{"id":1110,"date":"2023-07-18T21:31:31","date_gmt":"2023-07-18T21:31:31","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/"},"modified":"2023-07-18T21:31:31","modified_gmt":"2023-07-18T21:31:31","slug":"acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/","title":{"rendered":"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha gruppi di acidi carbossilici e anelli aromatici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Acido benzene-1,2-dicarbossilico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C8H6O4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 88-99-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Acido 1,2-benzendicarbossilico, acido ortoftalico, acido O-ftalico, PA, acido 1,2-ftalico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C8H6O4\/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12\/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;acido ftalico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> La formula chimica dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 C8H6O4. \u00c8 costituito da otto atomi di carbonio, sei atomi di idrogeno e quattro atomi di ossigeno. La formula rappresenta la composizione dell&#8217;acido ortoftalico a livello molecolare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;acido ortoftalico si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. L&#8217;acido ortoftalico ha una massa molare di circa 166,13 grammi per mole. Deriva dalla somma delle masse atomiche degli atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno del composto.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido ortoftalico ha un punto di ebollizione di circa 295 gradi Celsius (563 gradi Fahrenheit). Questa temperatura rappresenta il punto in cui la forma liquida dell&#8217;acido ortoftalico passa allo stato gassoso sotto la pressione atmosferica standard.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 di circa 230 gradi Celsius (446 gradi Fahrenheit). Indica la temperatura alla quale l&#8217;acido ortoftalico dalla forma solida si trasforma in quello liquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;acido ftalico g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 tipicamente di circa 1,59 grammi per millilitro. La densit\u00e0 rappresenta la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume e fornisce informazioni sulla compattezza del materiale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 di circa 166,13 grammi per mole. Significa la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola del composto. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Phthalic-acid.jpg\" alt=\"Acido ftalico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido ortoftalico ha una struttura molecolare costituita da un anello benzenico con due gruppi di acido carbossilico attaccati ad atomi di carbonio adiacenti. Questa struttura gli conferisce le sue propriet\u00e0 caratteristiche e la sua reattivit\u00e0 in varie reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;acido ftalico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido ortoftalico ha una moderata solubilit\u00e0 in acqua. Si dissolve pi\u00f9 facilmente in solventi organici come etanolo, metanolo e acetone. La solubilit\u00e0 dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 influenzata da fattori quali la temperatura, il pH e la natura del solvente utilizzato.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Polvere cristallina bianca<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1.593 g\/cm\u00b3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Inodore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 166,13 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,59 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 230\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 295\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 156\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> 1,7 g\/litro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come etanolo, metanolo e acetone<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,01 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 5,75 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 2.89<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 2.0 \u2013 3.0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;acido ftalico<\/strong><\/h2>\n<p> L\u2019acido ortoftalico presenta alcuni rischi per la sicurezza che devono essere considerati. Pu\u00f2 causare irritazione alla pelle e agli occhi in caso di contatto diretto. L&#8217;inalazione delle sue polveri o vapori pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. Quando si maneggia questo composto \u00e8 necessario indossare misure protettive, come guanti e occhiali protettivi. \u00c8 anche importante lavorare in un&#8217;area ben ventilata per ridurre al minimo l&#8217;esposizione. L&#8217;ingestione di acido ortoftalico pu\u00f2 essere dannosa e dovrebbe essere evitata. Inoltre, \u00e8 consigliabile conservare e maneggiare l&#8217;acido ortoftalico secondo i protocolli e le normative di sicurezza appropriati per prevenire incidenti o esposizioni involontarie.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Xn (dannoso)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Evitare il contatto con la pelle\/gli occhi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 3077<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2917.36.0000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 9 (Materiali e oggetti pericolosi vari)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III (Basso pericolo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Moderatamente tossico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi dell&#8217;acido ftalico<\/strong><\/h2>\n<p> Vari metodi possono sintetizzare l&#8217;acido ortoftalico.