{"id":533,"date":"2023-07-22T18:59:47","date_gmt":"2023-07-22T18:59:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piridina-c5h5n\/"},"modified":"2023-07-22T18:59:47","modified_gmt":"2023-07-22T18:59:47","slug":"piridina-c5h5n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piridina-c5h5n\/","title":{"rendered":"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1"},"content":{"rendered":"

La piridina o C5H5N \u00e8 un composto organico eterociclico con un anello contenente azoto a sei membri. \u00c8 una base debole e viene utilizzata come precursore di molti composti utili, inclusi pesticidi e prodotti farmaceutici.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Piridina<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C5H5N<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 110-86-1<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Azabenzene, Azine, Azinolina, Azole, Piridina, Piridina base, Piridinio<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H5N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-5H <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
\n
\"Piridina\"<\/figure>\n<\/div>\n
Struttura della piridina<\/h6>\n

La piridina ha un anello a sei membri con cinque atomi di carbonio e un atomo di azoto. L’atomo di azoto si trova nell’anello, conferendo a C5H5N una struttura eterociclica. La struttura di C5H5N \u00e8 importante per determinare le sue propriet\u00e0 chimiche e fisiche, nonch\u00e9 la sua reattivit\u00e0 nelle reazioni chimiche.<\/p>\n

Formula della piridina<\/h6>\n

La formula chimica della piridina \u00e8 C5H5N. Questa formula rappresenta il numero e i tipi di atomi presenti in una molecola di piridina. La formula della piridina \u00e8 importante per determinare la stechiometria delle reazioni chimiche che coinvolgono la piridina, nonch\u00e9 la quantit\u00e0 di piridina necessaria per una determinata reazione.<\/p>\n

Massa molare della piridina<\/h6>\n

La piridina ha una massa molare di circa 79,1 g\/mol. Ci\u00f2 significa che una mole di C5H5N, che contiene il numero di molecole di Avogadro (6,02 x 10^23), pesa 79,1 grammi. La massa molare \u00e8 una propriet\u00e0 importante di C5H5N perch\u00e9 viene utilizzata per calcolare la quantit\u00e0 di C5H5N necessaria per una reazione chimica.<\/p>\n

Punto di ebollizione della piridina<\/h6>\n

Il punto di ebollizione della piridina \u00e8 115,2\u00b0C. C5H5N \u00e8 un liquido volatile a temperatura e pressione ambiente, il che significa che evapora facilmente nell’aria. Il punto di ebollizione di C5H5N \u00e8 importante per determinarne l’uso nelle reazioni chimiche perch\u00e9 influenza la temperatura alla quale C5H5N evapora e si condensa durante una reazione.<\/p>\n

Punto di fusione della piridina<\/h6>\n

Il punto di fusione della piridina \u00e8 -41,6\u00b0C. C5H5N \u00e8 un liquido incolore a temperatura e pressione ambiente, ma pu\u00f2 solidificarsi a basse temperature. Il punto di fusione di C5H5N \u00e8 importante per determinarne l’uso nelle reazioni chimiche perch\u00e9 influenza la temperatura alla quale C5H5N passer\u00e0 dallo stato solido a quello liquido.<\/p>\n

Densit\u00e0 piridina g\/ml<\/h6>\n

La densit\u00e0 di C5H5N \u00e8 di circa 0,982 g\/ml a temperatura e pressione ambiente. Ci\u00f2 significa che un millilitro di C5H5N pesa 0,982 grammi. La densit\u00e0 di C5H5N \u00e8 importante per determinare il volume di C5H5N necessario per una reazione chimica.<\/p>\n

Peso molecolare della piridina<\/h6>\n

Il peso molecolare di C5H5N \u00e8 79,1 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola C5H5N. Il peso molecolare \u00e8 importante per determinare la quantit\u00e0 di C5H5N necessaria per una reazione chimica.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,982 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Di pesce<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 79,1 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,982 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -41,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 115,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 21\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile nella maggior parte dei solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 12,7 kPa a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 2.7<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.23<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicurezza e pericoli della piridina<\/strong><\/h5>\n

La piridina (C5H5N) \u00e8 una sostanza chimica pericolosa e deve essere maneggiata con cura. \u00c8 tossico per inalazione, ingestione e contatto con la pelle e pu\u00f2 causare irritazione agli occhi, alla pelle e al sistema respiratorio. Anche C5H5N \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l’aria. Quando si lavora con C5H5N \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione adeguati, inclusi guanti e protezione respiratoria. C5H5N deve essere conservato in un’area fresca, asciutta e ben ventilata, lontano da fonti di ignizione. In caso di esposizione accidentale, consultare immediatamente un medico. \u00c8 necessario seguire metodi di smaltimento adeguati per evitare la contaminazione dell’ambiente.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/td>\n T, N<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tossico, pericoloso per l’ambiente<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n UN1282 (piridina), UN2312 (base piridina)<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2933.39.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 6.1 (Sostanze tossiche)<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (orale, ratto): 891 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metodi per la sintesi della piridina<\/strong><\/h5>\n

