{"id":452,"date":"2023-07-23T07:11:58","date_gmt":"2023-07-23T07:11:58","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/"},"modified":"2023-07-23T07:11:58","modified_gmt":"2023-07-23T07:11:58","slug":"toluene-c7h8","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/","title":{"rendered":"Toluene \u2013 c7h8, 108-88-3"},"content":{"rendered":"

Il toluene \u00e8 un liquido incolore con un odore dolce e pungente. \u00c8 ampiamente utilizzato come solvente, nonch\u00e9 nella produzione di prodotti chimici, coloranti e prodotti farmaceutici. Pu\u00f2 essere dannoso se ingerito o inalato in grandi quantit\u00e0.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Metilbenzene<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/td>\n C7H8<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/td>\n 108-88-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/td>\n Toluolo, fenilmetano, metilbenzene, tolu-sol, toluene, metilbenzene, olio di toluolo, anisen, antisale 1A, benzene, metile, mono-metilbenzene<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8\/c1-7-5-3-2-4-6-7\/h2-6H,1H3 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
\n
\"Struttura<\/figure>\n<\/div>\n

Propriet\u00e0 del toluene<\/strong><\/h2>\n

Struttura del toluene<\/h3>\n

Il toluene ha una struttura chimica semplice, costituita da un anello benzenico a cui \u00e8 attaccato un singolo gruppo metilico. La molecola \u00e8 planare e ha un legame elettronico pi delocalizzato. Questa struttura unica rende il toluene una materia prima utile nella produzione di vari prodotti chimici, come benzene e xilene, nonch\u00e9 nella sintesi di prodotti farmaceutici, coloranti e polimeri.<\/p>\n

Formula del toluene<\/h3>\n

La formula chimica del toluene \u00e8 C7H8, che rappresenta il numero e il tipo di atomi presenti nella molecola. Questa formula \u00e8 importante in varie applicazioni industriali perch\u00e9 pu\u00f2 aiutare a prevedere le propriet\u00e0 fisiche e chimiche del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattivit\u00e0 in diverse reazioni chimiche.<\/p>\n

Densit\u00e0 del toluene g\/ml<\/h3>\n

La densit\u00e0 del toluene \u00e8 di circa 0,87 grammi per millilitro a temperatura e pressione standard. Questa densit\u00e0 relativamente bassa \u00e8 dovuta alla bassa massa molare e alle piccole dimensioni molecolari del toluene. La densit\u00e0 del toluene \u00e8 importante in molti processi industriali perch\u00e9 pu\u00f2 influenzare la solubilit\u00e0 e la reattivit\u00e0 del composto in varie reazioni chimiche.<\/p>\n

Massa molare del toluene<\/h3>\n

Il toluene, con la formula molecolare C7H8, ha una massa molare di circa 92,14 grammi per mole. Questo valore pu\u00f2 essere ottenuto sommando le masse atomiche degli atomi che costituiscono la molecola. La massa molare relativamente bassa del toluene lo rende un composto volatile e molto mobile, che contribuisce al suo utilizzo come solvente in vari processi industriali.<\/p>\n

Punto di ebollizione del toluene<\/h3>\n

Il toluene ha un punto di ebollizione di circa 110,6 gradi Celsius alla pressione atmosferica standard. Questo punto di ebollizione relativamente basso lo rende facile da evaporare e da utilizzare come solvente in una variet\u00e0 di applicazioni industriali, incluso come diluente in vernici e rivestimenti e nella produzione di fibre sintetiche e gomma.<\/p>\n

Punto di fusione del toluene<\/h3>\n

Il punto di fusione del toluene \u00e8 di circa -95 gradi Celsius. Ci\u00f2 lo rende un liquido a temperatura e pressione standard, ma pu\u00f2 essere facilmente solidificato raffreddandolo al di sotto del punto di fusione. Il basso punto di fusione del toluene \u00e8 dovuto alle deboli forze di attrazione intermolecolari tra le sue molecole, che sono principalmente forze di Van der Waals.<\/p>\n

Peso molecolare del toluene<\/h3>\n

Il peso molecolare del toluene \u00e8 92,14 grammi per mole, calcolato sommando le masse atomiche degli atomi nella molecola. Questo valore \u00e8 importante in varie applicazioni industriali perch\u00e9 pu\u00f2 influenzare le propriet\u00e0 fisiche e chimiche del composto, inclusi il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilit\u00e0 in diversi solventi.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/td>\n 0,866<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/td>\n Dolce, piccante<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/td>\n 92,14 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/td>\n 0,87 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/td>\n -95\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/td>\n 110,6\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/td>\n 4,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n 0,052 g\/100 ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/td>\n 22 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n 3.1 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 44<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Nota: alcuni valori possono variare a seconda della sorgente e delle condizioni di misurazione.<\/p>\n

