{"id":418,"date":"2023-07-23T12:52:51","date_gmt":"2023-07-23T12:52:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etilfenolo-c8h10o\/"},"modified":"2023-07-23T12:52:51","modified_gmt":"2023-07-23T12:52:51","slug":"4-etilfenolo-c8h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etilfenolo-c8h10o\/","title":{"rendered":"4-etilfenolo \u2013 c8h10o"},"content":{"rendered":"

Il 4-Etilfenolo o C8H10O \u00e8 un composto chimico dall’odore dolce, speziato ed erbaceo, utilizzato nei profumi, negli aromi e come fungicida in agricoltura. Pu\u00f2 anche essere un sottoprodotto del deterioramento del vino.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n 4-etilfenolo<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/strong><\/td>\n C8H10O<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/strong><\/td>\n 104-96-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/strong><\/td>\n p-etilfenolo, 4-idrossietilbenzene, 4-EHP<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5.9H.6H2.1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Formula 4-etilfenolo<\/h6>\n

La formula del 4-etilfenolo \u00e8 C8H10O. La formula fornisce il numero e il tipo di atomi nella molecola e viene utilizzata per calcolarne la massa molare, il peso molecolare e altre propriet\u00e0.<\/p>\n

C8H10O NMR<\/h6>\n

La spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) consente agli scienziati di studiare la struttura e la composizione delle molecole. Analizzando lo spettro NMR C8H10O del 4-etilfenolo, possono identificare spostamenti chimici, costanti di accoppiamento e intensit\u00e0 di picco che rivelano informazioni sulla struttura e sulla composizione della molecola. <\/p>\n

\n
\"4-etilfenolo\"<\/figure>\n<\/div>\n
Struttura del 4-etilfenolo C8H10O<\/h6>\n

La struttura del 4-etilfenolo \u00e8 caratterizzata dalla sua formula molecolare, C8H10O, composta da otto atomi di carbonio, dieci atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. \u00c8 un liquido incolore con odore dolce, speziato ed erbaceo. La molecola \u00e8 simmetrica e ha un gruppo ossidrile (-OH) attaccato a un atomo di carbonio, rendendola un fenolo.<\/p>\n

Massa molare del 4-etilfenolo<\/h6>\n

La massa molare del 4-etilfenolo \u00e8 134,17 g\/mol. La massa molare \u00e8 definita come la massa di una sostanza contenente una mole di entit\u00e0, come atomi, molecole o ioni. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli elementi della molecola. Nel caso del 4-etilfenolo, la sua formula molecolare (C8H10O) ci d\u00e0 la massa molare di 134,17 g\/mol.<\/p>\n

Punto di ebollizione del 4-etilfenolo<\/h6>\n

Il punto di ebollizione del 4-etilfenolo \u00e8 218,7\u00b0C. Il punto di ebollizione di una sostanza \u00e8 la temperatura alla quale la sua pressione di vapore eguaglia la pressione atmosferica e il liquido si trasforma in vapore. Il punto di ebollizione del 4-etilfenolo \u00e8 relativamente alto a causa delle forze di attrazione intermolecolari presenti nella molecola.<\/p>\n

Punto di fusione del 4-etilfenolo<\/h6>\n

Il punto di fusione del 4-etilfenolo \u00e8 9,7\u00b0C. Il punto di fusione di una sostanza \u00e8 la temperatura alla quale essa passa dallo stato solido a quello liquido. Il punto di fusione del 4-etilfenolo \u00e8 relativamente basso a causa del suo basso peso molecolare e della mancanza di forti forze intermolecolari.<\/p>\n

Densit\u00e0 del 4-etilfenolo g\/ml<\/h6>\n

La densit\u00e0 del 4-etilfenolo \u00e8 1,02 g\/mL. La densit\u00e0 di una sostanza \u00e8 definita come la sua massa per unit\u00e0 di volume. Si calcola dividendo la massa di un campione di sostanza per il suo volume. La densit\u00e0 del 4-etilfenolo \u00e8 relativamente bassa a causa del suo basso peso molecolare e della mancanza di forti forze intermolecolari.<\/p>\n

Peso molecolare del 4-etilfenolo<\/h6>\n

Il peso molecolare del 4-etilfenolo \u00e8 134,17 g\/mol. Il peso molecolare \u00e8 uguale alla massa molare e si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli elementi della molecola. Nel caso del 4-etilfenolo, la sua formula molecolare (C8H10O) ci d\u00e0 il peso molecolare di 134,17 g\/mol.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/strong><\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/strong><\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/strong><\/td>\n Odore dolce, speziato ed erbaceo<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/strong><\/td>\n 134,17 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/strong><\/td>\n 9,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/strong><\/td>\n 218,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/strong><\/td>\n 100\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/strong><\/td>\n Solubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n Solubile in solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/strong><\/td>\n 32 mmHg (20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/strong><\/td>\n 2.4 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/strong><\/td>\n 9.5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/strong><\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Sicurezza e pericoli del 4-etilfenolo<\/strong><\/h5>\n

