{"id":1039,"date":"2023-07-19T10:56:54","date_gmt":"2023-07-19T10:56:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/alcool-benzilico-c7h8o-100-51-6\/"},"modified":"2023-07-19T10:56:54","modified_gmt":"2023-07-19T10:56:54","slug":"alcool-benzilico-c7h8o-100-51-6","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/alcool-benzilico-c7h8o-100-51-6\/","title":{"rendered":"Alcool benzilico \u2013 c7h8o, 100-51-6"},"content":{"rendered":"<p>L&#8217;alcol benzilico \u00e8 un liquido incolore con un aroma gradevole. Viene utilizzato come solvente, conservante e ingrediente profumato in vari prodotti per la cura personale e medicinali.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Alcool benzilico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C7H8O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 100-51-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Fenilmetanolo, benzenemetanolo, idrossitoluene, alfa-toluenolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H8O\/c8-6-7-4-2-1-3-5-7\/h1-5.8H,6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 dell&#8217;alcool benzilico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula di alcol benzilico<\/h3>\n<p> La formula del benzenemetanolo \u00e8 C7H8O. \u00c8 costituito da sette atomi di carbonio, otto atomi di idrogeno e un atomo di ossigeno. Questa formula chimica rappresenta la disposizione degli atomi in una molecola di benzenemetanolo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare dell&#8217;alcol benzilico<\/h3>\n<p> La massa molare del benzenemetanolo si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Il carbonio ha una massa molare di 12,01 g\/mol, l&#8217;idrogeno ha una massa molare di 1,01 g\/mol e l&#8217;ossigeno ha una massa molare di 16,00 g\/mol. Sommando questi valori, la massa molare del benzenemetanolo risulta pari a 108,14 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione dell&#8217;alcol benzilico<\/h3>\n<p> Il benzenemetanolo ha un punto di ebollizione di circa 205\u00b0C (401\u00b0F). Questa \u00e8 la temperatura alla quale il liquido passa allo stato gassoso, solitamente se riscaldato a pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione del benzenemetanolo ne determina la volatilit\u00e0 e l&#8217;utilit\u00e0 in varie applicazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione dell&#8217;alcol benzilico<\/h3>\n<p> Il punto di fusione del benzenemetanolo \u00e8 di circa -15\u00b0C (5\u00b0F). Questa temperatura indica il punto in cui la forma solida del benzenemetanolo si trasforma in un liquido dopo il riscaldamento. Il punto di fusione \u00e8 una caratteristica importante per lo stoccaggio e la manipolazione della sostanza.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 dell&#8217;alcol benzilico g\/mL<\/h3>\n<p> Il benzenemetanolo ha una densit\u00e0 di circa 1,045 g\/mL. La densit\u00e0 rappresenta la massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. Questa propriet\u00e0 \u00e8 utile per determinare la concentrazione o la purezza del benzenemetanolo in una soluzione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Alcool benzilico Peso molecolare<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del benzenemetanolo \u00e8 108,14 g\/mol. \u00c8 la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi di una molecola. Il peso molecolare fornisce preziose informazioni sulla massa del composto e facilita i calcoli che coinvolgono la stechiometria e le reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura dell&#8217;alcool benzilico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzyl-OH.jpg\" alt=\"Alcool benzilico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura del benzenemetanolo \u00e8 costituita da un anello benzenico attaccato a un gruppo ossidrile (-OH). Il gruppo ossidrile \u00e8 attaccato all&#8217;atomo di carbonio dell&#8217;anello benzenico. Questa struttura conferisce al benzemetanolo le sue propriet\u00e0 uniche e la sua reattivit\u00e0 chimica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 dell&#8217;alcool benzilico<\/h3>\n<p> Il benzenemetanolo \u00e8 in una certa misura solubile in acqua. Presenta una moderata solubilit\u00e0 dovuta alla presenza del gruppo ossidrile, che consente il legame idrogeno con le molecole d&#8217;acqua. Tuttavia, il benzenemetanolo \u00e8 pi\u00f9 solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio. La solubilit\u00e0 del benzenemetanolo influisce sul suo utilizzo come solvente o additivo in vari settori.