{"id":497,"date":"2023-07-22T23:48:32","date_gmt":"2023-07-22T23:48:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesanolo\/"},"modified":"2023-07-22T23:48:32","modified_gmt":"2023-07-22T23:48:32","slug":"cicloesanolo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesanolo\/","title":{"rendered":"Cicloesanolo \u2013 c6h11oh, 108-93-0"},"content":{"rendered":"<p>Il cicloesanolo o C6H11OH \u00e8 un liquido oleoso incolore con un leggero odore. \u00c8 comunemente usato come solvente e nella produzione di nylon e altri prodotti chimici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Cicloesanolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C6H12O o C6H11OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 108-93-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> esaidrofenolo; idrofenolo; Alcool cicloesilico; esalino; Cicloesanololo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Struttura chimica<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H12O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h6-7H,1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del cicloesanolo <\/h6>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cyclohexanol.jpg\" alt=\"Cicloesanolo\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> Il cicloesanolo ha un anello di carbonio a sei membri con un gruppo ossidrile (-OH) attaccato a uno degli atomi di carbonio. La formula molecolare del cicloesanolo \u00e8 C6H12O. L&#8217;anello del cicloesano ha una conformazione carne con il gruppo ossidrile situato in posizione assiale. La struttura del cicloesanolo \u00e8 importante perch\u00e9 ne determina le propriet\u00e0 fisiche e chimiche.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Formula del cicloesanolo<\/h6>\n<p> La formula chimica del cicloesanolo \u00e8 C6H12O. Questo rappresenta il numero e il tipo di atomi in una molecola di cicloesanolo. La formula \u00e8 importante perch\u00e9 viene utilizzata per calcolare la quantit\u00e0 di cicloesanolo necessaria in una reazione. Inoltre, viene utilizzato per determinare la stechiometria di una reazione.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Spettro IR del cicloesanolo<\/h6>\n<p> Lo spettro IR del cicloesanolo mostra un picco ampio e forte a circa 3400 cm-1 a causa della presenza del gruppo ossidrile (-OH). Questo picco \u00e8 indicativo della presenza di alcol. Inoltre, lo spettro mostra diversi picchi nell\u2019intervallo 1000\u20131300 cm-1 dovuti alla presenza dell\u2019anello del cicloesano. Lo spettro IR del cicloesanolo \u00e8 importante perch\u00e9 pu\u00f2 essere utilizzato per identificare e caratterizzare la sostanza.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del cicloesanolo<\/h6>\n<p> La somma delle masse atomiche di tutti gli atomi di una molecola di cicloesanolo permette di calcolare la sua massa molare, che \u00e8 100,16 g\/mol. La massa molare gioca un ruolo cruciale nel determinare la quantit\u00e0 di cicloesanolo richiesta in una reazione e nella conversione tra grammi e moli nei calcoli stechiometrici.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del cicloesanolo<\/h6>\n<p> Il punto di ebollizione del cicloesanolo \u00e8 161,5\u00b0C (322,7\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale la fase liquida del cicloesanolo si trasforma in fase gassosa. Il punto di ebollizione \u00e8 una propriet\u00e0 fisica importante perch\u00e9 viene utilizzato per purificare e separare il cicloesanolo dalle altre sostanze in una miscela. Il punto di ebollizione relativamente alto del cicloesanolo lo rende utile come solvente nelle reazioni che richiedono temperature elevate.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> C6H11OH Punto di fusione<\/h6>\n<p> C6H11OH ha un punto di fusione di 25,93\u00b0C (78,67\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale la fase solida di C6H11OH si trasforma nella fase liquida. Il punto di fusione \u00e8 una propriet\u00e0 fisica importante perch\u00e9 viene utilizzato per identificare e caratterizzare C6H11OH. Viene utilizzato anche per determinare la purezza di C6H11OH.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> C6H11OH Densit\u00e0 g\/mL<\/h6>\n<p> C6H11OH ha una densit\u00e0 di 0,962 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). Questa \u00e8 la massa di C6H11OH per unit\u00e0 di volume della sostanza. La densit\u00e0 \u00e8 una propriet\u00e0 fisica importante perch\u00e9 viene utilizzata per determinare la massa di C6H11OH necessaria per una reazione. Inoltre, viene utilizzato per calcolare la concentrazione di C6H11OH in una soluzione.