{"id":356,"date":"2023-07-23T23:02:40","date_gmt":"2023-07-23T23:02:40","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/"},"modified":"2023-07-23T23:02:40","modified_gmt":"2023-07-23T23:02:40","slug":"anidride-acetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/","title":{"rendered":"Anidride acetica \u2013 c4h6o3, 108-24-7"},"content":{"rendered":"

L’anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall’odore pungente utilizzato nella sintesi organica, nella produzione di acetato di cellulosa e nella produzione di aspirina.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n Anidride etanoica<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecolare<\/strong><\/td>\n C4H6O3<\/td>\n<\/tr>\n
Identificazione CAS<\/strong><\/td>\n 108-24-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sinonimi<\/strong><\/td>\n Ossido acetico, anidride di ossido acetico, acetanidride, anidride di acido acetico, acetato di acetato, anidride acetilica, anidride etanoica<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C4H6O3\/c1-2-3-4(5)6\/2-1-3(5)4\/h2-3H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriet\u00e0 dell’anidride acetica<\/strong> <\/h2>\n
\n
\"Anidride<\/figure>\n<\/div>\n

Massa molare dell’anidride acetica<\/h3>\n

L’anidride acetica ha una massa molare di 102,09 g\/mol. \u00c8 un liquido incolore, altamente infiammabile ed emette un odore pungente. L’acetanidride viene utilizzato nella sintesi di vari prodotti chimici come l’aspirina, l’acetato di cellulosa e l’acetato di vinile. Viene utilizzato anche nella produzione di coloranti, inchiostri e profumi.<\/p>\n

Punto di ebollizione dell’anidride acetica<\/h3>\n

L’anidride acetica ha un punto di ebollizione di 141,2\u00b0C. \u00c8 un composto polare, il che significa che ha una carica parziale positiva e negativa, che gli consente di formare legami idrogeno con altre molecole. Questa propriet\u00e0 contribuisce anche al suo alto punto di ebollizione. L’acetanidride \u00e8 anche molto reattivo, per cui \u00e8 importante maneggiarlo con attenzione in laboratorio.<\/p>\n

Densit\u00e0 dell’anidride acetica g\/ml<\/h3>\n

L’anidride acetica ha una densit\u00e0 di 1,08 g\/ml. \u00c8 un liquido a temperatura ambiente e ha un’elevata viscosit\u00e0, che lo rende pi\u00f9 denso dell’acqua. Questa propriet\u00e0 \u00e8 importante da considerare quando si utilizza l’acetanidride nelle reazioni o quando la si maneggia in laboratorio.<\/p>\n

Peso molecolare dell’anidride acetica<\/h3>\n

L’acetanidride ha un peso molecolare di 102,09 g\/mol. \u00c8 composto da atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno e la sua formula chimica \u00e8 C4H6O3. L’acetanidride \u00e8 una sostanza chimica altamente reattiva e viene utilizzata nella sintesi di vari prodotti chimici tra cui l’aspirina e l’acetato di cellulosa. Viene utilizzato anche nella produzione di coloranti, inchiostri e profumi.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspetto<\/strong><\/td>\n Liquido limpido e incolore<\/td>\n<\/tr>\n
Peso specifico<\/strong><\/td>\n 1,08 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Colore<\/strong><\/td>\n Chiaro<\/td>\n<\/tr>\n
Odore<\/strong><\/td>\n Odore forte e pungente, simile all’acido acetico<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molare<\/strong><\/td>\n 102,09 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0<\/strong><\/td>\n 1,08 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di fusione<\/strong><\/td>\n -73,1\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto di ebollizione<\/strong><\/td>\n 138,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Punto flash<\/strong><\/td>\n -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
solubilit\u00e0 in acqua<\/strong><\/td>\n Reagisce con l’acqua per formare acido acetico<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n Solubile in etanolo, etere e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n
Pressione del vapore<\/strong><\/td>\n 76 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densit\u00e0 del vapore<\/strong><\/td>\n 2.1 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
PKa<\/strong><\/td>\n 4.76<\/td>\n<\/tr>\n
PH<\/strong><\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Sicurezza e pericoli dell’anidride acetica<\/strong><\/h2>\n

L’anidride etanoica \u00e8 una sostanza chimica altamente reattiva e infiammabile che deve essere maneggiata con estrema cautela. Pu\u00f2 causare gravi irritazioni alla pelle e agli occhi e pu\u00f2 anche causare problemi respiratori se inalato. Quando si maneggia l’acetanidride \u00e8 necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti e occhiali protettivi. Va conservato in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e materiali incompatibili. In caso di fuoriuscita o esposizione, \u00e8 necessario richiedere immediatamente l’evacuazione e l’assistenza professionale.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Simboli di pericolo<\/strong><\/td>\n Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n
Descrizione della sicurezza<\/strong><\/td>\n L’anidride acetica \u00e8 un acido forte e un materiale corrosivo che pu\u00f2 causare gravi ustioni e danni agli occhi e alla pelle. \u00c8 anche infiammabile e reattivo con l’acqua.<\/td>\n<\/tr>\n
Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/strong><\/td>\n Un 1689<\/td>\n<\/tr>\n
Codice SA<\/strong><\/td>\n 2915 2400<\/td>\n<\/tr>\n
Classe di pericolo<\/strong><\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Gruppo di imballaggio<\/strong><\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Tossicit\u00e0<\/strong><\/td>\n Alto<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Metodi per preparare l’anidride acetica<\/strong><\/h2>\n