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1.045 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Aroma gradevole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 108,14 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1.045 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -15\u00b0C (5\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 205\u00b0C (401\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 93\u00b0C (199\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Solubile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come etanolo e cloroformio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 0,39 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 3,74 (aria = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 15.4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Circa 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericolo dell&#8217;alcol benzilico<\/strong><\/h2>\n<p> Il benzenemetanolo pone alcune considerazioni sulla sicurezza e pericoli che devono essere presi in considerazione. Pu\u00f2 causare irritazione agli occhi e alla pelle in caso di contatto diretto, pertanto si consigliano misure protettive come guanti e occhiali. L&#8217;ingestione o l&#8217;inalazione di grandi quantit\u00e0 di benzemetanolo pu\u00f2 causare nausea, mal di testa e vertigini. \u00c8 essenziale maneggiare il benzenemetanolo in un&#8217;area ben ventilata per prevenire l&#8217;accumulo di vapori. Inoltre, l&#8217;esposizione prolungata o ripetuta ad alte concentrazioni di benzenemetanolo pu\u00f2 potenzialmente causare danni al fegato. \u00c8 necessario seguire procedure adeguate di stoccaggio e movimentazione per ridurre al minimo i rischi e garantire la sicurezza negli ambienti di lavoro.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Irritante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Nocivo se ingerito, provoca irritazione alla pelle e agli occhi. Utilizzare misure protettive adeguate.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> Un 1986<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 29062100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 6.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Tossico per il fegato ad alte concentrazioni.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi dell&#8217;alcol benzilico<\/strong><\/h2>\n<p> Diversi metodi sintetizzano il benzenemetanolo.<\/p>\n<p> Un metodo comune \u00e8 l&#8217;idrogenazione catalitica della <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzaldeide-c7h6o-100-52-7\/\">benzaldeide<\/a> . <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzaldeide-c7h6o-100-52-7\/\">La benzaldeide<\/a> reagisce con l&#8217;idrogeno gassoso in presenza di un catalizzatore metallico come palladio o platino per produrre benzenemetanolo. Il catalizzatore facilita la riduzione del gruppo carbonilico nella <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzaldeide-c7h6o-100-52-7\/\">benzaldeide<\/a> per formare benzenemetanolo.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede l&#8217;ossidazione del toluene. Il toluene viene prima ossidato per formare <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzaldeide-c7h6o-100-52-7\/\">benzaldeide<\/a> utilizzando un agente ossidante come il permanganato di potassio o l&#8217;acido cromico. Successivamente, un agente riducente come boroidruro di sodio o gas idrogeno riduce ulteriormente <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzaldeide-c7h6o-100-52-7\/\">la benzaldeide<\/a> per formare benzenemetanolo.<\/p>\n<p> Il cloruro di benzile reagisce con l&#8217;idrossido di sodio o di potassio per produrre benzenemetanolo attraverso la sintesi dell&#8217;etere Williamson. Il processo prevede il trattamento del cloruro di benzile con una soluzione di idrossido, con conseguente formazione di benzenemetanolo.<\/p>\n<p> Questi metodi di sintesi offrono diversi percorsi per ottenere il benzenemetanolo, ciascuno con i suoi vantaggi e limiti. La scelta del metodo dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la purezza desiderata e i requisiti applicativi specifici. \u00c8 importante considerare le precauzioni di sicurezza e maneggiare le sostanze chimiche in un ambiente controllato durante l&#8217;esecuzione di questi processi di sintesi.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi dell&#8217;alcol benzilico<\/strong><\/h2>\n<p> Il benzenemetanolo trova vari usi in diversi settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Ecco alcune applicazioni comuni:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: il benzenemetanolo dissolve efficacemente oli, resine, coloranti e derivati della cellulosa, rendendolo un solvente ideale per rivestimenti, vernici e inchiostri.<\/li>\n<li> Conservante: il benzenemetanolo preserva un&#8217;ampia gamma di prodotti, inclusi articoli per la cura personale, cosmetici e prodotti farmaceutici, inibendo attivamente la crescita di batteri e funghi.<\/li>\n<li> Ingrediente della fragranza: il benzenemetanolo conferisce un aroma gradevole e funziona come ingrediente della fragranza in profumi, colonie e prodotti profumati.