<\/p>\n<p> Un metodo comunemente utilizzato prevede l&#8217;ossidazione del naftalene, un idrocarburo derivato dal catrame di carbone o dal petrolio. In questo processo, la naftalene subisce un&#8217;ossidazione controllata utilizzando aria o ossigeno in presenza di un catalizzatore, come il pentossido di vanadio o l&#8217;acetato di cobalto. L&#8217;idrolisi converte il prodotto risultante in acido ortoftalico.<\/p>\n<p> L&#8217;ossidazione dell&#8217;ortoxilene, derivato dallo <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/p-xilene-c8h10\/\">xilene<\/a> ottenuto dal petrolio, consente la sintesi dell&#8217;anidride ftalica. Questo processo prevede l&#8217;ossidazione dell&#8217;ortoxilene con aria o ossigeno in presenza di un catalizzatore, solitamente un ossido metallico misto. Successivamente, l&#8217;idrolisi dell&#8217;anidride ftalica forma l&#8217;acido ortoftalico.<\/p>\n<p> Per sintetizzare l&#8217;acido ortoftalico, si pu\u00f2 utilizzare la carbonilazione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/anidride-ftalica-c8h4o3\/\">dell&#8217;anidride ftalica<\/a> , utilizzando monossido di carbonio e un catalizzatore come rodio o iridio. Questa reazione porta alla formazione di acido ortoftalico.<\/p>\n<p> Nel complesso, questi metodi di sintesi consentono la produzione di acido ortoftalico su larga scala. Tuttavia, \u00e8 importante notare che condizioni di reazione, catalizzatori e processi di purificazione specifici possono variare a seconda della purezza e dell&#8217;applicazione desiderate dell&#8217;acido ortoftalico prodotto.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;acido ftalico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido ortoftalico trova applicazione in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni dei suoi usi comuni:<\/p>\n<ul>\n<li> Produzione di coloranti: la produzione di coloranti, in particolare coloranti a base di ftaleina, utilizza l&#8217;acido ortoftalico come precursore. Industrie come quella tessile, della stampa e della pittura utilizzano questi coloranti.<\/li>\n<li> Plastificanti: l&#8217;acido ortoftalico svolge un ruolo chiave nella produzione di plastificanti, in particolare esteri ftalici. I produttori aggiungono plastificanti alla plastica per migliorare flessibilit\u00e0, durata e lavorabilit\u00e0. I prodotti in PVC come cavi, pavimenti e rivestimenti contengono in gran parte plastificanti.<\/li>\n<li> Produzione di resine: l&#8217;acido ortoftalico funge da elemento costitutivo per la produzione di resine alchidiche, ampiamente utilizzate in rivestimenti, vernici e adesivi. Queste resine garantiscono un&#8217;eccellente durata, brillantezza e resistenza chimica.<\/li>\n<li> Sintesi farmaceutica: l&#8217;acido ortoftalico funge da intermedio nella sintesi di vari composti farmaceutici. Serve come materia prima per la produzione di medicinali, inclusi antistaminici e diuretici.<\/li>\n<li> Reagente di laboratorio: i ricercatori utilizzano l&#8217;acido ortoftalico come reagente negli esperimenti di laboratorio, in particolare nella sintesi organica. Permette l&#8217;introduzione di gruppi di acido carbossilico nei composti organici.<\/li>\n<li> Intermedi chimici: i derivati dell&#8217;acido ortoftalico funzionano come intermedi nella sintesi di altri prodotti chimici. Questi derivati subiscono ulteriori reazioni per generare composti come ftalimmide, ftalonitrile e ftaloil cloruro.<\/li>\n<li> Inibitori della corrosione: i composti dell&#8217;acido ortoftalico fungono da inibitori della corrosione in diverse applicazioni. Aiutano a proteggere le superfici metalliche dalla corrosione e dal degrado durante i processi industriali.<\/li>\n<\/ul>\n<p> La diversit\u00e0 delle applicazioni evidenzia l&#8217;importanza dell&#8217;acido ortoftalico in molteplici settori, dimostrando la sua importanza come composto chimico versatile.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti ml di acqua bollente sono necessari per sciogliere 25 g di acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: Il volume esatto dipende dalla solubilit\u00e0, ma per sciogliere 25 g di acido ortoftalico sono necessari circa 150 ml di acqua bollente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Che odore ha l&#8217;acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido ortoftalico \u00e8 inodore.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il punto di ebollizione dell&#8217;acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: Il punto di ebollizione dell&#8217;acido ortoftalico \u00e8 di circa 295\u00b0C.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quanti grammi di acido ftalico si ricristallizzerebbero?<\/h3>\n<p> R: La quantit\u00e0 di acido ortoftalico che ricristallizza dipende da fattori quali la velocit\u00e0 di raffreddamento e le impurit\u00e0 presenti, quindi varia.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: A cosa serve l&#8217;acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido ortoftalico viene utilizzato nella produzione di coloranti, plastica, resine, prodotti farmaceutici e come reagente di laboratorio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come posso determinare quanta acqua \u00e8 necessaria per sciogliere l&#8217;acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acqua necessaria per la dissoluzione dipende dalla solubilit\u00e0 dell&#8217;acido ortoftalico, che pu\u00f2 essere determinata da dati sperimentali o riferimenti di letteratura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali sono i \u201cgruppi funzionali\u201d dell&#8217;acido ftalico?