{"id":1106,"date":"2023-07-18T23:20:28","date_gmt":"2023-07-18T23:20:28","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-clorosolfonico-hsopercente2percent82percent83cl-7790-94-5\/"},"modified":"2023-07-18T23:20:28","modified_gmt":"2023-07-18T23:20:28","slug":"acido-clorosolfonico-hsopercente2percent82percent83cl-7790-94-5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-clorosolfonico-hsopercente2percent82percent83cl-7790-94-5\/","title":{"rendered":"Acido clorosolfonico \u2013 hso\u2083cl, 7790-94-5"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;acido clorosolfonico \u00e8 un acido forte con la formula HSO\u2083Cl. \u00c8 molto corrosivo, utilizzato come reagente nella sintesi organica e come agente solfonante per la produzione di detersivi e coloranti.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome dell&#8217;IUPAC<\/td>\n<td> Acido clorosolfonico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> HSO\u2083Cl<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 7790-94-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Cloridrina solforica, acido clorosolforico, acido clorosolfonico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/ClHO3S\/c1-5(2,3)4\/h(H,2,3,4)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;acido clorosolfonico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;acido clorosolfonico \u00e8 HSO\u2083Cl. \u00c8 costituito da un atomo di idrogeno, un atomo di zolfo, tre atomi di ossigeno e un atomo di cloro.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;acido clorosolforico si calcola sommando le masse atomiche dei suoi atomi costituenti. La massa molare di HSO\u2083Cl \u00e8 di circa 116,5 grammi per mole.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione dell&#8217;acido clorosolforico \u00e8 relativamente alto. La temperatura \u00e8 di circa 151 gradi Celsius (304 gradi Fahrenheit). A questa temperatura l&#8217;acido clorosolforico passa dalla fase liquida a quella gassosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Acido clorosolfonico Punto di fusione<\/h3>\n<p> L&#8217;acido clorosolforico ha un punto di fusione di circa -82 gradi Celsius (-116 gradi Fahrenheit). Questa \u00e8 la temperatura alla quale la forma solida dell&#8217;acido clorosolforico si trasforma in un liquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;acido clorosolfonico g\/mL<\/h3>\n<p> L&#8217;acido clorosolforico ha una densit\u00e0 di circa 1,75 grammi per millilitro (g\/mL) a temperatura ambiente. Ci\u00f2 significa che un dato volume di acido clorosolforico \u00e8 relativamente pesante rispetto ad un uguale volume di acqua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;acido clorosolforico viene calcolato sommando i pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula chimica. L&#8217;acido clorosolforico ha un peso molecolare di circa 116,5 grammi per mole. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/SO3HCl.png\" alt=\"Acido clorosolfonico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> La struttura dell&#8217;acido clorosolforico \u00e8 costituita da un atomo di zolfo legato a tre atomi di ossigeno e un atomo di cloro. L&#8217;atomo di idrogeno \u00e8 attaccato a uno degli atomi di ossigeno. Questa struttura conferisce all&#8217;acido clorosolforico le sue propriet\u00e0 e reattivit\u00e0 uniche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;acido clorosolfonico<\/h3>\n<p> L&#8217;acido clorosolforico \u00e8 molto solubile in acqua. Si dissolve facilmente in acqua, formando una soluzione fortemente acida. La solubilit\u00e0 dell&#8217;acido clorosolforico \u00e8 dovuta alla sua natura polare e alla formazione di legami idrogeno con le molecole d&#8217;acqua.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido da incolore a giallo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,75 (a 20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Da incolore a giallo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore forte e pungente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 116,5 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,75 g\/ml (a 20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -82\u00b0C (-116\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 151\u00b0C (304\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come cloroformio, diclorometano, nitrobenzene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> Non disponibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> -2.6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Molto acido (pH &lt; 1)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Nota: tenere presente che i valori forniti in questa tabella sono propriet\u00e0 generali associate all&#8217;acido clorosolforico. I valori effettivi possono variare leggermente a seconda delle condizioni specifiche e della purezza del composto.