<\/li>\n<li> Farmaci: vari farmaci come unguenti topici, lozioni e soluzioni antisettiche utilizzano il benzenemetanolo come ingrediente farmaceutico attivo.<\/li>\n<li> Agente aromatizzante: il benzenemetanolo migliora il gusto di cibi e bevande come agente aromatizzante attivo.<\/li>\n<li> Prodotti per la pulizia: le propriet\u00e0 solventi e antimicrobiche del benzenemetanolo lo rendono un ingrediente prezioso in detergenti, detergenti e disinfettanti.<\/li>\n<li> Applicazioni industriali: le industrie utilizzano il benzenemetanolo come solvente e mezzo di reazione nella produzione di polimeri e in altri processi industriali.<\/li>\n<li> Industria tessile: il benzenemetanolo facilita il processo di filatura delle fibre sintetiche nell&#8217;industria tessile.<\/li>\n<li> Intermedio chimico: il benzenemetanolo partecipa attivamente come intermedio nella sintesi di varie sostanze chimiche, inclusi esteri benzilici, eteri benzilici e benzilammine.<\/li>\n<li> Applicazioni veterinarie: in medicina veterinaria, il benzenemetanolo funge da anestetico e tratta attivamente le infezioni dell&#8217;orecchio negli animali.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste diverse applicazioni evidenziano l\u2019importanza e l\u2019utilit\u00e0 diffusa dell\u2019alcol benzilico in pi\u00f9 settori.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 l&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: Il benzenemetanolo \u00e8 un liquido incolore con un aroma gradevole, comunemente usato come solvente, conservante e ingrediente profumante in vari prodotti per la cura personale e medicinali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;alcol benzilico \u00e8 dannoso per i capelli?<\/h3>\n<p> R: Il benzenemetanolo, se utilizzato in concentrazioni adeguate, \u00e8 generalmente sicuro per i capelli e si trova comunemente nei prodotti per la cura dei capelli come conservante o ingrediente profumato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: L&#8217;alcol benzilico \u00e8 halal?<\/h3>\n<p> R: Lo stato halal del benzenemetanolo dipende dalla sua fonte e dal processo di produzione. Se proviene da fonti autorizzate ed \u00e8 prodotto secondo gli standard halal, pu\u00f2 essere considerato halal.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Dove posso acquistare l&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: Il benzenemetanolo \u00e8 disponibile per l&#8217;acquisto da una variet\u00e0 di fonti, inclusi fornitori di prodotti chimici, rivenditori online e farmacie locali o negozi che vendono ingredienti cosmetici.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: A cosa serve l&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: Il benzenemetanolo viene utilizzato come solvente, conservante, ingrediente profumato e ingrediente farmaceutico in prodotti per la cura personale, cosmetici, medicinali e applicazioni industriali.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Dal toluene all&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: Il toluene pu\u00f2 essere convertito in benzenemetanolo attraverso un processo in due fasi: ossidazione del toluene in benzaldeide, seguita dalla riduzione della benzaldeide in alcol benzilico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Dal cloruro di benzile all&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: Il cloruro di benzile pu\u00f2 essere convertito in benzemetanolo trattandolo con idrossido di sodio o di potassio tramite sintesi dell&#8217;etere Williamson.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Dall&#8217;anilina all&#8217;alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;anilina pu\u00f2 essere convertita in benzenemetanolo attraverso una serie di passaggi che comportano la riduzione dell&#8217;anilina in benzilammina, seguita dall&#8217;ossidazione della benzilammina in alcol benzilico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Benzenemetanolo in acido 2-feniletanoico?<\/h3>\n<p> R: Il benzenemetanolo pu\u00f2 essere convertito in acido 2-feniletanoico mediante ossidazione utilizzando forti agenti ossidanti come il permanganato di potassio o l&#8217;acido cromico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come convertire la benzaldeide in alcol benzilico?<\/h3>\n<p> R: La benzaldeide pu\u00f2 essere ridotta a benzemetanolo utilizzando agenti riducenti come boroidruro di sodio o gas idrogeno in presenza di un catalizzatore.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 pi\u00f9 acido, l&#8217;alcol benzilico o il fenolo?<\/h3>\n<p> R: Il fenolo \u00e8 pi\u00f9 acido del benzenemetanolo a causa della stabilizzazione per risonanza dello ione fenossido formato durante la deprotonazione.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;alcol benzilico \u00e8 un liquido incolore con un aroma gradevole. 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