{"id":1014,"date":"2023-07-19T15:10:11","date_gmt":"2023-07-19T15:10:11","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/"},"modified":"2023-07-19T15:10:11","modified_gmt":"2023-07-19T15:10:11","slug":"benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/","title":{"rendered":"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4"},"content":{"rendered":"<p>Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il perossido di benzoile, un ingrediente comune nei trattamenti per l&#8217;acne.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Cloruro di benzoile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C7H5ClO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 98-88-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Acido benzoico, cloruro, benzenecarbonil cloruro, fenilcarbonil cloruro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C7H5ClO\/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7\/h1-5H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 del cloruro di benzoile<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> La formula del cloruro di benzoile \u00e8 C7H5ClO. Rappresenta la disposizione degli atomi di carbonio, idrogeno, cloro e ossigeno nel composto. La formula fornisce preziose informazioni sulla composizione elementare e sulla composizione strutturale del benzoil cloruro.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> La massa molare del cloruro di benzoile si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. In questo caso, il carbonio ha una massa molare di 12,01 g\/mol, l&#8217;idrogeno ha una massa molare di 1,01 g\/mol, il cloro ha una massa molare di 35,45 g\/mol e l&#8217;ossigeno ha una massa molare di 16,00 g\/mol. Sommando questi valori la massa molare del benzoil cloruro risulta essere circa 140,57 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> Il benzoil cloruro ha un punto di ebollizione di circa 197-198\u00b0C. Questa \u00e8 la temperatura alla quale il composto liquido passa allo stato gassoso sotto la pressione atmosferica standard. Il punto di ebollizione fornisce informazioni sulla volatilit\u00e0 e sulle caratteristiche di vaporizzazione del cloruro di benzoile.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> Il punto di fusione del cloruro di benzoile \u00e8 di circa -1\u00b0C. Ci\u00f2 significa la temperatura alla quale la forma solida del cloruro di benzoile passa allo stato liquido. Il punto di fusione indica le propriet\u00e0 fisiche del composto e la sua capacit\u00e0 di passare da una fase all&#8217;altra.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 del cloruro di benzoile g\/mL<\/h3>\n<p> Il cloruro di benzoile ha una densit\u00e0 di circa 1,21 g\/mL. La densit\u00e0 si riferisce alla massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. Questa propriet\u00e0 fornisce informazioni sulla compattezza o concentrazione del benzoil cloruro in un dato volume.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> Il peso molecolare del cloruro di benzoile viene calcolato sommando i pesi atomici di tutti gli atomi di una molecola. In questo caso il peso molecolare del benzoil cloruro \u00e8 di circa 140,57 g\/mol. \u00c8 un parametro essenziale utilizzato nei calcoli stechiometrici e per determinare la quantit\u00e0 di cloruro di benzoile nelle reazioni chimiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura del cloruro di benzoile <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzoyl-chloride.jpg\" alt=\"Cloruro di benzoile\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> La struttura del cloruro di benzoile \u00e8 costituita da un anello benzenico legato ad un gruppo carbonilico (-C=O) e un atomo di cloro (-Cl) direttamente legato all&#8217;atomo di carbonio del gruppo carbonilico. Questa disposizione pu\u00f2 essere rappresentata da PhCOCl, dove &#8220;Ph&#8221; rappresenta l&#8217;anello benzenico. La struttura evidenzia la connettivit\u00e0 e il legame degli atomi nel cloruro di benzoile.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 del cloruro di benzoile<\/h3>\n<p> Il cloruro di benzoile \u00e8 scarsamente solubile in acqua. Presenta una maggiore solubilit\u00e0 in solventi organici come acetone, etere e benzene. Le caratteristiche di solubilit\u00e0 del cloruro di benzoile influenzano le sue applicazioni e interazioni con altre sostanze in vari processi chimici.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 1,21 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Da incolore a giallo pallido<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Odore irritante e pungente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 140,57 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 1,21 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -1\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 197-198\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 77\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Reagisce<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi organici come acetone, etere e benzene<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 4,95 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 5.3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4.18<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Non applicabile (acido se disciolto in acqua)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli del cloruro di benzoile<\/strong><\/h2>\n<p> Il cloruro di benzoile presenta alcuni rischi per la sicurezza e deve essere maneggiato con cautela. \u00c8 molto irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio, provoca ustioni e gravi disturbi al contatto. L&#8217;inalazione dei suoi vapori pu\u00f2 causare irritazione delle vie respiratorie e danni ai polmoni. \u00c8 essenziale utilizzare dispositivi di protezione adeguati come guanti, occhiali e un respiratore quando si lavora con il cloruro di benzoile. Il composto \u00e8 infiammabile e pu\u00f2 accendersi in caso di esposizione al calore o alla fiamma, rilasciando fumi tossici. Inoltre, reagisce violentemente con acqua, alcoli e basi, causando potenzialmente incendi o esplosioni. \u00c8 necessario seguire procedure adeguate di stoccaggio, manipolazione e smaltimento per ridurre al minimo i rischi.