{"id":386,"date":"2023-07-23T18:18:08","date_gmt":"2023-07-23T18:18:08","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesano-c6h12\/"},"modified":"2023-07-23T18:18:08","modified_gmt":"2023-07-23T18:18:08","slug":"cicloesano-c6h12","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/cicloesano-c6h12\/","title":{"rendered":"Cicloesano \u2013 c6h12, 110-82-7"},"content":{"rendered":"

Il cicloesano o n-esaidrobenzene \u00e8 un idrocarburo ciclico con formula molecolare C6H12. \u00c8 un liquido incolore e infiammabile comunemente usato come solvente e materia prima nella produzione di materiali sintetici.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n Cicloesano<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/strong><\/td>\n C6H12<\/td>\n<\/tr>\n
numero CAS<\/strong><\/td>\n 110-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/strong><\/td>\n Cicloesano, n-esaidrobenzene<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C6H12\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 del cicloesano<\/strong><\/h2>\n

Densit\u00e0 del cicloesano<\/h3>\n

Il cicloesano ha una densit\u00e0 di 0,779 g\/mL, che \u00e8 relativamente bassa rispetto ad altri composti organici. Questa bassa densit\u00e0 \u00e8 dovuta al suo basso peso molecolare e alla sua natura non polare.<\/p>\n

Punto di ebollizione del cicloesano<\/h3>\n

Il cicloesano ha un punto di ebollizione di 80,7\u00b0C (177,3\u00b0F). Ha un punto di ebollizione relativamente basso rispetto ad altri composti organici a causa della sua struttura molecolare, priva di gruppi funzionali polari che potrebbero aumentarne la tensione superficiale.<\/p>\n

Massa molare del cicloesano<\/h3>\n

La massa molare del cicloesano \u00e8 84,16 g\/mol. Si calcola sommando le masse atomiche di tutti gli atomi nella formula molecolare del cicloesano, che \u00e8 C6H12.<\/p>\n

Cicloesano Punto di fusione<\/h3>\n

Il punto di fusione del cicloesano \u00e8 6,5\u00b0C (43,7\u00b0F). Questo basso punto di fusione \u00e8 dovuto alla sua natura non polare, che riduce le forze intermolecolari tra le sue molecole.<\/p>\n

Peso molecolare del cicloesano <\/h3>\n
\n
\"Cicloesano\"<\/figure>\n<\/div>\n

Il peso molecolare dell’n-esaidrobenzene \u00e8 84,16 g\/mol, calcolato dalla sua formula molecolare, C6H12.<\/p>\n

Struttura dell’n-esaidrobenzene<\/h3>\n

Il cicloesano \u00e8 una struttura ad anello a sei atomi di carbonio composta da idrocarburi esagonali. La sua struttura molecolare \u00e8 piatta e non polare, il che gli consente di dissolvere altre sostanze non polari, ma non polari. La forma ad anello dell’n-esaidrobenzene \u00e8 fondamentale per le sue propriet\u00e0, come i bassi punti di fusione e di ebollizione, la bassa tensione superficiale e la bassa reattivit\u00e0.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/strong><\/td>\n Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/strong><\/td>\n 0,779 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/strong><\/td>\n Incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/strong><\/td>\n Leggero odore di idrocarburo<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/strong><\/td>\n 84,16 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/strong><\/td>\n 0,779 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/strong><\/td>\n 6,5\u00b0C (43,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/strong><\/td>\n 80,7\u00b0C (177,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/strong><\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/strong><\/td>\n Insolubile<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n Solubile in solventi non polari<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/strong><\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/strong><\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/strong><\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/strong><\/td>\n Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli del cicloesano<\/strong><\/h2>\n

Il cicloesano \u00e8 un liquido e vapore infiammabili e il contatto con fuoco o scintille pu\u00f2 causare un’esplosione. L’inalazione dei suoi vapori o nebbie pu\u00f2 provocare mal di testa, vertigini e sonnolenza, mentre il contatto con la pelle pu\u00f2 provocare irritazioni e desquamazioni. Dovrebbe essere maneggiato con cautela e in conformit\u00e0 con le procedure di sicurezza appropriate. Quando si maneggia n-esaidrobenzene \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione adeguati, inclusi guanti e protezione per gli occhi.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/strong><\/td>\n Liquido infiammabile<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/strong><\/td>\n S16, S26, S36\/37\/39, S45<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/strong><\/td>\n UN1098<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/strong><\/td>\n 2902.90.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/strong><\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/strong><\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/strong><\/td>\n Irritante per gli occhi, la pelle e il sistema respiratorio. Pu\u00f2 provocare sonnolenza o vertigini se inalato.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi di sintesi del cicloesano<\/strong><\/h2>\n

L’n-esaidrobenzene pu\u00f2 essere sintetizzato con diversi metodi, inclusi i seguenti:<\/p>\n