{"id":1067,"date":"2023-07-19T06:13:24","date_gmt":"2023-07-19T06:13:24","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-ammide-nanh2-7782-92-5\/"},"modified":"2023-07-19T06:13:24","modified_gmt":"2023-07-19T06:13:24","slug":"sodio-ammide-nanh2-7782-92-5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-ammide-nanh2-7782-92-5\/","title":{"rendered":"Ammide di sodio \u2013 nanh2, 7782-92-5"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;ammide di sodio (NaNH2) \u00e8 un composto chimico. \u00c8 costituito da atomi di sodio e azoto. \u00c8 usato come base forte in varie reazioni chimiche.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Ammide di sodio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> NaNH2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 7782-92-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Sodamide, azanide di sodio, ammide di sodio, nitruro di sodio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/NaN2\/c2-1-3\/q-1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;ammide di sodio<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di sodio ammide<\/h3>\n<p> La formula dell&#8217;ammide di sodio \u00e8 NaNH2. \u00c8 costituito da un atomo di sodio (Na), un atomo di idrogeno (H) e un atomo di azoto (N). Questa formula chimica rappresenta la composizione dell&#8217;ammide di sodio a livello molecolare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;ammide di sodio<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;azanide di sodio si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Il sodio ha una massa atomica di 22,99 grammi per mole (g\/mol) e l&#8217;azoto ha una massa atomica di 14,01 g\/mol. Sommando questi valori, vediamo che la massa molare dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 di circa 39 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;ammide di sodio<\/h3>\n<p> Il punto di ebollizione dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 la temperatura alla quale passa dallo stato liquido a quello gassoso. L&#8217;azanide di sodio ha un punto di ebollizione relativamente alto di circa 850 gradi Celsius (\u00b0C). A questa temperatura le forze intermolecolari che tengono insieme le molecole di azanuro di sodio vengono superate, determinando la conversione dallo stato liquido a quello gassoso.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ammide di sodio Punto di fusione<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 la temperatura alla quale passa da solido a liquido. L&#8217;azanide di sodio ha un punto di fusione relativamente basso di circa 210 gradi Celsius (\u00b0C). A questa temperatura, la struttura del reticolo cristallino dell&#8217;azanide di sodio solido si rompe, consentendo alle particelle di muoversi liberamente, formando un liquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;ammide di sodio g\/mL<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 una misura della sua massa per unit\u00e0 di volume. La densit\u00e0 dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 di circa 1,39 grammi per millilitro (g\/mL). Questo valore indica che l&#8217;azanide di sodio \u00e8 una sostanza relativamente densa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare dell&#8217;ammide di sodio<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi nella sua formula chimica. Il peso molecolare dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 di circa 39 grammi per mole (g\/mol).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;ammide di sodio <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/NaNh2.jpg\" alt=\"Ammide di sodio\" width=\"186\" height=\"62\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura dell&#8217;azanide di sodio \u00e8 costituita da un atomo di sodio (Na) legato a due atomi di azoto (N). Gli atomi di azoto formano una disposizione lineare con l&#8217;atomo di sodio al centro, risultando in una struttura molecolare lineare.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;ammide di sodio<\/h3>\n<p> L&#8217;azanide di sodio \u00e8 scarsamente solubile in acqua. Reagisce con l&#8217;acqua per formare idrossido di sodio (NaOH) e ammoniaca (NH3). Tuttavia, \u00e8 solubile in alcuni solventi organici come l&#8217;ammoniaca liquida e gli alcoli liquidi. La solubilit\u00e0 dell&#8217;azanide di sodio in questi solventi ne consente l&#8217;utilizzo in varie reazioni chimiche.