{"id":724,"date":"2023-07-21T15:53:44","date_gmt":"2023-07-21T15:53:44","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/glicole-trietilenico-c6h14o4\/"},"modified":"2023-07-21T15:53:44","modified_gmt":"2023-07-21T15:53:44","slug":"glicole-trietilenico-c6h14o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/glicole-trietilenico-c6h14o4\/","title":{"rendered":"Glicole trietilenico (c6h14o4), 112-27-6"},"content":{"rendered":"

Il glicole trietilenico (TEG) \u00e8 un composto chimico comunemente utilizzato come solvente e nella produzione di plastiche e resine poliestere. Viene anche utilizzato come umettante nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale per aiutare a trattenere l’umidit\u00e0.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n 2,2\u2032-{2-[2-(2-idrossietossi)etossi]etossi}dietanolo<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C6H14O4<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 112-27-6<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Triglicole; TEG; 2,2\u2032-diidrossitrietiletere; Glicole tritilene; 2,2\u2032-tiodietanolo<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H14O4\/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8\/h7-8H,1-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del glicole trietilenico<\/strong><\/h2>\n

Glicole trietilenico Scheda di dati di sicurezza<\/h3>\n

Il glicole trietilenico (TEG) \u00e8 un liquido viscoso, incolore e inodore, comunemente utilizzato come solvente e intermedio chimico. Sebbene il TEG sia relativamente sicuro da maneggiare, pu\u00f2 comportare alcuni rischi per la salute e la sicurezza se non utilizzato correttamente. Secondo la scheda dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS), il TEG pu\u00f2 causare irritazione agli occhi e alla pelle, nonch\u00e9 irritazione respiratoria se inalato. L’esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare danni al fegato e ai reni. La scheda di sicurezza consiglia di indossare dispositivi di protezione, come guanti e occhiali, quando si maneggia il TEG ed evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di ingestione o inalazione, consultare immediatamente un medico.<\/p>\n

Solubilit\u00e0 del glicole trietilenico<\/h3>\n

Il TEG \u00e8 solubile in acqua, alcool, acetone e altri solventi polari. \u00c8 anche miscibile con molti solventi non polari, come benzene, toluene e xilene. Le sue propriet\u00e0 di solubilit\u00e0 lo rendono utile in varie applicazioni industriali, tra cui come solvente, agente antigelo e umettante.<\/p>\n

Massa molare del glicole trietilenico<\/h3>\n

Il TEG ha una massa molare di circa 150,17 g\/mol. La massa molare \u00e8 la massa di una sostanza per mole, ovvero la quantit\u00e0 di sostanza contenente il numero di particelle di Avogadro. Nel caso del TEG, una mole di sostanza contiene 150,17 grammi.<\/p>\n

Punto di ebollizione del glicole trietilenico<\/h3>\n

Il punto di ebollizione del TEG \u00e8 285\u00b0C (545\u00b0F) a pressione atmosferica. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale un liquido si trasforma in gas a pressione atmosferica. Il TEG ha un punto di ebollizione relativamente alto, che lo rende utile in applicazioni che comportano temperature elevate.<\/p>\n

Formula del glicole trietilenico<\/h3>\n

La formula chimica del TEG \u00e8 C6H14O4. Questa formula rappresenta il numero e il tipo esatto di atomi nella molecola. \u00c8 composto da sei atomi di carbonio, quattordici atomi di idrogeno e quattro atomi di ossigeno. La formula pu\u00f2 essere utilizzata per calcolare la massa molare, il peso molecolare e altre propriet\u00e0 del TEG.<\/p>\n

Punto di fusione del glicole trietilenico<\/h3>\n

Il punto di fusione del TEG \u00e8 -7,2\u00b0C (19\u00b0F). Il punto di fusione \u00e8 la temperatura alla quale un solido si trasforma in un liquido. Il TEG \u00e8 un liquido incolore a temperatura ambiente, ma pu\u00f2 solidificarsi a temperature pi\u00f9 fredde.<\/p>\n

