{"id":472,"date":"2023-07-23T04:02:32","date_gmt":"2023-07-23T04:02:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-terz-butilcicloesanolo-c10h20o-98-52-2\/"},"modified":"2023-07-23T04:02:32","modified_gmt":"2023-07-23T04:02:32","slug":"4-terz-butilcicloesanolo-c10h20o-98-52-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-terz-butilcicloesanolo-c10h20o-98-52-2\/","title":{"rendered":"4-terz-butilcicloesanolo \u2013 c10h20o, 98-52-2"},"content":{"rendered":"<p>Il 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 un solido cristallino bianco con odore di menta. \u00c8 usato come solvente, agente aromatizzante e intermedio nella sintesi organica. Il suo punto di fusione \u00e8 71-72\u00b0C.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 4-tert-butilcicloesanolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C10H20O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 98-52-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> P-tert-butilcicloesanolo, 4-t-butilcicloesanolo, 4-t-butil-1-cicloesanolo, 4-(1,1-dimetiletil)cicloesanolo, para-terz-butilcicloesanolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C10H20O\/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8\/h8-11H,4-7H2,1-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del 4-tert-butilcicloesanolo g\/ml<\/h6>\n<p> La densit\u00e0 del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 0,93 g\/mL a 25\u00b0C. La densit\u00e0 \u00e8 la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume ed \u00e8 espressa in grammi per millilitro. La densit\u00e0 del 4-terz-butilcicloesanolo indica che si tratta di un liquido relativamente denso.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> La massa molare del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 156,27 g\/mol. La massa molare \u00e8 definita come la massa di una mole di una sostanza ed \u00e8 espressa in grammi per mole. La massa molare \u00e8 una propriet\u00e0 cruciale di una sostanza poich\u00e9 aiuta nel calcolo di varie altre propriet\u00e0 come la concentrazione e il volume delle soluzioni.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> Il punto di ebollizione del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 compreso tra 220 e 222\u00b0C ad una pressione di 760 mmHg. Il punto di ebollizione \u00e8 la temperatura alla quale una sostanza cambia da liquido a gas ad una pressione specifica. L&#8217;alto punto di ebollizione del 4-terz-butilcicloesanolo indica che si tratta di un composto relativamente stabile con forti forze intermolecolari.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> Il punto di fusione del 4-terz-butilcicloesanolo \u00e8 compreso tra 71 e 72\u00b0C. Il punto di fusione \u00e8 la temperatura alla quale una sostanza solida cambia stato in liquido. Il punto di fusione relativamente basso del 4-tert-butilcicloesanolo indica che \u00e8 un solido relativamente morbido e pu\u00f2 sciogliersi facilmente.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> Il peso molecolare del 4-terz-butilcicloesanolo \u00e8 156,27 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola. Il peso molecolare del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 relativamente basso, indicando che si tratta di una molecola relativamente piccola. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4-tert-Butylcyclohexanol.jpg\" alt=\"4-tert-butilcicloesanolo\" width=\"227\" height=\"149\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> Il 4-tert-butilcicloesanolo ha una struttura ciclica con un gruppo tert-butile attaccato all&#8217;anello del cicloesano. Il gruppo tert-butile \u00e8 un gruppo alchilico ramificato avente tre atomi di carbonio. L&#8217;anello del cicloesano \u00e8 un anello a sei atomi di carbonio con legami singoli e doppi alternati. La struttura del 4-tert-butilcicloesanolo gioca un ruolo cruciale nelle sue propriet\u00e0 fisiche e chimiche.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Formula 4-tert-butilcicloesanolo<\/h6>\n<p> La formula chimica del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 C10H20O. La formula indica che si tratta di una molecola composta da dieci atomi di carbonio, venti atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. La formula del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 essenziale per determinarne il peso molecolare, la massa molare e altre propriet\u00e0 chimiche.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido cristallino bianco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,93 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> menta<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 162,28 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,93 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 71-72\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 220-222\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 100\u00b0C (tazza chiusa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Insolubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in alcool, etere e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,00056 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 5,5 (aria=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Rischio e sicurezza del 4-tert-butilcicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> XI, n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Indossare guanti protettivi e proteggere gli occhi\/il viso. In caso di ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o l&#8217;etichetta.