{"id":461,"date":"2023-07-23T05:51:55","date_gmt":"2023-07-23T05:51:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cloruro-di-acetile-c2h3clo\/"},"modified":"2023-07-23T05:51:55","modified_gmt":"2023-07-23T05:51:55","slug":"cloruro-di-acetile-c2h3clo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cloruro-di-acetile-c2h3clo\/","title":{"rendered":"Cloruro di acetile \u2013 c2h3clo, 75-36-5"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acetil cloruro o C2H3ClO \u00e8 un liquido incolore e fumante con un odore pungente. Viene utilizzato principalmente come reagente nella sintesi organica e come agente acetilante nella produzione di prodotti farmaceutici e coloranti.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome dell&#8217;UPAC<\/td>\n<td> Cloruro di acetile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C2H3ClO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 75-36-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Cloruro di etanoile, cloruro di acido acetico, cloruro acetico, cloruro di cloroacetile, AcCl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H3ClO\/c1-2(3)4\/h1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del cloruro di acetile<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> L&#8217;acetil cloruro, con formula chimica C2H3ClO, ha una massa molare di circa 78,50 g\/mol. Questo viene calcolato aggiungendo le masse atomiche di ciascun atomo nella molecola, che sono carbonio (12,01 g\/mol), idrogeno (1,01 g\/mol), cloro (35,45 g\/mol) e ossigeno (16,00 g\/mol). La massa molare del cloruro di acetile \u00e8 importante nei calcoli stechiometrici per determinare la quantit\u00e0 di reagenti e prodotti nelle reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione del cloruro di acetile \u00e8 51,5\u00b0C (124,7\u00b0F) a pressione atmosferica standard. Questo basso punto di ebollizione, unito alla sua natura altamente reattiva, significa che l&#8217;acetil cloruro deve essere maneggiato con cautela in laboratorio. \u00c8 un liquido incolore, fumante con un odore pungente che \u00e8 altamente solubile in solventi polari come etanolo e acetone.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> C2H3ClO ha un punto di fusione di -112,1\u00b0C (-169,8\u00b0F) a pressione atmosferica standard. Ci\u00f2 lo rende un composto altamente volatile e reattivo che richiede un&#8217;attenta manipolazione e conservazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del cloruro di acetile g\/mL<\/h3>\n<p> L&#8217;acetil cloruro ha una densit\u00e0 di 1,104 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). Ci\u00f2 significa che C2H3ClO \u00e8 pi\u00f9 denso dell&#8217;acqua e affonder\u00e0 in essa. La densit\u00e0 di C2H3ClO \u00e8 importante per determinare la quantit\u00e0 di materiale che pu\u00f2 essere immagazzinata in un dato volume, nonch\u00e9 le misure di sicurezza adeguate necessarie per maneggiare e immagazzinare il materiale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> Il peso molecolare di C2H3ClO \u00e8 78,50 g\/mol. Questo valore \u00e8 importante per determinare la quantit\u00e0 di C2H3ClO necessaria nelle reazioni chimiche e per la conversione tra diverse unit\u00e0 di misura. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetyl-cl.jpg\" alt=\"Cloruro di acetile\" width=\"164\" height=\"105\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> L&#8217;acetil cloruro ha una geometria molecolare planare trigonale, con l&#8217;atomo di carbonio al centro circondato da altri tre atomi in una disposizione triangolare piatta. La molecola ha un doppio legame C=O tra gli atomi di carbonio e ossigeno e un legame singolo tra gli atomi di carbonio e cloro. La struttura molecolare di C2H3ClO gli conferisce la sua caratteristica reattivit\u00e0 e propriet\u00e0 chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula del cloruro di acetile<\/h3>\n<p> La formula chimica dell&#8217;acetil cloruro \u00e8 C2H3ClO, che rappresenta il numero e il tipo di atomi nella molecola. La formula \u00e8 importante per i calcoli stechiometrici nelle reazioni chimiche e per identificare il composto in laboratorio. C2H3ClO viene utilizzato principalmente come reagente nella sintesi organica e come agente acetilante nella produzione di prodotti farmaceutici e coloranti.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1.104 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Acri<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 78,50 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1.104 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -112,1\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 51,5\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> -26\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Reagisce violentemente con l&#8217;acqua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile nella maggior parte dei solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 69,7 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 2,7 (aria=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> -6.