{"id":704,"date":"2023-07-21T18:42:54","date_gmt":"2023-07-21T18:42:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-butene-ch3chchch3\/"},"modified":"2023-07-21T18:42:54","modified_gmt":"2023-07-21T18:42:54","slug":"2-butene-ch3chchch3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/2-butene-ch3chchch3\/","title":{"rendered":"2-butene \u2013 ch3chchch3, 624-64-6"},"content":{"rendered":"<p>Il 2-butene (CH3CHCHCH3) \u00e8 un gas incolore utilizzato nella produzione di vari prodotti chimici. \u00c8 infiammabile ed emana un leggero odore. Il 2-butene \u00e8 comunemente usato nella produzione di gomma sintetica e altri polimeri.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome dell&#8217;IUPAC<\/td>\n<td> Mais-2-\u00e8ne<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C4H8 o CH3CHCHCH3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 624-64-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> 2-butene, butilene, etilene, but-2-ene, B-butene, butene-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H8\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del 2-butene<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula 2-Butene<\/h3>\n<p> La formula chimica del 2-butene \u00e8 C4H8. Ci\u00f2 significa che la molecola contiene quattro atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno. La formula fornisce informazioni sui tipi e sul numero di atomi presenti nella molecola, ma non fornisce informazioni sulla sua struttura o propriet\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del 2-butene<\/h3>\n<p> Il but-2-ene ha una massa molare di 56,11 g\/mol. La massa molare \u00e8 la massa di una mole di una sostanza e si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi della molecola. Per il but-2-ene ci sono quattro atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno, per un totale di 56,11 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del 2-butene<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione del but-2-ene \u00e8 0,88\u00b0C. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale un liquido si trasforma in un gas. Nel caso del but-2-ene, \u00e8 un gas incolore a temperatura ambiente, ma pu\u00f2 essere condensato in un liquido abbassando la temperatura. A 0,88\u00b0C, il but-2-ene inizier\u00e0 a bollire e si trasformer\u00e0 in un gas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del 2-butene<\/h3>\n<p> Il but-2-ene non ha un punto di fusione distinto perch\u00e9 esiste come gas a temperatura ambiente. Tuttavia, se raffreddato a una temperatura sufficientemente bassa, pu\u00f2 condensarsi in un liquido. A questo punto, la temperatura alla quale si solidifica dipender\u00e0 dalle condizioni dell&#8217;esperimento.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del 2-butene g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 del but-2-ene \u00e8 0,614 g\/mL a temperatura e pressione ambiente. La densit\u00e0 \u00e8 la quantit\u00e0 di massa per unit\u00e0 di volume. Nel caso del but-2-ene, ci\u00f2 significa che per ogni millilitro di but-2-ene ci sono 0,614 grammi di massa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del 2-butene<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del but-2-ene \u00e8 56,11 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Nel caso del but-2-ene, ci sono quattro atomi di carbonio e otto atomi di idrogeno, per un totale di 56,11 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura a 2-butene <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-butene.jpg\" alt=\"2-Butene\" width=\"146\" height=\"76\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Il but-2-ene ha una struttura lineare e appartiene al gruppo degli alcheni. Ha due doppi legami carbonio-carbonio, che gli conferiscono la sua caratteristica reattivit\u00e0. La molecola ha un atomo di carbonio centrale con due gruppi metilici attaccati e due atomi di idrogeno attaccati a ciascuno degli atomi di carbonio alle estremit\u00e0 della molecola.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Gas incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 specifica<\/td>\n<td> 0,614 a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Benigno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 56,11 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,614 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -139,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 0,88\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> -19\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Insolubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 276,8 kPa a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 2,5 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 44<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del 2-butene<\/strong><\/h2>\n<p> Ma-2-ene pu\u00f2 comportare diversi rischi per la sicurezza se non gestito correttamente. \u00c8 altamente infiammabile e pu\u00f2 accendersi facilmente se esposto a calore, fiamme o scintille. \u00c8 anche irritante per le vie respiratorie e gli occhi e pu\u00f2 causare vertigini, mal di testa e nausea se inalato. Inoltre, \u00e8 dannoso se ingerito e pu\u00f2 danneggiare gli organi interni. Durante la manipolazione del but-2-ene devono essere seguite misure di sicurezza adeguate, come l&#8217;uso di dispositivi di protezione e una buona ventilazione. \u00c8 importante avere una formazione adeguata e conoscere i suoi potenziali pericoli prima di maneggiare la sostanza chimica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Tenere lontano da fonti di calore\/scintille\/fiamme libere\/superfici calde. Utilizzare apparecchiature elettriche\/di ventilazione\/illuminazione a prova di esplosione. Utilizzare solo strumenti antiscintilla. Adottare misure precauzionali contro le scariche elettrostatiche. Tieni il contenitore chiuso ermeticamente. Conservare in un&#8217;area ben ventilata.