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Corrosivo, tossico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata. Maneggiare con adeguati dispositivi di protezione.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> Un 1736<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2916.31.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> 8 (Corrosivo), 6.1 (Tossico)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> II (Intermedio)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> Molto tossico e corrosivo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi per la sintesi del cloruro di benzoile<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare il cloruro di benzoile. Un approccio comune consiste nell&#8217;ossidare la benzaldeide utilizzando un agente ossidante adatto, come <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/cloro-cl2\/\">il cloro<\/a> gassoso o il pentacloruro di fosforo (PCl5). In questo metodo, si mescola la benzaldeide con l&#8217;agente ossidante in condizioni controllate e questo produce benzoil cloruro.<\/p>\n<p> Un altro metodo prevede la reazione tra <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/perossido-di-benzoile-c14h10o4-94-36-0\/\">il perossido di benzoile<\/a> e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-cloridrico\/\">il gas di acido cloridrico<\/a> . Il perossido di benzoile agisce come iniziatore radicalico, promuovendo la reazione con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/acido-cloridrico\/\">l&#8217;acido cloridrico<\/a> per dare cloruro di benzoile.<\/p>\n<p> Per preparare il cloruro di benzoile, l&#8217;acido benzoico pu\u00f2 essere trattato con cloruro di tionile (SOCl2) o tricloruro di fosforo (PCl3) in condizioni di riflusso. La reazione produce un cloruro acido come intermedio, che poi si trasforma in cloruro di benzoile.<\/p>\n<p> Inoltre, la reazione del tricloruro di benzoile con monossido di carbonio (CO) in presenza di un catalizzatore, come il rame, pu\u00f2 anche portare alla sintesi del cloruro di benzoile.<\/p>\n<p> \u00c8 importante notare che questi metodi devono essere eseguiti in un&#8217;area ben ventilata con adeguate precauzioni di sicurezza, poich\u00e9 il cloruro di benzoile \u00e8 un composto pericoloso. Per garantire un processo di sintesi sicuro sono necessarie un&#8217;attenta manipolazione e il rispetto dei protocolli di laboratorio adeguati.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi del cloruro di benzoile<\/strong><\/h2>\n<p> Il cloruro di benzoile ha vari usi in diversi settori grazie alle sue propriet\u00e0 chimiche versatili. Ecco alcune app degne di nota:<\/p>\n<ul>\n<li> Industria farmaceutica: l&#8217;industria farmaceutica utilizza il cloruro di benzoile come intermedio chiave per sintetizzare composti farmaceutici, inclusi analgesici, antisettici e antistaminici.<\/li>\n<li> Industria dei polimeri: nell&#8217;industria dei polimeri, il cloruro di benzoile agisce come un monomero, contribuendo alla stabilit\u00e0 strutturale e alla resistenza termica di polimeri come policarbonati, poliammidi e poliesteri.<\/li>\n<li> Sintesi organica: il cloruro di benzoile funge da reagente nelle reazioni di acilazione, facilitando l&#8217;introduzione del gruppo benzoile nelle molecole organiche.<\/li>\n<li> Prodotti chimici per l&#8217;agricoltura: il cloruro di benzoile svolge un ruolo cruciale nella protezione delle colture e nel controllo dei parassiti contribuendo alla sintesi di erbicidi e insetticidi.<\/li>\n<li> Produzione di coloranti: il cloruro di benzoile \u00e8 un precursore per la produzione di vari coloranti e pigmenti, essenziali per la colorazione di tessuti, plastica e inchiostri da stampa.<\/li>\n<li> Industria dei profumi e della profumeria: l&#8217;industria dei profumi e della profumeria utilizza il cloruro di benzoile per sintetizzare profumi e composti profumati, migliorando cos\u00ec le loro caratteristiche aromatiche.<\/li>\n<li> Ricerca chimica: i laboratori di ricerca applicano il cloruro di benzoile nella sintesi di nuovi composti chimici, contribuendo allo sviluppo di materiali e prodotti farmaceutici innovativi.<\/li>\n<li> Industria della gomma: l&#8217;industria della gomma utilizza il cloruro di benzoile come agente reticolante per modificare le propriet\u00e0 della gomma, migliorandone cos\u00ec la durata e la resistenza.<\/li>\n<li> Produzione di adesivi: i produttori utilizzano cloruro di benzoile per produrre adesivi e sigillanti, migliorando le propriet\u00e0 di adesione.<\/li>\n<li> Industria tessile: nell&#8217;industria tessile, il cloruro di benzoile agisce come catalizzatore e stabilizzante durante la produzione di fibre sintetiche come nylon, poliestere ed elastan, garantendone la qualit\u00e0 e le prestazioni.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste diverse applicazioni dimostrano l&#8217;importanza del cloruro di benzoile in diversi settori industriali.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti reagenti converte il benzoil cloruro in fenilpropil chetone?<\/h3>\n<p> R: Il reagente che converte il cloruro di benzoile in fenilpropilchetone \u00e8 un reagente di Grignard di fenilmagnesio bromuro (PhMgBr), seguito da una reazione con alogenuro di propile.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale prodotto si formerebbe dalla reazione del cloruro di benzoile con il 4-clorofenolo?<\/h3>\n<p> A: Il prodotto formato dalla reazione del cloruro di benzoile con 4-clorofenolo \u00e8 4-clorobenzoilfenolo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come trovare la resa dell&#8217;ammonolisi del cloruro di benzoile?