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare C6H11OH<\/h6>\n<p> C6H11OH ha un peso molecolare di 100,16 g\/mol. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi in una molecola C6H11OH. Il peso molecolare \u00e8 una propriet\u00e0 importante perch\u00e9 viene utilizzato per calcolare la quantit\u00e0 di C6H11OH necessaria in una reazione. Inoltre, viene utilizzato per convertire tra grammi e moli nei calcoli stechiometrici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,962 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Leggero odore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 100,16 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,962 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 25,93\u00b0C (78,67\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 161,5\u00b0C (322,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 70\u00b0C (158\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in molti solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,14 kPa (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,5 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> dalle 6 alle 8<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Nota: i valori presentati in questa tabella sono approssimativi e possono variare a seconda della fonte delle informazioni.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del cicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<p> C6H11OH deve essere maneggiato con cautela in quanto comporta determinati rischi e pericoli per la sicurezza. L&#8217;esposizione a questa sostanza chimica pu\u00f2 causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. Pu\u00f2 anche causare mal di testa, vertigini e nausea se inalato. L&#8217;ingestione di C6H11OH pu\u00f2 causare dolore addominale, vomito e diarrea. Questa sostanza chimica \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 accendersi se esposta a calore o fiamme. \u00c8 importante conservarlo e maneggiarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e fonti di ignizione. Durante la manipolazione di C6H11OH \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione come guanti, occhiali e respiratori. In caso di esposizione, consultare immediatamente un medico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> XI<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> S26 \u2013 In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.&lt;br&gt; S36\/37\/39 \u2013 Usare indumenti protettivi, guanti e dispositivi di protezione per gli occhi\/occhi adatti. viso.&lt;br&gt;S45 \u2013 In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente un medico (se possibile, mostrargli l&#8217;etichetta).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificatori AN<\/td>\n<td> ONU1986<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2907.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossicit\u00e0 da bassa a moderata<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi del cicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<p> C6H11OH pu\u00f2 essere sintetizzato con diversi metodi.<\/p>\n<ol>\n<li> Un metodo comune per produrre C6H11OH consiste nell&#8217;idrogenare cataliticamente il fenolo in presenza di un catalizzatore metallico come nichel o platino. Questo metodo prevede la riduzione dell&#8217;anello aromatico del fenolo per formare C6H11OH.<\/li>\n<li> Un altro metodo prevede l&#8217;ossidazione del cicloesano utilizzando aria o ossigeno in presenza di un catalizzatore come rame o cobalto. Questo processo produce C6H11OH come prodotto intermedio che pu\u00f2 essere ulteriormente ossidato per formare cicloesanone.<\/li>\n<li> C6H11OH pu\u00f2 anche essere ottenuto mediante idrolisi del cicloesile acetato utilizzando un catalizzatore acido o basico. Questo metodo prevede la scissione del legame estere nel cicloesile acetato per formare C6H11OH e acido acetico.<\/li>\n<li> Il riarrangiamento di Beckmann della cicloesanone ossima utilizzando acido solforico come catalizzatore \u00e8 un altro metodo per sintetizzare C6H11OH. Questo processo prevede la riorganizzazione del gruppo ossima nel cicloesanone ossima per formare un intermedio ammidico, che pu\u00f2 essere idrolizzato per produrre C6H11OH.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Nel complesso, la sintesi di C6H11OH richiede che gli individui eseguano vari processi chimici e utilizzino precauzioni e attrezzature di sicurezza adeguate.