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;acido clorosolfonico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido clorosolforico presenta rischi significativi per la sicurezza e deve essere maneggiato con estrema cautela. \u00c8 molto corrosivo e pu\u00f2 provocare gravi ustioni a contatto con la pelle, gli occhi e le vie respiratorie. L&#8217;inalazione o l&#8217;ingestione possono causare gravi rischi per la salute, tra cui difficolt\u00e0 respiratorie e danni agli organi interni. Reagisce violentemente con l&#8217;acqua, liberando gas tossici e generando calore. Esistono rischi di incendio ed esplosione a contatto con materiali organici. Quando si lavora con acido clorosolforico \u00e8 necessario utilizzare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti, occhiali e un respiratore. Un&#8217;adeguata ventilazione e misure di contenimento sono fondamentali per ridurre al minimo l&#8217;esposizione e garantire la sicurezza durante la manipolazione di questa sostanza pericolosa.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo (C), Nocivo (Xn)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> \u2013 Maneggiare con estrema cautela\\n- Utilizzare dispositivi di protezione adeguati\\n- Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e l&#8217;inalazione\\n- Conservare in un&#8217;area ben ventilata\\n- Non mescolare con acqua o sostanze reattive<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 1751<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 28121100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> Classe 8 \u2013 Materie corrosive<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> Gruppo di imballaggio II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Molto tossico; provoca gravi ustioni e danni respiratori<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;acido clorosolfonico<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare l&#8217;acido clorosolforico. Un metodo comune prevede la reazione tra triossido di zolfo (SO\u2083) e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-cloridrico\/\">acido cloridrico (HCl)<\/a> . In questo processo, la soluzione <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-cloridrico\/\">HCl<\/a> viene fatta gorgogliare con gas SO\u2083 per generare acido clorosolforico. \u00c8 necessario un attento controllo della temperatura e delle condizioni di reazione a causa dell&#8217;elevata esotermicit\u00e0 della reazione.<\/p>\n<p> In un altro metodo, la reazione del cloro gassoso (Cl\u2082) con l&#8217;acido solforico (H\u2082SO\u2084) produce acido clorosolforico. Il passaggio del cloro gassoso attraverso l&#8217;acido solforico concentrato provoca la formazione di acido clorosolforico. Per garantire la sicurezza, \u00e8 necessario adottare misure adeguate contro questa reazione esotermica.<\/p>\n<p> Inoltre, la preparazione dell&#8217;acido clorosolforico prevede la reazione dell&#8217;acido solforico con cloruro di solforile (SO\u2082Cl\u2082). Il cloruro di solforile reagisce con l&#8217;acido solforico per formare acido clorosolforico e gas di acido cloridrico.<\/p>\n<p> Va notato che la sintesi dell&#8217;acido clorosolforico deve essere effettuata in un laboratorio ben attrezzato, seguendo adeguati protocolli di sicurezza. Il farmacista deve utilizzare dispositivi di protezione, quali guanti, occhiali e cappuccio, per garantirne la sicurezza.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi consentono ai chimici di produrre acido clorosolforico, un composto versatile utilizzato in una variet\u00e0 di applicazioni industriali, tra cui la sintesi organica, le reazioni di solfonazione e la produzione di coloranti e detergenti.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;acido clorosolfonico<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;acido clorosolforico trova ampie applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcuni dei suoi usi:<\/p>\n<ul>\n<li> L&#8217;acido clorosolforico partecipa attivamente a varie reazioni di sintesi organica, comprese esterificazioni, solfonazioni e alogenazioni, fungendo da potente reagente. Introduce in modo efficiente gruppi funzionali e modifica le strutture molecolari.<\/li>\n<li> Nella produzione di coloranti, l&#8217;acido clorosolforico svolge un ruolo cruciale perch\u00e9 solfona attivamente i composti aromatici, consentendo la creazione di gruppi di acido solfonico. Questi gruppi migliorano la solubilit\u00e0 dei coloranti e migliorano le propriet\u00e0 del colore.<\/li>\n<li> Nella produzione di detergenti, l&#8217;acido clorosolforico funziona attivamente come agente solfonante durante la sintesi dei composti detergenti. Contribuisce attivamente alla formazione dei tensioattivi, migliorandone le propriet\u00e0 detergenti e schiumogene.<\/li>\n<li> L&#8217;industria farmaceutica utilizza ampiamente l&#8217;acido clorosolforico come componente attivo nella ricerca e nella produzione. Introduce attivamente gruppi sulfamidici nelle molecole dei farmaci, il che ha un impatto significativo sulle loro propriet\u00e0 farmacologiche.<\/li>\n<li> Le reazioni di polimerizzazione utilizzano attivamente l&#8217;acido clorosolforico come catalizzatori o iniziatori per la sintesi di polimeri speciali. Questi polimeri stanno trovando attivamente applicazione in vari settori, come rivestimenti, adesivi e isolamento elettrico.