{"id":1010,"date":"2023-07-19T15:44:22","date_gmt":"2023-07-19T15:44:22","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/"},"modified":"2023-07-19T15:44:22","modified_gmt":"2023-07-19T15:44:22","slug":"piperidina-c5h11n-110-89-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","title":{"rendered":"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4"},"content":{"rendered":"<p>La piperidina \u00e8 un&#8217;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e come solvente per reazioni organiche.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Piperidina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Formula molecolare<\/td>\n<td> C\u2085H\u2081\u2081N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> numero CAS<\/td>\n<td> 110-89-4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sinonimi<\/td>\n<td> Esaidropiridina, Azacicloesano, Ciclopentimina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H11N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h6H,1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriet\u00e0 della piperidina<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Formula piperidina<\/h3>\n<p> La formula chimica dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 C\u2085H\u2081\u2081N. \u00c8 costituito da cinque atomi di carbonio, undici atomi di idrogeno e un atomo di azoto. La formula rappresenta l&#8217;esatta composizione degli elementi in una molecola di esaidropiridina.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molare della piperidina<\/h3>\n<p> La massa molare dell&#8217;esaidropiridina si calcola sommando le masse atomiche dei suoi elementi costitutivi. Per l&#8217;esaidropiridina (C\u2085H\u2081\u2081N), la massa molare \u00e8 di circa 85,15 grammi per mole. Questo valore \u00e8 utile per determinare la quantit\u00e0 di esaidropiridina in un dato campione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di ebollizione della piperidina<\/h3>\n<p> L&#8217;esaidropiridina ha un punto di ebollizione di circa 106 gradi Celsius. Questa temperatura rappresenta il punto in cui la forma liquida dell&#8217;esaidropiridina si trasforma in gas. Il punto di ebollizione \u00e8 importante in vari processi industriali che comportano l&#8217;uso di esaidropiridina.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Punto di fusione della piperidina<\/h3>\n<p> Il punto di fusione dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 di circa -7 gradi Celsius. Indica la temperatura alla quale l&#8217;esaidropiridina solida passa allo stato liquido. Il punto di fusione \u00e8 una caratteristica cruciale per la manipolazione e lo stoccaggio dell&#8217;esaidropiridina in diverse applicazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densit\u00e0 piperidina g\/ml<\/h3>\n<p> La densit\u00e0 dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 di circa 0,86 grammi per millilitro (g\/mL). La densit\u00e0 si riferisce alla massa di una sostanza per unit\u00e0 di volume. Questa propriet\u00e0 \u00e8 preziosa per determinare la quantit\u00e0 di esaidropiridina richiesta per applicazioni specifiche.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecolare della piperidina<\/h3>\n<p> Il peso molecolare dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 di circa 85,15 grammi per mole. Rappresenta la somma dei pesi atomici di tutti gli atomi presenti in una molecola di esaidropiridina. Il peso molecolare \u00e8 un parametro essenziale utilizzato in vari calcoli chimici e reazioni che coinvolgono l&#8217;esaidropiridina. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/piperidine.jpg\" alt=\"Piperidina\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Struttura della piperidina<\/h3>\n<p> L&#8217;esaidropiridina ha una struttura ad anello costituita da un anello a sei membri contenente un atomo di azoto e cinque atomi di carbonio. La disposizione degli atomi in questa struttura influenza le propriet\u00e0 chimiche e il comportamento dell&#8217;esaidropiridina. Comprendere la struttura ci permette di studiarne la reattivit\u00e0 e le interazioni.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilit\u00e0 della piperidina<\/h3>\n<p> L&#8217;esaidropiridina \u00e8 solubile in acqua e solventi organici. Forma legami idrogeno con le molecole d&#8217;acqua a causa della presenza di un atomo di azoto. La solubilit\u00e0 dell&#8217;esaidropiridina ne consente l&#8217;utilizzo come solvente in vari processi chimici e come reagente nella sintesi organica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Aspetto<\/td>\n<td> Liquido chiaro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Peso specifico<\/td>\n<td> 0,862 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Colore<\/td>\n<td> Incolore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Odore<\/td>\n<td> Forte, ammoniacale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molare<\/td>\n<td> 85,15 g\/mole<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0<\/td>\n<td> 0,862 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di fusione<\/td>\n<td> -7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto di ebollizione<\/td>\n<td> 106\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Punto flash<\/td>\n<td> 