{"id":539,"date":"2023-07-22T17:56:34","date_gmt":"2023-07-22T17:56:34","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/neopentano-c5h12\/"},"modified":"2023-07-22T17:56:34","modified_gmt":"2023-07-22T17:56:34","slug":"neopentano-c5h12","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/neopentano-c5h12\/","title":{"rendered":"Neopentano \u2013 c5h12, 463-82-1"},"content":{"rendered":"

Il neopentano \u00e8 un idrocarburo altamente ramificato con quattro gruppi metilici attaccati ad un atomo di carbonio centrale. \u00c8 comunemente usato come composto di riferimento nella spettroscopia NMR e come additivo per carburanti.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n 2,2-dimetilpropano<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C5H12<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 463-82-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Dimetilpropano, tetrametilmetano, 2,2-dimetilpropano, Neo-C5H12, UN 2043<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H12\/c1-5(2,3)4\/h1-4H3 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
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\"Neopentano\"<\/figure>\n<\/div>\n
Struttura del neopentano<\/h6>\n

Il neopentano ha una struttura altamente ramificata, con quattro gruppi metilici attaccati ad un atomo di carbonio centrale. La molecola \u00e8 simmetrica e tetraedrica, con un angolo di legame di 109,5\u00b0 tra ciascuna coppia di atomi di carbonio adiacenti. La molecola del neopentano \u00e8 non polare, con solo deboli forze di van der Waals tra le sue molecole.<\/p>\n

Punto di ebollizione del neopentano<\/h6>\n

Il punto di ebollizione del neopentano \u00e8 -9,5\u00b0C (-15\u00b0F) a pressione standard. Questo basso punto di ebollizione \u00e8 dovuto alle deboli forze intermolecolari tra le sue molecole, che lo rendono relativamente facile da vaporizzare. Il neopentano \u00e8 un gas incolore a temperatura e pressione ambiente ed \u00e8 comunemente usato come composto di riferimento per la gascromatografia.<\/p>\n

Massa molare del neopentano<\/h6>\n

Il neopentano, noto anche come 2,2-dimetilpropano, ha una massa molare di 72,15 g\/mol. \u00c8 un idrocarburo altamente ramificato con quattro gruppi metilici attaccati ad un atomo di carbonio centrale. La massa molare del neopentano pu\u00f2 essere calcolata sommando i pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula molecolare, che \u00e8 C5H12.<\/p>\n

Punto di fusione del neopentano<\/h6>\n

Il punto di fusione del neopentano \u00e8 -16,6\u00b0C (2\u00b0F) a pressione standard. Come il suo punto di ebollizione, il basso punto di fusione del neopentano deriva dalle sue deboli forze intermolecolari. Il neopentano \u00e8 una molecola non polare con solo deboli forze di Van der Waals tra le sue molecole, quindi non forma strutture cristalline forti.<\/p>\n

Densit\u00e0 neopentano g\/ml<\/h6>\n

La densit\u00e0 del neopentano \u00e8 0,623 g\/ml a temperatura e pressione standard. Questa bassa densit\u00e0 \u00e8 dovuta al basso peso molecolare del neopentano, che \u00e8 di soli 72,15 g\/mol. Il neopentano \u00e8 meno denso dell’acqua, quindi gallegger\u00e0 sulla superficie dell’acqua se i due vengono mescolati.<\/p>\n

Peso molecolare del neopentano<\/h6>\n

Il peso molecolare del tetrametilmetano \u00e8 72,15 g\/mol. Questo valore rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi della molecola, composta da cinque atomi di carbonio e 12 atomi di idrogeno. Il basso peso molecolare del tetrametilmetano lo rende un composto altamente volatile e infiammabile.<\/p>\n

Formula del tetrametilmetano<\/h6>\n

La formula molecolare del tetrametilmetano \u00e8 C5H12, che rappresenta il numero e il tipo di atomi presenti nella molecola. La formula indica che ci sono cinque atomi di carbonio e 12 atomi di idrogeno nella molecola di tetrametilmetano. La formula molecolare non fornisce informazioni sulla disposizione degli atomi all’interno della molecola, che \u00e8 determinata dalla sua struttura.<\/p>\n

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Aspetto<\/td>\n Gas incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,623 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 72,15 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,623 g\/ml a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -16,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n -9,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n -49\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n 0,04 g\/l a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Insolubile in acqua<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 566 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 2,5 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~50<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicurezza e pericoli del neopentano<\/strong><\/h5>\n

Il tetrametilmetano \u00e8 un gas altamente infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l’aria. Pu\u00f2 provocare anche congelamento se entra in contatto con la pelle, perch\u00e9 il suo punto di ebollizione \u00e8 molto basso, a -9,5\u00b0C. L’inalazione di gas tetrametilmetano pu\u00f2 causare vertigini, nausea e mal di testa. \u00c8 importante maneggiare il tetrametilmetano con cura ed evitare l’esposizione a fiamme, scintille o altre fonti di ignizione. Il tetrametilmetano deve essere conservato in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, protetto dal calore e dagli agenti ossidanti. Quando si maneggia il tetrametilmetano \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti e occhiali protettivi.<\/p>\n

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Simboli di pericolo<\/td>\n F+<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Gas altamente infiammabile. Pu\u00f2 provocare congelamento. Utilizzare solo in un’area ben ventilata. Tenere lontano da fonti di calore e fonti di ignizione. Indossare guanti e occhiali protettivi.<\/td>\n<\/tr>\n
UN ID<\/td>\n UN2451<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2901.1<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 2.1<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n Nessuno<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Bassa tossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metodi di sintesi del neopentano<\/strong><\/h5>\n

Esistono diversi metodi per sintetizzare il tetrametilmetano.<\/p>\n

Un metodo comune prevede la reazione di isobutene e formaldeide su un catalizzatore acido solido, come la zeolite. La reazione produce alcool neopentilico, che pu\u00f2 poi essere disidratato per produrre tetrametilmetano.<\/p>\n

Un altro metodo per sintetizzare il tetrametilmetano prevede la decomposizione termica del 2,2-dimetilpropano ad alte temperature. Questa reazione produce tetrametilmetano e altri idrocarburi.<\/p>\n

Un terzo metodo prevede la reazione del cloruro di etile e dello zinco in presenza di magnesio per produrre dietilzinco, che pu\u00f2 poi reagire con l’isobutilene per produrre tetrametilmetano.<\/p>\n

Il tetrametilmetano pu\u00f2 essere sintetizzato idrogenando l’isopentene, che risulta dalla deidrogenazione dell’isopentano.<\/p>\n

A seconda di vari fattori quali disponibilit\u00e0 di materie prime, costo, resa desiderata e purezza del prodotto finale, \u00e8 possibile adattare diversi metodi di sintesi del tetrametilmetano.<\/p>\n

Usi del neopentano<\/strong><\/h5>\n

Il tetrametilmetano ha diverse importanti applicazioni industriali e scientifiche.<\/p>\n