{"id":421,"date":"2023-07-23T12:23:32","date_gmt":"2023-07-23T12:23:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzile-c14h12o2\/"},"modified":"2023-07-23T12:23:32","modified_gmt":"2023-07-23T12:23:32","slug":"benzile-c14h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzile-c14h12o2\/","title":{"rendered":"Benzile \u2013 c14h12o2"},"content":{"rendered":"<p>Il benzile o C14H10O2 \u00e8 un composto organico cristallino giallo utilizzato come precursore nella sintesi di coloranti e come fotoiniziatore nella chimica dei polimeri. Pu\u00f2 anche agire come agente riducente ed \u00e8 un intermedio nella formazione dell&#8217;acido benzilico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n<td> 1,2-difenil-1,2-dicarbossietilene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Formula molecolare<\/strong><\/td>\n<td> C14H10O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>numero CAS<\/strong><\/td>\n<td> 134-81-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Sinonimi<\/strong><\/td>\n<td> 1,2-Difenil-1,2-propandione, 1,2-Difeniletandione, Benzilum, Benzil<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>InChI<\/strong><\/td>\n<td> InChI=1S\/C14H10O2\/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6\/h1-9H,10- 17H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del benzile<\/h6>\n<p> Il peso molecolare del benzile \u00e8 210,24 g\/mol. \u00c8 la somma delle masse atomiche di tutti gli atomi presenti in una molecola di benzile. Il peso molecolare del benzile viene calcolato in base alla sua formula molecolare, C14H10O2.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 benzile g\/ml<\/h6>\n<p> La densit\u00e0 del benzile \u00e8 1,20 g\/mL. \u00c8 la misura della massa per unit\u00e0 di volume di una sostanza. La densit\u00e0 del benzile \u00e8 relativamente bassa, il che lo rende pi\u00f9 facile da maneggiare rispetto ad altre sostanze a densit\u00e0 pi\u00f9 elevata.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del benzile<\/h6>\n<p> Il punto di ebollizione della benzina \u00e8 350\u00b0C (662\u00b0F). \u00c8 la temperatura alla quale la pressione del vapore di un liquido eguaglia la pressione atmosferica e il liquido si trasforma in vapore. Il punto di ebollizione di una sostanza dipende da vari fattori come la pressione, il peso molecolare e le forze intermolecolari.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del benzile<\/h6>\n<p> Il punto di fusione del benzile \u00e8 98\u00b0C (270\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale un solido si trasforma in un liquido. Il punto di fusione del benzile \u00e8 relativamente basso, rendendolo un utile intermedio nelle sintesi organiche.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare benzile<\/h6>\n<p> La massa molare di C14H10O2 \u00e8 210,24 g\/mol. \u00c8 la quantit\u00e0 di sostanza che contiene un numero di entit\u00e0 (ad esempio atomi, molecole, ioni) pari al numero di entit\u00e0 contenute in 12 grammi di carbonio-12 puro. La massa molare del benzile viene calcolata in base alla sua formula molecolare, C14H10O2. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzil.jpg\" alt=\"Benzile\" width=\"232\" height=\"175\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del benzile<\/h6>\n<p> Il benzile \u00e8 un composto organico cristallino giallo con la formula molecolare C14H10O2. \u00c8 un dichetone composto da due gruppi fenilici attaccati a un doppio legame carbonio-carbonio centrale. La molecola \u00e8 planare e il doppio legame \u00e8 planare. La molecola di benzile ha un caratteristico colore giallo brillante che la rende utile come composto di riferimento in chimica analitica.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Formula benzile<\/h6>\n<p> La formula chimica del benzile \u00e8 C14H10O2. Rappresenta gli elementi costitutivi del benzile e i loro relativi rapporti. La formula mostra che il benzile \u00e8 costituito da 14 atomi di carbonio, 12 atomi di idrogeno e 2 atomi di ossigeno.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Benzil NMR<\/h6>\n<p> C14H10O2 pu\u00f2 essere analizzato mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). La spettroscopia NMR \u00e8 un potente strumento che fornisce informazioni sulla struttura chimica e sulle interazioni delle molecole. Nella spettroscopia NMR, le propriet\u00e0 magnetiche del nucleo vengono utilizzate per determinare l&#8217;ambiente chimico del nucleo e per ottenere informazioni sui legami e sugli spostamenti chimici della molecola. Lo spettro NMR di C14H10O2 fornisce informazioni sul numero di protoni nella molecola e sull&#8217;ambiente chimico di ciascun protone, aiutando a confermare la struttura di C14H10O2.