9\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> solubilit\u00e0 in acqua<\/td>\n<td> Miscibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilit\u00e0<\/td>\n<td> Solubile in solventi polari come acqua e solventi organici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Pressione del vapore<\/td>\n<td> 7,4 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densit\u00e0 del vapore<\/td>\n<td> 2,95 (aria=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 11.24<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Di base<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Sicurezza e pericoli della piperidina<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;esaidropiridina comporta diversi rischi per la sicurezza e deve essere maneggiata con cautela. \u00c8 irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. Il contatto diretto pu\u00f2 causare ustioni o irritazioni. L&#8217;inalazione di vapori di esaidropiridina pu\u00f2 causare difficolt\u00e0 respiratorie e danni ai polmoni. \u00c8 infiammabile e pu\u00f2 formare miscele esplosive con l&#8217;aria. Se riscaldato, pu\u00f2 rilasciare fumi tossici, inclusi ossidi di azoto. Quando si lavora con l&#8217;esaidropiridina sono necessari una ventilazione adeguata e dispositivi di protezione individuale, come guanti e occhiali. Inoltre, deve essere conservato in un&#8217;area fresca e ben ventilata, lontano da fonti di ignizione. Una formazione adeguata e la conoscenza dei protocolli di sicurezza sono essenziali quando si maneggia l&#8217;esaidropiridina per ridurre al minimo i rischi potenziali.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Simboli di pericolo<\/td>\n<td> Teschio e ossa incrociate, fiamma, corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descrizione della sicurezza<\/td>\n<td> Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Utilizzare in un&#8217;area ben ventilata. Tenere lontano da fonti di ignizione.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Numeri di identificazione delle Nazioni Unite<\/td>\n<td> N. ONU 2879 (per Piperidina)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Codice SA<\/td>\n<td> 2933.99.80<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe di pericolo<\/td>\n<td> Classe 6.1 (Materie tossiche)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gruppo di imballaggio<\/td>\n<td> Gruppo di imballaggio II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Tossicit\u00e0<\/td>\n<td> La piperidina \u00e8 tossica e pu\u00f2 causare gravi effetti sulla salute. Evitare l&#8217;inalazione, l&#8217;ingestione o l&#8217;assorbimento cutaneo. L&#8217;esposizione prolungata o ripetuta pu\u00f2 causare danni agli organi o problemi respiratori. \u00c8 necessario adottare misure protettive adeguate durante la manipolazione e lo stoccaggio.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Metodi di sintesi della piperidina<\/strong><\/h2>\n<p> Esistono diversi metodi per sintetizzare l&#8217;esaidropiridina.<\/p>\n<p> Un metodo comunemente utilizzato prevede la reazione dell&#8217;1,5-dialopentano con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">ammoniaca<\/a> . In questo processo, il gruppo amminico (-NH2) sostituisce gli atomi di alogeno subendo una sostituzione nucleofila. Un altro metodo prevede la riduzione della piridina con idrogeno gassoso su un catalizzatore, come palladio o platino. Questa reazione di riduzione converte <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piridina-c5h5n\/\">la piridina<\/a> in esaidropiridina aggiungendo due atomi di idrogeno all&#8217;atomo di azoto.<\/p>\n<p> Inoltre, l&#8217;idrogenazione dei sali di piridinio o dei derivati <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piridina-c5h5n\/\">della piridina<\/a> produce esaidropiridina. Questo processo di idrogenazione avviene ad alta pressione e temperatura utilizzando un catalizzatore adatto. Un altro approccio prevede la reazione del 2,5-dimetilpirrolo con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/etino-acetilene-c2h2-74-86-2\/\">l&#8217;acetilene<\/a> seguita dall&#8217;idrogenazione, che produce esaidropiridina.<\/p>\n<p> Inoltre l&#8217;amminazione riduttiva del ciclopentanone o dei suoi derivati con <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/ammoniaca-nh3\/\">ammoniaca<\/a> o ammine primarie pu\u00f2 portare anche alla formazione di esaidropiridina. Questa reazione comporta l&#8217;addizione di un gruppo amminico al gruppo chetonico, seguita dalla riduzione per formare l&#8217;anello esaidropiridinico.<\/p>\n<p> Nel complesso, questi metodi sintetici consentono di ottenere l&#8217;esaidropiridina da varie materie prime, consentendone la produzione in diversi contesti industriali e di ricerca. La scelta del metodo dipende da fattori quali la disponibilit\u00e0 delle materie prime, la resa desiderata e i requisiti applicativi specifici.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usi della piperidina<\/strong><\/h2>\n<p> L&#8217;esaidropiridina ha diverse applicazioni in vari settori grazie alle sue propriet\u00e0 versatili. Alcuni usi comuni dell&#8217;esaidropiridina includono:<\/p>\n<ul>\n<li> Industria farmaceutica: l&#8217;industria farmaceutica utilizza l&#8217;esaidropiridina come elemento costitutivo per sintetizzare molti composti farmaceutici. Svolge un ruolo cruciale nella produzione di farmaci come antistaminici, antipsicotici, analgesici e agenti antivirali.