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Solido bianco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,39 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Bianco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Simile all&#8217;ammoniaca<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 39 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,39 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> 210\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 850\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Reagisce<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come ammoniaca liquida e alcoli liquidi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> Non applicabile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Alcalina (sopra 7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli dell&#8217;ammide di sodio<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;azanide di sodio pone alcuni rischi e pericoli per la sicurezza che devono essere considerati. Reagisce violentemente con l&#8217;acqua, rilasciando gas tossico di ammoniaca e idrossido di sodio corrosivo. Deve quindi essere maneggiato con estrema cautela per evitare il contatto con umidit\u00e0 o acqua. Anche l&#8217;azanide di sodio \u00e8 una base forte, che pu\u00f2 causare gravi ustioni e danni agli occhi se entra in contatto con la pelle o gli occhi. L&#8217;inalazione delle sue polveri o vapori pu\u00f2 irritare il sistema respiratorio. Si consiglia di indossare dispositivi di protezione adeguati, come guanti, occhiali e un respiratore, quando si lavora con azanide di sodio. Una ventilazione adeguata e lo stoccaggio lontano da sostanze incompatibili sono misure di sicurezza essenziali.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo, Nocivo, Tossico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Maneggiare con estrema cautela. Evitare il contatto con acqua\/umidit\u00e0. Indossare dispositivi di protezione. Sono necessarie ventilazione e stoccaggio adeguati.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> ONU 1410<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 28500020<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 4.3 (Pericoloso se bagnato), 6.1 (Tossico), 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossico per ingestione, inalazione o contatto con la pelle\/occhi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi della sodio ammide<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono vari metodi per sintetizzare l&#8217;azanide di sodio.<\/p>\n<p> Un metodo comune \u00e8 la reazione tra sodio metallico e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">ammoniaca gassosa (NH3)<\/a> . In questo processo, il sodio metallico reagisce con il gas <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">di ammoniaca<\/a> in condizioni controllate per produrre azanide di sodio. La reazione avviene solitamente in un reattore dotato di adeguate misure di sicurezza.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede la reazione tra idruro di sodio (NaH) e gas <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">di ammoniaca<\/a> . L&#8217;idruro di sodio, un composto solido, reagisce con il gas di ammoniaca per produrre azanuro di sodio e gas idrogeno. Per eseguire questa reazione vengono spesso utilizzate atmosfere inerti per evitare reazioni collaterali indesiderate.<\/p>\n<p> Inoltre, la reazione tra sodio metallico e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">ammoniaca<\/a> liquida consente la preparazione dell&#8217;azanide di sodio. Questo metodo prevede la dissoluzione del sodio metallico <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">nell&#8217;ammoniaca<\/a> liquida, con conseguente formazione di azanuro di sodio e gas idrogeno.<\/p>\n<p> Per sintetizzare l&#8217;azanide di sodio, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/sodio-azide-nan3-26628-22-8\/\">la sodio azide (NaN3)<\/a> reagisce con l&#8217;idrossido di sodio (NaOH). La reazione tra questi due composti produce azanuro di sodio e il rilascio di gas azoto.<\/p>\n<p> Va notato che questi metodi sintetici richiedono esperienza e adeguate precauzioni di sicurezza a causa della reattivit\u00e0 e dei rischi associati all&#8217;azanide di sodio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;ammide di sodio<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;azanuro di sodio trova applicazioni in vari campi grazie alle sue propriet\u00e0 uniche. Ecco alcuni dei suoi usi:<\/p>\n<ul>\n<li> Base forte nelle reazioni di chimica organica: l&#8217;azanide di sodio deprotona gli acidi deboli, facilitando la sintesi di vari composti organici.<\/li>\n<li> Fonte di azoto nelle reazioni: l&#8217;azanide di sodio introduce atomi di azoto nelle molecole organiche, svolgendo un ruolo cruciale nella sintesi di prodotti farmaceutici, coloranti e polimeri.<\/li>\n<li> Deidroalogenazione: L&#8217;azanuro di sodio rimuove gli alogenuri di idrogeno dai composti organici nelle reazioni di deidroalogenazione. Questo processo facilita la preparazione di alcheni, alchini e altri composti insaturi.<\/li>\n<li> Reazioni di apertura dell&#8217;anello: l&#8217;azanide di sodio partecipa alle reazioni di apertura dell&#8217;anello di composti ciclici, come la sintesi di Gabriel, convertendo le ammine cicliche in ammine primarie.