{"id":474,"date":"2023-07-23T03:37:45","date_gmt":"2023-07-23T03:37:45","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etil-amminobenzoato-c9h11no2-94-09-7\/"},"modified":"2023-07-23T03:37:45","modified_gmt":"2023-07-23T03:37:45","slug":"4-etil-amminobenzoato-c9h11no2-94-09-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etil-amminobenzoato-c9h11no2-94-09-7\/","title":{"rendered":"Etile 4-amminobenzoato \u2013 c9h11no2, 94-09-7"},"content":{"rendered":"

L’etil 4-amminobenzoato, noto anche come benzocaina, \u00e8 un anestetico locale comunemente utilizzato nelle procedure dentistiche e nei prodotti topici per alleviare il dolore. Funziona bloccando i segnali nervosi.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n etil 4-amminobenzoato<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C9H11NO2<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 94-09-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Benzocaina, estere etilico dell’acido p-amminobenzoico, etil amminobenzoato, etil p-amminobenzoato, 4-(etossicarbonil)anilinio benzoato<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C9H11NO2\/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7\/h3-6H,2,10H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Massa molare dell’etil 4-amminobenzoato:<\/h6>\n

La massa molare dell’etil 4-amminobenzoato \u00e8 165,19 g\/mol. La massa molare \u00e8 la massa di una mole di una sostanza e si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi di una molecola. La massa molare \u00e8 un parametro importante nelle reazioni chimiche e viene utilizzata per determinare la quantit\u00e0 di sostanza presente in un campione.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’etil 4-amminobenzoato:<\/h6>\n

Il punto di ebollizione dell’etil 4-amminobenzoato \u00e8 310,7\u00b0C. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale la tensione di vapore di un liquido eguaglia la pressione esterna. Al punto di ebollizione, una sostanza subisce una transizione di fase da liquida a gassosa. L’alto punto di ebollizione dell’etil 4-amminobenzoato lo rende un composto adatto per l’uso in procedure dentistiche e mediche che comportano temperature elevate.<\/p>\n

Punto di fusione dell’etil 4-amminobenzoato:<\/h6>\n

Il punto di fusione dell’etil 4-amminobenzoato \u00e8 89-92\u00b0C. Il punto di fusione \u00e8 la temperatura alla quale una sostanza solida passa allo stato liquido. Il punto di fusione di un composto dipende dalla sua struttura chimica, purezza e pressione. L’etil 4-amminobenzoato ha un basso punto di fusione, che lo rende facile da maneggiare e utilizzare nella preparazione di anestetici e analgesici topici.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato g\/ml:<\/h6>\n

La densit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato \u00e8 1,17 g\/mL. La densit\u00e0 \u00e8 la quantit\u00e0 di massa per unit\u00e0 di volume di una sostanza. La densit\u00e0 di un composto dipende dal suo peso molecolare, dalla temperatura e dalla pressione. L’elevata densit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato lo rende un composto pesante, che pu\u00f2 essere facilmente misurato e utilizzato in quantit\u00e0 precise nelle reazioni chimiche.<\/p>\n

Peso molecolare della benzocaina:<\/p>\n

Il peso molecolare della benzocaina \u00e8 165,19 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare di un composto \u00e8 importante per determinarne le propriet\u00e0 fisiche e chimiche.<\/p>\n

Struttura della benzocaina: <\/p>\n

\n
\"etil<\/figure>\n<\/div>\n

La struttura della benzocaina \u00e8 una polvere cristallina bianca con la formula chimica C9H11NO2. Ha un anello benzenico a cui sono attaccati un gruppo carbossilico e un gruppo amminico. Il gruppo etilico \u00e8 attaccato al gruppo amminico, rendendolo un derivato dell’acido benzoico. La struttura della benzocaina \u00e8 importante per comprenderne le propriet\u00e0 fisiche e chimiche.<\/p>\n

Formula della benzocaina:<\/p>\n

La formula chimica della benzocaina \u00e8 C9H11NO2. \u00c8 un derivato dell’acido benzoico e ha un gruppo etilico attaccato al gruppo amminico. La formula della benzocaina viene utilizzata per rappresentare la composizione del composto ed \u00e8 importante per comprenderne le propriet\u00e0 fisiche e chimiche.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/td>\n Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 1,17 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Da incolore a bianco<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Inodore<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 165,19 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 1,17 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n 89-92\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 310,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 164,2\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n Leggermente solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in etanolo, cloroformio, etere<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 1,07E-07 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 5.7 (contro aria)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 2.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 6.5 \u2013 7.5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicurezza e pericoli dell’etil 4-amminobenzoato<\/strong><\/h5>\n

La benzocaina pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi al contatto. L’ingestione o l’inalazione del composto pu\u00f2 causare irritazione al sistema digestivo o respiratorio. L’esposizione prolungata o ripetuta alla benzocaina pu\u00f2 causare danni al fegato o ai reni. Il composto non \u00e8 considerato cancerogeno o mutageno, ma \u00e8 necessario prestare attenzione quando lo si maneggia. Quando si maneggia la benzocaina \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti e occhiali di sicurezza. In caso di ingestione o esposizione accidentale consultare immediatamente un medico. La benzocaina deve essere conservata in un luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di ignizione o calore.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n S22-S24\/25-S36-S37<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n Non regolato<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 29224990<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n Non regolato<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n LD50 (ratto, orale) = 940 mg\/kg; LD50 (ratto, dermico) > 2 g\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metodi per la sintesi dell’etil 4-amminobenzoato<\/strong><\/h5>\n