<\/li>\n<li> Prodotti chimici per l&#8217;agricoltura: l&#8217;esaidropiridina migliora l&#8217;efficacia di pesticidi e insetticidi perch\u00e9 i produttori la utilizzano nella loro produzione. Migliora il controllo dei parassiti e migliora i raccolti.<\/li>\n<li> Sintesi organica: l&#8217;esaidropiridina agisce come catalizzatore o solvente nelle reazioni organiche, facilitando i processi di condensazione, ciclizzazione e ossidazione. Permette la sintesi di vari composti chimici.<\/li>\n<li> Industria della gomma: nell&#8217;industria della gomma, l&#8217;esaidropiridina funziona come acceleratore della vulcanizzazione. Migliora la resistenza meccanica, l&#8217;elasticit\u00e0 e la durata dei prodotti in gomma migliorando la reticolazione dei polimeri di gomma.<\/li>\n<li> Solvente: l&#8217;esaidropiridina funge da solvente per vari composti organici, rendendola utile nei processi di estrazione, reazioni chimiche e come mezzo per la formulazione farmaceutica. Dissolve una vasta gamma di sostanze.<\/li>\n<li> Inibitore della corrosione: l&#8217;esaidropiridina funziona come un inibitore della corrosione, proteggendo le superfici metalliche dal degrado. Forma una pellicola protettiva sul metallo, rallentando o prevenendo le reazioni di corrosione.<\/li>\n<li> Reagente di laboratorio: i ricercatori utilizzano l&#8217;esaidropiridina come reagente negli esperimenti di laboratorio, in particolare nella chimica organica. Partecipa attivamente a reazioni, come N-alchilazioni e reazioni di apertura dell&#8217;anello, facilitando la sintesi dei composti desiderati.<\/li>\n<li> Intermedi chimici: i derivati dell&#8217;esaidropiridina servono come intermedi nella produzione di vari prodotti chimici, inclusi coloranti, fragranze e tensioattivi.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Queste applicazioni dimostrano i diversi e preziosi ruoli che l&#8217;esaidropiridina svolge in molteplici settori, contribuendo allo sviluppo di prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici, prodotti in gomma e altro ancora.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Domande:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il pKa della piperidina?<\/h3>\n<p> R: Il pKa dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 circa 11,24.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il pKa del dietil malonato?<\/h3>\n<p> R: Il pKa del dietil malonato \u00e8 circa 12,5.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Perch\u00e9 l&#8217;acido coniugato della morfolina \u00e8 pi\u00f9 acido dell&#8217;acido coniugato della piperidina?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;acido coniugato della morfolina \u00e8 pi\u00f9 acido a causa della presenza di un atomo di ossigeno che attrae elettroni nell&#8217;anello della morfolina, che stabilizza la carica positiva dell&#8217;acido coniugato.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come rimuovere l&#8217;addotto dibenzofulvene-piperidina?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;addotto dibenzofulvene-piperidina pu\u00f2 essere rimosso mediante tecniche di purificazione appropriate come estrazione con solvente, cromatografia o ricristallizzazione, a seconda delle condizioni specifiche e della purezza desiderata.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il ruolo della piperidina nella reazione che hai eseguito?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;esaidropiridina pu\u00f2 agire come catalizzatore, base o reagente, a seconda delle condizioni e dei requisiti specifici della reazione.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: La piperidina \u00e8 miscibile con il THF?<\/h3>\n<p> R: S\u00ec, l&#8217;esaidropiridina \u00e8 miscibile con il THF (tetraidrofurano).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Cosa succede quando piperidina e DMF vengono combinati?<\/h3>\n<p> R: Quando l&#8217;esaidropiridina e la DMF (dimetilformammide) vengono combinati, possono potenzialmente subire varie reazioni a seconda delle condizioni di reazione e della presenza di altri reagenti o catalizzatori.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Qual \u00e8 il pH di una soluzione che \u00e8 0,120 M in piperidina e 0,079 M nel suo sale cloruro?<\/h3>\n<p> R: Il pH della soluzione dipenderebbe dal pKa dell&#8217;esaidropiridina e dalla dissociazione del suo sale cloruro e richiederebbe calcoli aggiuntivi per determinare l&#8217;esatto valore del pH.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Come rompere l&#8217;anello della piperidina?<\/h3>\n<p> R: La rottura dell&#8217;anello esaidropiridinico pu\u00f2 essere ottenuta con vari metodi come reazioni di ossidazione, riduzione o apertura dell&#8217;anello, utilizzando reagenti e condizioni di reazione appropriati.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> D: Basicit\u00e0 della piridina o della piperidina?<\/h3>\n<p> R: L&#8217;esaidropiridina \u00e8 generalmente pi\u00f9 basica della piridina a causa della presenza di un atomo di azoto pi\u00f9 nucleofilo nel suo anello, che la rende pi\u00f9 facilmente capace di donare un protone.