L’acetanidride pu\u00f2 essere preparata facendo reagire l’acido acetico con un eccesso di un composto contenente ossigeno come perossido o alogeno. Un metodo comune consiste nell’ossidare l’acido acetico con un catalizzatore di palladio o platino. Questa reazione pu\u00f2 essere condotta in presenza di acqua, che viene poi rimossa mediante distillazione. Un altro metodo \u00e8 la reazione dell’acido acetico con un’anidride, come il fosgene o l’anidride solforica. Il prodotto risultante \u00e8 l’acetanidruro, che viene poi purificato mediante distillazione. Entrambi i metodi richiedono rigorose precauzioni di sicurezza perch\u00e9 l’anidride etanolica \u00e8 una sostanza altamente reattiva e infiammabile.<\/p>\n

Usi dell’anidride acetica<\/strong><\/h2>\n

L’anidride etanoica \u00e8 un reagente chimico utilizzato in varie applicazioni industriali e di laboratorio. Viene utilizzato principalmente come reagente nella sintesi organica, in particolare nella produzione di composti acetilati come l’aspirina e l’acetato di cellulosa. Viene utilizzato anche nella produzione di coloranti e pigmenti, nonch\u00e9 nella sintesi di pesticidi e altri prodotti chimici agricoli. L’acetanidruro viene utilizzato anche nella produzione di plastica e altri materiali polimerici, nonch\u00e9 nella purificazione di alcuni composti chimici. Viene utilizzato anche nella produzione di alcuni tipi di carburante e nella fabbricazione di alcuni tipi di gomma.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

L’anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall’odore pungente utilizzato nella sintesi organica, nella produzione di acetato di cellulosa e nella produzione di aspirina. Nome IUPAC Anidride etanoica Formula molecolare C4H6O3 Identificazione CAS 108-24-7 Sinonimi Ossido acetico, anidride di ossido acetico, acetanidride, anidride di acido acetico, acetato di acetato, anidride acetilica, anidride etanoica … Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"\nAnidride acetica - C4H6O3, 108-24-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Anidride acetica - C4H6O3, 108-24-7\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-23T23:02:40+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetic-anhydride.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"3 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\"},\"author\":{\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\"},\"headline\":\"Anidride acetica \u2013 c4h6o3, 108-24-7\",\"datePublished\":\"2023-07-23T23:02:40+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T23:02:40+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\"},\"wordCount\":739,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Sostanze chimiche\"],\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\",\"name\":\"Anidride acetica - C4H6O3, 108-24-7\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-23T23:02:40+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T23:02:40+00:00\",\"description\":\"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Casa\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Anidride acetica \u2013 c4h6o3, 108-24-7\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"La tua porta d'accesso alla scoperta chimica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\",\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Squadra Chemuza\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/it\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Anidride acetica - C4H6O3, 108-24-7","description":"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/","og_locale":"it_IT","og_type":"article","og_title":"Anidride acetica - C4H6O3, 108-24-7","og_description":"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-23T23:02:40+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetic-anhydride.jpg"}],"author":"Squadra Chemuza","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Scritto da":"Squadra Chemuza","Tempo di lettura stimato":"3 minuti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/"},"author":{"name":"Squadra Chemuza","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3"},"headline":"Anidride acetica \u2013 c4h6o3, 108-24-7","datePublished":"2023-07-23T23:02:40+00:00","dateModified":"2023-07-23T23:02:40+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/"},"wordCount":739,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"articleSection":["Sostanze chimiche"],"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/","name":"Anidride acetica - C4H6O3, 108-24-7","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website"},"datePublished":"2023-07-23T23:02:40+00:00","dateModified":"2023-07-23T23:02:40+00:00","description":"L'anidride acetica \u00e8 un composto organico liquido incolore e dall'odore pungente utilizzato nella sintesi organica e nella produzione dell'acetato di cellulosa.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#breadcrumb"},"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-acetica\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Casa","item":"https:\/\/chemuza.org\/it\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Anidride acetica \u2013 c4h6o3, 108-24-7"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","name":"Chemuza","description":"La tua porta d'accesso alla scoperta chimica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"it-IT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3","name":"Squadra Chemuza","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","caption":"Squadra Chemuza"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/it"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/356"}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=356"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/356\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=356"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=356"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=356"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}