Esistono diversi metodi per la sintesi della piridina (C5H5N), inclusa la sintesi diidropiridina di Hantzsch, la sintesi di chichibabin e la ciclizzazione di B\u00f6nnemann.<\/p>\n

La sintesi della diidropiridina di Hantzsch prevede la reazione di un’aldeide, un \u03b2-chetoestere e ammoniaca o acetato di ammonio in presenza di un catalizzatore come acido acetico o piperidina. La diidropiridina risultante viene quindi ossidata per formare C5H5N.<\/p>\n

La sintesi di chichibabin prevede la reazione dell’acetilene con l’ammoniaca in presenza di un catalizzatore come l’ammide di sodio. Il C5H5N risultante viene quindi purificato mediante distillazione.<\/p>\n

La ciclizzazione B\u00f6nnemann prevede la reazione di un derivato dell’acetilene con un nitro composto in presenza di un catalizzatore di palladio o nichel. Il C5H5N risultante viene quindi purificato mediante distillazione o cromatografia.<\/p>\n

Un altro metodo comune per sintetizzare C5H5N \u00e8 il riarrangiamento di Smiles, che prevede il riarrangiamento di un N-ossido per formare C5H5N.<\/p>\n

Ciascuno di questi metodi presenta vantaggi e limiti e la scelta del metodo dipender\u00e0 da fattori quali il costo, la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la purezza e la resa desiderate del prodotto finale. \u00c8 importante prendere adeguate precauzioni di sicurezza e seguire i protocolli stabiliti quando si lavora con questi metodi.<\/p>\n

Usi della piridina<\/strong><\/h5>\n

La piridina (C5H5N) ha molti usi in vari settori, tra cui quello farmaceutico, quello agrochimico e la produzione di polimeri.<\/p>\n

Nell’industria farmaceutica, C5H5N viene utilizzato come materia prima nella sintesi di vari farmaci, inclusi antistaminici, antibiotici e anticoagulanti. Pu\u00f2 anche essere usato come solvente e stabilizzante per alcuni farmaci.<\/p>\n

Nell’industria agrochimica, C5H5N viene utilizzato come materia prima nella sintesi di vari erbicidi, fungicidi e insetticidi. Viene anche utilizzato come solvente e come ingrediente in alcuni additivi per mangimi animali.<\/p>\n

C5H5N viene utilizzato anche nella produzione di polimeri e plastiche, dove pu\u00f2 essere utilizzato come solvente, plastificante o agente reticolante.<\/p>\n

Altri usi di C5H5N includono il suo utilizzo come catalizzatore in alcune reazioni chimiche, come inibitore della corrosione e come reagente di laboratorio per varie procedure analitiche e sintetiche.<\/p>\n

La versatilit\u00e0 e l’ampia gamma di applicazioni del C5H5N lo rendono un prodotto chimico prezioso in molti settori. Tuttavia, \u00e8 importante maneggiare il C5H5N con cura e seguire i protocolli di sicurezza stabiliti quando si lavora con esso, a causa della sua tossicit\u00e0 e infiammabilit\u00e0.<\/p>\n

Domande:<\/strong><\/h6>\n
D: La piridina \u00e8 aromatica?<\/h6>\n

R: S\u00ec, C5H5N \u00e8 considerato un composto aromatico a causa della sua struttura planare e degli elettroni pi delocalizzati.<\/p>\n

D: La piridina (C5H5N) \u00e8 una base con una Kb di 1,7 x 10^-9. Qual \u00e8 il pH della piridina 0,10 M?<\/h6>\n

R: Per risolvere il pH della piridina 0,10 M, possiamo usare l’espressione Kb: Kb = [H+][C5H5N]\/[C5H5NH+]. Poich\u00e9 C5H5N \u00e8 una base debole, possiamo supporre che [H+] sia trascurabile rispetto a [C5H5NH+]. Pertanto, possiamo semplificare l’espressione in Kb = [OH-][C5H5N]\/[C5H5NH+]. Inserendo i valori, otteniamo Kb = (x^2)\/(0,10 \u2013 x), dove x \u00e8 la concentrazione dello ione idrossido. Risolvendo per x, otteniamo x = 1,0 x 10^-6 M. Pertanto, il pH di 0,10 M C5H5N \u00e8 circa 8,0.<\/p>\n

D: La piridina \u00e8 una base forte?<\/h6>\n

R: No, C5H5N \u00e8 una base debole con un KB di 1,7 x 10^-9.<\/p>\n

D: \u00c8 a base di piridina?<\/h6>\n

R: S\u00ec, C5H5N \u00e8 una base perch\u00e9 pu\u00f2 accettare protoni (H+) da un acido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La piridina o C5H5N \u00e8 un composto organico eterociclico con un anello contenente azoto a sei membri. \u00c8 una base debole e viene utilizzata come precursore di molti composti utili, inclusi pesticidi e prodotti farmaceutici. 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