{"id":727,"date":"2023-07-21T15:18:09","date_gmt":"2023-07-21T15:18:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/ossido-di-propilene-c3h6o\/"},"modified":"2023-07-21T15:18:09","modified_gmt":"2023-07-21T15:18:09","slug":"ossido-di-propilene-c3h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/ossido-di-propilene-c3h6o\/","title":{"rendered":"Ossido di propilene \u2013 c3h6o, 75-56-9"},"content":{"rendered":"

L’ossido di propilene (C3H6O) \u00e8 un composto chimico utilizzato nella produzione di molti articoli di uso quotidiano come plastica, cosmetici e detergenti. \u00c8 un liquido incolore e infiammabile con un odore leggermente dolce.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Ossido di propilene<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C3H6O<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 75-56-9<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n 1,2-epossipropano, metilossirano, propilene epossido<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-4-3-1\/h1-3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’ossido di propilene<\/strong> <\/h2>\n
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\"Propilene\"<\/figure>\n<\/div>\n

Struttura dell’ossido di propilene<\/h3>\n

L’1,2-epossipropano ha una catena a tre atomi di carbonio con un atomo di ossigeno attaccato a uno dei carboni. Ha una struttura ciclica con un anello costituito da due atomi di carbonio e un atomo di ossigeno. Questa struttura conferisce all’1,2-epossipropano le sue propriet\u00e0 chimiche e fisiche uniche.<\/p>\n

Formula di ossido di propilene<\/h3>\n

La formula chimica dell’1,2-epossipropano \u00e8 C3H6O. \u00c8 una molecola semplice con una catena di tre atomi di carbonio e un atomo di ossigeno. La formula fornisce informazioni sul numero e sul tipo di atomi presenti nella molecola, importanti per comprenderne le propriet\u00e0 e il comportamento in diverse condizioni.<\/p>\n

Massa molare dell’ossido di propilene<\/h3>\n

L’1,2-epossipropano ha una massa molare di 58,08 g\/mol. \u00c8 una molecola relativamente piccola con una catena di tre atomi di carbonio e un atomo di ossigeno. La massa molare \u00e8 una propriet\u00e0 importante utilizzata in vari calcoli, come determinare la quantit\u00e0 di una sostanza necessaria per una reazione o calcolare la massa di un campione dal numero di moli.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’ossido di propilene<\/h3>\n

L’1,2-epossipropano ha un punto di ebollizione di 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F). Ci\u00f2 significa che pu\u00f2 facilmente trasformarsi in gas se riscaldato a questa temperatura. Il punto di ebollizione \u00e8 una propriet\u00e0 fisica importante per molte applicazioni come la distillazione e la distillazione frazionata.<\/p>\n

Punto di fusione dell’ossido di propilene<\/h3>\n

L’1,2-epossipropano ha un punto di fusione di -60,8\u00b0C (-77,4\u00b0F). Ci\u00f2 significa che \u00e8 liquido a temperatura ambiente e pu\u00f2 solidificarsi a basse temperature. Il punto di fusione \u00e8 un’importante propriet\u00e0 fisica utilizzata per identificare una sostanza e determinarne la purezza.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’ossido di propilene g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 dell’1,2-epossipropano \u00e8 0,830 g\/ml a 20\u00b0C (68\u00b0F). La densit\u00e0 \u00e8 una propriet\u00e0 fisica definita come la quantit\u00e0 di massa per unit\u00e0 di volume. Questa \u00e8 una propriet\u00e0 importante utilizzata in vari calcoli, come la determinazione del volume di una sostanza necessaria per una reazione.<\/p>\n

Peso molecolare dell’ossido di propilene<\/h3>\n

Il peso molecolare dell’1,2-epossipropano \u00e8 58,08 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. \u00c8 una propriet\u00e0 importante utilizzata in vari calcoli come determinare la massa molare e il numero di moli di una sostanza.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,83 a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Odore leggermente dolce<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 58,08 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,830 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -60,8\u00b0C (-77,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n -37\u00b0C (-35\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Completamente solubile in acqua<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in etanolo, etere, acetone, benzene, toluene<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 485 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 2.06<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7.0 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’ossido di propilene<\/strong><\/h2>\n

L’1,2-epossipropano \u00e8 un liquido altamente infiammabile e pu\u00f2 comportare gravi rischi per la sicurezza se non maneggiato correttamente. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi e pu\u00f2 essere nocivo se ingerito o inalato. \u00c8 anche un potenziale cancerogeno e mutageno. \u00c8 necessario adottare adeguate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione dell’1,2-epossipropano, compreso indossare indumenti e attrezzature protettivi, garantire un’adeguata ventilazione ed evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Dovrebbero essere adottate misure di emergenza anche in caso di esposizione o fuoriuscita accidentale. \u00c8 importante seguire tutti i protocolli e le normative di sicurezza quando si lavora con 1,2-epossipropano per prevenire incidenti e garantire la sicurezza.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n F: Facilmente infiammabile, T: Tossico, Xi: Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Liquido e vapori altamente infiammabili. Provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Nocivo se ingerito o inalato. Forse un potenziale cancerogeno e mutageno. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Utilizzare una ventilazione adeguata e dispositivi di protezione individuale. Non utilizzare vicino a fonti di calore, scintille o fiamme libere. Smaltitelo correttamente.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 1280<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2910.30.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n Classe 3 \u2013 Liquidi infiammabili, Classe 6.1 \u2013 Tossici<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (ratto, orale) = 440 mg\/kg; LC50 (ratto, inalazione) = 560 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi dell’ossido di propilene<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare l’1,2-epossipropano, ma il metodo pi\u00f9 comunemente utilizzato \u00e8 il processo della cloridrina.<\/p>\n

In questo processo, il propilene<\/a> reagisce con l’acido ipocloroso, prodotto dalla reazione del cloro<\/a> con l’acqua, per formare cloridrina di propilene. La cloridrina di propilene reagisce quindi con l’idrossido di sodio per formare 1,2-epossipropano e cloruro di sodio.<\/p>\n

Un altro metodo per sintetizzare l’1,2-epossipropano consiste nell’utilizzare il processo del perossido di idrogeno. In questo processo, il propilene<\/a> reagisce con il perossido di idrogeno in presenza di un catalizzatore come la titanio silicalite o l’ossido di tungsteno per formare 1,2-epossipropano e acqua.<\/p>\n

Anche l’epossidazione del propilene<\/a> con ossigeno molecolare e una quantit\u00e0 catalitica di un complesso metallico \u00e8 un altro metodo utilizzato per la sintesi dell’1,2-epossipropano.<\/p>\n

Un altro metodo utilizzato per la sintesi dell’1,2-epossipropano consiste nell’utilizzare peracidi, come l’acido peracetico, che viene prodotto facendo reagire l’acido acetico con il perossido di idrogeno, in presenza di un catalizzatore come un eteropoliacido.<\/p>\n

La scelta del metodo di sintesi pu\u00f2 dipendere da fattori quali costi, disponibilit\u00e0 di materie prime e preoccupazioni ambientali. Tuttavia, \u00e8 importante garantire che il metodo utilizzato raggiunga un’elevata resa e purezza del prodotto finale.<\/p>\n

Usi dell’ossido di propilene<\/strong><\/h2>\n

L’1,2-epossipropano ha un’ampia gamma di applicazioni industriali grazie alle sue propriet\u00e0 chimiche uniche. Alcuni usi comuni dell’1,2-epossipropano includono:<\/p>\n