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Aspetto<\/strong><\/td>\n<td> Solido cristallino giallo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Peso specifico<\/strong><\/td>\n<td> 1,20 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Colore<\/strong><\/td>\n<td> GIALLO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Odore<\/strong><\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Massa molare<\/strong><\/td>\n<td> 210,24 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Densit\u00e0<\/strong><\/td>\n<td> 1,20 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Punto di fusione<\/strong><\/td>\n<td> 94,8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Punto di ebollizione<\/strong><\/td>\n<td> 350\u00b0C (662\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Punto flash<\/strong><\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>solubilit\u00e0 in acqua<\/strong><\/td>\n<td> Leggermente solubile in acqua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n<td> Solubile in etanolo ed etere<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Pressione del vapore<\/strong><\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Densit\u00e0 del vapore<\/strong><\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>pKa<\/strong><\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>pH<\/strong><\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del benzile<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 \u00e8 considerata una sostanza moderatamente tossica e deve essere maneggiata con cura. \u00c8 altamente infiammabile e deve essere tenuto lontano da fonti di calore e scintille. L&#8217;inalazione di vapori C14H10O2 pu\u00f2 causare irritazione agli occhi, al naso e alla gola e problemi respiratori. Il contatto con la pelle con C14H10O2 pu\u00f2 causare irritazione e arrossamento della pelle. L&#8217;ingestione di C14H10O2 pu\u00f2 causare irritazione allo stomaco e problemi digestivi. Se ingerito in grandi quantit\u00e0 pu\u00f2 portare a problemi di salute pi\u00f9 gravi come vomito, vertigini e perdita di coscienza. \u00c8 importante indossare guanti protettivi e protezioni per gli occhi quando si maneggia C14H10O2 e lavorare in un&#8217;area ben ventilata per ridurre al minimo l&#8217;esposizione. Se si verificano reazioni avverse dopo il contatto con C14H10O2, si consiglia di consultare immediatamente un medico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> <strong>Simboli di pericolo<\/strong><\/td>\n<td> Infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Descrizione della sicurezza<\/strong><\/td>\n<td> S24\/25 \u2013 Evitare il contatto con la pelle e gli occhi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/strong><\/td>\n<td> UN2024 \u2013 Merci pericolose, classe di pericolo 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Codice SA<\/strong><\/td>\n<td> 2915.90.90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Classe di pericolo<\/strong><\/td>\n<td> 3 \u2013 Liquidi infiammabili<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Gruppo di imballaggio<\/strong><\/td>\n<td> III \u2013 Rischio moderato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <strong>Tossicit\u00e0<\/strong><\/td>\n<td> Moderatamente tossico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi del benzile<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 pu\u00f2 essere sintetizzato con vari metodi, inclusi i seguenti:<\/p>\n<ul>\n<li> Ossidazione del difenilmetanolo: il difenilmetanolo viene ossidato utilizzando triossido di cromo per formare C14H10O2. Questo \u00e8 un metodo comunemente utilizzato nella sintesi di C14H10O2 perch\u00e9 \u00e8 semplice ed economico.<\/li>\n<li> Ossidazione Wacker: questo metodo prevede l&#8217;uso di un catalizzatore di palladio e di un ossidante idroperossido per convertire l&#8217;alchene in C14H10O2. La reazione viene generalmente condotta in presenza di un solvente, come etanolo o acqua.<\/li>\n<li> Condensazione di Knoevenagel: in questo metodo, C14H10O2 viene sintetizzato mediante una reazione tra benzaldeide e acido barbiturico in presenza di una base forte come idrossido di sodio o idrossido di potassio.<\/li>\n<li> Reazione di Ullmann: questo metodo prevede l&#8217;accoppiamento di due composti aromatici attraverso una reazione catalizzata dal rame. Nella sintesi di C14H10O2, due molecole di benzaldeide reagiscono per formare C14H10O2.