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UN ID<\/td>\n<td> UN2810<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2906.19.9000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 6.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Nocivo se ingerito. Pu\u00f2 causare irritazione respiratoria. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> 4-ter-butilcicloesanolo Scheda dati di sicurezza<\/h6>\n<p> Identificazione dei rischi:<\/p>\n<ul>\n<li> Panoramica di emergenza: Solido cristallino bianco con odore di menta. Pu\u00f2 causare irritazione agli occhi e alla pelle. Nocivo se ingerito o inalato. Utilizzare dispositivi di protezione individuale.<\/li>\n<li> Potenziali effetti sulla salute:\n<ul>\n<li> Inalazione: pu\u00f2 causare irritazione delle vie respiratorie, tosse e respiro corto.<\/li>\n<li> Contatto con la pelle: pu\u00f2 causare irritazione e arrossamento della pelle.<\/li>\n<li> Contatto con gli occhi: Pu\u00f2 causare irritazione agli occhi, arrossamento e lacrimazione.<\/li>\n<li> Ingestione: Pu\u00f2 causare irritazione gastrointestinale, nausea, vomito e diarrea.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li> Pericoli ambientali: Non si prevede che causi rischi ambientali significativi.<\/li>\n<\/ul>\n<p> PRIMO SOCCORSO:<\/p>\n<ul>\n<li> Inalazione: trasportare la persona colpita all&#8217;aria aperta. Se le difficolt\u00e0 respiratorie persistono, consultare un medico.<\/li>\n<li> Contatto con la pelle: rimuovere gli indumenti contaminati e lavare l&#8217;area interessata con acqua e sapone. Se l&#8217;irritazione persiste, consultare un medico.<\/li>\n<li> Contatto con gli occhi: Sciacquare accuratamente gli occhi con acqua per almeno 15 minuti. Se l&#8217;irritazione persiste, consultare un medico.<\/li>\n<li> Ingestione: Sciacquare la bocca con acqua e bere molta acqua. Non provoca il vomito. Consulta immediatamente un medico.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Lotta contro il fuoco:<\/p>\n<ul>\n<li> Punto di infiammabilit\u00e0: 100\u00b0C (vaso chiuso)<\/li>\n<li> Lotta antincendio: utilizzare acqua nebulizzata, schiuma, prodotti chimici secchi o anidride carbonica per estinguere l&#8217;incendio. Indossare dispositivi di protezione individuale.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Manipolazione e stoccaggio:<\/p>\n<ul>\n<li> Manipolazione: evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. Utilizzare dispositivi di protezione individuale. Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata. Non ingerire o inalare. Lavarsi accuratamente le mani dopo la manipolazione.<\/li>\n<li> Conservazione: conservare in un&#8217;area fresca, asciutta e ben ventilata, lontano da fonti di calore, ignizione e materiali incompatibili.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Controllo dell&#8217;esposizione \/ Protezione individuale:<\/p>\n<ul>\n<li> Controlli tecnici: utilizzare la ventilazione di scarico locale per controllare le concentrazioni nell&#8217;aria.<\/li>\n<li> Dispositivi di protezione individuale:\n<ul>\n<li> Protezione degli occhi\/del viso: indossare occhiali o occhiali protettivi.<\/li>\n<li> Protezione della pelle: Indossare guanti e indumenti protettivi.<\/li>\n<li> Protezione respiratoria: utilizzare un respiratore approvato NIOSH se vengono superati i limiti di esposizione.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> Stabilit\u00e0 e reattivit\u00e0:<\/p>\n<ul>\n<li> Stabilit\u00e0: Stabile nelle normali condizioni di utilizzo e conservazione.<\/li>\n<li> Incompatibilit\u00e0: Incompatibile con forti agenti ossidanti.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Prodotti di decomposizione pericolosi: monossido di carbonio, anidride carbonica e altri fumi pericolosi possono essere rilasciati durante la decomposizione termica.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del 4-tert-butilcicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<p> Il 4-tert-butilcicloesanolo pu\u00f2 essere sintetizzato utilizzando una variet\u00e0 di metodi, ma uno dei metodi pi\u00f9 comuni prevede la riduzione di C10H20O utilizzando un agente riducente come boroidruro di sodio o idruro di litio e alluminio. La reazione viene condotta in un solvente adatto come etanolo o tetraidrofurano in condizioni di riflusso.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede l&#8217;idrogenazione catalitica del 4-tert-butilfenolo in presenza di un catalizzatore come palladio su ossido di carbonio o platino. La reazione viene condotta in un solvente adatto come etanolo o metanolo a pressione e temperatura elevate.