Conservare il 4-etilfenolo lontano da fonti di calore e accensione poich\u00e9 \u00e8 un liquido infiammabile. Il contatto diretto pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi e l’inalazione dei suoi vapori o nebbie pu\u00f2 causare irritazione alle vie respiratorie. Proteggiti indossando guanti protettivi, occhiali di sicurezza e un respiratore quando maneggi il 4-etilfenolo. Maneggiarlo con cura e smaltirlo correttamente in conformit\u00e0 con le normative locali.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/strong><\/td>\n Liquido infiammabile, irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/strong><\/td>\n S2: Tenere fuori dalla portata dei bambini; S24\/25: Evitare il contatto con la pelle e gli occhi; S36\/37\/39: Indossare indumenti protettivi, guanti e proteggersi gli occhi\/il viso adeguati.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/strong><\/td>\n ONU 1993, Liquido infiammabile, NOS (4-etilfenolo)<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/strong><\/td>\n 2909.30.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/strong><\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/strong><\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/strong><\/td>\n LD50 orale (ratto) = 5.400 mg\/kg. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi. L’inalazione dei suoi vapori o nebbie pu\u00f2 causare irritazione respiratoria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Metodi per la sintesi del 4-etilfenolo<\/strong><\/h5>\n

Il 4-etilfenolo viene sintetizzato dalla reazione del fenolo con l’ossido di etilene in presenza di un catalizzatore alcalino, come l’idrossido di sodio o l’idrossido di potassio. La reazione avviene ad una temperatura di 60-80\u00b0C e a pressione atmosferica. Il rapporto molare tra fenolo e ossido di etilene varia da 1:1 a 1:2, a seconda della resa e della purezza desiderate del 4-etilfenolo. La miscela di reazione viene quindi neutralizzata e distillata per ottenere il prodotto desiderato.<\/p>\n

Un metodo di sintesi alternativo prevede la reazione del 4-cloro-o-cresolo con ossido di etilene in presenza di un catalizzatore alcalino, come idrossido di sodio o idrossido di potassio. La reazione avviene ad una temperatura di 60-80\u00b0C e a pressione atmosferica. Il rapporto molare tra 4-cloro-o-cresolo e ossido di etilene varia da 1:1 a 1:2, a seconda della resa e della purezza desiderate del 4-etilfenolo. La miscela di reazione viene quindi neutralizzata e distillata per ottenere il prodotto desiderato.<\/p>\n

\u00c8 importante notare che entrambi i metodi richiedono un attento controllo della temperatura, della pressione e della concentrazione del catalizzatore per ottenere la resa e la purezza desiderate del 4-etilfenolo. La miscela di reazione deve inoltre essere attentamente monitorata per la presenza di impurit\u00e0, come sottoprodotti della reazione o contaminanti provenienti dalle materie prime, per garantire la qualit\u00e0 del prodotto finale.<\/p>\n

Usi del 4-etilfenolo<\/strong><\/h5>\n

Le industrie utilizzano ampiamente il 4-etilfenolo come ingrediente profumato nei prodotti per la cura personale e per la casa come profumi, saponi, detergenti e candele a causa del suo odore dolce, speziato ed erbaceo. L’industria alimentare utilizza il 4-etilfenolo come agente aromatizzante nelle caramelle, nei prodotti da forno e nelle bevande alcoliche. Come precursore produce anche altri composti, come il p-cresolo, per l’industria farmaceutica e della chimica fine.<\/p>\n

I produttori utilizzano il 4-etilfenolo nella produzione di resine, plastificanti e altri polimeri, nonch\u00e9 nella sintesi di gomma e fragranze sintetiche. I ricercatori stanno anche studiando il suo potenziale come agente antifungino grazie ai suoi effetti inibitori sulla crescita dei funghi.<\/p>\n

Organismi di regolamentazione come l’Unione Europea, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti e l’International Fragrance Association regolano l’uso del 4-etilfenolo per garantirne un uso sicuro e responsabile. L’uso sicuro del 4-etilfenolo richiede un’attenta considerazione dei suoi potenziali effetti sulla salute e sull’ambiente, nonch\u00e9 una corretta manipolazione e conservazione.<\/p>\n

Domande:<\/strong><\/p>\n

Cosa sono gli etilfenoli?<\/p>\n

Gli etilfenoli sono un gruppo di composti organici che contengono il gruppo funzionale fenolo e un gruppo etilico (-C2H5) attaccato all’anello fenolico. Sono classificati come alcoli aromatici e hanno propriet\u00e0 fisiche e chimiche diverse a seconda della posizione del gruppo etilico sull’anello fenolico. Esempi comuni di etilfenoli includono 4-etilfenolo e 2-etilfenolo. Questi composti hanno vari usi nell’industria dei profumi, alimentare e chimica, nonch\u00e9 nella sintesi di altri prodotti chimici. Tuttavia, l\u2019uso degli etilfenoli \u00e8 regolamentato a causa delle preoccupazioni relative ai loro potenziali effetti sulla salute e sull\u2019ambiente, e il loro utilizzo sicuro richiede un\u2019attenta considerazione dei requisiti di manipolazione e stoccaggio.<\/p>\n