Sicurezza e pericoli del toluene<\/strong><\/h2>\n

Il metilbenzene pu\u00f2 comportare diversi rischi per la sicurezza se maneggiato in modo errato. \u00c8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l’aria, quindi va tenuto lontano da fonti di calore, scintille e fiamme. L’inalazione di vapori di metilbenzene pu\u00f2 causare irritazione del sistema respiratorio, mal di testa, vertigini e sonnolenza e l’esposizione cronica pu\u00f2 provocare cambiamenti neurologici e comportamentali. Il contatto prolungato o ripetuto con la pelle pu\u00f2 provocare dermatiti. \u00c8 stato dimostrato anche che il metilbenzene ha effetti sulla riproduzione e sullo sviluppo degli animali ed \u00e8 classificato come cancerogeno di categoria 2. Quando si maneggia il metilbenzene \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione e ventilazione adeguati per ridurre al minimo i danni. esposizione ai suoi effetti pericolosi.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/td>\n Xn, F<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/td>\n Tenere lontano da fonti di calore\/scintille\/fiamme libere\/superfici calde. Utilizzare apparecchiature elettriche\/di ventilazione\/illuminazione a prova di esplosione. Tieni il contenitore chiuso ermeticamente. Non respirare i vapori. Indossare guanti\/indumenti protettivi\/proteggere gli occhi\/il viso.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n ONU 1294<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/td>\n 2902.2<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/td>\n Il metilbenzene pu\u00f2 causare irritazione agli occhi, al naso e alla gola, nonch\u00e9 mal di testa, vertigini e sonnolenza. L\u2019esposizione cronica pu\u00f2 portare a cambiamenti neurologici e comportamentali. Il contatto prolungato o ripetuto con la pelle pu\u00f2 provocare secchezza, screpolature e dermatiti. \u00c8 stato dimostrato che il metilbenzene ha effetti sulla riproduzione e sullo sviluppo degli animali. \u00c8 classificato come cancerogeno di categoria 2 dall’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC). Quando si maneggia il metilbenzene \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione e ventilazione adeguati per ridurre al minimo l’esposizione.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n


Metodi di sintesi del toluene<\/strong><\/h2>\n

L’industria chimica produce tipicamente metilbenzene mediante una serie di metodi di sintesi, tra cui il reforming catalitico della nafta, il cracking catalitico delle frazioni di petrolio greggio e la sproporzione del metilbenzene.<\/p>\n

Il reforming catalitico della nafta \u00e8 uno dei metodi pi\u00f9 comunemente utilizzati per produrre metilbenzene perch\u00e9 produce una miscela di idrocarburi aromatici che possono essere separati e purificati. Il processo prevede la reazione della nafta con un catalizzatore in presenza di idrogeno, che produce una miscela di composti aromatici compreso il metilbenzene.<\/p>\n

Il cracking catalitico delle frazioni di petrolio greggio pu\u00f2 anche produrre metilbenzene, cos\u00ec come altri idrocarburi aromatici e non aromatici. Questo processo prevede la reazione di frazioni di petrolio greggio ad alto punto di ebollizione con un catalizzatore ad alta temperatura e pressione. Questo scompone le molecole in frammenti pi\u00f9 piccoli che possono essere separati e purificati.<\/p>\n

La disproporzione del metilbenzene \u00e8 un processo che converte il metilbenzene in una miscela di benzene e xileni. La reazione viene tipicamente condotta a temperatura e pressione elevate in presenza di un catalizzatore e pu\u00f2 essere utilizzata per produrre benzene e xileni di elevata purezza da utilizzare in varie applicazioni industriali.<\/p>\n

Usi del toluene<\/strong><\/h2>\n

Il metilbenzene ha vari usi industriali e commerciali, grazie alle sue propriet\u00e0 uniche come liquido volatile, incolore con un odore distinto. Alcune delle sue principali applicazioni includono:<\/p>\n