<\/li>\n<li> Serve come importante intermedio nella produzione di vari prodotti chimici, inclusi acidi solfonici, esteri dell&#8217;acido solforico e clorosolfonati. Questi composti trovano applicazioni in vari settori come quello farmaceutico, agrochimico e nella produzione di polimeri.<\/li>\n<li> In laboratorio, i ricercatori utilizzano attivamente l&#8217;acido clorosolforico come reagente per varie reazioni chimiche, come reazioni di esterificazione, acilazione e disidratazione.<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u00c8 importante maneggiare l&#8217;acido clorosolforico con cautela a causa della sua natura corrosiva e dei potenziali rischi per la salute.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come posso creare acetamidobenzenesulfonil cloruro da acetanilide e acido clorosolfonico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acetamidobenzenesulfonil cloruro si forma trattando l&#8217;acetanilide con acido clorosolforico, con conseguente sostituzione del gruppo amminico con il gruppo solfonil cloruro.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come utilizzare l&#8217;acido clorosolfonico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido clorosolforico viene utilizzato come reagente in varie reazioni chimiche, come solfonazione, esterificazione e acilazione, per introdurre gruppi funzionali o modificare strutture molecolari.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido clorosolfonico \u00e8 un buon gruppo uscente?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;acido clorosolforico \u00e8 un buon gruppo uscente grazie alla stabilit\u00e0 del gruppo dell&#8217;acido solfonico e alla sua capacit\u00e0 di subire reazioni di sostituzione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come rimuovere l&#8217;acido clorosolfonico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido clorosolforico deve essere neutralizzato con una base, come il carbonato di sodio, quindi diluito con acqua e smaltito con cura in conformit\u00e0 con le normative locali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa succede quando l&#8217;acido clorosolfonico entra in contatto con l&#8217;acqua?<\/h3>\n<p> R: Quando l&#8217;acido clorosolforico entra in contatto con l&#8217;acqua, reagisce vigorosamente, liberando calore e gas tossici, come l&#8217;anidride solforosa e l&#8217;acido cloridrico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: \u00c8 possibile preparare il sodio lauril solfato sostituendo l&#8217;acido clorosolfonico con un altro reagente?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il sodio lauril solfato pu\u00f2 essere sintetizzato sostituendo l&#8217;acido clorosolforico con acido solforico nella reazione con alcol laurilico, seguita dalla neutralizzazione con idrossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la densit\u00e0 dell&#8217;acido clorosolfonico?<\/h3>\n<p> R: La densit\u00e0 dell&#8217;acido clorosolforico \u00e8 di circa 1,75 g\/mL a temperatura ambiente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quante moli di acido clorosolfonico sono necessarie per produrre una mole di acetamidobenzenesulfonil cloruro?<\/h3>\n<p> R: Una mole di acetamidobenzenesulfonil cloruro pu\u00f2 essere ottenuta facendo reagire una mole di acetanilide con una mole di acido clorosolforico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;acido clorosolfonico pu\u00f2 essere conservato con ossidanti?<\/h3>\n<p> R: No, l&#8217;acido clorosolforico deve essere conservato separatamente dagli ossidanti, poich\u00e9 pu\u00f2 reagire violentemente o aumentare il rischio di incendio a contatto con sostanze ossidanti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;acido clorosolfonico \u00e8 un acido forte con la formula HSO\u2083Cl. \u00c8 molto corrosivo, utilizzato come reagente nella sintesi organica e come agente solfonante per la produzione di detersivi e coloranti. Nome dell&#8217;IUPAC Acido clorosolfonico Formula molecolare HSO\u2083Cl numero CAS 7790-94-5 Sinonimi Cloridrina solforica, acido clorosolforico, acido clorosolfonico InChI InChI=1S\/ClHO3S\/c1-5(2,3)4\/h(H,2,3,4) Propriet\u00e0 dell&#8217;acido clorosolfonico Formula dell&#8217;acido clorosolfonico &#8230; <a title=\"Acido clorosolfonico \u2013 hso\u2083cl, 7790-94-5\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-clorosolfonico-hsopercente2percent82percent83cl-7790-94-5\/\" aria-label=\"More on Acido clorosolfonico \u2013 hso\u2083cl, 7790-94-5\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Acido clorosolfonico - HSO\u2083Cl, 7790-94-5<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"L&#039;acido clorosolfonico \u00e8 un acido forte con la formula HSO\u2083Cl. \u00c8 molto corrosivo, utilizzato come reagente nella sintesi organica e come solfone\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-clorosolfonico-hsopercente2percent82percent83cl-7790-94-5\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Acido clorosolfonico - 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