<\/li>\n<li> Desolforazione: l&#8217;azanide di sodio pu\u00f2 rimuovere gli atomi di zolfo dai composti organici, consentendo reazioni di desolforazione. Ci\u00f2 \u00e8 utile nella produzione di combustibili senza zolfo e nella riduzione dell&#8217;impatto ambientale dei composti contenenti zolfo.<\/li>\n<li> Stoccaggio dell&#8217;idrogeno: i ricercatori hanno studiato il potenziale utilizzo dell&#8217;azanide di sodio nei sistemi di stoccaggio dell&#8217;idrogeno. Pu\u00f2 reagire con l&#8217;idrogeno gassoso, formando idruro di sodio, che pu\u00f2 quindi rilasciare idrogeno durante il riscaldamento.<\/li>\n<li> Supporto catalitico: l&#8217;azanide di sodio pu\u00f2 agire come supporto catalitico, migliorando le prestazioni di alcune reazioni catalitiche. Garantisce la stabilit\u00e0 e migliora l&#8217;efficienza dei catalizzatori in varie trasformazioni chimiche.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Nel complesso, le propriet\u00e0 versatili dell&#8217;azanide di sodio lo rendono un composto prezioso nella sintesi organica, nella chimica dell&#8217;azoto e in altre applicazioni industriali.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa fa NaNH2?<\/h3>\n<p> R: NaNH2 \u00e8 una base forte comunemente utilizzata nelle reazioni di chimica organica per deprotonare gli acidi deboli e facilitare varie trasformazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 NaNH2?<\/h3>\n<p> R: NaNH2 \u00e8 sodio ammide, un composto chimico costituito da ioni sodio (Na) e azanide (NH2), spesso utilizzato come reagente e base forte nella sintesi organica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: A cosa serve l&#8217;eccesso di NaNH2?<\/h3>\n<p> R: Un eccesso di NaNH2 pu\u00f2 portare a un&#8217;ulteriore deprotonazione degli atomi di idrogeno acido in una reazione, aumentando cos\u00ec l&#8217;entit\u00e0 della deprotonazione e modificando potenzialmente l&#8217;esito della reazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa fa NaNH2 a un alchene?<\/h3>\n<p> R: NaNH2 pu\u00f2 estrarre un atomo di idrogeno da un alchene, dando luogo alla formazione di un alcano e di un composto di alcossido di sodio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa fa NaNH2 al bromobenzene?<\/h3>\n<p> R: NaNH2 pu\u00f2 sostituire l&#8217;atomo di bromo nel bromobenzene attraverso una reazione di sostituzione nucleofila, che porta alla formazione di fenilammina sodica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: NaNH2 \u00e8 una base forte?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, NaNH2 \u00e8 una base forte in grado di accettare protoni e deprotonare acidi deboli grazie alla presenza dello ione ammide.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale reazione avr\u00e0 luogo se si aggiunge H2O a una miscela NaNH2\/NH3?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;aggiunta di H2O a una miscela NaNH2\/NH3 provoca la generazione di gas di ammoniaca (NH3) e idrossido di sodio (NaOH) a causa della reazione tra acqua e la base forte NaNH2.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale intermedio \u00e8 coinvolto in questa reazione: NaNH2 + NH3 liquido?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;intermedio coinvolto nella reazione di NaNH2 con NH3 liquida \u00e8 un elettrone solvatato, formato dalla donazione di un elettrone dal sodio all&#8217;ammoniaca.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: NaNH2 \u00e8 un buon nucleofilo?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, NaNH2 pu\u00f2 agire come un buon nucleofilo grazie alla sua capacit\u00e0 di donare una coppia di elettroni e partecipare alle reazioni di sostituzione nucleofila.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: NaNH2 \u00e8 ionico o covalente?<\/h3>\n<p> R: NaNH2 \u00e8 un composto ionico composto da ioni sodio caricati positivamente (Na+) e ioni ammide caricati negativamente (NH2-).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il 2-esine reagir\u00e0 con l&#8217;ammide di sodio?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, il 2-esine pu\u00f2 reagire con l&#8217;ammide di sodio, dando luogo alla formazione di acetiluro di sodio e del corrispondente composto alchino.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 la base pi\u00f9 forte tra l&#8217;ammide di sodio e il fenossato di sodio?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;azanide di sodio \u00e8 la base pi\u00f9 forte del fenoxato di sodio a causa della maggiore basicit\u00e0 dello ione ammide (NH2-) rispetto allo ione fenossido (C6H5O-).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;ammide di sodio (NaNH2) \u00e8 un composto chimico. \u00c8 costituito da atomi di sodio e azoto. \u00c8 usato come base forte in varie reazioni chimiche. 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