<\/h3>\n<p> R: I gruppi funzionali dell&#8217;acido ortoftalico sono due gruppi di acido carbossilico (-COOH) attaccati ad un anello aromatico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido ftalico \u00e8 solubile?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;acido ortoftalico \u00e8 moderatamente solubile in acqua e pi\u00f9 solubile nei solventi organici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale sarebbe l&#8217;effetto se venisse utilizzato l&#8217;acido ftalico al posto del KHP come standard primario per NaOH?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;uso dell&#8217;acido ortoftalico come standard primario per NaOH introdurrebbe errori nella determinazione della concentrazione di NaOH a causa delle differenze nel peso molecolare e nella stechiometria.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale massa di ftalato dipotassico deve essere aggiunta all&#8217;acido ftalico per ottenere un&#8230; tampone?<\/h3>\n<p> R: La massa specifica di ftalato dipotassico necessaria per creare un tampone dipende dal pH desiderato e dalla concentrazione di acido ortoftalico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha gruppi di acidi carbossilici e anelli aromatici. Nome IUPAC Acido benzene-1,2-dicarbossilico Formula molecolare C8H6O4 numero CAS 88-99-3 Sinonimi Acido 1,2-benzendicarbossilico, acido ortoftalico, acido O-ftalico, PA, acido 1,2-ftalico InChI InChI=1S\/C8H6O4\/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12\/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) Propriet\u00e0 dell&#8217;acido ftalico Formula dell&#8217;acido ftalico La formula chimica &#8230; <a title=\"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\" aria-label=\"More on Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"L&#039;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-18T21:31:31+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Phthalic-acid.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\"},\"author\":{\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\"},\"headline\":\"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3\",\"datePublished\":\"2023-07-18T21:31:31+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-18T21:31:31+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\"},\"wordCount\":1358,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Sostanze chimiche\"],\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\",\"name\":\"Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-18T21:31:31+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-18T21:31:31+00:00\",\"description\":\"L&#39;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Casa\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\",\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Squadra Chemuza\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/it\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3","description":"L&#39;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/","og_locale":"it_IT","og_type":"article","og_title":"Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3","og_description":"L&#39;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-18T21:31:31+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/Phthalic-acid.jpg"}],"author":"Squadra Chemuza","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Scritto da":"Squadra Chemuza","Tempo di lettura stimato":"6 minuti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/"},"author":{"name":"Squadra Chemuza","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3"},"headline":"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3","datePublished":"2023-07-18T21:31:31+00:00","dateModified":"2023-07-18T21:31:31+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/"},"wordCount":1358,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"articleSection":["Sostanze chimiche"],"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/","name":"Acido ftalico - C8H6O4, 88-99-3","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website"},"datePublished":"2023-07-18T21:31:31+00:00","dateModified":"2023-07-18T21:31:31+00:00","description":"L&#39;acido ftalico \u00e8 un composto organico. Viene utilizzato nella produzione di coloranti, materie plastiche e resine. Ha acidi carbossilici e gruppi aromatici","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#breadcrumb"},"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-ftalico-c8h6o4-88-99-3\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Casa","item":"https:\/\/chemuza.org\/it\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Acido ftalico \u2013 c8h6o4, 88-99-3"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","name":"Chemuza","description":"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"it-IT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3","name":"Squadra Chemuza","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","caption":"Squadra Chemuza"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/it"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1110"}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1110"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1110\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1110"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1110"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1110"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}