Qual \u00e8 la struttura del composto descritto dai dati spettrali riportati di seguito? formula c8h10o<\/h6>\n

I dati spettrali da soli non possono determinare in modo definitivo la struttura di un composto, ma possono fornire informazioni per identificarlo. La formula C8H10O suggerisce che il composto \u00e8 un alcol aromatico, il che pu\u00f2 essere confermato dalla presenza di un gruppo funzionale alcolico, indicato da un picco OH nello spettro IR.<\/p>\n

Lo spettro 1H NMR potrebbe fornire informazioni sul numero e sul tipo di atomi di idrogeno nella molecola, come la presenza di idrogeni aromatici e idrogeni alifatici, nonch\u00e9 eventuali gruppi funzionali. Lo spettro 13C NMR potrebbe anche fornire informazioni sul tipo di atomi di carbonio presenti nella molecola e nel loro ambiente.<\/p>\n

Sulla base di queste informazioni \u00e8 possibile dedurre la struttura del composto, ma per confermarla definitivamente sarebbero necessarie ulteriori informazioni e analisi. Alcune possibili strutture per un composto con la formula C8H10O potrebbero includere, tra gli altri, fenolo, cresoli o xilenoli.<\/p>\n

Quale pensi sia la struttura dello spettro NMR rappresentato dalla formula chimica c8h10o?<\/h6>\n

\u00c8 possibile determinare la probabile struttura di una molecola con la formula chimica C8H10O come alcol aromatico. Ci si aspetterebbe di vedere un segnale singoletto o doppietto per il protone ossidrile e diversi picchi per il segnale del protone aromatico nello spettro 1H NMR. Nello spettro 13C NMR si vedono segnali per i carboni dell’anello aromatico e del gruppo carbonilico.<\/p>\n

Diversi fattori come l’ambiente, il solvente e la concentrazione della molecola, nonch\u00e9 le impurit\u00e0 o gli isomeri, possono influire sugli spettri NMR. Per determinare in modo definitivo la struttura della molecola, \u00e8 necessario analizzare e interpretare lo spettro NMR reale, sebbene sia possibile fare una previsione basata sulla formula chimica.<\/p>\n

Come calcolare i gradi di insaturazione di c8h10o?<\/h6>\n

I gradi di insaturazione di una molecola possono essere calcolati utilizzando la formula:<\/p>\n

Gradi di insaturazione = (2 + numero di anelli) + (numero di doppi legami \/ 2)<\/p>\n

La molecola di formula C8H10O ha un solo anello perch\u00e9 \u00e8 un anello aromatico. La molecola non ha doppi legami perch\u00e9 \u00e8 un alcol e non contiene doppi legami.<\/p>\n

Pertanto, i gradi di insaturazione per C8H10O verrebbero calcolati come segue:<\/p>\n

Gradi di insaturazione = (2 + 1) + (0\/2) = 3<\/p>\n

Questo risultato indica che la molecola C8H10O ha tre gradi di insaturazione ed \u00e8 quindi probabile che sia un alcol aromatico. Il calcolo dei gradi di insaturazione fornisce un modo rapido e conveniente per stimare la struttura molecolare di un composto e identificare se contiene gruppi o anelli funzionali insaturi. Va notato, tuttavia, che questo metodo presenta alcune limitazioni e non \u00e8 adatto a tutti i composti.<\/p>\n

Cos’\u00e8 C8h10o?<\/h6>\n

C8H10O \u00e8 la formula chimica di una molecola contenente 8 atomi di carbonio, 10 atomi di idrogeno e 1 atomo di ossigeno. La molecola pu\u00f2 essere uno dei tanti composti chimici diversi, inclusi alcoli aromatici come fenolo, cresoli o xilenoli, tra gli altri.<\/p>\n

Tecniche come la spettroscopia infrarossa, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare o la spettrometria di massa determinano la vera identit\u00e0 della molecola in base alla sua struttura e propriet\u00e0 molecolari.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Il 4-Etilfenolo o C8H10O \u00e8 un composto chimico dall’odore dolce, speziato ed erbaceo, utilizzato nei profumi, negli aromi e come fungicida in agricoltura. Pu\u00f2 anche essere un sottoprodotto del deterioramento del vino. Nome IUPAC 4-etilfenolo Formula molecolare C8H10O numero CAS 104-96-7 Sinonimi p-etilfenolo, 4-idrossietilbenzene, 4-EHP InChI InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5.9H.6H2.1H3 Formula 4-etilfenolo La formula del 4-etilfenolo \u00e8 C8H10O. … Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"\n4-etilfenolo - C8H10O<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il 4-etilfenolo o C8H10O \u00e8 un composto chimico dall'odore dolce, speziato, erbaceo, utilizzato nei profumi, negli aromi e come fungicida in\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/4-etilfenolo-c8h10o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"4-etilfenolo - 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