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Molto acido<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del cloruro di acetile<\/strong><\/h2>\n<p> C2H3ClO \u00e8 una sostanza altamente reattiva e pericolosa che comporta rischi significativi per la salute e la sicurezza umana. \u00c8 una sostanza corrosiva e tossica che pu\u00f2 causare gravi ustioni cutanee, danni agli occhi e irritazione respiratoria se esposta. L&#8217;acetil cloruro pu\u00f2 anche reagire violentemente con l&#8217;acqua, producendo gas di acido cloridrico, che \u00e8 irritante per le vie respiratorie. \u00c8 importante maneggiare C2H3ClO con estrema cautela, indossando dispositivi di protezione individuale adeguati e utilizzandolo solo in un&#8217;area ben ventilata. Anche lo stoccaggio, l&#8217;etichettatura e il trasporto adeguati sono essenziali per prevenire incidenti e garantire una manipolazione sicura di questa sostanza.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo, tossico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Non respirare i vapori. Indossare guanti protettivi e proteggere gli occhi\/il viso. In caso di incendio, utilizzare un estintore a CO2, prodotti chimici secchi o a schiuma.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificatori AN<\/td>\n<td> UN1717<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2915.90.9000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Molto tossico e corrosivo. Provoca gravi ustioni alla pelle e agli occhi. Pu\u00f2 essere fatale se inalato o ingerito.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong><br \/>Metodi per la sintesi dell&#8217;acetil cloruro<\/strong><\/h2>\n<p> C2H3ClO viene prodotto facendo reagire <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetico-glaciale\/\">l&#8217;acido acetico<\/a> con cloruro di tionile, tricloruro di fosforo o pentacloruro di fosforo. Questi metodi comportano l&#8217;uso di reagenti altamente reattivi e pericolosi e devono essere utilizzati con estrema cautela.<\/p>\n<p> Il metodo pi\u00f9 comune per sintetizzare C2H3ClO prevede la reazione dell&#8217;acido <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetico-glaciale\/\">acetico<\/a> con cloruro di tionile. Questo metodo prevede tipicamente l&#8217;aggiunta di cloruro di tionile all&#8217;acido acetico in modo controllato, con un attento controllo della temperatura per prevenire il surriscaldamento e la decomposizione. La reazione produce C2H3ClO e anidride solforosa come sottoprodotto.<\/p>\n<p> Un altro metodo per sintetizzare C2H3ClO prevede la reazione dell&#8217;acido <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-acetico-glaciale\/\">acetico<\/a> con tricloruro di fosforo o pentacloruro di fosforo. In questo metodo, l&#8217;acido acetico viene miscelato con tricloruro di fosforo o pentacloruro di fosforo e riscaldato per avviare la reazione. La reazione produce C2H3ClO e acido fosforico come sottoprodotto.<\/p>\n<p> \u00c8 importante notare che questi metodi comportano l&#8217;uso di sostanze chimiche altamente reattive e pericolose e devono essere eseguiti solo da chimici esperti in un&#8217;area ben ventilata con adeguati dispositivi di protezione individuale. Inoltre, la sintesi di C2H3ClO deve essere effettuata sotto una cappa aspirante per ridurre al minimo l&#8217;esposizione a gas tossici e corrosivi.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del cloruro di acetile<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acetil cloruro \u00e8 un composto chimico versatile che trova molti usi nell&#8217;industria e nella ricerca. Alcuni degli usi comuni di C2H3ClO sono:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> Produzione di prodotti farmaceutici: vari prodotti farmaceutici, inclusi antidolorifici, antibiotici e anestetici, utilizzano C2H3ClO nella loro sintesi.<\/li>\n<li> Produzione di coloranti e profumi: la produzione di vari coloranti e profumi, come la cumarina utilizzata nei profumi e nei saponi, prevede l&#8217;uso di C2H3ClO.<\/li>\n<li> Produzione di polimeri: la produzione di diversi polimeri come il policarbonato e il cloruro di polivinile legati su C2H3ClO come reagente.<\/li>\n<li> Produzione di derivati acetilati: C2H3ClO svolge un ruolo cruciale nella produzione di derivati acetilati di composti come amminoacidi e alcol.<\/li>\n<li> Reazioni chimiche: C2H3ClO mostra un&#8217;elevata reattivit\u00e0, rendendolo un prezioso reagente in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di acetilazione e le reazioni di Friedel-Crafts.<\/li>\n<li> Ricerca di laboratorio: C2H3ClO trova frequente applicazione nella ricerca di laboratorio come reagente per reazioni chimiche e come solvente per vari composti.<\/li>\n<\/ol>\n<p> \u00c8 importante notare che C2H3ClO \u00e8 una sostanza pericolosa e deve essere maneggiata con estrema cautela. \u00c8 necessario seguire protocolli e normative di sicurezza adeguati quando si utilizza C2H3ClO per ridurre al minimo i rischi associati alla sua manipolazione e utilizzo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acetil cloruro o C2H3ClO \u00e8 un liquido incolore e fumante con un odore pungente. 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