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> UN1012<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 290110<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Nocivo per ingestione, irritante per le vie respiratorie e gli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del 2-butene<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi possono sintetizzare but-2-ene, compreso il cracking degli idrocarburi, la disidratazione del 2-butanolo e la deidrogenazione catalitica dei butani.<\/p>\n<p> Il metodo di cracking prevede il riscaldamento di idrocarburi come nafta, diesel o cherosene ad alte temperature, facendoli scomporre in molecole pi\u00f9 piccole, incluso il but-2-ene. Il processo pu\u00f2 essere effettuato mediante cracking termico o catalitico.<\/p>\n<p> Per produrre but-2-ene, le persone usano la disidratazione del 2-butanolo come altro metodo. In questo metodo, riscaldano il 2-butanolo con un agente disidratante, come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-solforico-olio-di-vetriolo-h2so4\/\">acido solforico<\/a> o <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-fosforico-h3po4\/\">acido fosforico<\/a> , per creare but-2-ene e acqua. La reazione \u00e8 reversibile e si pu\u00f2 rimuovere l&#8217;acqua dalla miscela di reazione per spingere la reazione verso la formazione di but-2-ene.<\/p>\n<p> Un altro metodo utilizzato per sintetizzare il but-2-ene \u00e8 la deidrogenazione catalitica dei butani. Questo processo prevede il riscaldamento del butano su un catalizzatore come l&#8217;allumina di cromo o il platino per produrre but-2-ene e idrogeno. La reazione ha un&#8217;elevata esotermicit\u00e0 e i chimici possono eseguirla in un reattore a letto fisso o a letto fluidizzato.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del 2-butene<\/strong><\/h2>\n<p> Il But-2-ene ha una vasta gamma di applicazioni industriali e commerciali grazie alle sue propriet\u00e0 chimiche uniche. Ecco alcuni usi comuni di but-2-ene:<\/p>\n<ul>\n<li> Produzione di butadiene: \u00e8 un precursore del butadiene, una sostanza chimica utilizzata nella produzione di gomma sintetica e altri elastomeri.<\/li>\n<li> Produzione di materie plastiche: utilizzato nella produzione di polietilene ad alta densit\u00e0 (HDPE) e polietilene lineare a bassa densit\u00e0 (LLDPE).<\/li>\n<li> Additivo per carburante: utilizzato come additivo per carburante per aumentare il numero di ottani della benzina.<\/li>\n<li> Solvente: utilizzato come solvente in vari settori come vernici, rivestimenti e adesivi.<\/li>\n<li> Intermedio chimico: utilizzato come intermedio nella produzione di vari prodotti chimici come butanolo, butirraldeide e acido butirrico.<\/li>\n<li> Refrigerante: utilizzato come refrigerante in alcune applicazioni grazie al suo basso punto di ebollizione e alle buone propriet\u00e0 di trasferimento del calore.<\/li>\n<li> Ricerca e sviluppo: utilizzato anche in ricerca e sviluppo per studiare la cinetica di reazione e la termodinamica di varie reazioni chimiche.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa descrive meglio la struttura del 2-butene?<\/h3>\n<p> R: Il but-2-ene \u00e8 un idrocarburo insaturo con una catena di quattro atomi di carbonio e un doppio legame tra il secondo e il terzo atomo di carbonio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 l&#8217;ibridazione nei due atomi di carbonio centrali del 2-butene?<\/h3>\n<p> R: I due atomi di carbonio centrali del but-2-ene sono ibridati sp\u00b2, il che significa che ciascuno di essi ha tre orbitali ibridati e un orbitale p non ibridato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali reagenti possono essere utilizzati per convertire il cis-2-butene in trans-2-butene?<\/h3>\n<p> R: Reagenti come il bromo o l&#8217;idrogeno gassoso possono essere utilizzati per convertire il cis-but-2-ene in trans-but-2-ene attraverso un processo chiamato isomerizzazione cis-trans.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Perch\u00e9 potrebbe essere difficile visualizzare la separazione di cis- e trans-2-butene mediante TLC?<\/h3>\n<p> R: Pu\u00f2 essere difficile visualizzare la separazione di cis- e trans-but-2-ene mediante cromatografia su strato sottile (TLC) perch\u00e9 i due isomeri hanno propriet\u00e0 fisiche molto simili, come polarit\u00e0 e punto di origine. bollente, rendendo difficile differenziarli utilizzando la TLC.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti stereoisomeri unici risultano dalla reazione che coinvolge il trans-but-2-ene?<\/h3>\n<p> R: La reazione che coinvolge trans-but-2-ene d\u00e0 origine a due stereoisomeri unici, perch\u00e9 ci sono solo due possibili configurazioni di sostituenti attorno al doppio legame: trans e cis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il 2-butene (CH3CHCHCH3) \u00e8 un gas incolore utilizzato nella produzione di vari prodotti chimici. \u00c8 infiammabile ed emana un leggero odore. 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