{"id":631,"date":"2023-07-22T05:26:09","date_gmt":"2023-07-22T05:26:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cbr4tetrabrometano\/"},"modified":"2023-07-22T05:26:09","modified_gmt":"2023-07-22T05:26:09","slug":"cbr4tetrabrometano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cbr4tetrabrometano\/","title":{"rendered":"Cbr4 \u2013 tetrabromometano, 558-13-4"},"content":{"rendered":"<p>Il tetrabrometano \u00e8 un composto chimico con la formula CBr4. \u00c8 un solido cristallino incolore con un odore dolce, utilizzato come solvente e ritardante di fiamma. \u00c8 tossico e pu\u00f2 danneggiare l\u2019uomo e l\u2019ambiente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Tetrabrometano<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> CBr4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 558-13-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Tetrabromuro di carbonio, tetrabromoformio, perbromometano, tetra-bromo-metano<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/CBr4\/c2-1(3,4)5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del tetrabrometano<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare CBr4<\/h3>\n<p> Il tetrabrometano ha una massa molare di circa 331,63 g\/mol. \u00c8 un composto relativamente pesante rispetto ad altre molecole organiche. La massa molare del tetrabrometano viene determinata sommando le masse atomiche di tutti gli atomi della molecola. In questo caso \u00e8 costituito da un atomo di carbonio e quattro atomi di bromo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del CBr4<\/h3>\n<p> Il tetrabrometano ha un punto di ebollizione di 189\u00b0C (372\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale la pressione di vapore del tetrabrometano liquido \u00e8 uguale alla pressione atmosferica. A questa temperatura, il tetrabromometano liquido inizier\u00e0 a bollire ed evaporer\u00e0 in un gas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del CBr4<\/h3>\n<p> CBr4 ha un punto di fusione di 90,5 \u00b0C (194,9 \u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale il CBr4 solido passa allo stato liquido. CBr4 ha un punto di fusione relativamente alto per una molecola organica, probabilmente a causa del suo elevato peso molecolare e delle forze intermolecolari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 CBr4 g\/ml<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 del tetrabrometano \u00e8 3,42 g\/mL a temperatura ambiente. Ci\u00f2 significa che un certo volume di tetrabrometano pesa 3,42 volte di pi\u00f9 dello stesso volume di acqua. L&#8217;elevata densit\u00e0 del tetrabrometano \u00e8 dovuta al suo elevato peso molecolare e alla stretta disposizione dei suoi atomi.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare CBr4<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del tetrabrometano \u00e8 331,63 g\/mol. \u00c8 il peso combinato di tutti gli atomi della molecola. Il peso molecolare del tetrabrometano \u00e8 importante per calcolare le sue propriet\u00e0 fisiche e per comprenderne il comportamento nelle reazioni chimiche. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/CBr4.jpg\" alt=\"CBr4\" width=\"133\" height=\"122\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura CBr4<\/h3>\n<p> Il tetrabromometano ha una geometria molecolare tetraedrica, con l&#8217;atomo di carbonio al centro e i quattro atomi di bromo ad esso attaccati. La molecola ha una struttura simmetrica con quattro legami Br-C identici disposti ad angoli uguali attorno all&#8217;atomo di carbonio centrale. Questa struttura conferisce al tetrabrometano le sue propriet\u00e0 fisiche e chimiche uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula del tetrabrometano<\/h3>\n<p> La formula del tetrabrometano \u00e8 CBr4. Ci\u00f2 significa che \u00e8 composto da un atomo di carbonio e quattro atomi di bromo. La formula del tetrabrometano \u00e8 importante per comprenderne la struttura chimica e prevederne la reattivit\u00e0 con altre molecole.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido cristallino da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 3,42 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Morbido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 331,63 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 3,42 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 90,5\u00b0C (194,9\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 189\u00b0C (372\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> Non infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 0,0032 g\/100 ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Insolubile in acqua, solubile in benzene, cloroformio e disolfuro di carbonio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,006 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 14.2 (contro aria)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del tetrabrometano<\/strong><\/h2>\n<p> Il tetrabrometano pu\u00f2 rappresentare diversi pericoli se non maneggiato correttamente. \u00c8 nocivo se ingerito, inalato o se entra in contatto con la pelle. L&#8217;esposizione al tetrabrometano pu\u00f2 causare irritazione, mal di testa, vertigini e nausea. L&#8217;esposizione prolungata pu\u00f2 causare danni al fegato e ai reni. Costituisce anche un potenziale pericolo ambientale e non deve essere rilasciato nell&#8217;ambiente. Quando si maneggia il tetrabromometano \u00e8 necessario adottare precauzioni adeguate, compreso l&#8217;uso di indumenti e attrezzature protettive. In caso di esposizione accidentale, \u00e8 necessario consultare immediatamente un medico. Il tetrabromometano deve essere conservato e maneggiato in un&#8217;area ben ventilata e in conformit\u00e0 con gli appropriati protocolli di sicurezza.