<\/li>\n<li> Ossidazione Baeyer-Villiger: in questo metodo, C14H10O2 viene sintetizzato ossidando il cicloesanone a C14H10O2 in presenza di un ossidante perossiacido e di una quantit\u00e0 catalitica di un&#8217;ammina terziaria.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La scelta del metodo di sintesi C14H10O2 dipende da vari fattori, tra cui la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la resa e la purezza desiderate del prodotto, nonch\u00e9 il costo e il tempo coinvolti nel processo di sintesi.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del benzile<\/strong><\/h5>\n<p> C14H10O2 \u00e8 una sostanza chimica versatile che ha molti usi in vari campi. Alcuni degli usi comuni di C14H10O2 sono:<\/p>\n<ul>\n<li> La produzione di prodotti chimici fini utilizza C14H10O2 come materia prima nella produzione di vari prodotti chimici fini, inclusi antiossidanti, ritardanti di fiamma e coloranti.<\/li>\n<li> La sintesi dei polimeri utilizza C14H10O2 nella sintesi di polimeri, inclusi policarbonati e poliuretani, con un&#8217;ampia gamma di applicazioni in vari settori.<\/li>\n<li> I pesticidi utilizzano C14H10O2 come intermedio nella sintesi di alcuni pesticidi per controllare le colture e i parassiti del giardino.<\/li>\n<li> I cosmetici utilizzano C14H10O2 come fragranza in alcuni prodotti cosmetici come profumi e colonie per fornire un aroma fresco e floreale.<\/li>\n<li> L&#8217;industria degli aromi e delle fragranze utilizza C14H10O2 come ingrediente di aromi e fragranze per conferire un aroma legnoso e floreale ai prodotti alimentari e cosmetici.<\/li>\n<\/ul>\n<p> In conclusione, C14H10O2 \u00e8 una sostanza chimica versatile che ha un&#8217;ampia gamma di usi in vari settori, tra cui l&#8217;industria della chimica fine, farmaceutica e cosmetica.<\/p>\n<p> <strong>Domande:<\/strong><\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Il benzile \u00e8 polare?<\/h6>\n<p> S\u00ec, C14H10O2 \u00e8 polare. Ha una struttura molecolare polare dovuta alla presenza di gruppi funzionali polari, come i gruppi carbonile (-C=O) e fenile (-C6H5). Questa struttura polare rende C14H10O2 solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, ma insolubile in solventi non polari, come gli idrocarburi. La natura polare di C14H10O2 gli consente inoltre di partecipare a varie reazioni polari, come i legami idrogeno e le interazioni dipolo-dipolo.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Che tipo di reazione avviene la formazione dell&#8217;acido benzilico?<\/h6>\n<p> La formazione di acido C14H10O2ico da C14H10O2 \u00e8 un tipo di reazione di riarrangiamento nota come riarrangiamento dell&#8217;acido benzilico. Questa reazione \u00e8 un riarrangiamento del gruppo carbonilico in C14H10O2 per formare un nuovo gruppo funzionale dell&#8217;acido carbossilico nell&#8217;acido benzilico. Il riarrangiamento dell&#8217;acido benzilico \u00e8 un esempio di riarrangiamento di Beckmann, che \u00e8 un tipo di reazione di sostituzione nucleofila che coinvolge il riarrangiamento di chetoni ciclici in ammidi o acidi carbossilici. Il meccanismo di reazione prevede la formazione di un intermedio ciclico, seguita dalla migrazione del gruppo carbonilico e dall&#8217;eliminazione di un gruppo uscente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il benzile o C14H10O2 \u00e8 un composto organico cristallino giallo utilizzato come precursore nella sintesi di coloranti e come fotoiniziatore nella chimica dei polimeri. Pu\u00f2 anche agire come agente riducente ed \u00e8 un intermedio nella formazione dell&#8217;acido benzilico. Nome IUPAC 1,2-difenil-1,2-dicarbossietilene Formula molecolare C14H10O2 numero CAS 134-81-6 Sinonimi 1,2-Difenil-1,2-propandione, 1,2-Difeniletandione, Benzilum, Benzil InChI InChI=1S\/C14H10O2\/c15-13(14(16)17)11-6-8-12(9-7-11)10-5-3-1-2-4-6\/h1-9H,10- 17H2 &#8230; <a title=\"Benzile \u2013 c14h12o2\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzile-c14h12o2\/\" aria-label=\"More on Benzile \u2013 c14h12o2\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Benzile - C14H12O2<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il benzile o C14H12O2 \u00e8 un composto organico cristallino giallo utilizzato come precursore nella sintesi di coloranti e come fotoiniziatore nei polimeri.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzile-c14h12o2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Benzile - 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