Densit\u00e0 del glicole trietilenico g\/mL<\/h3>\n

La densit\u00e0 del TEG \u00e8 1,125 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). La densit\u00e0 \u00e8 la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 del TEG \u00e8 relativamente alta, il che significa che \u00e8 pi\u00f9 pesante dell’acqua e affonda in essa.<\/p>\n

Peso molecolare del glicole trietilenico <\/h3>\n
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\"Glicole<\/figure>\n<\/div>\n

Il TEG ha un peso molecolare di 150,17 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il TEG \u00e8 composto da atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno in una disposizione specifica, che gli conferisce un peso molecolare unico.<\/p>\n

Struttura del glicole trietilenico<\/h3>\n

TEG ha una formula chimica C6H14O4 e una struttura lineare. \u00c8 costituito da tre unit\u00e0 di glicole etilenico collegate insieme da atomi di ossigeno, con un gruppo ossidrile (-OH) attaccato a ciascuna estremit\u00e0. La molecola \u00e8 simmetrica, con ciascuna unit\u00e0 di glicole etilenico disposta allo stesso modo.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Liquido limpido e incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1.125 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 150,17 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1.125 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -7,2\u00b0C (19\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 285\u00b0C (545\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 150\u00b0C (302\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Completamente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Miscibile con etanolo e acetone<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 0,0002 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 5.18 (aria=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13,87 (per il primo gruppo ossidrile)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del glicole trietilenico<\/strong><\/h2>\n

Il TEG \u00e8 generalmente considerato un prodotto chimico sicuro se maneggiato e utilizzato correttamente. Tuttavia, pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi e un’esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare secchezza e screpolature della pelle. L’inalazione di vapori pu\u00f2 causare irritazione alle vie respiratorie e l’ingestione pu\u00f2 causare irritazione e disturbi gastrointestinali. Il TEG non \u00e8 infiammabile, ma pu\u00f2 formare miscele esplosive con l’aria quando riscaldato. \u00c8 importante indossare adeguati dispositivi di protezione individuale durante la manipolazione del TEG, come guanti e occhiali protettivi, e garantire un’adeguata ventilazione nell’area di lavoro.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n S24\/25: Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. S26: In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua. S36: Indossare indumenti protettivi adeguati.<\/td>\n<\/tr>\n
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Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 3082<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2909.44<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 9 (Merci pericolose varie)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (orale, ratto) > 5.000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per la sintesi del glicole trietilenico<\/strong><\/h2>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare il TEG, inclusa la reazione dell’ossido di etilene<\/a> con glicole etilenico<\/a> e la reazione del glicole dietilenico con l’ossido di etilene<\/a> .<\/p>\n

Un metodo comune prevede la reazione dell’ossido di etilene<\/a> con acqua in presenza di un catalizzatore, come idrossido di sodio<\/a> o idrossido di potassio<\/a> , per produrre glicole etilenico<\/a> . Un catalizzatore, come l’idrossido di potassio, facilita la reazione del glicole etilenico con ulteriore ossido di etilene, con conseguente produzione di TEG.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la reazione dell’ossido di etilene<\/a> con il glicole dietilenico in presenza di un catalizzatore, come l’idrossido di potassio, per produrre TEG. Questo metodo pu\u00f2 essere utilizzato per produrre TEG di purezza pi\u00f9 elevata purificando il glicole dietilenico pi\u00f9 facilmente rispetto al glicole etilenico<\/a> .<\/p>\n

Il processo industriale di sintesi del TEG \u00e8 di notevole importanza in quanto trova molte applicazioni come solvente, umettante e plastificante. \u00c8 necessario un attento controllo delle condizioni di reazione per garantire un’elevata resa di TEG e ridurre al minimo la formazione di impurit\u00e0.<\/p>\n

Usi del glicole trietilenico<\/strong><\/h2>\n

Il TEG \u00e8 una sostanza chimica versatile che ha molti usi in vari settori. Ecco alcuni dei suoi usi comuni:<\/p>\n