{"id":585,"date":"2023-07-22T11:41:55","date_gmt":"2023-07-22T11:41:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/fluoresceina-c20h12o5\/"},"modified":"2023-07-22T11:41:55","modified_gmt":"2023-07-22T11:41:55","slug":"fluoresceina-c20h12o5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/fluoresceina-c20h12o5\/","title":{"rendered":"Fluoresceina \u2013 c20h12o5, 2321-07-5"},"content":{"rendered":"

La fluoresceina \u00e8 un composto fluorescente che emette luce verde quando esposto alle radiazioni ultraviolette. \u00c8 comunemente usato nella diagnostica medica per rilevare abrasioni corneali e nel monitoraggio ambientale.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n 3H-xantene-3-one, fluoresceina<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C20H12O5<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 2321-07-5<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n CI45350; Uranina; D e C giallo n. 7; fluoresceina; resorcinolftaleina; Solvente Giallo 94; 3′,6′-diidrossifluorano; NSC29321<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C20H12O5\/c21-15-9-5-12(6-10-15)18-14(20(24)25)4-8-17(23)19(18)13-3-1- 2-11(7-13)16(22)C20H12O5\/c21-15-9-5-12(6-10-15)18-14(20(24)25)4-8-17(23)19( 18)13-3-1-2-11(7-13)16(22)23\/h1-10,22-23H,(M,24,25)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Massa molare della fluoresceina<\/p>\n

La fluoresceina ha una massa molare di 332,31 g\/mol. La massa molare \u00e8 la massa di una mole di una sostanza ed \u00e8 espressa in grammi per mole. La massa molare della fluoresceina viene calcolata sommando le masse atomiche di tutti gli atomi presenti in una molecola di fluoresceina. La massa molare della fluoresceina \u00e8 importante in molti aspetti delle sue applicazioni, tra cui la diagnostica medica e il monitoraggio ambientale.<\/p>\n

Punto di ebollizione della fluoresceina<\/p>\n

Il punto di ebollizione della fluoresceina non \u00e8 ben definito perch\u00e9 si decompone prima di raggiungere il punto di ebollizione. Tuttavia la fluoresceina pu\u00f2 essere sublimata ad una temperatura di circa 340\u00b0C. La sublimazione \u00e8 il processo mediante il quale un solido si trasforma in un gas senza passare attraverso una fase liquida. In alcuni casi, la sublimazione viene utilizzata per purificare i solidi o per creare film sottili.<\/p>\n

Punto di fusione della fluorescenza<\/p>\n

La fluoresceina ha un punto di fusione compreso tra 314 e 317\u00b0C. Il punto di fusione \u00e8 la temperatura alla quale un solido si trasforma in un liquido. Il punto di fusione della fluoresceina \u00e8 importante in molte applicazioni, tra cui la diagnostica medica, il monitoraggio ambientale e la scienza dei materiali. Il punto di fusione della fluoresceina pu\u00f2 essere influenzato da impurit\u00e0, pressione e altri fattori.<\/p>\n

Densit\u00e0 della fluoresceina g\/ml<\/h6>\n

La densit\u00e0 della fluorescenza \u00e8 1,92 g\/mL. La densit\u00e0 \u00e8 una misura della massa contenuta in un dato volume di una sostanza. La densit\u00e0 della fluoresceina \u00e8 importante in molte applicazioni, tra cui la diagnostica medica, il monitoraggio ambientale e la scienza dei materiali. La densit\u00e0 della fluoresceina pu\u00f2 essere influenzata dalla temperatura, dalla pressione e da altri fattori.<\/p>\n

Peso molecolare della fluoresceina<\/p>\n

Il peso molecolare della fluoresceina \u00e8 332,31 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la massa di una molecola di una sostanza ed \u00e8 espresso in grammi per mole. Il peso molecolare della fluoresceina \u00e8 importante in molti aspetti delle sue applicazioni, tra cui la diagnostica medica e il monitoraggio ambientale.<\/p>\n

Struttura della fluorescenza <\/p>\n

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\"Fluoresceina\"<\/figure>\n<\/div>\n