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La piperidina \u00e8 un&#8217;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e come solvente per reazioni organiche. Nome IUPAC Piperidina Formula molecolare C\u2085H\u2081\u2081N numero CAS 110-89-4 Sinonimi Esaidropiridina, Azacicloesano, Ciclopentimina InChI InChI=1S\/C5H11N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h6H,1-5H2 Propriet\u00e0 della piperidina Formula piperidina La formula chimica dell&#8217;esaidropiridina \u00e8 C\u2085H\u2081\u2081N. &#8230; <a title=\"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\" aria-label=\"More on Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Piperidina - C5H11N, 110-89-4<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"La piperidina \u00e8 un&#039;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Piperidina - C5H11N, 110-89-4\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La piperidina \u00e8 un&#039;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-19T15:44:22+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/piperidine.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Scritto da\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Squadra Chemuza\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo di lettura stimato\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minuti\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\"},\"author\":{\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\"},\"headline\":\"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4\",\"datePublished\":\"2023-07-19T15:44:22+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T15:44:22+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\"},\"wordCount\":1539,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Sostanze chimiche\"],\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\",\"name\":\"Piperidina - C5H11N, 110-89-4\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-19T15:44:22+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-19T15:44:22+00:00\",\"description\":\"La piperidina \u00e8 un&#39;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"it-IT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Casa\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3\",\"name\":\"Squadra Chemuza\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Squadra Chemuza\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/it\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Piperidina - C5H11N, 110-89-4","description":"La piperidina \u00e8 un&#39;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","og_locale":"it_IT","og_type":"article","og_title":"Piperidina - C5H11N, 110-89-4","og_description":"La piperidina \u00e8 un&#39;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-19T15:44:22+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/piperidine.jpg"}],"author":"Squadra Chemuza","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Scritto da":"Squadra Chemuza","Tempo di lettura stimato":"7 minuti"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/"},"author":{"name":"Squadra Chemuza","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3"},"headline":"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4","datePublished":"2023-07-19T15:44:22+00:00","dateModified":"2023-07-19T15:44:22+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/"},"wordCount":1539,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"articleSection":["Sostanze chimiche"],"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","name":"Piperidina - C5H11N, 110-89-4","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website"},"datePublished":"2023-07-19T15:44:22+00:00","dateModified":"2023-07-19T15:44:22+00:00","description":"La piperidina \u00e8 un&#39;ammina ciclica costituita da un anello a sei membri con un atomo di azoto. \u00c8 utilizzato in prodotti farmaceutici, pesticidi e simili","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#breadcrumb"},"inLanguage":"it-IT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Casa","item":"https:\/\/chemuza.org\/it\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","name":"Chemuza","description":"La tua porta d&#039;accesso alla scoperta chimica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/it\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"it-IT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/8411a40688ec11dacb93bcfd26bfafb3","name":"Squadra Chemuza","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"it-IT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/it\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/0b4093cbb11daf811af20208005bf6b5?s=96&d=mm&r=g","caption":"Squadra Chemuza"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/it"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1010"}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1010"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1010\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1010"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1010"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1010"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}