<\/h3>\n<p> R: La resa dell&#8217;ammonolisi del benzoil cloruro pu\u00f2 essere determinata dividendo la quantit\u00e0 di prodotto desiderato ottenuto per la resa teorica e moltiplicando per 100 per esprimerla in percentuale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il cloruro di benzoile o il cloruro di benzile sono pi\u00f9 elettrofili?<\/h3>\n<p> R: Il cloruro di benzoile \u00e8 pi\u00f9 elettrofilo del cloruro di benzile a causa della presenza del gruppo carbonilico altamente elettronattrattore.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quale dei seguenti reagenti viene utilizzato nella seguente reazione? acido benzoico in cloruro di benzoile, idrolisi del cloruro di benzoile?<\/h3>\n<p> R: Il reagente utilizzato nella conversione dell&#8217;acido benzoico in benzoil cloruro \u00e8 il cloruro di tionile (SOCl2) e per l&#8217;idrolisi del cloruro di benzoile \u00e8 l&#8217;acqua o una base acquosa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Quali prodotti si formano quando il cloruro di benzoile reagisce con il cicloesanolo?<\/h3>\n<p> A: I prodotti formati dalla reazione del benzoil cloruro con il cicloesanolo sono cicloesil benzoato e acido cloridrico (HCl).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come si asciuga il cloruro di benzoile?<\/h3>\n<p> R: Il cloruro di benzoile pu\u00f2 essere essiccato aggiungendo un agente essiccante adatto come cloruro di calcio anidro o solfato di magnesio anidro, seguito da filtrazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cos&#8217;\u00e8 pi\u00f9 elettrofilo, cloruro di benzoile o cloruro di benzile?<\/h3>\n<p> R: Il cloruro di benzoile \u00e8 pi\u00f9 elettrofilo del cloruro di benzile a causa della presenza del gruppo carbonile, che sopprime la densit\u00e0 elettronica e aumenta l&#8217;elettrofilicit\u00e0.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Il cloruro di benzoile \u00e8 solubile in acqua?<\/h3>\n<p> R: No, il cloruro di benzoile non \u00e8 solubile in acqua. Reagisce con l&#8217;acqua per formare acido benzoico e acido cloridrico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il perossido di benzoile, un ingrediente comune nei trattamenti per l&#8217;acne. Nome IUPAC Cloruro di benzoile Formula molecolare C7H5ClO numero CAS 98-88-4 Sinonimi Acido benzoico, cloruro, benzenecarbonil cloruro, fenilcarbonil cloruro InChI InChI=1S\/C7H5ClO\/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7\/h1-5H Propriet\u00e0 del cloruro &#8230; <a title=\"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\" aria-label=\"More on Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-19T15:10:11+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzoyl-chloride.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\"},\"author\":{\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\"},\"headline\":\"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4\",\"datePublished\":\"2023-07-19T15:10:11+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T15:10:11+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\"},\"wordCount\":1621,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Sostanze chimiche\"],\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\",\"name\":\"Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-19T15:10:11+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T15:10:11+00:00\",\"description\":\"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Casa\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\",\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Squadra Chemuza\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/it\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4","description":"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/","og_locale":"it_IT","og_type":"article","og_title":"Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4","og_description":"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-19T15:10:11+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzoyl-chloride.jpg"}],"author":"Squadra Chemuza","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Scritto da":"Squadra Chemuza","Tempo di lettura stimato":"8 minuti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/"},"author":{"name":"Squadra Chemuza","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3"},"headline":"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4","datePublished":"2023-07-19T15:10:11+00:00","dateModified":"2023-07-19T15:10:11+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/"},"wordCount":1621,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"articleSection":["Sostanze chimiche"],"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/","name":"Cloruro di benzoile \u2013 C7H5ClO, 98-88-4","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website"},"datePublished":"2023-07-19T15:10:11+00:00","dateModified":"2023-07-19T15:10:11+00:00","description":"Il cloruro di benzoile \u00e8 un composto chimico utilizzato in vari settori. Reagisce con altre sostanze per formare derivati come il benzoile","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#breadcrumb"},"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/benzoil-cloruro-c7h5clo-98-88-4\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Casa","item":"https:\/\/chemuza.org\/it\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Cloruro di benzoile \u2013 c7h5clo, 98-88-4"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","name":"Chemuza","description":"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"it-IT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3","name":"Squadra Chemuza","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","caption":"Squadra Chemuza"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/it"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1014"}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1014"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1014\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1014"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1014"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1014"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}