La benzocaina, nota anche come benzocaina, pu\u00f2 essere sintetizzata con vari metodi. Un metodo comune prevede la reazione dell’acido p-amminobenzoico con etanolo in presenza di un catalizzatore acido forte, come acido solforico o acido cloridrico. L’estere etilico risultante dell’acido p-amminobenzoico viene quindi trattato con nitrito di sodio e acido cloridrico per formare il sale di diazonio. Questo sale reagisce quindi con l’acetato di sodio e l’anidride acetica per dare l’etil 4-acetossi-3-nitrobenzoato, che viene poi ridotto con stagno e acido cloridrico per produrre benzocaina.<\/p>\n

Un altro metodo prevede la reazione della p-nitroanilina con l’etil cloroformiato in presenza di idrossido di sodio per formare l’etil p-nitrofenilcarbammato. Questo composto viene quindi ridotto con idrogeno gassoso e un catalizzatore di palladio per produrre benzocaina.<\/p>\n

In un terzo metodo, l’etil 4-nitrobenzoato viene ridotto con polvere di zinco e acido cloridrico per produrre benzocaina.<\/p>\n

Indipendentemente dal metodo di sintesi utilizzato, il composto risultante deve essere purificato mediante ricristallizzazione o altri metodi per ottenere un prodotto puro. La benzocaina \u00e8 un anestetico locale comunemente usato ed \u00e8 utilizzata anche nella produzione di vari prodotti farmaceutici e cosmetici.<\/p>\n

Usi dell’etil 4-amminobenzoato<\/strong><\/h5>\n

La benzocaina, un comune anestetico locale, intorpidisce l’area interessata e fornisce un sollievo temporaneo dal dolore e dal prurito causati da lievi irritazioni della pelle, mal di gola, mal di denti e dentizione. \u00c8 disponibile in varie forme, come creme, gel, spray e pastiglie, ed \u00e8 ampiamente utilizzato nei prodotti farmaceutici e cosmetici. \u00c8 un ingrediente comune in gocce per la tosse, spray per la gola, gel antidolorifici, lozioni solari e balsami per labbra per alleviare il dolore causato da scottature solari e labbra screpolate.<\/p>\n

L’industria alimentare utilizza anche la benzocaina come agente aromatizzante nelle caramelle, nelle gomme da masticare e in altri prodotti dolciari per produrre un effetto rinfrescante e anestetizzante. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ne approva l’uso nei prodotti alimentari.<\/p>\n

Tuttavia, la benzocaina deve essere utilizzata solo come indicato da un operatore sanitario o specificato sull’etichetta del prodotto per evitare effetti collaterali indesiderati come irritazione cutanea e reazioni allergiche. \u00c8 quindi fondamentale utilizzarlo con cautela.<\/p>\n

Domande:<\/strong><\/h5>\n
L’etil 4-amminobenzoato \u00e8 polare?<\/h6>\n

S\u00ec, l’etil 4-amminobenzoato \u00e8 polare. Ha un gruppo funzionale polare (il gruppo amminico) e un gruppo estere polare, che gli conferisce un momento dipolare netto. Ci\u00f2 significa che ha una carica parziale positiva su un’estremit\u00e0 della molecola e una carica parziale negativa sull’altra estremit\u00e0, rendendola polare. Questa propriet\u00e0 della benzocaina la rende solubile in solventi polari, come acqua ed etanolo, e meno solubile in solventi non polari, come esano e benzene. La polarit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato influisce anche sulle sue propriet\u00e0 fisiche e chimiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilit\u00e0.<\/p>\n

L’etil 4-amminobenzoato \u00e8 solubile in acqua?<\/h6>\n

S\u00ec, l’etil 4-amminobenzoato \u00e8 parzialmente solubile in acqua. Ha un gruppo funzionale polare e un gruppo estere, che lo rende capace di formare legami idrogeno con le molecole d’acqua. Tuttavia, la sua solubilit\u00e0 in acqua \u00e8 limitata a causa del gruppo etilico non polare presente nella sua struttura. Ci\u00f2 significa che l’etil 4-amminobenzoato \u00e8 pi\u00f9 solubile in solventi organici, come etanolo e acetone, che in acqua. La solubilit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato in acqua dipende anche da diversi fattori, quali la temperatura, il pH e la presenza di altre sostanze. In condizioni normali, la solubilit\u00e0 dell’etil 4-amminobenzoato in acqua \u00e8 di circa 0,3 g\/L a 25\u00b0C.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

L’etil 4-amminobenzoato, noto anche come benzocaina, \u00e8 un anestetico locale comunemente utilizzato nelle procedure dentistiche e nei prodotti topici per alleviare il dolore. Funziona bloccando i segnali nervosi. Nome IUPAC etil 4-amminobenzoato Formula molecolare C9H11NO2 numero CAS 94-09-7 Sinonimi Benzocaina, estere etilico dell’acido p-amminobenzoico, etil amminobenzoato, etil p-amminobenzoato, 4-(etossicarbonil)anilinio benzoato InChI InChI=1S\/C9H11NO2\/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7\/h3-6H,2,10H2,1H3 Massa molare dell’etil … Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"\nEtile 4-amminobenzoato - C9H11NO2, 94-09-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L'etil 4-aminobenzoato, noto anche come benzocaina, \u00e8 un anestetico locale comunemente utilizzato nelle procedure dentistiche e nei prodotti topici per alleviare il dolore.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etil-amminobenzoato-c9h11no2-94-09-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Etile 4-amminobenzoato - 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