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> T (tossico)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Non ingerire, inalare o entrare in contatto con la pelle. Indossare indumenti e attrezzature protettive. In caso di esposizione accidentale consultare un medico.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 2515<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2903.90.9000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 6.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossico se ingerito, inalato o assorbito attraverso la pelle. Pu\u00f2 causare irritazione, mal di testa, vertigini e nausea. L&#8217;esposizione prolungata pu\u00f2 causare danni al fegato e ai reni.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del tetrabromometano<\/strong><\/h2>\n<p> Per sintetizzare il tetrabrometano, i ricercatori possono bromo <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/tetraidruro-di-carbonio-ch4\/\">metano<\/a> , far reagire il tetrabromuro di carbonio con idrogeno gassoso o far reagire il bromo con il formiato di sodio.<\/p>\n<p> La bromurazione del metano comporta la reazione del <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/tetraidruro-di-carbonio-ch4\/\">metano<\/a> con il bromo in presenza di un catalizzatore, come il bromuro di ferro o di alluminio. \u00c8 possibile separare e purificare la miscela di bromometani risultante dal processo per ottenere il Tetrabromometano.<\/p>\n<p> Per sintetizzare il tetrabrometano, il tetrabromuro di carbonio pu\u00f2 essere fatto reagire con idrogeno gassoso in presenza di un catalizzatore come il nichel. Questa reazione produce una miscela di bromometani, che i ricercatori possono separare e purificare per ottenere il tetrabromometano.<\/p>\n<p> Un altro metodo per sintetizzare il tetrabrometano prevede la reazione del bromo con formiato di sodio in presenza di acido solforico. La separazione e purificazione del prodotto risultante di tetrabrometano e solfato di sodio produrr\u00e0 tetrabrometano.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del tetrabrometano<\/strong><\/h2>\n<p> Il tetrabrometano ha diverse applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 uniche. Ecco alcuni dei suoi usi:<\/p>\n<ul>\n<li> Ritardante di fiamma: utilizzato come ritardante di fiamma in plastica, tessuti e altri materiali. Funziona rilasciando bromo quando esposto al calore, che inibisce il processo di combustione.<\/li>\n<li> Intermedio chimico: utilizzato come intermedio chimico nella produzione di altri prodotti chimici, come prodotti farmaceutici e agrochimici.<\/li>\n<li> Solvente: utilizzato come solvente per vari composti organici, in particolare nella produzione di pesticidi.<\/li>\n<li> Agente di test: utilizzato come agente di test per il rilevamento di impurit\u00e0 in altri prodotti chimici.<\/li>\n<li> Agente di raffinazione: utilizzato come agente di raffinazione nella produzione di alluminio e altri metalli.<\/li>\n<li> Medicina veterinaria: utilizzato in medicina veterinaria come antielmintico o vermifugo per il trattamento delle infezioni parassitarie negli animali.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<p> D: CBR4 \u00e8 polare o non polare?<\/p>\n<p> R: Il tetrabromometano (cbr4) \u00e8 una molecola non polare a causa della sua struttura tetraedrica simmetrica e della mancanza di legami polari.<\/p>\n<p> D: Quali dei seguenti composti sono polari: cbr4, xef2, scl4, brf3, ch3oh?<\/p>\n<p> R: Tra i composti indicati, solo CH3OH (metanolo) e BRF3 (trifluoruro di bromo) sono molecole polari a causa delle loro strutture molecolari asimmetriche e della presenza di legami polari.<\/p>\n<p> D: Il cbr4 \u00e8 solubile in acqua?<\/p>\n<p> R: Il tetrabrometano non \u00e8 solubile in acqua a causa della sua natura non polare, incompatibile con la natura polare dell&#8217;acqua.<\/p>\n<p> D: Qual \u00e8 il nome del composto di formula cbr4? R: Il composto di formula cbr4 \u00e8 chiamato tetrabrometano o tetrabromuro di carbonio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il tetrabrometano \u00e8 un composto chimico con la formula CBr4. \u00c8 un solido cristallino incolore con un odore dolce, utilizzato come solvente e ritardante di fiamma. \u00c8 tossico e pu\u00f2 danneggiare l\u2019uomo e l\u2019ambiente. Nome IUPAC Tetrabrometano Formula molecolare CBr4 numero CAS 558-13-4 Sinonimi Tetrabromuro di carbonio, tetrabromoformio, perbromometano, tetra-bromo-metano InChI InChI=1S\/CBr4\/c2-1(3,4)5 Propriet\u00e0 del tetrabrometano &#8230; <a title=\"Cbr4 \u2013 tetrabromometano, 558-13-4\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/cbr4tetrabrometano\/\" aria-label=\"More on Cbr4 \u2013 tetrabromometano, 558-13-4\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>CBr4 - Tetrabromometano, 558-13-4<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il tetrabrometano \u00e8 un composto chimico con la formula CBr4. \u00c8 un solido cristallino incolore con un odore dolce, usato come\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/cbr4tetrabrometano\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"CBr4 - 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