La fluoresceina ha una struttura complessa che comprende due anelli aromatici legati da una catena di carbonio. Ha un gruppo ossidrile su uno degli anelli e un gruppo acido carbossilico sull’altro. La struttura della fluoresceina \u00e8 importante in molte applicazioni, tra cui la diagnostica medica, il monitoraggio ambientale e la scienza dei materiali. La struttura della fluorescenza influenza le sue propriet\u00e0 fisiche e chimiche, inclusa la sua fluorescenza.<\/p>\n

Formula della fluoresceina<\/h6>\n

La formula molecolare della fluoresceina \u00e8 C20H12O5. La formula mostra il numero e il tipo di atomi presenti in una molecola di fluoresceina. La formula \u00e8 importante in molti aspetti delle applicazioni della fluoresceina, tra cui la diagnosi medica e il monitoraggio ambientale. La formula pu\u00f2 essere utilizzata per calcolare la massa molare e il peso molecolare della fluoresceina.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina di colore giallo brillante o giallo-verde<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,92 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n verde giallastro<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 332,31 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 314-317\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n Si rompe prima dell’ebollizione<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n 0,08 g\/litro<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in etanolo, etere, acetone e altri solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 3.2 (prima dissociazione) e 4.4 (seconda dissociazione)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7,4 (ad una concentrazione dello 0,1%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicurezza e pericoli della fluorescenza<\/strong><\/h5>\n

La fluoresceina \u00e8 generalmente considerata sicura da usare nella diagnostica medica e in altre applicazioni. Tuttavia, pu\u00f2 causare irritazione agli occhi e alla pelle e l’inalazione della polvere pu\u00f2 causare irritazione delle vie respiratorie. L’ingestione di grandi quantit\u00e0 di fluoresceina pu\u00f2 causare irritazione gastrointestinale e vomito. \u00c8 importante maneggiare la fluorescenza con cura e utilizzare dispositivi di protezione adeguati, come guanti e protezione per gli occhi. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi, la zona interessata deve essere lavata abbondantemente con acqua. Qualsiasi ingestione o inalazione di fluoresceina deve essere trattata come un’emergenza medica e occorre richiedere assistenza medica immediata.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore, scintille e fiamme. Evitare l’inalazione, l’ingestione e il contatto con la pelle e gli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n UN2811<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 3204.19.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 6.1<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n La fluoresceina ha un basso livello di tossicit\u00e0 e non \u00e8 considerata un rischio significativo per la salute. Non \u00e8 classificato come cancerogeno, mutageno o tossico per la riproduzione. Tuttavia, pu\u00f2 causare irritazioni alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. L’ingestione di grandi quantit\u00e0 pu\u00f2 causare irritazione gastrointestinale e vomito.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metodi di sintesi della fluoresceina<\/strong><\/h5>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare la fluoresceina, ma il pi\u00f9 comune prevede la reazione tra anidride ftalica e resorcinolo in presenza di un catalizzatore acido forte, come l’acido solforico. La reazione procede attraverso una serie di passaggi intermedi che portano alla formazione della fluorescenza.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la reazione tra anidride ftalica e resorcinolo in presenza di un catalizzatore basico, come l’idrossido di sodio. Il metodo catalizzato con acido viene utilizzato pi\u00f9 di questo.<\/p>\n

Oltre a questi metodi, esistono anche diverse procedure modificate per sintetizzare la fluorescenza. L’uso dell’irradiazione con microonde pu\u00f2 ridurre i tempi di reazione e migliorare la resa del prodotto. Un’altra modifica consiste nell’utilizzare liquidi ionici come solvente per la reazione, che pu\u00f2 migliorare la selettivit\u00e0 della reazione e ridurre la quantit\u00e0 di rifiuti generati.<\/p>\n

Indipendentemente dal metodo utilizzato, la sintesi della fluoresceina richiede un attento controllo delle condizioni di reazione, come temperatura, concentrazione e tempo di reazione, per garantire un’elevata resa e purezza del prodotto. La fluoresceina risultante pu\u00f2 essere purificata mediante ricristallizzazione o cromatografia su colonna, a seconda del livello di purezza desiderato.<\/p>\n

Usi della fluoresceina<\/strong><\/h5>\n

Grazie alle sue propriet\u00e0 fluorescenti, la fluoresceina trova un utilizzo versatile in varie applicazioni. Alcuni dei suoi usi comuni sono:<\/p>\n