    \n
  1. I produttori di solventi utilizzano ampiamente il toluene come solvente nella produzione di vernici, rivestimenti, adesivi e altri prodotti. \u00c8 apprezzato per la sua capacit\u00e0 di dissolvere un’ampia gamma di composti organici, nonch\u00e9 per la sua tossicit\u00e0 relativamente bassa e l’elevato tasso di evaporazione.<\/li>\n
  2. Il toluene migliora le prestazioni e l’efficienza dei motori a combustione interna, motivo per cui viene utilizzato come componente ad alto numero di ottano nella benzina.<\/li>\n
  3. I produttori utilizzano il toluene come intermedio chiave nella produzione di vari prodotti chimici, tra cui benzene, xilene e vari altri composti aromatici. Queste sostanze chimiche vengono utilizzate nella produzione di plastica, fibre sintetiche, gomma e altri materiali.<\/li>\n
  4. Alcune applicazioni mediche e farmaceutiche utilizzano il toluene, anche come componente di alcuni farmaci topici e come solvente per alcuni composti medici.<\/li>\n
  5. I ricercatori utilizzano il toluene come solvente e reagente in varie applicazioni di ricerca di laboratorio, grazie alla sua capacit\u00e0 di dissolversi e reagire con un’ampia gamma di composti organici.<\/li>\n<\/ol>\n

    Domande:<\/strong><\/h2>\n

    Toluene ad alcool benzilico<\/h3>\n

    Un processo in pi\u00f9 fasi realizza la conversione del metilbenzene in alcol benzilico. Un approccio comune prevede i seguenti passaggi:<\/p>\n

      \n
    1. Ossidazione del metilbenzene a benzil cloruro: il metilbenzene pu\u00f2 essere ossidato a benzil cloruro utilizzando cloro gassoso e un catalizzatore come cloruro di ferro o alluminio. Questa reazione comporta la sostituzione di un atomo di idrogeno sul gruppo metilico del metilbenzene con un atomo di cloro.<\/li>\n
    2. Idrolisi del cloruro di benzile in alcool benzilico: il cloruro di benzile pu\u00f2 essere idrolizzato in alcool benzilico utilizzando una soluzione acquosa di idrossido di sodio. Questa reazione comporta la sostituzione del gruppo cloruro del cloruro di benzile con un gruppo ossidrile.<\/li>\n
    3. Purificazione dell’alcol benzilico: l’alcol benzilico risultante pu\u00f2 essere purificato mediante distillazione o altri metodi per rimuovere tutte le impurit\u00e0.<\/li>\n<\/ol>\n

      Toluene a benzaldeide<\/h3>\n

      La conversione del metilbenzene in benzaldeide pu\u00f2 essere ottenuta attraverso un processo a pi\u00f9 fasi. Un approccio comune prevede i seguenti passaggi:<\/p>\n

        \n
      1. Ossidazione del metilbenzene in alcol benzilico: il metilbenzene pu\u00f2 essere ossidato in alcol benzilico utilizzando un agente ossidante come il permanganato di potassio o l’acido cromico. Questa reazione comporta la sostituzione di un atomo di idrogeno sul gruppo metilico del metilbenzene con un gruppo ossidrile per formare alcol benzilico.<\/li>\n
      2. Ossidazione dell’alcol benzilico in benzaldeide: l’alcol benzilico pu\u00f2 essere ulteriormente ossidato in benzaldeide utilizzando un agente ossidante come il permanganato di potassio o il clorito di sodio. Questa reazione comporta la rimozione del gruppo ossidrile sull’alcol benzilico per formare un gruppo carbonilico sulla benzaldeide.<\/li>\n
      3. Purificazione della benzaldeide: la benzaldeide risultante pu\u00f2 essere purificata mediante distillazione o altri metodi per rimuovere tutte le impurit\u00e0.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

        Il toluene \u00e8 un liquido incolore con un odore dolce e pungente. \u00c8 ampiamente utilizzato come solvente, nonch\u00e9 nella produzione di prodotti chimici, coloranti e prodotti farmaceutici. Pu\u00f2 essere dannoso se ingerito o inalato in grandi quantit\u00e0. Nome IUPAC Metilbenzene Formula molecolare C7H8 numero CAS 108-88-3 Sinonimi Toluolo, fenilmetano, metilbenzene, tolu-sol, toluene, metilbenzene, olio di … Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"\nToluene - C7H8, 108-88-3<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il toluene \u00e8 un liquido incolore con un odore dolce e pungente. \u00c8 ampiamente utilizzato come solvente e nella produzione di prodotti chimici.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Toluene - C7H8, 108-88-3\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Il toluene \u00e8 un liquido incolore con un odore dolce e pungente. \u00c8 ampiamente utilizzato come solvente e nella produzione di prodotti chimici.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-23T07:11:58+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/toluene.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\"},\"author\":{\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\"},\"headline\":\"Toluene \u2013 c7h8, 108-88-3\",\"datePublished\":\"2023-07-23T07:11:58+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T07:11:58+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\"},\"wordCount\":1512,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Sostanze chimiche\"],\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/toluene-c7h8\/\",\"name\":\"Toluene - 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