri normativi. Tuttavia, come tutti i prodotti chimici, deve essere maneggiato con cura e devono essere adottate misure di sicurezza adeguate per evitare potenziali rischi. Il butandiolo pu\u00f2 causare lieve irritazione alla pelle e agli occhi e l’inalazione dei suoi vapori pu\u00f2 causare irritazione delle vie respiratorie. \u00c8 anche infiammabile e pu\u00f2 rappresentare un pericolo di incendio se esposto a calore elevato o fiamme. Nel complesso, se maneggiato e utilizzato correttamente, il butandiolo \u00e8 un composto sicuro per una variet\u00e0 di applicazioni.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n S24\/25 \u2013 Evitare il contatto con la pelle e gli occhi; S36\/37\/39 \u2013 Indossare indumenti protettivi, guanti e proteggersi gli occhi\/il viso adeguati; S26 \u2013 In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico; S23 \u2013 Non respirare i vapori\/aerosol; S16 \u2013 Tenere lontano da fonti di ignizione; S7\/9 \u2013 Tenere il contenitore ben chiuso e in un’area ben ventilata<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n UN3082<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 290539<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 9 \u2013 Merci pericolose varie<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (orale, ratto): > 5.000 mg\/kg; LD50 (cutaneo, coniglio): >2000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del glicole butilenico<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare il butandiolo.<\/p>\n

Un metodo comune \u00e8 l’idratazione dell’1,3-butadiene, che produce una miscela di butandiolo e altri sottoprodotti come tetraidrofurano e 1,4-butandiolo. Per ottenere butandiolo puro, la miscela pu\u00f2 essere separata e purificata.<\/p>\n

Un altro metodo prevede l’idrogenazione dell’anidride maleica, che produce 1,4-butandiolo come prodotto principale, butandiolo come prodotto secondario e tetraidrofurano come sottoprodotto. Il butandiolo pu\u00f2 essere separato e purificato mediante distillazione.<\/p>\n

La reazione tra formaldeide<\/a> e acetaldeide produce butandiolo e acqua come prodotti principali, sintetizzando butandiolo. Questa reazione richiede la presenza di un catalizzatore come idrossido di calcio<\/a> o ossido di magnesio<\/a> .<\/p>\n

Il processo di produzione del butandiolo prevede l’ossidazione dell’1,3-butadiene in presenza di un catalizzatore come cobalto o rame, utilizzando aria o ossigeno. Il processo produce una miscela di butandiolo e altri sottoprodotti, che una persona pu\u00f2 separare e purificare per ottenere butandiolo puro.<\/p>\n

Usi del glicole butilenico<\/strong><\/h2>\n

Il butandiolo \u00e8 un composto versatile che viene utilizzato in varie applicazioni in diversi settori. Ecco alcuni degli usi pi\u00f9 comuni del butandiolo:<\/p>\n