<\/p>\n<p> Inoltre, il 4-tert-butilcicloesanolo pu\u00f2 anche essere sintetizzato mediante l&#8217;idratazione catalizzata da acido del 4-tert-butilcicloesene utilizzando acido solforico concentrato o acido fosforico. La reazione viene condotta a riflusso in un solvente adatto quale etanolo o acqua.<\/p>\n<p> Inoltre, C10H20O pu\u00f2 anche essere sintetizzato mediante riduzione del 4-tert-butilcicloesil cloruro utilizzando un agente riducente come boroidruro di sodio o idruro di litio-alluminio. La reazione viene condotta in un solvente adatto come tetraidrofurano o dimetilformammide.<\/p>\n<p> Questi metodi offrono diversi vantaggi in termini di resa, condizioni di reazione e facilit\u00e0 di manipolazione. \u00c8 necessario prestare attenzione quando si maneggiano questi reagenti poich\u00e9 possono essere pericolosi e richiedono adeguate precauzioni di sicurezza.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del 4-tert-butilcicloesanolo<\/strong><\/h5>\n<p> Il 4-tert-butilcicloesanolo ha diversi usi in vari settori. Uno dei suoi usi principali \u00e8 come intermedio nella produzione di profumi e aromi, dove conferisce un aroma legnoso e dolce. Viene anche utilizzato come materia prima per la sintesi di altri prodotti chimici come plastificanti, antiossidanti e stabilizzanti UV.<\/p>\n<p> Nell&#8217;industria farmaceutica, il 4-tert-butilcicloesanolo viene utilizzato come materia prima per la produzione di vari farmaci come agenti antinfiammatori e farmaci antifungini. \u00c8 stato anche studiato per il suo potenziale utilizzo come agente antitumorale.<\/p>\n<p> Nel campo della scienza dei polimeri, C10H20O viene utilizzato come comonomero nella sintesi di polimeri come poliesteri e policarbonati, dove conferisce propriet\u00e0 meccaniche e stabilit\u00e0 migliorate al polimero risultante.<\/p>\n<p> Inoltre, C10H20O viene utilizzato come solvente in varie applicazioni come detergenti e svernicianti. Viene utilizzato anche nella produzione di lubrificanti e fluidi idraulici.<\/p>\n<p> Nel complesso, il 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 un composto versatile con un&#8217;ampia gamma di applicazioni in diversi settori. Le sue propriet\u00e0 chimiche uniche lo rendono un prezioso elemento costitutivo per la sintesi di vari prodotti chimici e materiali.<\/p>\n<p> <strong>Domande:<\/strong><\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> trans-4-tert-butilcicloesanolo e cis-4-tert-butilcicloesanolo.<\/h6>\n<p> Il trans-4-tert-butilcicloesanolo e il cis-4-tert-butilcicloesanolo sono stereoisomeri del 4-tert-butilcicloesanolo, che differiscono nell&#8217;orientamento del gruppo terz-butile rispetto al gruppo ossidrile sull&#8217;anello del cicloesano.<\/p>\n<p> L&#8217;isomero trans ha il gruppo tert-butile in orientamento trans, il che significa che si trova sul lato opposto dell&#8217;anello del cicloesano rispetto al gruppo ossidrile. Al contrario, l&#8217;isomero cis ha il gruppo tert-butile in orientamento cis, il che significa che si trova sullo stesso lato dell&#8217;anello del cicloesano del gruppo ossidrile.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Il 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 polare?<\/h6>\n<p> Il 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 una molecola polare. Il gruppo ossidrile (-OH) sull&#8217;anello del cicloesano \u00e8 polare a causa della differenza di elettronegativit\u00e0 tra ossigeno e idrogeno, conferendogli una carica parziale negativa sull&#8217;atomo di ossigeno e una carica parziale positiva sull&#8217;atomo di idrogeno. Inoltre, il gruppo tert-butile (-C(CH3)3) non \u00e8 polare, ma la molecola complessiva \u00e8 polare a causa del gruppo ossidrile polare. La polarit\u00e0 del 4-tert-butilcicloesanolo pu\u00f2 influenzarne la solubilit\u00e0 e la reattivit\u00e0 in vari solventi e reazioni chimiche.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 un solido cristallino bianco con odore di menta. \u00c8 usato come solvente, agente aromatizzante e intermedio nella sintesi organica. Il suo punto di fusione \u00e8 71-72\u00b0C. Nome IUPAC 4-tert-butilcicloesanolo Formula molecolare C10H20O numero CAS 98-52-2 Sinonimi P-tert-butilcicloesanolo, 4-t-butilcicloesanolo, 4-t-butil-1-cicloesanolo, 4-(1,1-dimetiletil)cicloesanolo, para-terz-butilcicloesanolo InChI InChI=1S\/C10H20O\/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8\/h8-11H,4-7H2,1-3H3 Densit\u00e0 del 4-tert-butilcicloesanolo g\/ml La densit\u00e0 del 4-tert-butilcicloesanolo \u00e8 &#8230; <a title=\"4-terz-butilcicloesanolo \u2013 c10h20o, 98-52-2\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-terz-butilcicloesanolo-c10h20o-98-52-2\/\" aria-label=\"More on 4-terz-butilcicloesanolo \u2013 c10h20o, 98-52-2\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>4-terz-butilcicloesanolo - C10H20O, 98-52-2<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il 4-terz-butilcicloesanolo \u00e8 un solido cristallino bianco con odore di menta. 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