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del cicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<p> C6H11OH ha molte applicazioni in diversi settori.<\/p>\n<ul>\n<li> Le industrie utilizzano C6H11OH come solvente per produrre lacche, vernici e resine e come solvente per preparare farmaci nell&#8217;industria farmaceutica.<\/li>\n<li> C6H11OH funge da importante intermedio nella produzione di acido adipico, un componente necessario nella produzione del nylon. Agisce anche come materia prima per la sintesi di varie sostanze chimiche, tra cui bisfenolo A, cicloesanone e caprolattame.<\/li>\n<li> L&#8217;industria petrolifera aggiunge C6H11OH come inibitore della corrosione al petrolio greggio per prevenire la corrosione nelle condutture e nei serbatoi di stoccaggio.<\/li>\n<li> I produttori utilizzano C6H11OH per produrre plastificanti che migliorano la flessibilit\u00e0 e la durata della plastica. \u00c8 anche un ingrediente comune nei profumi e nei cosmetici.<\/li>\n<li> C6H11OH \u00e8 utilizzato come fluido termovettore, lubrificante e pesticida. Inoltre, serve come reagente nella sintesi organica e negli esperimenti di laboratorio.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Nel complesso, C6H11OH ha una vasta gamma di applicazioni in vari settori e le sue propriet\u00e0 versatili lo rendono una sostanza chimica importante in molti processi industriali.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Il cicloesanolo \u00e8 solubile in acqua?<\/h6>\n<p> Il cicloesanolo \u00e8 moderatamente solubile in acqua, ma la sua solubilit\u00e0 diminuisce all&#8217;aumentare della temperatura. \u00c8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo, etere etilico e acetone. La solubilit\u00e0 di C6H11OH in acqua \u00e8 dovuta alla formazione di legami idrogeno tra il gruppo ossidrile di C6H11OH e le molecole d&#8217;acqua. Tuttavia, l&#8217;anello idrofobo del cicloesano di C6H11OH riduce la sua polarit\u00e0 complessiva, rendendolo meno solubile in acqua rispetto ad altri alcoli pi\u00f9 polari come metanolo ed etanolo. La solubilit\u00e0 di C6H11OH in acqua \u00e8 una considerazione importante nel suo utilizzo come solvente e nei processi industriali che coinvolgono l&#8217;acqua come mezzo.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Quale delle seguenti serie di reazioni converte il cicloesanolo in 1,2-epossicicloesano?<\/h6>\n<p> Per convertire il cicloesanolo in 1,2-epossicicloesano, \u00e8 possibile eseguire la seguente serie di reazioni:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> Il cicloesanolo viene prima trattato con un catalizzatore acido forte come l&#8217;acido solforico per formare cicloesene attraverso la disidratazione.<\/li>\n<li> Il cicloesene risultante reagisce quindi con un peracido come l&#8217;acido m-cloroperbenzoico (MCPBA) per formare un epossido, in particolare 1,2-epossicicloesano.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Pertanto, la serie corretta di reazioni per convertire il cicloesanolo in 1,2-epossicicloesano prevede la disidratazione del cicloesanolo per formare cicloesene seguita dall&#8217;epossidazione del cicloesene per formare 1,2-epossicicloesano utilizzando un peracido.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Perch\u00e9 il cicloesanolo non ha bisogno di un prefisso numerico?<\/h6>\n<p> Il cicloesanolo non necessita di un prefisso numerico nel suo nome perch\u00e9 \u00e8 un singolo isomero del cicloesanolo. Gli isomeri sono molecole con la stessa formula molecolare ma con diverse disposizioni strutturali degli atomi. Il cicloesanolo ha un singolo gruppo funzionale ossidrile (-OH) attaccato a un anello di cicloesano e la sua formula molecolare \u00e8 C6H12O. Poich\u00e9 esiste una sola possibile disposizione degli atomi nel cicloesanolo, non \u00e8 necessario un prefisso numerico per specificarne la posizione o il numero di gruppi funzionali. Al contrario, altri composti come il cicloesanone e il cicloesandione hanno pi\u00f9 isomeri con diverse posizioni e numeri di gruppi carbonilici e quindi richiedono prefissi numerici per specificare la posizione dei gruppi funzionali.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il cicloesanolo o C6H11OH \u00e8 un liquido oleoso incolore con un leggero odore. \u00c8 comunemente usato come solvente e nella produzione di nylon e altri prodotti chimici. 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